简介：摘要：目的：通过对检验方法（TOC测定法）的系统适应性进行验证，保证TOC测定仪的准确度和灵敏度；通过回收率试验，验证取样过程的回收率和重现性，确保取样过程的回收率和重现性达到预定要求。方法：总有机碳测定法（TOC测定法）结论：确定吡哌酸片生产设备清洁验证的清洁质量控制检验方法为总有机碳（TOC）测定法。

简介：【摘要】目的 分析氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片在脑梗死中的疗效。方法 回顾分析我院2020年7月-2021年8月，收治的62例患者，按照数字表法分为联合组与常规组，分别给予单一治疗、氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗，比较治疗效果。结果 在整体治疗效果上，常规组低于联合组（P

简介：摘要目的分析观察泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血的临床效果。方法选取2016年5月-2017年8月来我院就诊的60例急性心肌梗死伴消化道出血患者作为研究对象，通过随机分组的方式分为对照组和实验组，每组各30例，对对照组患者采取氯吡格雷片联合奥美拉唑治疗，实验组患者给予泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗，对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生率。结果实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者，不良反应的发生率明显低于对照组患者，P＜0.05。结论使用泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片脑梗塞治疗急性心肌梗死伴消化道出血的效果显著，能够提高患者的治疗有效率，降低不良反应的发生率，从而帮助患者可以更好的恢复身体健康，因此值得被推广。

简介：摘要：目的：分析急性心肌梗死伴消化道出血用泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗效果。方法：取在本院接受治疗的68例急性心肌梗死伴消化道出血患者开展此次研究，以随机形式将患者以1:1的形式分为对照组（34例，常规治疗）、实验组（34例，泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗），对比止血及腹痛消失时间、观察指标、治疗效果。结果：（1）止血及腹痛消失时间：实验组短于对照组（P＜0.05）；（2）MAR、PGE2：实验组优于对照组（P＜0.05）；（3）治疗效果：实验组高于对照组（P＜0.05）。结论：在急性心肌梗死伴消化道出血治疗时，采用泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗治疗，既能缩短止血及腹痛消失时间，又能提高治疗效果，值得推广。

简介：应用200g／L氯氟吡氧乙酸异辛酯乳油在高寒牧区对草地黄帚橐吾（Ligulariavirgaurea）进行防除试验。结果表明，施药后，氯氟吡氧乙酸异辛酯乳油用药量1800mL／hm^2处理区，防治效果达到83％，对大部分优良牧草安全。

简介：摘要：目的：本文主要针对患有急性脑梗死的患者进行治疗研究，通过使用阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷片的方式对患者进行治疗，进而提升患者身体的相关指标。方法：本文将选取2019年2月至2022年2月该时间段本院接收的患有急性脑梗死的患者260例，为进一步观察两种药物联合使用的效果，将选取的所有患者分为均等的两组，分别使用两种药物联合及常规的方式进行治疗，并对患者治疗前后身体的血清高敏C反应蛋白及血指标变化、神经功能的损伤情况等进行汇总和比较。结果：研究结果显示，使用常规方式对患有急性脑梗死的患者进行治疗，患者达到的有效率相对较低，而在对患者使用阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷片的方式进行治疗后，患者治疗的有效率有明显的的提升，且患者治疗后的血清高敏从c蛋白反应、神经功能的缺损情况、日常生活能力的恢复情况以及颈动脉内膜中层的厚度等情况均有明显的改善。且两组患者最终的研究数据存在一定差异，可确保此次研究的有效性。结论：以上研究内容和研究结果中可以看出，使用两种药物联合的方式对患有急性脑梗死的患者进行治疗，可以更好的提升对患者治疗的效果，这种干预方式对患者后续的病情控制有重要的意义，应对其进行大力的推广和应用。

简介：【摘要】目的：探究阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷片双抗血小板治疗脑梗死的效果。方法：2021年8月~2022年8月，在我院就诊的脑梗死患者中选取102例，随机均衡分为两组，每组61例，治疗时，对照组选择阿司匹林肠溶片，观察组在其基础上加硫酸氢氯吡格雷片，对比组间疗效。结果：经治疗后，观察组总有效率95.1%较对照组80.3%高，凝血指标、PLT水平均较对照组优（P

简介：[摘要]目的：研究用富马酸替诺福韦二吡呋酯片对初次接受治疗的慢性乙型肝炎患者进行抗病毒治疗的效果。方法：对2020年1月至2021年12月期间我中心辖区内某医院上报的52例慢性乙型肝炎患者临床资料回顾性研究。选26例采取富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗患者设为观察组，选26例采取恩替卡韦分散片治疗患者设为对照组。对比两组乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）转阴率及血白介素33（IL-33）、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）表达水平。结果：两组HBeAg、HBsAg转阴率对比，观察组均较对照组高，P＜0.05；两组治疗后血清IL-33、HBV-DNA对比，观察组均较对照组低，P＜0.05。结论：富马酸替诺福韦二吡呋酯片用于慢性乙型肝炎患者初次抗病毒治疗中，效果优于恩替卡韦分散片，可更为有效地改善患者病情，缓解炎症反应。

简介：摘要：婴儿痉挛症（ infantile spasms , IS ）是婴幼儿时期最常见的癫痫性脑病，具有特定发病年龄、特殊的痉挛发作形式、特征性的高度失律脑电图等特定癫痫综合征表现，伴随进行性认知运动功能减退和障碍等神经发育问题，严重影响患儿及其家庭生活质量[1]。基层医院ACTH获取困难，使用大剂量甲强龙联合托比酯治疗IS对于ACTH获取困难的病人，也是一种可选择的方案。

简介：摘要依托咪酯诱导期间容易发生肌震颤，肌震颤是由不正常的神经活动所导致，肌震颤会导致肌纤维损伤和肌痛等不良后果。现就肌震颤机理与后果以及药物对肌震颤的影响作一综述。依托咪酯是一种短效的非巴比妥类催眠性静脉麻醉药。依托咪酯起效甚快、对循环系统和呼吸系统影响小，尤其适合于血流动力学不稳定患者及老年患者的麻醉。但依托咪酯在全麻诱导期间常诱发肌颤，其发生率高达50%~~80%，肌颤可导致肌纤维损伤、肌痛、血清钾升高。

简介：摘要目的比较盐酸环喷托酯滴眼液与硫酸阿托品眼膏在儿童屈光不正散瞳验光结果。方法对5-12岁屈光不正儿童分别给予盐酸环喷托酯滴眼液与硫酸阿托品眼膏散瞳验光，分组比较验光结果。结果盐酸环喷托酯滴眼液在中低度近视性屈光不正儿童的睫状肌麻痹效果与硫酸阿托品无明显统计学差异。在中低度远视性屈光不正儿童中，盐酸环喷托酯滴眼液的睫状肌麻痹效果较阿托品为弱。结论盐酸环喷托酯滴眼液为抗胆碱能药物，其睫状体肌麻痹效果起效迅速，作用时间短，效果可靠。

简介：【摘要】目的：分析单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛患者的具体疗效。方法：本次研究将 2018 年 9 月-2020 年 9 月期间来我院治

简介：摘要目的对单硝酸异山梨酯缓释片的不良反应进行分析，为临床的合理用药提供参考。方法选择50例单硝酸异山梨酯缓释片治疗的冠心病、心绞痛住院患者，对患者的病历资料进行回顾性分析，并进行随访，分析患者的不良反应发生情况。结果本组患者的不良反应发生率为30.0%，年龄是导致患者发生不良反应的相关因素，患者的不良反应主要为头痛，并伴有恶心和呕吐。结论在应用单硝酸异山梨酯缓释片进行治疗时不良反应的发生情况与患者的年龄有关，应加强对患者的用药监护和指导，并从小剂量开始用起。

简介：摘要目的探讨奥美沙坦酯片用于轻中度原发性高血压治疗的临床疗效。方法将我院2013年12月至2014年12月期间收治的100轻中度原发性高血压患者随机分为氯沙坦片组和奥美沙坦酯片组，各50例，比较两组降压幅度、动态血压和不良反应。结果奥美沙坦酯片组较氯沙坦片组降压幅度显著（P＜0.01）；两组8周后24h动态血压差异比较无统计学意义（P＞0.05）；两组药物不良反应无统计学意义（P＞0.05）。结论奥美沙坦酯片可实现有效、平稳、安全降压，可在临床中推广应用与原发性高血压治疗。

简介：摘要：研究单硝酸异山梨酯缓释片对心绞痛的疗效。方法将 98例心绞痛患者按 就诊 顺序分为对照组和研究组。对照组采用常规药物治疗，研究组在对照组的基础上采用单硝酸异山梨酯缓释片治疗。比较临床疗效和心功能。结果两组治疗前比较，差异无显著性（ P>0.05）。研究组总有效率 89.80%显著高于对照组 73.47%，治疗后研究组患者数明显高于对照组（ P0.05）。结论单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛疗效确切，对改善患者临床症状更为显著，且安全。

简介：【摘要】目的：研究单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛的临床疗效。方法：选取我院于2019年1月-2020年6月收治的90例心绞痛患者为研究对象，按照投硬币法将患者分为两组，每组45例。常规组患者(n=45)采用硝酸异山梨酯治疗，观察组患者(n=45)在采用单硝酸异山梨酯缓释片治疗，对比两组患者药物治疗后的心绞痛发作情况和心功能情况；结果：观察组患者治疗后心绞痛发作次数明显低于常规组(P

简介：【摘要】目的：研究探讨中医理疗联合托呲卡胺滴眼液对假性近视治疗的探讨。方法：研究时间段为2018.5月~2019.5月，在该时间中我院收治的假性近视病患为180例，从中选出60例作为本次研究的对象，根据不同的治疗方案将研究对象进行平均分组。对照组采用常规的治疗方案进行治疗，而观察组则采用中医理疗联合托呲卡胺滴眼液进行治疗，对比两组不同的治疗效果。结果：在治疗效果的对比上，观察组治疗显效和有效的总例数要高于对照组；在不良反应发生概率对比上，观察组的发生概率相对较低；在病患对治疗结果满意度的对比上，观察组的满意度相对较高。结论：在对假性近视病患进行治疗的过程中，采用中医理疗联合托呲卡胺滴眼液进行治疗取得的疗效较好，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的比较复方托吡卡胺一次滴药与三次滴药方法的散瞳效果。方法将择期手术的老年性白内障患者随机分成两组，实验组32例32眼、对照组30例30眼。每次滴药1-2滴，第一次滴药后即开始计时，30分钟测量瞳孔大小并记录。实验组只滴1次，对照组每5分钟滴药一次连续滴3次。结果实验组瞳孔直径为7.61±0.32mm,对照组为7.7±0.41mm，p＞0.05，两组散瞳效果无显著差异性。结论无合并瞳孔散大困难因素的患者予一次滴药即可达到理想的散瞳效果。

简介：

简介：摘要目的探究阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗老年脑梗死的效果。方法选取我院收治的老年脑梗死患者85例，依照治疗方法的差异将所有患者分组为A组（n=43例）和B组（n=42例）。其中B组接受氯吡格雷的单一治疗，而A组则在B组的基础上联合使用阿托伐他汀，并分析和比较两组患者治疗后身体健康问题的改善情况。结果在治疗效果的比较方面，A组的治疗效果为95.35%，而B组的治疗效果为76.19%，二者之间具有显著的差异，并存在统计学意义（P＜0.05）。结论为确保老年脑梗死患者疾病问题得到显著的改善，促使其正常生活的开展，医护人员需要对患者实施阿托伐他汀联合氯吡格雷的治疗，临床效果显著。