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  • 简介:药品药品生产企业生产出来后,经过医药商业公司,从一级批发到二级批发,再到三级批发,最后医院还要按照国家政策加价15%,医院再开给病人。每一个流通环节都要有人去做,所以每个流通环节都要加价,可以说,目前流通环节已经成为当前药品暴利的最大黑洞,最终导致了患者看病贵。药品直销可以在很大程度上降低药品价格,从而控制药品出厂价和销售价之间的巨大“价格差”,对解决百姓看病贵问题有着积极意义。如果药品能够从企业直接进入到医院,这些问题就基本可以得到解决。

  • 标签: 药品直销 药品价格 药品流通环节
  • 简介:药品是特殊的商品,对药品实施有效监管,关系到广大消费者的用药安全,关系到公众生命健康权益的维护和保障。我国农村药品安全监督网络的建设主要存在五大问题,笔者试提出解决方法.

  • 标签: 农村药品 安全监管 药品质量
  • 简介:2011年10月13日,国家中医药管理局于文明副局长会见了来访的欧洲药品管理局草药药品委员会主席维纳·克诺斯博士一行。双方在热情友好的气氛中进行了会谈,就中药产品欧盟注册问题的有关情况交换了意见,并达成了双方未来在此领域开展交流与合作的共同意向。

  • 标签: 药品管理局 草药药品 委员会 欧洲 局长 文明
  • 简介:热烈庆祝北京紫光生物科技有限公司经北京质量检验认证协会(原北京质量检验协会)理事会审核合格后成为协会会员,并纳入北京市质量技术监督质量信用系统。同时紫光生物还参加了由该协会主办的“接受社会监督,保证品质信誉”质量承诺发布活动。该活动是为了促进北京的经济发展、规范市场、扶优治劣、引导消费,推动企业实施品牌战略,促进企业提高产品质水平,

  • 标签: 质量认证 产品质量 社会监督 北京市 光生物 协会
  • 简介:目的观察不同炮制方法对黔淫羊藿化学成分及产品质的影响。方法选择黔淫羊藿作为研究材料,对照品选择中国药品生物制品鉴定研究所产品,测定淫羊藿、羊脂淫羊藿、炒制淫羊藿、盐制淫羊藿及酒炙淫羊藿等不同炮制方法下总黄酮及淫羊藿苷含量的不同,比较不同炮制方式对黔淫羊藿化学成分及产品质的影响。结果淫羊藿、羊脂淫羊藿、炒制淫羊藿、盐制淫羊藿及酒炙淫羊藿的总黄酮含量分别为8.99%、9.45%、8.86%、8.88%、10.28%,淫羊藿苷含量分别为0.75%、0.87%、0.84%、0.64%、0.95%,羊脂淫羊藿及酒炙淫羊藿效果佳,炮制后总黄酮及淫羊藿苷含量较高。结论炮制前后黔淫羊藿的活性成分发生改变,且不同炮制方法改变程度具有一定差异,羊脂淫羊藿和酒炙淫羊藿方法对淫羊藿的炮制效果佳,建议临床黔淫羊藿的炮制应以羊脂淫羊藿及酒炙淫羊藿为主,能有效提高淫羊藿活性成分及产品质

  • 标签: 炮制 淫羊藿 化学成分 产品质量
  • 简介:《中国中医药报》2016年5月23日讯:日前从甘肃省召开的中药材推进会上获悉,今年以来,甘肃借中药材市场行情企稳回升之势,率先推进中药材质量管理,制定《关于推进中药材产业规范化发展的意见》。2015年甘肃中药材种植面积达388万亩,产量达99万吨,均位居全国第一,甘肃道地药材的竞争力与该省强化中药品管理分不开。甘肃今年有388万亩种植中药材,其中,近八成为当归、党参、黄芪、甘草等"十大陇药"。

  • 标签: 品质管理 中药材产业 中药材市场 中药材质量 规范化发展 道地药材
  • 简介:摘要:在医疗方面的供应链管理中,体外诊断试剂产品检测阳性率异常的质量问题会导致医生对疾病的误诊,进而影响病人的身体健康。通过收集A公司某产品3批次质量数据,运用鱼骨图法对主要原因的成因进行推断分析,最终分析得出外购组份引物和探针的质量偏差直接造成了检测假阳性现象,而产品在用户端的保存条件造成了检测假阴性现象。该研究对外购组份制定质检通过标准流程、规范最终用户的售后培训及消除该类产品阳性率异常提供了参考。

  • 标签: 体外诊断 试剂异常 质量检测
  • 简介:<正>药品是用来对疾病进行预防、治疗和诊断的。我们来看它的定义:药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,并规定有适应症、用法和用量的物质。我国的《药品管理法》是为加强药品监督管理,保证药品,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益而特地制定的。

  • 标签: 不良反应 临床试验 机体功能 推荐剂量 超剂量 任意性
  • 简介:由于药物的两重性,抗生素等药物的滥用,导致产生药品不良反应与安全用药问题。为此,要提高安全防护意识,正确认识合理用药的意义,正确合理地服用药物。

  • 标签: 药物 不良反应 原因 对策
  • 简介:

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  • 简介:摘要:药品生产经过复杂的过程,受到物料来源、生产条件、仪器设备的劣化及工人操作规范的影响。质量是关系人们生命健康安全的大事。依据《中华人民共和国药品管理法》,我国制定了药品GMP认证管理办法。药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种有效手段,是对药品生产企业(车间)实施GMP情况检查的认可过程。药品生产对药品有着直接影响,生产过程不可避免地会出现偏差。发生的偏差包括在药品生产、检验、管理过程中发生的不符合已批准标准或规定所产生的各种偏差。药品是一种特殊而重要的商品,其有效成分和剂量要求是非常严格的,微小的偏差都会导致严重的伤害。

  • 标签: 药品生产 偏差产生 原因 处理
  • 简介:摘要:抽样工作是药品监督检验过程中一项十分重要的工作,样品的抽取是保证检验工作质量的第一关。目前,一些市场监管部门对抽样工作重视不够,没有认识到抽样的重要性,出现了一些不该出现的问题,因此,提高对抽样工作的认识,加强对抽样工作的管理十分重要。

  • 标签: 2022 药品 重要性
  • 简介:卫生部将恢复处方通用名日前,卫生部召开的新闻发布会上传出消息,为了防止不正当交易,卫生部将恢复医生处方通用名方案,卫生部正在拟定一个实施处方用通用名的管理办法……

  • 标签: 药品通用名 医生处方 新闻发布会 卫生部 处方用