简介:摘要 :目的:研究替莫唑胺联合全脑放疗治疗肺癌脑转移的效果。方法:对我院 2012-2014年肺癌脑转移患者进行研究,根据是否口服替莫唑胺将患者分为药物组和对照组,药物组使用替莫唑胺并进行全脑放疗,而对照组仅使用全脑放疗治疗。记录两组患者的一般情况以及生存时间,通过 MRI对两组患者的近期疗效进行比较。结果:药物组患者中部分缓解的患者显著高于对照组( P< 0.05),药物组患者总体有效率也显著高于对照组( P< 0.05)。药物组患者生存时间显著长于对照组( P< 0.05)。结论:替莫唑胺联合全脑放疗治疗肺癌脑转移能够显著提高患治疗的近期疗效,延长患者生存时间。
简介:摘要目的探讨分析分次立体定向放疗治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的疗效及影响评价。方法选取非小细胞肺癌脑转移瘤患者60例纳入本次研究对象;均分为研究组与对照组;给予对照组非小细胞肺癌脑转移瘤患者采用常规放疗,给予研究组非小细胞肺癌脑转移瘤患者应用分次立体定向放疗治疗;并给予两组非小细胞肺癌脑转移瘤患者持续跟踪随访三年;研究结束后比较分析放疗效果。结果对照组有6例完全缓解,9例部分缓解,5例无变化,10例进展,研究组有14例完全缓解,10例部分缓解,2例无变化,4例进展,研究组的近期有效率明显优于对照组,P<0.05;对照组的1年、2年、3年复发率及转移率均明显低于研究组,P<0.05。结论分次立体定向放疗治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的疗效确切,值得推广应用。
简介:摘要目的观察不同时间给药恩度联合全脑放疗治疗肺癌脑转移的临床疗效方法收集新疆医科大学附属肿瘤医院2015年1月至2016年1月确诊的肺癌脑转移患者65例,抽取其中接受血管内皮抑素联合放疗的患者31例,根据不同给药时间随机分为a、b、c三组(a、b组10人,c组11人),检测患者血清VEGF-2的浓度变化,脑水肿变化情况及发生率,按照RESICT标准评价近期疗效,按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。结果临床总有效率76.2%,临床获益率89.4%,1年局部控制率分别为为(76.8±8.7)%、(82.1±5.6)%、(74.5±6.7)%(P>0.05);中位肿瘤无进展时间分别为为11.0个月、11.5个月、10.8个月(P>0.05);1年生存率分别为55.2%、62.1%、52.9%(P>0.05),差异无统计学意义。三组患者血清中VEGF-2浓度变化分别为(0.20±0.02)、(0.25±0.07)、(0.17±0.03),差异无统计学意义(P>0.05).其浓度变化与其临床疗效的相关系数分别为r=0.396,r=0.476、r=0.378,P值均>0.05,无明显相关性。其浓度变化与脑水肿变化的相关性分析结果显示相关系数分别为r=0.425,r=0.498、r=0.379,P值均>0.05,差异无统计学意义。结论恩度联合全脑放疗治疗肺癌脑转移有较好疗效,但VEGF-2的浓度变化与临床疗效无明显相关性,尚不能作为临床疗效的观察指标。
简介:摘要目的分析和比较晚期非小细胞肺癌同步放化疗与序贯化放疗的临床疗效。方法回顾性分析本院收治的112例晚期非小细胞肺癌患者临床资料,所有患者随机方法分成两组,A组采用同步放化疗方法进行治疗,B组采用序贯化放疗方法进行治疗,比较两种方法临床疗效及不良反应。结果A组与B组的临床治疗总有效率相比差异显著(P<0.05);A组与B组患者的临床不良反应率相比差异不显著(P>0.05)。结论临床上对于晚期非小细胞肺癌患者采用同步放化疗方法进行治疗的临床疗效显著优于序贯化放疗方法,该方法能较好的改善和提高患者生存质量,两种方法的不良反应情况差异不显著,所以同步放化疗方法值得临床推广使用。
简介:摘要目的研究并分析对晚期非小细胞肺癌患者采用放疗同步多西他赛化疗的治疗方法进行治疗的效果以及所产生的毒副作用。方法在我院随机选择60例Ⅲ期非小细胞肺癌,并随机分配到使用放疗同步多西他赛化疗进行治疗的观察组和仅采用放疗进行治疗的对照组各30例。两组患者采用一样化疗的方法,放疗肿瘤的量要严格按照要求进行,观察组在放疗的基础上每周进行一次多西他赛化疗。结果两个月后,观察两组患者的临床效果发现,观察组的临床有效率为80.0%,而对照组患者的临床总有效率为70.0%,两组间存在差异;观察组患者的放射性肺炎、食管炎和血液毒性的发生率均高于对照组患者,两组间存在差异。结论采用放疗同步多西他赛化疗进行治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果较佳,虽然放射性肺炎、食管炎和血液毒性的毒副作用发生率较单纯放疗的高,但是能耐受。
简介:摘要目的分析吉非替尼和放疗的联合应用对非小细胞肺癌脑转移的治疗效果及安全性。方法择取本院100例非小细胞肺癌脑转移患者,收治时间均在2016年12月至2018年3月期间。将上述非小细胞肺癌脑转移患者随机分成两组,各50例。给予对照组进行WBRT(全脑放射治疗),研究组在上述基础上进行吉非替尼口服治疗,记录2组患者的近期疗效,不良发生情况及治疗前后SF-36评分。结果①研究组患者的近期疗效是52%,对照组患者的近期疗效是46%;②对照组中患者不良反应的发生率是24%,研究组中患者不良反应的发生率是4%;③研究组治疗后SF-36评分显著高于对照组。结论吉非替尼和放疗的联合应用对非小细胞肺癌脑转移的治疗效果较好,安全性较高。
简介:摘要目的探讨紫杉醇联合三维适形放射治疗非小细胞肺癌局部复发患者的临床疗效和安全性。方法将60例非小细胞肺癌局部复发患者随机分为两组,对照组30例采用单纯三维适形放疗,治疗组30例采用三维适形放疗的同时,每周加用1次紫杉醇3Omg/m2,共行20~30次。同步化疗于放疗第一天开始。结果两组临床有效率比较差异有显著性(P<O.05);治疗组的远期疗效也明显好于对照组(P<0.05);两组不良反应的差异无统计学意义(P>O.05)。结论紫杉醇联合放疗治疗非小细胞肺癌局部复发患者能提高近期疗效和远期疗效,不良反应无明显改变,具有较高的临床价值。
简介:摘要目的观察放疗联合多西他赛、顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及耐受性。方法43例局部晚期NSCLC患者,实施三维适形放疗,每次给予肿瘤靶区平均剂量2.0~2.5Gy治疗,5次/周,总剂量55~65Gy。同步行多西他赛、顺铂化疗,方案为多西他赛75mg/m2,第一天,顺铂20mg,第一至五天,21天一疗程。43例共完成254个周期的化疗。结果43例全部完成治疗计划,肺原发灶CR为12.5%(4/32),PR为68.8%(22/32),有效率为81.3%(26/32),NC和PD分别为12.5%(4/32)和6.3%(2/32),放射性肺炎发生率为21.9%(7/32),放射性食管炎发生率为31.3%(10/32),白细胞减少发生率为87.5%(28/32)。中位随访期为18(5~27)个月。结论放疗联合多西他赛、顺铂同步治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,能明显提高患者的生活质量,毒副反应能为大多数患者耐受。