简介:【摘要】目的:分析 临床护理干预 在 雷贝拉唑治疗胃溃疡 患者护理中的临床价值。 方法 : 将我院收治的 胃溃疡 患者 进行研究 , 参选患者均进行 雷贝拉唑治疗, 随机选取 120 例 患者 作为本次 调查 对象 , 病例选取时间 在 2018 年 11 月 至 2019 年 11 月 结束。应用患者就诊先后顺序将 参选 患者 进行 分组,分别为对照组和实验组,其中对照组和实验组患者分别 采用 一般护理干预和 临床护理干预 , 对比 实验组和对照组 患者的临床效果 进行综合对比 。 结果 : 对照组患者 不良反应发生率 方面相对于实验组更高, 数据之间 差异有临床 统计学意义 ( P <0.05 ) ;对照组患者的护理满意率 相比于 实验组 较低 ,数据进行统计对比,结果显示差异( P <0.05 ) 。 结论 : 在 雷贝拉唑治疗胃溃疡 患者的护理中应用 临床护理干预 效果更佳, 可在临床中进一步应用。
简介:[摘要 ]无偿献血是一种社会群众普遍参与的自觉行为,它是救死扶伤、无私奉献的崇高行为,是我国血液事业发展的总方向。血液无法人工制造而成,也不能用其它物质替代,只能通过广大健康、适龄的公民获得。引发献血不良反应的主要因素包括献血者精神心理因素、身体状况、血站工作人员献血服务水平及献血环境的影响,献血不良反应如处理不当可能会影响献血者身体健康,也会影响献血者再次献血的积极性,所以专业及时地处理献血不良反应至关重要。通过不良反应原因分析,采取一系列有效干预措施,可有效降低献血不良反应发生率,让献血者有一个愉悦的献血体验,促进无偿献血良性发展。
简介:摘要:目的 探究分析阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应情况以及药学观察。方法 选取我院在 2019322 年一年内所收治的共计 400名实施阿奇霉素治疗的儿科患者作为研究对象。按照电脑随机分号方式分为口服组和滴注组,其中口服组 200名,实施口服阿奇霉素治疗方式;滴注组 200名,实施静脉滴注阿奇霉素治疗方式。对比两组患儿所发生的不良反应现象,以分析其药学原理。结果 对比发现,滴注组患儿的整体不良反应现象与口服组相比,差异无统计学意义( P>0.05)。结论 当前阿奇霉素在儿科当中应用较为广泛,但是不良反应现象依然存在未知数,本次研究发现主要表现在肝功能异常、胃肠道紊乱等问题上,未来还应当加强对此类药物的深入研究和认识。
简介:摘要:目的:分析药剂科药品管理现状,探究不良反应监测管理存在的问题,讨论针对此类问题应对的策略,以药剂科药品质量管理。方法:在2018年10月-2020年10月期间随机抽取我院不良反应监测管理上报的不良反应(ADR) 数据100份,回顾性分析不良反应监测管理出现的问题。结果:专业医务人员对这100份ADR数据分析发现,问题出现主要集中在信息上报率较低、信息完整度较低以及药品使用管理不完善等方面。在100份ADR数据中,仅45.0%(45/100)的数据上报,数据不完整的占比为40.0%(40/100),主要包括诊断记录不完整、患者自述信息遗漏和采集信息不全等几方面原因。在使用药品种类方面,主要包括口服药物和注射药物两大类,其中出现不良反应原因主要有药物使用剂量错误、使用方法以及联合用药几方面存在问题,占比分别为23.0%、21.0%和16.0%。结论:我院药剂科药品不良反应监测管理中主要存在信息上报率较低和信息完整度较低两方面问题,需要利用各个方面的措施加强管理,对医护人员进行系统的培训,规范管理措施和用药指导,以提高临床用药安全保障。
简介:摘要:目的:研究分析糖尿病新发患者血清超敏 C反应蛋白临床检验的价值。方法:选取 2019年 2月 -2019年 6月在我院进行治疗的糖尿病患者 46例及同期在我院进行体检的健康人员 62例,分别检测两组人员空腹时血清总胆固醇、血清甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及血清超敏 C蛋白含量,并进行对比分析。结果:( 1)糖尿病患者体内血清总胆固醇、血清甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇及血清超敏 C蛋白含量均高于正常健康人员,高密度脂蛋白含量明显低于正常健康人员,差异明显 ,P<0.05,具有统计学意义。( 2)糖尿病患者中存在糖尿病并发症的患者血清超敏 C蛋白含量为 4.87±1.32mg/L,未发生并发症患者血清超敏 C蛋白含量为 3.06±1.15mg/L, P<0.05,具有统计学意义。结论:超敏 C反应蛋白含量可以有效预测心血管疾病,且对糖尿病并发症也具有较好的预测作用。
简介:【摘要】目的:针 对在 CT 增强扫描的患者发生 碘造影剂不良反应 问题实施 预防及处理,探究其具体的应用效果,从而有效提高整体的工作质量情况。 方法:从我院自 2017年 9月至 2019年 9月入住的接受 CT 增强 的患者中, 选择 176 例 来 作为本次实验研究的对象,按照数字随机的方式分为研究组和对照组,其中对照组给予常规的护理方式,而研究组 则加强 预防 护理 措施,观察并记录两组患者的不良反应发生情况。 结果:对结果进行分析,发现研究组的不良反应发生率为 6.82% ,而对照组为 29.55% 。在两组情况的对比中,发现差异显著 (P<0.05)。结论:对接受 CT 增强扫描过程中 碘造影剂不良反应 问题加强 预防护理措施 十分必要 ,能够 降低 患者的不良反应发生情况, 值得临床推广。
简介:[摘要 ] 目的 高敏 C反应蛋白与他汀类药物对经皮冠状动脉成形术后患者对比剂肾病的相关性。方法 选取中山大学附属第三医院粤东医院 2018年 6月至 2019年 6月因急性冠脉综合征行 PCI患者 182例,根据术前 hs-CRP值分为 3组: C组: hs-CRP升高组( hs-CRP≥3mg/L, n=62)、 B组: hs-CRP轻度升高组( hs-CRP 1~ 3mg/L,n=62)和 A组: hs-CRP正常组( hs-CRP< 1mg/L,n=58),再根据术前阿托伐他汀的用量治疗情况将 hs-CRP升高组患者进一步分为 10mg组、 20mg组和 40mg组( C1, n=20/B1,n=20;C2,n=21/B2,n=21;C3,n=21/B3,n=21)。比较不同组之间的基线资料、 CIN发生率。采用 SPSS13.0软件进行统计学分析。结果 高敏 C反应蛋白升高组易发生对比剂肾病( CIN),不同剂量他汀对 CIN发生有预防作用。结论:急性冠脉综合征 PCI术后 hs-CRP水平与 CIN的发生相关,他汀类药物可减少 CIN的发生率。
简介:【摘要】目的: 探究多索茶碱在慢阻肺合并冠心病治疗中的不良反应。 方法: 选取 2017 年 1 月至 2019 年 12 月期间 120 名我院接收的慢性肺合并冠心病患者,随机将该 120 名患者分为实验组与对照组两个组别。对照组共 60 例患者,服用氨茶碱;实验组共 60 例患者,服用多索茶碱,对比两组患者预后包括肝损伤,心律失常,失眠等各项不良反应发生率。 结果: 统计证实实验组各项不良反应发生率均显著低于对照组,其中实验组不良反应发生率总计为 13.3% 显著低于对照组不良反应总发生率 31.7% ,相关差异均具有统计学意义( P <0.05) 。 结论: 多索茶碱针对慢阻肺合并冠心病的治疗中,其不良反应发生风险较低,具备临床推行潜力。
简介:【 摘要】: 目的 观察分析 子宫下段全层缝合术对剖宫产术后子宫切口憩室发生率的改善效果。方法 选择 2017 年 1 月至 2018 年 12 月我 院收治的符合剖宫产分娩指征且为首次剖腹产的产妇 96 例为研究对象, 按照随机数字表法分为相同例数的两个组别: 对照组、研究 组,每组各有患者 48 例。 对照组患者 采用子宫下段常规缝合方式,研究 组患者 采用子宫下段全层缝合方式。评估术后 1 年两组剖宫产术后子宫憩室的发生情况,比较两组 憩室周围厚度明显升高,憩室容积 。结果 研究组患者的子宫憩室发生率为 4.17% ,明显低于对照组患者的 18.75% ,差异有统计学意义( P < 0.05 )。与对照组比较,研究组患者憩室周围厚度明显升高,憩室容积明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 子宫下段全层缝合法优于分层缝合法,能够降低剖宫产术后子宫憩室的发生率,具有在临床上进行大力推广及应用的价值 。
简介:【摘要】 目的 :研究 人性化护理 应用于 子宫内膜癌化疗 后其 不良反应的改善 效果。 方法 : 在我院 2018 年 10 月到 2019 年 10 月间收治的子宫内膜癌患者中选择合适的 90 例进行随机分组,所有患者接受化疗治疗,对照组与研究组患者分别进行常规护理与人性化护理,比较并分析两组患者的不良反应改善情况。 结果 : 研究组的不良反应改善效果明显好于对照组,即研究组的护理总有效率明显高于对照组,组间对比差异无统计学意义( P < 0.05 )。 结论 :对子宫内膜癌进行化疗后存在不良反应的患者实施人性护理,能更为有效的改善其不良反应的症状,提高医护人员的护理水平,提高患者的生活质量,促进患者康复。
简介:【摘要】目的: 分析 父亲早接触对剖宫产新生儿应激反应和早期喂养的影响 。 方法: 选取 98 例剖宫产新生儿作为本次研究对象,随机将其分为常规组与实验组,每组 49 例。常规组新生儿未在早期与父亲接触,实验组新生儿在早期与父亲接触,对比两组新生儿早期喂养情况与唾液皮质醇水平。 结果 : 实验组新生儿第一次成功开奶时间与持续吮奶时间明显优于常规组,实验组新生儿在出生后 0.5h 、 1h 以及 2h 唾液皮质醇水平明显优于常规组, P < 0.05 ,两组数据组间差异明显,具有统计学意义。 结论: 让剖宫产新生儿早期与父亲接触,有利于新生儿在短时间内趋于稳定状态,不仅能够提高早期喂养成功率,还能够降低新生儿出现应激反应,具有临床应用价值。
简介:[摘 要 ]目的 探析阿莫西林所致不良反应及其药学临床效果。 方法 选择 2018 年 1 月 ~2019 年 6 月收治的 74 例阿莫西林不良反应患者,回顾分析其临床资料,观察给药途径、药物剂量、给药时间、不良反应,并分析阿莫西林的药学原理。 结果 阿莫西林经口服给药的比率高于静脉滴注( P <0.05 )。用药 1~7d 不良反应发生率高于其他 时间 段( P <0.05 )。过敏反应发生率高于其他不良反应类型( P <0.05 )。 74 例患者出现不良反应后,立即停药,并采取对症治疗,其中停药后症状自行消失的 32 ( 43.24% )例,对症治疗后症状消失的 41 ( 55.41% )例患者,治疗无效的仅有 1 ( 1.35% )例,治疗总有效率为 98.65% 。 结论 临床在予患者行阿莫西林治疗时,需严格把控用药指征,严密监测用药不良反应,一经发现及时处理,确保临床用药合理性。