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  • 简介:摘要: 目的 介绍综合医院常态化疫情防控要求下护理管理策略,为护理管理者做好常态化疫情防控工作提供参考。 方法 通过梳理新冠肺炎疫情期间护理措施,查找问题,总结经验,建立护理常态化疫情防控管理体系、建立常态化疫情防控护理人员调配机制、建立及时有效护理信息传递系统等,形成常态化疫情防控长效管理机制。 结果 建立起300余人常态化疫情防控护理人力储备库,构建可持续护理人力资源支援模式,建成及时有效护理信息传递系统,最大限度降低引发院内感染发生护理风险。结论 科学、高效的护理管理措施,是护理常态化疫情防控工作顺利开展重要保障。

  • 标签: 常态化疫情防控 综合医院 护理管理
  • 简介:摘要:对基层医院中的感染管理存在的问题进行分析研究,从而提出切实可行的针对性对策,对策内容主要包括建立和完善相关管理制度标准、加强感染监测力度、加强抗生素类药物的管理、提升管理人员责任心、患者及家属健康宣教等,通过各项措施的实施来提高基层医院感染管理工作质量。

  • 标签: 基层医院 感染管理 问题分析 针对性对策
  • 简介:摘要基本性能测试项目分为准确性和危险输出的防护两部分。准确性部分对于诊断式和移动式心电图机而言,是以多道数据库波形的测试来实现,其他心电图机包括心电监护仪由于没有将这个部分区分开来,因此把准确性的测试归类到危险输出的防护部分内。

  • 标签: 多导联 数据库 准确性
  • 简介:摘要药品质量关系到使用者的安全性,如果药品在生产过程中其产品质量不符合要求,那么当药品销售出去,并提供给患者使用时,将会导致人们的生命安全受到极大威胁。因此,为了尽量减少这种情况的出现,就需要加强对药品生产过程中的质量管理,并加强对药品生产过程中对产品质量的检验,只有这样,才能保证药品质量符合相关规定,保证使用者的安全。本文主要对药品生产过程中产品的质量要求进行了阐述,并介绍了对药品生产过程中对产品的检验方法,以期为今后同类型研究提供依据。

  • 标签: 药品生产 质量要求 检验方法
  • 简介:摘要:随着我国现代医疗卫生体系的不断发展完善,医院服务模式的转型已经成为必然趋势。而作为医院服务的基本构成,医院档案管理直接关系到医院发展规划的制定和医疗事业的可持续发展。近几年来,在信息化技术的加持下,电子化、标准化以及现代化成为当前阶段医院档案管理工作的主要发展趋势,管理效率和精度水平均大幅度提升。基于此,本文将在简要分析信息化医院档案管理内涵、特点、价值的基础上,针对医院档案管理如何适应医院信息化要求的问题展开对策探讨。

  • 标签: 医院档案管理 信息化 对策
  • 简介:摘要:体外诊断试剂是指在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品,可单独使用,也可与仪器、器具、设备或系统组合使用。其中,用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理,其他体外诊断试剂按照医疗器械进行管理。体外诊断试剂稳定性是指产品在生产企业规定的条件下储存,在规定的时间内保持其性能特性的能力,主要包括实时稳定性、运输稳定性、开瓶稳定性、冻融稳定性、机载稳定性、复溶稳定性(冻干产品)等。稳定性作为评价体外诊断试剂保持产品性能的重要指标,对产品的研发、生产、运输、保存和使用等环节具有重要意义,通过稳定性研究可以评价和调整产品组方、工艺、包装材料等,确定产品的保存期限和开封后保存期限,明确产品的运输、储存和开封后的保存条件,并可在产品保存期限和储存条件等发生变更时,验证变更后的产品稳定性。

  • 标签: 体外诊断试剂稳定性 影响因素 评价要求
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  • 简介:胶原基医疗器械由于优异的生物相容性和可降解性,备受临床的青睐。根据目前国内市面上胶原基医疗器械产品的信息和日常检验任务的经验,综合分析了国内胶原基医疗器械产品的特点和面临的问题,并提出了相应的解决方案。

  • 标签: 胶原 医疗器械 技术要求
  • 简介:本文概括性地介绍了中国、美国医疗器械质量体系法规和ISO13485:2003标准对医疗器械标签、说明书和包装的控制要求,从质量体系的角度分析了对医疗器械标签、标识和包装的控制,从形式和内容方面比较了这些要求的异同,便于医疗器械制造商在实施质量体系时进行全面的考量。

  • 标签: 医疗器械 质量体系 标签 包装
  • 简介:本文就现行电动轮椅车国家标准规定的质量要求与试验方法进行分析,并结合检测情况进行探讨,以期帮助电动轮椅车生产企业更好的理解标准,提高产品质量。

  • 标签: 电动轮椅车 标准
  • 简介:【摘 要】药品领域一直是我国的重点发展行业,主要研发内容以仿制药品为主。目前我国在仿制研发已有国家标准的化学药品时,其药品质量上存有比较明显的差别,为保证各类药品的安全性和有效性,必须进一步提高仿制药的研发技术水平,并对药品质量严加管控,避免不良药品流入市场影响人们的生命安全。本文就已有国家标准的药品质量研究内容、已有国家标准的六类化学药品研发质量控制以及相应的研发技术要求进行了相关阐述。

  • 标签: 已有国家标准 化学药品研发 质量控制 技术要求
  • 简介:在国家标准GB19192-2003《隐形眼镜护理液卫生要求》执行过程中,发现在去蛋白护理效果、有效成分含量测定、生物安全要求以及和国际标准的差异方面尚存在一些问题值得商榷,本文对这些问题进行了分析并提出了建议。

  • 标签: 隐形眼镜 护理液 检测 标准
  • 简介:摘要:随着社会经济的不断发展和人民健康意识的提高,我国医疗体制也在不断进行着改革与调整。新医改背景下,医院行政管理人员的素质要求愈发凸显。本文从医疗业务专业知识与管理技能的融合、政策法规意识和风险管理能力、沟通协调能力与人际关系管理三个方面,探讨了医院行政管理人员素质的要求。同时,针对素质的提升,本文提出了与医疗专业人员的合作、内部风险管理机制的建立以及团队建设的加强等策略。

  • 标签: 新医改 医院 行政管理人员 素质要求与提升
  • 简介:简易呼吸器的临床性能对提高急救复苏的成功率至关重要。本文首先分析和解读了ISO10651-4:2002《简易呼吸器专用要求》标准,然后从输出氧浓度、死腔、呼气阻抗、吸气阻抗、最小通气容积和压力限制等方面比较了国内外市场上五种常见的成人用简易呼吸器的通气性能。

  • 标签: 简易呼吸器 ISO10651-4 性能 复苏