简介：摘要双黄连口服液，主要成分是金银花、黄芩、连翘，本品具有疏风解表、清热解毒的功效，用于外感风热所致的感冒，症见发热、咳嗽、咽痛。中药制剂成分复杂在同一色谱条件下有许多杂质峰干扰主峰检测，使色谱图的主峰面积比实际峰面积大。造成样品浓度虚高的现象。按药典规定的方法，测定绿原酸含量检验周期长，准确度较低。本实验通过改善色谱分离条件，提高高效液相色谱法测定双黄连口服液绿原酸测定准确度。

简介：摘要目的建立测定苦参碱注射液中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用WatersXTerra™RP18(250mm×4.6mm，5µm)色谱柱，柱温25℃；流动相为0.02mol•mL-1乙酸一乙腈(6040)，流速1.0mL•min-1；检测波长为220nm。结果苦参碱在0.02～0.40mg•ml-1范围内线性关系良好（r=0.9995）；平均加样回收率为98.3％，RSD=1.7％（n=6）。结论该方法简便易行，结果准确可靠，可适用苦参碱注射液的质量控制。

简介：摘要目的使用高效液相色谱法考察半夏厚朴汤汤剂的合煎液与分煎液中和厚朴酚的含量变化。方法使用Agilent1100高效液相色谱仪,C18柱（4.6mm×200mm，5μm），以甲醇水7822为流动相，流速为1.0ml/min,检测波长为294nm，分析半夏厚朴汤不同煎液中和厚朴酚的含量变化。结果半夏厚朴汤的合煎液与分煎液中和厚朴酚含量无显著差异。结论不同的煎煮方式对对和厚朴酚的含量无影响，故半夏厚朴汤不需要分煎。

简介：摘要本文主要阐述了气相色谱法的分类、工作原理及系统组成，以及气相色谱法在药品分析中的应用及前景。

简介：

简介：摘要高效液相色谱法分析硫酸庆大霉素注射液C组分中各种因素的影响，如色谱柱、流动相配比。在上述研究基础上建立了以甲醇水甲酸（70255）为流动相系统，在16min内即可完成样品分析，且C1峰与相邻杂质峰获得了良好分离。

简介：目的分析水中呋喃丹测量的不确定度与影响不确定度的因素。方法采用不确定度连续传递模型,对引入的不确定度分量进行评定,计算相对扩展标准的不确定度。结果HPLC测定水中呋喃丹含量平均值为15.23μg/L,扩展不确定度为±0.66μg/L（置信度95%,k=2）。结论实验重复性和线性拟和是本实验不确定度的最大来源,应值得重视。

简介：摘要目的建立饮料中色素及添加剂的检验方法。方法样品调节pH至近中性后定容，过滤后进高效液相色谱进行检测。结果分离效果良好，最低检出浓度为，回收率为72.0～103%之间，相对标准偏差在2.27～5.81%。结论该方法操作简单，检出限低，精密度好，适用于饮料中添加剂及色素的快速检测。

简介：摘要:目的:通过实验探究分析气相色谱法在检测血液中乙醇含量时具体的操作流程。方法:在本次实验探究过程中使用一次性注射器代替顶空进样装置，完成相应的实验探究过程，并且选择适量样品放置在顶空瓶中，将温度设置为80℃进行恒温水浴，水浴时间控制在15分钟，然后取液体上部气体两毫升进行气相色谱检测分析和测定。结果:在选择的血液样本中分别加入不同标准的乙醇样品，然后完成加标回收测定操作，并且要保证其回收率以及回收率的标准偏差等均在指定范围内。结论:通过以上实验探究流程得出的实验探究结果准确性相对较高，并且相关检测结果存在的误差在规定范围之内，此种检测流程的方法简单可靠，对于基层疾控中心实验室来说，适用性较强。

简介：摘要目的建立硫酸阿托品注射液有关物质方法方法采用高效液相色谱法，色谱柱为YMC-C18柱（4.6*10mm，3um），流动相A水相（3.5g十二烷基硫酸钠+7g磷酸二氢钾溶于1800ml水中，用磷酸调节pH至3.3）-乙腈（18096）；流动相B乙腈。检测波长210nm，流速1.0ml/min，柱温30℃。结果各杂质峰与主峰能有效分离，杂质A与杂质C的线性较好（R?均为1），回收率分别为98.81%，97.72%。结论建立的高效液相色谱法快速、准确、专属性强，可用于硫酸阿托品注射液有关物质检查。

简介：食物中脂肪酸测定以往检验采用重量法,仅能测定油脂含量,无法分析其组成成份。气相色谱分析法,虽能满足脂肪酸构成的分析,但因进口试剂昂贵,难以推广。本文介绍的改进方法采用国产试剂代替进口产

简介：本市许多家餐馆购买所谓工业酒精作为酒精炉燃料，其中含有大量的甲醇，燃烧后造成室内空气污染，使就餐人员眼睛感到一种特殊的刺激，为此，我们利用气相色谱法和品红亚硫酸分光光度法对室不同燃烧时间后空气中甲醇浓度，以及所使用的工业酒精进行测定其中甲醇含量。１实...

简介：碘是人体必需的微量元素，是构成甲状腺素的重要组成部分，是维持人体正常新陈代谢的重要物质。成人体内碘含量是25．30mg，其中30％集中在甲状腺内。若膳食中缺乏碘时，可使血液中甲状腺素减少，降低机体能量代谢，同时发生甲状腺代偿性增大，特别是青春期、妊娠期、哺乳期最易发生。缺碘地区居民可患地方性甲状腺肿(大脖子病)，严重缺乏时还可发生黏液性水肿，儿童发育不全，智力底下，矮小侏儒，发生呆小病(克汀病)。

简介：目的使用气相色谱法分析测定8%乐安居乳油有效成分含量了解其方法是否更有效。方法采用AgilentHP-1色谱柱,用ECD检测器对8%乐安居乳油进行了定量分析,建立了8%乐安居乳油中氯菊酯含量的气相检测方法。结果本方法的变异系数为0.00574,标准偏差为0.0472,平均回收率为96.58%,线性系数为0.9995。结论该方法方便、快速、准确、重现性好,可作为测定8%乐安居乳油有效成分的有效方法。

简介：摘要目的建立了刺五加总苷总黄酮软胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定，使用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-水（2080）,流速0.8ml/min,检测波长265nm。结果紫丁香苷在20.56μg/ml~205.6μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.12%,RSD=1.8%(n=5)。结论该法操作简便、准确、重现性好，可作刺五加总苷总黄酮软胶囊中紫丁香苷的质量控制方法。

简介：四氟苯菊酯是一种高效广谱低毒杀虫剂,分子式为C15H12CL2F4O2,只含一个光学活性异构体,是由d-反式二氯菊酰氯与2,3,5,6-四氟苄醇酯化而成,它对多数害虫有快速击倒作用,致死能力强,还具有较长的残留活性,能有效地防治卫生害虫和贮藏害虫.

简介：摘要目的建立对空气中正己烷的分析方法。方法应用气相色谱/质谱仪测定空气中的正己烷。结果方法的RSD为3.74-6.73%，回收率为76.4-80.1%，最低检出限为0.3μg/mL。结论方法应用气相色谱/质谱仪，采用单离子扫描，避免了干扰，使分析结果更准确，大大提高分析测定的灵敏度。

简介：环氧乙烷(CH2CH2O,Ethleneoxide)残留量主要指环氧乙烷灭菌后在物品和包装材料内的环氧乙烷以及它的两个副产品氯乙醇乙烷和乙二醇乙烷,消毒产品环氧乙烷残留量的测定,国家标准方法用三氯甲烷或丙酮为溶媒萃取,直接进样.此法虽可行,但溶剂都对操作人员健康有损害,为改善操作条件,笔者用气液平衡-气相色谱法测定环氧乙烷残留量,此法是简便、快速、准确、灵敏的测定方法.

简介：应用反相高效液相色谱法分析饼干中香兰素。以甲醇-水为流动相(体积分数为35：65)，AICHROMReliasilC18(5μmid4．6×250mm)为分析柱，紫外可变波长检测器，λ：280nm，测定香兰素。相对标准偏差1．67％，样品加标回收率在91．6％-95．7％之间，方法简便、快速、可靠。

简介：摘要目的通过方法对旋覆花当中的绿原酸以及咖啡酸含量进行同时测定。方法采用正交分析对旋覆花的提取进行工艺优化，并针对旋覆花当中绿原酸及咖啡酸的含量选用高效液相法进行检测，流动相为甲醇-0.1%磷酸（比例为7030）；色谱柱为Interil-ODS（250mm×4.6mm，5μm）；检测波长为325nm；流速则控制为0.5mL·min-1。结果经过检测后发现，绿原酸和咖啡酸在0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml的范围内呈良好的线性关系，RSD为1.21%、1.43%。结论采用HPLC法对旋覆花当中的绿原酸及咖啡酸含量同时检测，方法简便快捷。