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简介：目的观察确定几种含人参皂苷成分的中成药与常用输液配伍后不同时间段内的稳定性,最佳的输注时间和配液、输注方式.方法：将参麦注射液、艾迪注射液、参附注射液、康艾注射液这4种合人参皂苷成分中成药制剂与常见输液配伍,监测0-4h内的性状、pH值、微粒数及吸光度.结果：几种含人参皂苷成分中成药与常见输液配伍后0-4h的性状稳定,液体澄清;吸光度和pH值波动范围小;微粒数在0-2h内波动较大,且部分大于国家标准,2-4h微粒值相对趋于稳定,基本低于国家标准.结论：几种含人参皂苷成分的中成药与常用输液配伍后静置1h左右输注更安全有效,配液时宜缓慢注入药液,减少泡沫的产生.

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简介：摘要：目的：探讨病毒性肝炎相关血常规及生化检验项目的检验结果及关键作用。方法：于 2019年 5月 -2020年 5月期间，纳入 35例病毒性肝炎病例样本入研究组，同期纳入 35例健康体检者入对比组，全部接受血常规及生化检验，分析检验指标。结果：研究组（病毒性肝炎）中粒细胞百分比、血小板计数、白细胞计数等均少于对比组（健康者），淋巴细胞百分比多于对比组，差异显著， P＜ 0.05；研究组（病毒性肝炎）丙氨酸氨基转移酶、总胆红素等均多于对比组（健康者），清蛋白、清蛋白 /球蛋白等均少于对比组，差异显著， P＜ 0.05。结论：对于病毒性肝炎患者而言，其血常规指标、生化检验指标会发生较大改变，临床可将血常规、生化检验作为诊断病毒性肝炎的重要依据，及早进行准确诊断并给予积极治疗。

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简介：摘要目的探讨口服米索前列醇流产后对自然分娩的影响。方法回顾性分析笔者所在医院2007年1月～2012年12月30例口服米非司酮+米索前列醇药流后自然分娩与对照组？例的临床资料。结果发现两组各项观察指标均有显著性差异(P<005）。结论口服米索前列醇药流组第一产程、第二产程较对照组明显缩短，有极好的临床应用价值。

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简介：目的研究益脂康对2型糖尿病合并高脂血症的降糖降脂作用及与盐酸二甲双胍＋非诺贝特的对比。方法采用高脂饲料联合琏脲佐菌素（STZ）30mg/kg腹腔注射,建立2型糖尿病合并高脂血症大鼠模型,查空腹血糖（FBG）、总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、谷丙转氨酶（ALT）、肌酐（Cr）。将造模成功的33只大鼠,按血糖高低随机分为3组：中药组（益脂康,0.15mg/kg）、西药组（盐酸二甲双胍60mg/kg＋非诺贝特24mg/kg）及模型组,前2组按设计方案灌胃治疗,1次/d,连续给药1个月、2个月后分别复查FBG、TC、TG、ALT、Cr,并取未作任何处理的正常组、未予药物治疗的模型组及用药1个月、2个月后西药组、中药组的组织进行HE染色（肝、胰腺、肌肉、肾脏）、免疫组化（肝、胰腺、肌肉）及超微病理。正常组给予正常饲料,模型组给予高脂饲料。结果益脂康可以显著降低FBG、TC及TG,且对肝脏及肾脏功能的损害较小。结论益脂康对2型糖尿病合并高脂血症,能促进胰岛β细胞损伤恢复、增加胰岛素分泌及受体数目,对提高胰岛素敏感性,降低胰岛素抵抗等有作用。

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简介：[目的]探讨低剂量CT扫描结肠成像（CTC）检查前肠道准备及护理.[方法]回顾性分析2013年5月～2014年10月间接受低剂量CTC检查的102例患者资料.[结果]102例中,85例患者肠道准备良好,图像质量佳;12例肠道准备及图像质量稍差,能满足诊断要求;5例肠道准备及图像质量较差,病灶显示不清.[结论]做好CTC检查前肠道准备及护理工作,是此项检查成败的关键,有着重要意义.

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简介：目的：对复方＂鼻敏康＂进行定性鉴别,研究其有效成分黄酮的最佳提取工艺条件。方法：采用薄层色谱法对处方中黄芪、白术、白芷、五味子进行定性鉴别,利用单因素考察了最佳提取工艺条件,用紫外分光光度法对浸膏总黄酮含量进行测定。结果：薄层色谱得出该复方鼻敏康中含有黄芪、白术等药材;本方的最佳提取工艺为：70%乙醇提取,提取时间为1.5h,最佳提取液固比为12：1,最佳提取次数为2次。结论：薄层色谱实验结果为紫外测黄酮含量提供依据。采用紫外分光光度法测总黄酮含量精密度高,重复性和回收率效果较好,可以确定乙醇提取黄酮的最佳提取工艺。

简介：摘要目的探讨“反角度”作为腰椎滑脱小关节正常病例CT扫描常规的意义。资料和方法收集本院腰椎滑脱并行反角度扫描的CT病例85例（其中退变性滑脱48例，峡部裂性滑脱37例），分析小关节改变与峡部裂存在与否的关系。结果48例峡部裂性滑小关节不稳定0例，37例退变性滑脱小关节不稳定37例（100％），小关节不稳定合并峡部裂0例。结论通过小关节对腰椎滑脱病因进行初筛，将反角度扫描作为腰椎滑脱小关节正常病例CT扫描常规具有现实的临床意义。

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