简介：摘要：目的：为了探讨右美托咪定在疼痛阈值及应激反应方面对胫腓骨骨折患者的影响。方法：选取在我院于2019年2月至2020年2月期间因胫腓骨骨折需要进行手术的患者60例，随机分为对照组和研究组，各30例，两组资料差异具有可比性（P>0.05）。研究组静注射右美托咪定（0.4µg/kg）溶剂，对照组静脉注射等量生理盐水，进行同样的麻醉处理后进行手术，采用VonFrey针刺触觉测量套件Aesthesio检测患者手术前和手术后6小时、12小时、24小时不同时间段的皮肤痛阈值，利用迪瑞Dirui全自动生化分析仪CS-600B检测患者手术前和手术后2小时静脉血血清的肾上腺激素(E)、去甲肾上腺激素(NE)、血糖（BS）含量变化并进行比较。结果：静脉注射右美托咪定之后的研究组胫腓骨骨折患者在手术后的各个时间点所测得的疼痛阈值均比对照组高，并且手术后2小时所测得的静脉血血清肾上腺激素、去甲肾上腺激素、血糖含量均比对照组低（P

简介：【摘要】目的：分析高血压患者臂丛阻滞麻醉下镇痛中应用右美托咪定的临床效果。 方法：高血压病例选自本院，时间在 2018 年 3 月 -2019 年 8 月间，共 80 例，均给予臂丛阻滞麻醉。依照双盲法分组，对照组与实验组均为 40 例，其中的对照组在麻醉后予以生理盐水维持，实验组则予以右美托咪定维持，对两组镇痛效果和镇静清醒展开统计比较。 结果：将对照组术前的 VAS 评分、 OAA/S 评分与实验组进行比较，两组数据差异不显著；将术后两组的以上评分进行比较，实验组均比对照组低，差异上具备统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：将右美托咪定应用于接受臂丛阻滞麻醉的高血压患者中，镇痛效果良好，且可保证术中麻醉维持，值得在临床中进一步普及。

简介：摘要：目的：分析阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效。方法：将 2017年 7月 -2018年 4月在我院就诊的 68例冠心病患者视为研究对象，并按照入院的先后顺序分为对照组（曲美他嗪治疗）与观察组（阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗），每组有 34例患者。对比分析两组患者的临床疗效。结果：比较分析两组冠心病患者的治疗效果，观察组的总有效率为 94.12%（ 32/34），显著高于对照组患者的 76.47%（ 26/34）。组间差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：相比单独使用曲美他嗪，阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效更加显著，患者心绞痛的症状能得到明显改善，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要：目的 选用常见的三种不同方法测定尼美舒利片中主成分的含量，并比较主成分含量测定操作过程和测定结果。方法 利用薄层色谱扫描法、反相高效液相色谱法、紫外 - 可见分光光度法分别测定同批次尼美舒利片产品。 结果 高效液相色谱法和紫外 - 可见分光光度法两种方法测定结果差异不大，并且均可靠，稳定，此外紫外 - 可见分光光度法相对操作简单，实用性强，为尼美舒利片含量测定的较佳方法。而薄层色谱扫描法测定结果相差较大，操作较复杂。

简介：【摘要】目的： 探讨右米托咪定用于高血压患者臂丛阻滞麻醉下镇痛的临床效果。 方法： 本课题抽取我院 2017 年 11 月 -2019 年 3 月诊疗的 94 例高血压患者，随机划分为传统组（ 47 例）和观察组（ 47 例）。患者均施以臂丛阻滞麻醉，传统组为生理盐水输注，观察组为右美托咪定输注，对比患者镇静镇痛效果、总满意度。 结果： 观察组 OAA/s 评分、 VRS 评分显著低于传统组，数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。传统组镇静镇痛总满意度为 85.11% ，观察组为 97.87% ，数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 针对高血压患者，于臂丛阻滞麻醉期间使用右美托咪定药物， 镇静镇痛 效果较佳，还可显著提高患者总满意度，应予以重视。

简介：【摘要】目的：分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病快速型心律失常的临床疗效。方法：选取2022年7月-2023年7月期间就诊的63例冠心病快速型心律失常患者，随机划分两组，并对临床疗效进行评价。结果：观察组治疗总有效性93.75%较74.19%更高，观察组不良反应发生率显示为3.13%，较对照组19.35%更低，以上数据对比后均存在统计学意义（P＜0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病快速型心律失常患者能够提升治疗有效性，减少不良反应，具有推广价值。

简介：摘要：目的 观察在对冠心病稳定型心绞痛患者进行治疗中选择盐酸曲美他嗪进行治疗的效果。方法 在本院2021年2月至2022年5月所收治的冠心病稳定型心绞痛患者60例为研究对象，并随机进行1至60编号，任意选取其中的30例患者，按照常规方式进行用药，作为对照组，在对剩下患者进行治疗的过程中则需要外加盐酸曲美他嗪进行治疗，作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组心功能恢复情况等对比，观察组均存在优势，P

简介：摘要：目的：探讨对心肌梗死患者采取美托洛尔+他汀类药物进行联合治疗的临床效果。方法：抽取于2021年2月~2022年2月收治的100例心肌梗死患者作为研究对象，按照给药方式的不同，对其分成对照组和观察组，各有患者50例，针对对照组实施常规治疗，针对观察组实施联合用药治疗，采取美托洛尔+他汀类药物联合用药模式，然后比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者的治疗总有效率以及并发症发生率要显著优于对照组，P值小于0.05，对比有统计学差异。结论：对心肌梗死患者的治疗过程中，结合患者的实际情况落实对症下药的基本原则，有效采取联合用药模式，这样可以呈现出更为显著的应用效果。对此，可以切实采取美托洛尔+他汀类药物联合作用方式，这样可以呈现出更加良好的治疗效果，使患者的治疗总有效率显著提升。所以，这种联合用药模式在临床实践中具备推行的价值。

简介：【摘要】目的：分析舒芬太尼和右美托咪定在临床麻醉剂术后镇痛中的应用效果。 方法：抽取本院 2018 年 3 月 -2019 年 10 月收治的全身麻醉患者 65 例作为观察对象，根据不同的麻醉方法分组，对照组 31 例以芬太尼进行麻醉，以舒芬太尼进行术后镇痛，实验组 34 例以舒芬太尼麻醉，术后镇痛则用舒芬太尼 + 右美托咪定，对比 2 组的麻醉效果及术后镇痛效果。 结果：实验组麻醉优良率要高于对照组的麻醉优良率，差异方面统计学意义显著（ P ＜ 0.05 ）； 2 组术后 4h 、 8h 、 24h 的 VAS 评分行比较，实验组均比对照组低，有统计学差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论：舒芬太尼联合右美托咪定的麻醉方案，麻醉效果良好，术后镇痛效果良好，具有广泛的在临床中应用的价值。

简介：【摘要】目的：分析右美托咪定联合依托咪酯在脑卒中介入治疗中所发挥的麻醉效果。方法：将我院于2018年3月~2019年12月诊治的48例脑卒中介入治疗患者，将患者随机分成观察组与对照组，观察组24例应用右美托咪定联合依托咪酯进行麻醉，对照组术前应用依托咪酯药物进行麻醉，比较两组患者的麻醉效果与安全性。结果：观察组患者麻醉效果好，复苏好转时间短，不良反应发生率低，与对照组相比数据有差异，P

简介：【摘要】目的：对美托洛尔联合门冬氨酸钾镁治疗室性心律失常患者的效果进行观察。方法：选取2019年6月至2020年6月我院接诊的64例室性心律失常患者作为研究对象，将其随机分为两组，对照组和研究组，各32例。对照组采用美托洛尔进行治疗，研究组则使用美托洛尔和门冬氨酸钾镁进行联合治疗，比较两组患者的临床疗效。 结果：治疗后，研究组患者的临床治疗总有效率与对比组相比，研究组具有显著优势（P

简介：摘要：目的：通过观察曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭患者临床治疗中的应用效果，探讨分析曲美他嗪治疗方案的临床推广价值，为患者疾病的有效治疗和快速康复起到一定的促进作用。方法：将2020年10月-2021年10月间我部门诊和中国人民解放军第970医院老年病科收治的100例缺血性心肌病心力衰竭患者选为研究对象，分成对照组和实验组各50例。对照组应用的是常规治疗方案，实验组则应用曲美他嗪治疗方案，比较两组患者的临床治疗效果， 并统计不良事件的发生率和诊疗服务满意度。结果：实验组缺血性心肌病心力衰竭患者的治疗效果显著，诊疗服务满意度更高，不良事件发生率明显低于对照组，组间结果差异性均有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：探究冠心病合并左心功能不全用曲美他嗪治疗效果。方法：2019年1月-2020年2月，从本院收治的冠心病合并左心功能不全患者中选择60例进行研究，对患者进行编号，以单双号为依据，随机分2组，即对照组、观察组各30例，对照组行常规治疗，观察组用曲美他嗪治疗，比较心功能、治疗总有效率、不良反应发生率。结果：心功能相较于对照组，观察组较优，P＜0.05；治疗总有效率相较于对照组，观察组较高，P＜0.05；不良反应发生率相比，两组均无统计学意义，P>0.05。结论：冠心病合并左心功能不全用曲美他嗪治疗，既可改善心功能，又能提高治疗铲果，且用药较安全，值得推荐。

简介：

简介：【摘要】目的：分析美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭患者的临床效果。方法：择取2018年1月-2019年12月本院就诊的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者68例，经随机原则分成对照组（n=34）、观察组（n=34），分别采用常规治疗，常规治疗联合美托洛尔，分析组间效果差异。结果：观察组治疗后LVEDD、LVESD、LADD水平均低于对照组（P＜0.05），但LVEF水平高于对照组（P＜0.05）。结论：将美托洛尔用于风湿性心脏病慢性心力衰竭患者，能够获得良好的临床效果。

简介：【摘要】目的：探究支气管内镜检查中实施右美托咪定、瑞芬太尼复合丙泊酚的麻醉效果。方法：本次对2020.7-2020.9期间我院进行支气管内镜检查的患者实施抽取，例数为82，采取双盲法实现患者分组，研讨组（组内例数：41）实现右美托咪定、瑞芬太尼复合丙泊酚，常规组（组内例数：41）实现丙泊酚麻醉，两组通过对比HR、不良反应进行麻醉效果分析。结果：对研讨组、常规组不良反应情况比对研究，研讨组不良反应比较情况显示优（P＜0.05），两组患者T1、T2、T3、T4时期心率指标存在差异，研讨组心率指标更加稳定（P＜0.05）。结论：右美托咪定、瑞芬太尼复合丙泊酚在支气管内镜检查中麻醉安全性较高。

简介：摘要：目的 探讨莫西沙星与美罗培南联合治疗慢性阻塞性肺疾病并发感染性肺炎的临床效果。方法 选取2019年12月至2021年1月我院呼吸内科收治的60例慢性阻塞性肺疾病并发感染性肺炎的患者进行分组研究。采用双盲分组法将患者分为观察组和对照组，每组30例。对照组单用左氧氟沙星治疗，观察组采用莫西沙星、美罗培南治疗，比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗有效率及病原菌清除率均高于对照组，组间有统计学意义（P＜0.05）；观察组症状消失时间、白细胞恢复时间快于对照组，组间有统计学意义（P＜0.05）；两组药物副反应率无统计学意义（P＞0.05）。结论 莫西沙星联合美罗培南治疗慢阻肺并发感染性肺炎的效果与安全性良好，值得借鉴并使用。

简介：【摘要】目的：探讨美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选取本院2020年1月到2021年11月收治的冠心病病患者100例进行研究,将平均分为两组,其中观察组50例,给予美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗，对照组50例，给予单独阿托伐他汀治疗，来比较两组患者的治疗综合有效情况。结果：观察组相较于对照组，疗效好，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：评价胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效。方法：从我院随机挑选2019年3月-2020年4月收治的80例老年冠心病心律失常患者，并分为常规组（n=40）和研究组（n=40），对常规组实施胺碘酮治疗，对研究组实施胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗。对两组患者心功能指标、治疗总有效率、不良反应发生率进行观察。结果：治疗后，研究组患者LVDD为（51.59±6.01）mm，LVSD为（40.20±5.03）mm，LVSF为（54.20±5.50）%，均要好于常规组（p＜0.05）；研究组患者治疗总有效率为95.00%，常规组为75.00%，研究组治疗有效率要明显好于常规组（p＜0.05）；研究组患者不良反应发生率为5.00%，常规组为12.50%，研究组不良反应发生率要明显低于常规组（p＜0.05）。结论：胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常，具有良好的治疗效果，可以有效改善患者心功能指标，还可以有效控制不良反应发生，提升治疗有效性，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 :研究术中持续输注右美托咪啶对丙泊酚复合瑞芬太尼静脉麻醉用药量的影响。方法 :抽选我院 2015年 1月 ~2016年 1月接受腹腔镜手术患者 100例，采用自由分组发将其分成观察组和对照组，每组 50例，对照组患者使用丙泊酚与瑞芬太尼麻醉药物，观察组患者在麻醉诱导前持续输注右美托咪啶并维持到手术结束。记录两组患者的麻醉时间、血流动力学指标及丙泊酚和瑞芬太尼的用量。结果 :观察组的用量明显少于对照组，差异显著，有统计学意义， p<0.05。术中静脉维持麻醉药物费用比较显示；麻醉时间在 2小时及 3小时以内，两组患者的总费用，无显著差异 p>0.05。 3小时以上的手术，对照组所产生的费用显著高于观察组， p＜ 0.05。结论 : 持续输注右美托咪啶可在很大程度上降低麻醉用药的剂量，同时可对 3小时以上的药物费用起着减少的作用。