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  • 简介:摘要目的针对高危药品存在的主要问题,采取措施规范高危药品,确保患者用药安全。方法查阅相关文献,借鉴医院逐步规范管理高危药品的实践经验。结果通过采取制定高危药品制度和高危药品目录、加强高危药品相关知识培训和高危药品静脉用药集中配置等措施,进一步规范高危药品,降低因高危药品不合理使用导致的差错率。结论高危药物管理是动态的过程,需要持续改进。医疗机构应该持续规范完善高危药品,避免差错产生。

  • 标签: 高危药品 管理 差错
  • 简介:摘要目的进一步深入细致的分析和探讨西药房高危药品中存在的问题及解决措施。方法有针对性的结合现阶段我们医院的西药房高危药品和门诊药房管理中现存的各类药品问题展开进一步的分析和探寻,进行更全面、更系统的科学归类,然后根据我院的现实情况构建起更科学合理并富有规范性的高危药品模式。结果有针对性的结合我们医院的西药房高危药品中出现的问题展开与之相对应的分析和统计,并有的放矢,采取切实有效的措施和对策,使得我院的西药房高危药品管理效率有了最大程度的提升,其有效性极大加强,并且极大的提升了高危药品使用方面的安全性。结论在对于西药房高危药品管理过程中,要切实有效的设置与之相对应的警示标识,把高危药品要从根本上进行单独存放,与此同时,务必从最大程度上加强高危药品的信息化管理水平和效率,切实有效的提升药房管理工作者的责任感和使命感。此外,要积极有效的建立健全相应的药品制度和机制,从根本上保证西药房高危药品进一步规范化、合理化。

  • 标签: 西药房 高危药品管理 问题 解决措施
  • 简介:摘要目的持续质量改进在病区高危药品中的应用,确保临床用药安全。方法分析当前病区高危药品管理中主要存在的问题,讲解持续质量改进对于病区高危药品的实际作用,进而实行效果评估。结果通过持续质量改进措施的实施,病区高危药品管理质量得到了大幅度的提升,通过对于表1及表2的统计结果进行分析发现,问题出现频次由2013年检查发现的118次降低至2014年检查发现的4次。结论临床上对高危药品进行管理时,可以采用持续质量改进的方法,能有效提升高危药品管理质量,获得了非常理想的管理效果,值得在临床上大力推广。

  • 标签: 持续质量改进 病区 高危药品 管理
  • 简介:摘要目的探索PDCA循环在住院病房高危药品中的效果,规范高危药品管理,提高用药安全性。方法广东省妇幼保健院护理部2017年2月组建高危药品品管圈小组进行试验研究,小组成员中包括副主任药师1人,主任医师1人,主任护理师1人,副主任护师1人,主管护师4人,护师7人,平均年龄31.25岁,平均工作年限10.5年。运用PDCA循环管理模式,对2017年5月至2018年2月期间住院病房高危药品进行持续质量改进,并运用调查表进行效果评价。使用SPSS 15.0统计学软件对本次研究数据进行统计分析,并对活动前、后数据进行组内配对t检验。结果活动后住院病房高危药品目录为(9.25±0.67)分、药品基数管理为(9.03±0.69)分、有效期管理为(9.41±0.50)分、存储管理为(8.91±0.78)分、标识管理为(8.94±0.80)分、交接班管理为(9.25±0.57)分、质量监控管理为(9.19±0.59)分、防范措施为(9.22±0.56)分、用药监测为(9.19±0.54)分、不良事件上报为(8.88±0.16)分,均显著高于活动前得分[分别为(7.23±0.66)分、(7.28±0.58)分、(8.97±0.59)分、(8.25±0.62)分、(7.78±0.71)分、(8.72±0.73)分、(8.78±0.71)分、(7.47±0.62)分、(6.72±0.77)分、(6.31±0.64)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论品管圈活动能有效促进住院病房高危药品质量的持续改进,提升用药安全性;同时也提高团队的综合管理能力。

  • 标签: PDCA循环 品管圈 高危药品 安全管理
  • 简介:摘要高危药品也称高风险药物,具有药效强、危害性大等特点,为有效避免高危药品带来的危害,西药房应提高对药物管理的重视程度,采取有效的措施进行高危药品的摆放和储存,提高实际用药的安全性。本文将针对西药房高危药品中存在的问题及解决措施进行深入的分析探究。

  • 标签: 西药房 高危药品 管理问题 解决措施
  • 简介:摘要目的分析西药房高危药品存在的问题和解决的方法。方法选择2017年1月至2018年1月期间某西药房高危药品情况进行分析,通过对其存在的问题进行总结,并提出解决的要点。结果西药药房高危药品存在的主要问题包括药品存放位置错乱、药物标志牌不准确、管理制度不完整。解决要点构建高危药品列表,提升对药房的资金投入、提升对西药药房的审查管理力度。结论总结西药房高危药品中存在的问题,对存在的问题进行分析,提出解决措施可以提升管理效果。

  • 标签: 西药房 高危药品管理 问题 解决要点
  • 简介:摘要目的降低高危药品的用药错误,保障高危药品的用药安全,完善用药的科学性和有效性。方法通过总结分析在某院门诊药房出现的高危药品开药出现的差错事件,并以SHEL模式进行分析。结果该院门诊药房的高危药品发药失误概率明显下降。结论通过采用SHEL模式的应用,门诊药房能够有效保证高危药品的用药安全,提高了药品的安全用药和管理水平,更高地为患者提供服务。

  • 标签: SHEL模式 门诊药房 高危药品管理
  • 简介:摘要:目的 西药房高危药品工作已经逐步纳入到药品工作中并成为重点工作内容,本次研究就是详细分析西药房高危药品优化管理方案,以不断提升用药安全性。方法 研究对象是本院2019年6月至2021年6月期间收集整理的在西药房发生的100例高危药品事件,对此我们积极分析总结原因,并实施管理优质措施。结果与结论 分析出导致此次事件发生的主要原因包括:用药指导不当占50.00%、药师自身的原因占35.00%、药品联合应用不当占15.00%。通过优化策略的实施,我们发现效果很好,临床药师对高危药品制度、用药事项等方面知识有了全面深入的了解,专业知识水平显著升高,效果很好,值得在实际工作中推广应用。

  • 标签: 西药房 高危药品 用药安全性 管理制度 优化
  • 简介:

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  • 简介:摘要目的探索医院药学部各调剂部门药品库存控制的管理策略。方法通过分析药房药品库存控制的基本要素,采取按药品保障层级,设定不同安全储备量;设置订单药师和订单员,实行药品分区订单;按照药品盘点ABC分类方法严格控制A类药品库存;借鉴药品库房“零库存”管理模式,对特定科室药品请领采取订单制等一系列管理控制措施。结果在保障药品供应的前提下,有效减少了药品库存量、降低药品库存金额、提高药品库存周转率、缩短药品周转天数。结论药房药品的库存管理是一门实践性的管理科学,运用一定的管理控制方法,能以最小成本达到资源利用的最优化。

  • 标签: 药品库存控制 药品管理 最小成本化 资源利用最优化
  • 简介:药库药品即是药品的供应管理,是药品的第一环节,很大程度上关系着药品的质量,保障着人体用药的安全.本文对药库管理工作中遇到的问题从计划制定、验收入库、药品储存养护、发药出库等几方面进行了阐述.

  • 标签: 医院 药库管理 药品质量 药品有效期 药品管理
  • 简介:摘要目的有效加强病区药品的质量管理,以保证用药的安全。方法对我院病区内的药品管理上出现的问题进行调查、总结,并进行分析,找出不良之处,制定并完善病区药品的制度和措施,加强检查。结果通过加强对我院病区内的药品,制定并完善管理制度,使药品能够合理的存放,没有过期、变质的药品,所有药品标示都很清楚,药品没有积压、混放和浪费的现象发生。确保了临床用药的安全,降低了事故的发生。结论应加强对病区药品领用、存放、调配、发放等各个环节的管理,可以使用计算机管理软件,确保形成一个制度化、规范化和科学化的管理体制,提高了病区药房的药品质量,以有效降低或防止医患纠纷现象。

  • 标签: 病区 药品管理 制度化
  • 简介:

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  • 简介:摘要 目的 静脉用药调配中心(PIVAS)执行高警示药品模式的效果。方法 我院静脉药用药调配中心对2021年2月—2022年6月在我院就诊的198例病人执行高警示管理模式的药物治疗,依据警示标识管理与常规管理分为高警示组99例、对照组99例,观察不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况。结果 高警示组执行应用警示标识的药物不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况优于对照组,(P<0.05)。结论 静脉药物配置中心(PIVAS)执行高警示药物管理模式能控制配药出错情况、不良事件发生情况、用药满意度,提升疗效,值得推广。

  • 标签: 静脉用药调配中心 高警示药品 警示标识管理 医院药物管理 应用效果
  • 简介:摘要:药品工作的开展作为药店的基础性工作,要结合工作需要,构建出科学完善的管理模式,在工作实践中,以高效的管理保障药品应用价值的充分发挥。本文主要探究了加强药品、实现药品科学化的具体实践策略。

  • 标签: 药品 药品管理 科学化
  • 简介:【摘要】目的:探讨住院药房药品调剂与药品工作,以对住院药房进行规范化管理。方法:探讨住院药房药品调剂工作及药品工作中存在的问题,结合实际情况提出防范对策。结果:药品调剂工作易出差错,应提高药师专业素质,增强责任心和使命感,改善工作质量。结论:住院药房作为医院重要组成部分,管理的好坏直接影响临床治疗,应加强住院药房药品工作,对住院药房调剂质量规范化管理,避免调剂差错,保证患者用药安全、有效。

  • 标签: 住院药房 药品调剂 药品管理
  • 简介:

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  • 简介:【摘要】目的:对药房内的高危药品进行管理的过程中,应用JCI管理标准,探讨应用之后管理合格率情况。方法:针对我院药房内不的高危药品过程进行对比探讨,在2019年1月-2020年6月期间使用常规的管理方法进行管理(对照组),从2020年7月开始,至2021年12月实施基于JCI标准的药房高危药品方法进行管理(研究组),比较两种管理方式的效果差异。结果:在管理合格率方面,与对照组相比,研究组存在明显优势(p<0.05)。结论:对药房内的高危药品进行管理的过程中,实施基于JCI标准的管理方法有助于提升药品合格率,值得在继承借鉴中发展。

  • 标签: JCI标准 药房高危药品管理 管理合格率
  • 简介:【摘要】目的:对药房内的高危药品进行管理的过程中,应用JCI管理标准,探讨应用之后管理合格率情况。方法:针对我院药房内不的高危药品过程进行对比探讨,在2019年1月-2020年6月期间使用常规的管理方法进行管理(对照组),从2020年7月开始,至2021年12月实施基于JCI标准的药房高危药品方法进行管理(研究组),比较两种管理方式的效果差异。结果:在管理合格率方面,与对照组相比,研究组存在明显优势(p<0.05)。结论:对药房内的高危药品进行管理的过程中,实施基于JCI标准的管理方法有助于提升药品合格率,值得在继承借鉴中发展。

  • 标签: JCI标准 药房高危药品管理 管理合格率
  • 简介:在确定高危药品目录的基础上,开发了适合我院的高危药品系统软件,使高危药物的管理贯穿于整个医疗过程中.该软件由基础信息管理模块、信息维护模块、审查模块、预警模块、统计模块组成.通过此软件的应用,可将潜在的、可能导致严重后果的用药差错消灭在萌芽状态中,有效地降低了高危药品使用的医疗风险,提高临床用药的安全性.此软件值得在临床应用和推广.

  • 标签: 高危药品 管理 软件