简介：摘要：目的：探究分析将高危药品警示标识应用于药品的应用管理中，分析对患者合理用药造成的影响。方法：将2020年6月至2021年12月作为研究时段，在该时段与我院中开展高危药品警示标识管理，在处理完成后，录入该时段我院中开具的药品处方68份作为研究对象进行对比，记录为实验组，同时直接在2020年1月至2021年5月间，将我院中开具的药品处方68份作为研究对象进行对比，记录为对照组。在处理完成后，由我院医务人员对两组中的错误，以及患者用药后不良反应发生状况进行记录分析优质药房管理对合理用药产生的促进作用。结果：在实验结果中发现对照组中出现配伍错误、用量错误以及发药错误的事件，发生率总计12（17.65%），相较于实验组的3（4.41%）来说明显更高，组内对比差异显著（P＜0.05）。结论：药品是临床上十分常用的一种治疗应用方式，而为了保障患者的治疗效果，需要针对药房中的药品进行有效的管理，只有这样才能够使患者的治疗效果得到提升。

简介：【摘要】目的：评估药房工作人员实施品管圈管理的实施效果。方法：对44名本医院的药房工作人员予以项目研究，选于2019年5月至2020年5月，分组方法是抽签法，对分成实验组与参照组，一组归入22名。参照组应用常规管理、实验组应用品管圈管理，分析两组方案的管理前后知识掌握水平及不良事件情况。结果：（1）药房工作人员管理前知识掌握水平具有一致性，P>0.05说明其差异相对较低。实验组的药房工作人员经由管理后，与参照组的管理后进行对比，其高危药品目录、用药方式、安全性评估、用药事项知识掌握水平较高，P

简介：摘要目的分析高危药品警示标识管理用于医院药品管理的实践效果。方法本次临床分析选择的对象年限为2016年1月至2017年12月，以108例使用高危药品的患者为研究对象，按照实施高危药品警示标识管理的时间分为对照组和观察组，对照组为2016年1月至2016年12月未实施高危药品警示标识管理时接收的54例患者，观察组为2017年1月至2017年12月采用高危药品警示标识管理后接收的54例患者。结果观察组患者的不良事件以及配置差异事件发生率低于对照组；观察组患者的满意度高于对照组。结论将高危药品警示标识管理用于医院药品管理中，能够有效降低医院高危药品使用不良事件的发生率，提升高危药品使用的安全性，提升医院药品管理成果，值得医院推广。

简介：摘要目的分析研讨西药房高危药品管理与用药安全性，为各工作人员提供一定依据。方法将2015年4月至2016年4月期间我院西药房高危药品管理的8例人员纳入到此研究对照组中，同时再将2015年5月至2016年6期间西药房高危药品管理8例人员纳入到研究组中，分析对照组管理人员对高危药品管理相关知识的了解状况，并制定相应改善措施，在研究组中实施，调查两组工作人员对西药房高危药品管理和用药安全性状况。结果从了解高危药品安全用药意识上、不了解药物特性、高危药品管理规章了解、药瓶用药安全了解等方面评分上来看，研究组比对照组高，组间数据有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论给予西药房高危药品相应有效管理，对其应用有规范作用，明显降低了用药安全性问题，确保使用药品的安全性。

简介：摘要目前，随医学发展，院内建立符合自身发展所需的高危药品安全管理体系是尤为重要的，本文从院内高危药品安全管理入手，分析药师在高危药品管理中的作用，并探索了院内药剂科在高危药品管理中的工作事项。

简介：摘要目的探讨药师在高危药品管理中发挥的作用，进而对高危药品进行科学规范的管理。方法随机选取我院2013年9月至2015年9月期间的在编药师45例作为研究对象，对其进行为期两年的培训，培训分为两个阶段，第一个阶段于2013年9月至2014年9月进行常规培训，2014年9月至2015年9月进行二期的高危药品强化管理培训。每个阶段结束培训后都对培训人员的工作能力进行知识考核，对比两组药师的考核成绩优良率和两阶段后高危药品安全隐患发生率。结果第二阶段培训结束后药师的高危药品理论知识的考核成绩优良率为95.56%，远高于第一阶段培训结束后的成绩；第二阶段培训后高危药品安全隐患发生率为24.40%，显著低于第一阶段后，差异有统计学意义（P<0.05）。结论定期对药师进行高危药品相关知识培训可以提高用药安全，具有显著的临床意义，值得在临床上推广。

简介：摘要目的对病区高危药品管理中药师的作用进行分析研究。方法对2016年1月~2017年12月期间卫生服务中心病区的高危药品管理中存在的问题进行分析，搜集相关文献中的国内医疗机构在管理高危药品方面的经验和方法，建立高危药品管理小组进行药品管理，由药师进行指导监督并对医护人员进行培训。对2016年和2017年在高危药品管理上出现问题的情况进行对比分析。结果2017年在高危药品管理缺陷发生率和用药安全隐患事件发生率分别为35.48%、36.07%，较2016年的16.67%、18.92%均出现了明显的降低。通过对护理人员的高危药品知识和管理工作进行考评，2017年的考评得分要明显高于2016年，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过让药师介入到病区高危药品管理当中，能够使医护人员在高危药品的使用和管理上的安全意识和能力得到有效的提高，帮助临床病区建立高危药品管理体系，有效的保障了临床用药安全。

简介：摘要众所周知药物是一把双刃剑，在治愈患者的同时，也会给病人带来一定程度的伤害，特别是高危药品。通过近年来中外文献的检索，发现高危药品由于给药错误，给药途径不当，给药剂量过大或者人为因素等造成的伤害案例时有发生。目的“一切为了病人，为了病人一切”有效精准管理药房的高危药品，确保患者用药安全，有效，合理。方法分析高危药品在使用过程中出现问题的各个原因，河南省中医院（以下简称“我院”）参考近年来国内外相关文献资料，并搜集国内多家医疗机构在高危药品管理上的先进理念和有效举措，结合我院高危药品实际情况，针对原因提出相应策略，面对问题，一一击破，将高危药品错误使用概率降到最低。结果通过我院高危药品规范管理及差错原因的及时分析与相应措施的及时实施，有效的减少了医疗事故的发生，最大程度的提高了我院患者的就医质量。结论我院对高危药品进行规范管理，制定安全使用流程，强化医药护人员的高危药品教育培训，推广患者安全用药的健康宣教，使患者的用药安全得到最大的保障，提高了药学服务水平。

简介：摘要：目的： 探讨西药房高危药品管理中存在的问题及对策。 方法： 选取 2015 年 6 月— 2016 年 6 月医院西药房高危药品 19 类及高危药房管理人员 7 人。通过文献调查、对西药房和病区的抽查，发现并总结高危药品管理中存在的问题，并提出对策。比较高危药品问题干预对策实施前后高危药品使用不良事件发生情况。 结果： 本院西药房高危药品管理中存在管理人员、摆放、警示牌标识及用药安全问题。 结论： 对医院西药房高危药品进行管理干预，可有效减少高危药品不良事件发生。

简介：摘要目的分析药房高危药品的管理及用药安全。方法选取我院100例未实行高危药品管理的案例作为对照组，选取我院100例实施高危药品管理的案例作为观察组。对比两组案例中的不良反应、错用率及药房高危药品管理情况。结果经比较，观察组错用率及不良反应均低于对照组，P＜0.05。观察组药品过期数量及高危药品放置不规范数量均小于对照组，P＜0.05。结论在药房管理中，使用高危药品管理方法，可提高药品管理的有效性，保证用药安全，最大限度降低用药差错事件的发生，临床值得推广应用。

简介：摘要目的探讨医院高危药品管理中存在的问题及其对策。方法分析并总结我院高危药品管理中存在的问题，于2014年1月建立适应我院管理实际的高危药品管理模式，比较建立该模式前后护理人员对高危药物管理的认知、能力提升情况和我院高危药品管理问题的发生情况。结果调查结果显示，实施高危药品管理模式之后我院护理人员对高危药物管理的认知、解决问题的能力、沟通协调能力、自信心和团队凝聚力评分均高于实施前，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。2013年我院高危药品管理问题发生率为40.83%（49/20×6），2014年建立高危药品管理模式之后我院高危药品管理问题发生率为6.67%（8/20×6），2014年我院高危药品管理问题发生率明显低于2013年，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论我院高危药品管理中主要存在医护人员对相关药品知识掌握不够、不同药品混淆放置、药品实际使用量与记录量不符、未详细标注药品使用有效期、给药出错率高和未做好用药信息核对工作等6大问题。建立适应我院实际情况的高危药品管理模式可提高护理人员对高危药品的认识度，提升其综合能力，有效减少高危药品管理问题，提高高危药品管理水平，确保用药安全。

简介：【摘 要】目的：探索并建立药房高危药品管理模式，使药品管理更安全有效。方法：结合本院高危药品管理的实际情况，探索如何对高危药品进行规范化管理。结果：从完善管理制度，设置专门的存储区域，启用分级警示标识，严格核查药品处方，强化人员培训等方面加强高危药品管理，减少了用药不良事件的发生，提高了临床用药的安全性。

简介：摘要：高危药品的存储管理与使用管理均有着重要的意义，在临床用药的情况下，若高危药品使用不当会导致患者病情加重，生存质量受到威胁。故在医院高危药品的管理与使用方面进一步关注。高危药品包含高浓度电解质、肌肉松弛剂、细胞毒性药物等，在临床患者的药物使用中，一旦发现药物使用差错，对患者的生存质量有着较大的影响。本次研究中，通过对比分析高危药品分级管理前后的管理质量，进一步明确院内高危药品的使用与流转信息，提升临床用药的准确性，保证其疗效有效发挥，更好的保证高危药品的临床应用价值。

简介：【摘要】目的:探究医院西药房采用规范化管理对于药物管理水平的提高以及用药安全的影响。方法：我院西药房于2019年3月～2019年6月实施常规管理，于2019年7月～10月选择规范化管理，随机抽取各时间段内的200份高危药剂处方实施调查统计与分析，并计算其合理用药率、患者的满意度与投诉率。结果：实施规范化管理后，西药房的合理用药率与患者满意度高于实施前，投诉率低于实施前，差异有统计学意义（P

简介：摘要：高危药品的伤害性较强，是临床药品管理中的关键。基于此，需加大对西药房高危药品的管理，以有效方法提升用药安全。本文对西药房高危药品管理以及安全用药的重要作用深入分析，并探究具体问题与提高管理和安全性的措施，以期将用药安全进一步的强化。

简介：

简介：摘要目的探索通过品管圈活动规范病区高危药品的管理的效果。方法成立“共进圈”品管圈小组，通过现况调查、原因分析、设定目标、制定对策、对策实施、效果查检及巩固措施等十大步骤实施活动降低高危药品放置不规范率。结果通过开展QCC,使高危药品的放置不规范从56%下降至3%（P＜0.05）。结论品管圈互动减低了高危药品的放置管理不规范性，为用药安全奠定基础。

简介：摘要目的研究探讨西药房高危药品安全管理及其药品应用的安全性。方法西药房在2015年5月-2016年5月期间应用高危药品安全管理模式，在此期间随机性择取60例用药患者作为观察组；在2014年5月-2015年5月期间应用常规管理模式，在此期间随机性择取60例用药患者作为对照组；对比观察两组患者药品不良事件发生率及用药不合理发生率。结果治疗后，观察组用药不良事件发生率为16.67%（10/60）明显小于对照组的36.67%（22/60），观察组用药不合理发生率为8.33%（5/60）明显小于对照组的25.00%（15/60），差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论西药房管理过程中采取高危药品安全管理模式，能夠明显降低不良反应事件的发生率，并可以保证患者的用药安全，值得应用及推广。

简介：【摘要】一些高危药品在临床使用的过程当中，往往对人体会产生一定的伤害，并且高危药品常常用于高危患者虽然对高危药品的利用率没有其他的治疗性药物利用率高但是如果在临床使用的过程当中，如果出现失误的情况，往往就会对患者造成严重的伤害。从轻来说，有可能影响患者的治疗，如果更严重的话，有可能会影响患者的生命安全。药剂科对高危药品的管理系统不断完善，不但可以有效的避免出现各种失误，药品质量不合格等影响药物治疗效果的问题，并且还能够不断地提高药品管理人员和相关的医护人员对用药方法禁忌等一些方面的了解。因此，本文将主要对药剂科高危药品管理和用药安全展开相应论述。

简介：摘要：在医院药品的应用过程中，不可避免地存在着一些高危药品，它们具有潜在的安全风险，需要药剂科给予特别关注和管理。本文首先分析了药剂科高危药品管理中存在的主要问题，然后提出了用药安全目标下的药剂科高危药品管理提升措施，旨在促进药剂科高危药品管理水平提升，保障用药安全。