简介：摘要目的分析对PCOS患者实施地屈孕酮预处理以及黄体支持对促排卵结局造成的影响。方法本研究选择的研究对象共90例，这些对象均为我院在2017年1月至2019年1月收治的PCOS患者，将这些患者分为对照组和研究组，对照组口服黄体酮胶囊行黄体支持，研究组地屈孕酮预处理及黄体支持，将两组促排卵结局相关指标。结果研究组HCG日内内膜厚度和LUFS（未破卵泡黄素化综合征）发生率均低于对照组，p<0.05。结论可对PCOS患者实施地屈孕酮预处理及黄体支持，其可降低促排卵后的子宫内膜厚度，有利于促排卵结局。

简介：摘要目的分析布地奈德、特布他林雾化方式治疗的急性小儿哮喘中，实行护理干预的效果。方法我院2018年5月~2019年5月收治急性小儿哮喘80例，根据患儿入院尾号情况分组，分为A组（入院尾号奇数）及B组（入院尾号偶数），每组各(n=40)。两组均接受布地奈德+特布他林雾化治疗，A组实施优质护理，B组实施一般护理，比较两组的临床效果。结果与B组比较护理效果，具有显著统计学意义，P＜0.05。与B组对比临床症状消失时间，具有明显差异，P＜0.05。结论经布地奈德+特布他林雾化治疗的急性小儿哮喘中，实施优质护理的效果较好，且能在最短的时间内消除患儿咳嗽、喘息、喘鸣音、呼吸困难等症状。

简介：摘要：目的：分析探讨对早期糖尿病足患者予以前列地尔联合胰激肽原酶治疗的临床效果及安全性。方法：抽取 2016年 1月 -2019年 1月来我院就诊的 48例早期糖尿病足患者予以随机分组，分组完毕后分别予以前列地尔治疗（单药组）及前列地尔联合胰激肽原酶治疗（联合组），每组 24例，对比临床治疗效果及安全性。结果：①联合组的治疗总有效率为 91.67%，显著高于单药组（ P＜ 0.05＝；②治疗前两组踝肱指数及足背动脉血流对比无明显差异（ P＞ 0.05），治疗后联合组的踝肱指数与足背动脉血流分别为（ 0.75±0.07）、（ 0.45±0.06） m/s·mm²，均显著高于单药组（ P＜ 0.05＝；③两组的不良反应发生率及治疗后空腹血糖水平对比，未发现显著差异（ P＞ 0.05）。结论：前列地尔联合胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病足的效果确切，利于糖尿病足的足部血流恢复正常及溃疡愈合，且不会造成严重不良反应、不会引起较大血糖波动，安全可靠。

简介：摘要目的讨论前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法现将该院收治112例患者分成观察组106例，对照组106例。全部患者采取基本治疗方法来保持血糖平稳，对照组患者给予红花黄色素静脉滴注，1次/d，连续用药14d，观察组给予前列地尔注射液静脉滴注.同样1次/d，连续用药14d。对比两组患者的临床疗效.血生物化学指标、足背动脉多普勒检测结果和不良反应。结果治疗14d后，对照组血超敏C反应蛋白水平显著高于观察组（P<0.01），两组患者总胆固醇和三酰甘油水平比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者治疗后足背动脉管腔半径较治疗前有明显改善，血液循环速度也较治疗前有所好转（P<0.05），同时发现观察组改善更加明显（P<0.05）；观察组患者治疗总有效率远远高于对照组（P<0.01），不良反应情况发生甚少差异无统计学意义（P>0.05）。结论注射前列地尔注射液对糖尿病足是安全有效的治疗方法。

简介：摘要目的在高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床治疗中应用前列地尔，并观察、分析相应的临床效果。方法选取50例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者进行研究，均为2017年3月-2019年3月期间在我院就诊的患者。将其随机划分为两组，每组25例，组名分别为参考组、研究组。参考组在治疗过程中采用常规的治疗方式，研究组患者在参考组治疗的基础上，配合前列地尔进行治疗。观察两组患者相关指标变化情况以及出现的不良反应，并进行组间比较。结果治疗后参考组、研究组的血尿素氮、24h尿蛋白、血肌酐水平分别为（10.23±0.15）mmol/L、（985.33±20.23）mg/24h、（185.33±13.27）μmol/L，（8.25±0.11）mmol/L、（645.11±12.25）mg/24h、（121.15±10.34）μmol/L，指标两两比较差异显著，研究组各指标均明显优于参考组，P＜0.05。治疗期间研究组有1例患者出现注射部位疼痛情况，但注射完毕后症状消失，其余患者均未出现明显不良反应。结论在高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床治疗中应用前列地尔效果确切。

简介：【摘要】：目的： 分析探讨药物舒洛地特联合瑞格列奈对于糖尿病肾病的治疗效果以及该药物对患者的体内血流动力学和代谢指标水平的影响情况进行分析。 方法： 本次选取自 2017 年 1月 -2019年月 来我院就医的 糖尿病肾病患者 40 例进行研究 ,随机分为参照组（ n=20例）和观察组（ n=20例），其中参照组口服瑞格列奈片。观察组在参照组在给予口服瑞格列奈片的治疗基础上再追加服用口服舒洛地特软胶囊。观察两组的临床疗效 ,同时对治疗前后两组患者的血流动力学和代谢指标水平（即空腹血糖 (FPG)、餐后 2小时血糖 (2h PG)、糖化血红蛋白 (HbA1c)、体质量指数 (BMI)、 24 h尿蛋白、血肌酐 (Scr)、尿素氮 (BUN)、 IL-6、 IL-10、 TNF-α等）的变化情况进行对比。 结果： 治疗后参照组患者和观察组患者的治疗效率分别为 50.0% 、 90.0%,观察组优于参照组，两组数据比较差异有统计学意义， P

简介：摘要目的研究分析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年4月～2017年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机分配的方式，分为观察组和对照组各54例，对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗，观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗，对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清IgE、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显（P<0.05），观察组患者下降水平明显低于对照组（P<0.05），均具有统计学意义；观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组（P<0.05），具有统计学意义；治疗后1年随访，观察组患者复发率为3.70%，对照组患者复发率为11.11%，两组有显著差异（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果，不良反应较少，安全性较高，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的分析探讨药物舒洛地特联合瑞格列奈对于糖尿病肾病的治疗效果以及该药物对患者的体内血流动力学和代谢指标水平的影响情况进行分析。方法本次选取自2017年1月-2019年月来我院就医的糖尿病肾病患者40例进行研究,随机分为参照组（n=20例）和观察组（n=20例），其中参照组口服瑞格列奈片。观察组在参照组在给予口服瑞格列奈片的治疗基础上再追加服用口服舒洛地特软胶囊。观察两组的临床疗效,同时对治疗前后两组患者的血流动力学和代谢指标水平（即空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、24h尿蛋白、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、IL-6、IL-10、TNF-α等）的变化情况进行对比。结果治疗后参照组患者和观察组患者的治疗效率分别为50.0%、90.0%,观察组优于参照组，两组数据比较差异有统计学意义，P<0.05。治疗后观察组的临床检测观察指标的改善程度相比而言均优秀于参照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组患者体质量指数较治疗前显著降低，参照组患者体质量指数无明显变化，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病对患者影响较小，可较好的控制患者的血糖水平,减轻药物对患者脏器的损害，具有较好的临床疗效,,具有一定的临床推广应用价值。

简介：摘要目的分析探讨对早期糖尿病足患者予以前列地尔联合胰激肽原酶治疗的临床效果及安全性。方法抽取2016年1月-2019年1月来我院就诊的48例早期糖尿病足患者予以随机分组，分组完毕后分别予以前列地尔治疗（单药组）及前列地尔联合胰激肽原酶治疗（联合组），每组24例，对比临床治疗效果及安全性。结果①联合组的治疗总有效率为91.67%，显著高于单药组（P＜0.05＝；②治疗前两组踝肱指数及足背动脉血流对比无明显差异（P＞0.05），治疗后联合组的踝肱指数与足背动脉血流分别为（0.75±0.07）、（0.45±0.06）m/s·mm²，均显著高于单药组（P＜0.05＝；③两组的不良反应发生率及治疗后空腹血糖水平对比，未发现显著差异（P＞0.05）。结论前列地尔联合胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病足的效果确切，利于糖尿病足的足部血流恢复正常及溃疡愈合，且不会造成严重不良反应、不会引起较大血糖波动，安全可靠。

简介：摘要目的观察孟鲁司特与布地奈德、博利康尼联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法随机选取2016年3月-2017年12月本科接诊的哮喘患儿80例，并将之利用奇偶数字分组法分成研究和对照两组（n=40）。对两组都施以布地奈德与博利康尼联合治疗，研究组利用孟鲁司特进行佐治。随访1年，分析两组病情的复发情况，并对各组的肺部体征消失时间等指标作出比较。结果研究组的症状缓解时间为（4.08±0.57）d、肺部体征消失时间为（4.11±0.74）d，比对照组的（6.23±1.38）d、（7.52±2.13）d短，P＜0.05。研究组随访1年内的疾病复发率为2.5%，比对照组的20.0%低，P＜0.05。结论于常规布地奈德与博利康尼治疗的基础之上，利用孟鲁司特对哮喘患儿进行佐治，可有效预防疾病复发，促进肺部体征与临床症状缓解，建议临床推广。

简介：摘要目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的效果。方法以2017年5月-2018年5月我院接诊的哮喘患者70例为研究对象，采用电脑随机双盲法分成2组。观察组实行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对照组实行沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比2组咳嗽与肺部湿啰音等症状与体征的缓解情况。结果试验组的喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间和哮鸣音消失时间比对照组短，差异显著（P<0.05）。观察组的临床总有效率为94.29%，比对照组的77.14%高，差异显著（P<0.05）。结论对哮喘患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，有助于促进相关症状与体征快速缓解，提高病情控制效果，建议临床采纳。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的可行性。方法选取2017年3月到2018年10月我院收治的114例哮喘患儿，依据不同的就诊顺序将其分为对照组（n=57）与试验组（n=57），对照组施以常规的对症治疗，试验组施以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察两组患儿的临床治疗效果、症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果试验组的临床治疗总有效率明显较高，症状消失时间与住院时间明显较短，不良反应发生率明显较低，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘具有较高的可行性，不仅能够提升患儿的临床治疗效果，缩短症状消失时间与住院时间，同时能够降低不良反应发生率。

简介：【摘要】目的 探讨分析将重点管道护理应用到重症监护室脑出血患者术后护理之中的护理效果。方法 本次临床研究的开始时间为 2016年 8月，结束时间为 2018年 8月。研究对象则是选取在我院接受治疗的 88例重症监护室脑出血患者，将全部的患者根据护理干预方法平均分为常规护理组（ n=44例）以及重点管道组（ n=44例）。前者接受临床常规护理干预，后者则在前者的基础上配合重点管道护理。对比两组患者的护理效果以及患者满意度。结果 重点管道组患者的护理疗效明显好于常规护理组患者，组间对比差异显著，（ P＜ 0.05）；重点管道组患者的护理满意度明显好于常规护理组患者，组间对比差异显著，（ P＜ 0.05）。结论 本次临床研究的结果表明，将重点管道护理应用到重症监护室脑出血患者术后护理之中能够大幅提升护理效果，增强患者的护理满意度，是一种十分有效的护理干预措施。

简介：摘要目的探讨分析将重点管道护理应用到重症监护室脑出血患者术后护理之中的护理效果。方法本次临床研究的开始时间为2016年8月，结束时间为2018年8月。研究对象则是选取在我院接受治疗的88例重症监护室脑出血患者，将全部的患者根据护理干预方法平均分为常规护理组（n=44例）以及重点管道组（n=44例）。前者接受临床常规护理干预，后者则在前者的基础上配合重点管道护理。对比两组患者的护理效果以及患者满意度。结果重点管道组患者的护理疗效明显好于常规护理组患者，组间对比差异显著，（P＜0.05）；重点管道组患者的护理满意度明显好于常规护理组患者，组间对比差异显著，（P＜0.05）。结论本次临床研究的结果表明，将重点管道护理应用到重症监护室脑出血患者术后护理之中能够大幅提升护理效果，增强患者的护理满意度，是一种十分有效的护理干预措施。

简介：摘要目的探讨地屈孕酮联合来曲唑治疗子宫内膜异位症的效果。方法选取2016年1月至2018年5月我院收治的40例子宫内膜异位症患者，采用随机数表法分为对照组和观察组，每组20例。对照组患者接受来曲唑治疗，观察组接受来曲唑联合地屈孕酮治疗。对两组患者治疗效果、不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为95.00%，高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论来曲唑联合地屈孕酮治疗子宫内膜异位症的效果显著，安全性高。

简介：

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗老年支气管哮喘临床疗效。方法选取我院2016年5月到2018年12月96例患者，将本次选取的患者进行分组对比，分组方式采用的是随机数字表法，本次分为对照组和试验组，每组各48例患者，对照组采用布地奈德治疗，试验组给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗，对比两组患者治疗效果和治疗各项指标。结果试验组的总有效率明显高于对照组的总有效率，两组数据对比，经过统计学计算显示有差异存在，说明对比有统计学意义P<0.05，试验组患者的各项指标改善情况明显优于对照组，两组数据对比，经过统计学计算显示有差异存在，说明对比有统计学意义P<0.05。结论使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘有明显的治疗效果，能够改善患者的肺功能和血气分析指标，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨卡维地洛治疗心肌梗死后左心功能不全的疗效。方法选择64例急性心肌梗死后合并左心功能不全患者随机分为卡维地洛组和对照组。两组患者均予以常规内科治疗，卡维地洛组加用卡维地洛3.125mg，每日2次，逐渐加量，维持剂量25mg，每日2次，连用12个月。结果治疗12个月后，两组患者彩色多普勒超声心动图LVEDD、LVESD、LVEF数值均较治疗前明显改善（P<0.05或P<0.01），且卡维地洛组改善幅度明显优于对照组（P<0.05）。同时两组患者的6min步行试验均较治疗前明显升高（P<0.05或P<0.01），且卡维地洛组上升的幅度明显优于对照组（P<0.05）。治疗12个月后，卡维地洛组临床治疗的总有效率及12个月生存率高于对照组（χ2=5.33、4.27，均P<0.05），再次住院率明显低于对照组（χ2=4.27，P<0.05）。结论卡维地洛治疗心肌梗死后左心功能不全能有效防止左心室重构，改善左心功能，提高患者治疗有效率及生存率，降低再次住院率，改善患者生活质量及预后。

简介：目的探析对慢性荨麻疹患者行枸地氯雷他定治疗的效果和安全性。方法对我院接收的慢性荨麻疹者92例的临床资料回顾性分析。行西替利嗪治疗对比组，行枸地氯雷他定治疗研究组。观察两组治疗效果、不良反应率。结果研究组的临床疗效率为93.48%，高于对比组的73.91%；研究组的不良反应率为6.52%，低于对比组的28.26%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性荨麻疹者行枸地氯雷他定治疗，能有效改善患者病情，减少不良反应发生，安全性高。

简介：摘要目的分析地佐辛不同给药方式对瑞芬太尼符合麻醉患者术后苏醒期镇痛、镇静作用的影响。方法收集2017年9月至2018年9月我院收治的瑞芬太尼复合麻醉术后苏醒期患者60例，30例患者给予静脉注射地佐辛，作为对照组，30例患者给予肌肉注射地佐辛，作为观察组，比较两组患者术后苏醒情况和不良反应发生率。结果观察组患者苏醒时间、拔管时间、镇静评分和镇痛评分均明显优于对照组，P<0.05；观察组不良反应发生率明显低于对照组，P<0.05。结论肌肉注射地佐辛可有效提高瑞芬太尼复合麻醉患者术后苏醒期的镇痛镇静作用，且患者不良反应更少，是理想的给药方式，值得推广应用。