简介:目的观察确定几种含人参皂苷成分的中成药与常用输液配伍后不同时间段内的稳定性,最佳的输注时间和配液、输注方式.方法:将参麦注射液、艾迪注射液、参附注射液、康艾注射液这4种合人参皂苷成分中成药制剂与常见输液配伍,监测0-4h内的性状、pH值、微粒数及吸光度.结果:几种含人参皂苷成分中成药与常见输液配伍后0-4h的性状稳定,液体澄清;吸光度和pH值波动范围小;微粒数在0-2h内波动较大,且部分大于国家标准,2-4h微粒值相对趋于稳定,基本低于国家标准.结论:几种含人参皂苷成分的中成药与常用输液配伍后静置1h左右输注更安全有效,配液时宜缓慢注入药液,减少泡沫的产生.
简介:摘要:目的:探讨病毒性肝炎相关血常规及生化检验项目的检验结果及关键作用。方法:于 2019年 5月 -2020年 5月期间,纳入 35例病毒性肝炎病例样本入研究组,同期纳入 35例健康体检者入对比组,全部接受血常规及生化检验,分析检验指标。结果:研究组(病毒性肝炎)中粒细胞百分比、血小板计数、白细胞计数等均少于对比组(健康者),淋巴细胞百分比多于对比组,差异显著, P< 0.05;研究组(病毒性肝炎)丙氨酸氨基转移酶、总胆红素等均多于对比组(健康者),清蛋白、清蛋白 /球蛋白等均少于对比组,差异显著, P< 0.05。结论:对于病毒性肝炎患者而言,其血常规指标、生化检验指标会发生较大改变,临床可将血常规、生化检验作为诊断病毒性肝炎的重要依据,及早进行准确诊断并给予积极治疗。
简介:目的研究益脂康对2型糖尿病合并高脂血症的降糖降脂作用及与盐酸二甲双胍+非诺贝特的对比。方法采用高脂饲料联合琏脲佐菌素(STZ)30mg/kg腹腔注射,建立2型糖尿病合并高脂血症大鼠模型,查空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)。将造模成功的33只大鼠,按血糖高低随机分为3组:中药组(益脂康,0.15mg/kg)、西药组(盐酸二甲双胍60mg/kg+非诺贝特24mg/kg)及模型组,前2组按设计方案灌胃治疗,1次/d,连续给药1个月、2个月后分别复查FBG、TC、TG、ALT、Cr,并取未作任何处理的正常组、未予药物治疗的模型组及用药1个月、2个月后西药组、中药组的组织进行HE染色(肝、胰腺、肌肉、肾脏)、免疫组化(肝、胰腺、肌肉)及超微病理。正常组给予正常饲料,模型组给予高脂饲料。结果益脂康可以显著降低FBG、TC及TG,且对肝脏及肾脏功能的损害较小。结论益脂康对2型糖尿病合并高脂血症,能促进胰岛β细胞损伤恢复、增加胰岛素分泌及受体数目,对提高胰岛素敏感性,降低胰岛素抵抗等有作用。