简介：摘要目的对在希森美康CS5100仪器上用免疫比浊法检测FDP的分析性能进行评价，以符合ISO15189的要求。方法参考国际国内有关性能评价的文件和报道，对全自动血凝仪测定FDP的精密度、准确度、检测限、线性进行验证。结果4方面的性能验证数据都符合相应的要求。结论针对FDP免疫比浊法在血凝仪上性能验证方法能够满足ISO15189的要求，能够提高对检测系统的认识，对实验室管理水平提高起到重要作用。

简介：摘要目的探讨依地酸二钠对增强保湿剂保湿性能的效果。方法通过测定与水结合的能力，对5种保湿剂添加依地酸二钠前后进行保湿性能的测试。结果依地酸二钠能增强甘油、聚乙二醇400的保湿效果。

简介：摘要目的测定活检样品中骨矿密度分布、矿物/基质比、矿物结晶度/成熟、相对蛋白多糖和胶原交联比率。方法研究样本包括特发性骨折组(IOP，n=45)、特发性低骨密度组(腰椎和/或全髋Z-评分≤-2.0)但无骨折(ILBMD，n=19)、健康对照组(CONTROL,n=38)。结果与对照组比较，松质骨的BMDD显示IOP组和ILBMD组矿物质含量较低，而IOP组与ILBMD组之间差异无统计学意义。成骨表面的拉曼光谱和FTIRM分析显示，IOP/ILBMD组与对照组之间无明显差异，但矿物的含分析提示蛋白多糖含量增加和胶原交联比增加。结论IOP组/ILBMD组的绝经前妇女与正常组相比，前者存在的成骨细胞功能障碍可能在骨脆性中起一定作用。

简介：摘要目的探讨婴幼儿器质性便秘病因与对策。方法2012年6月至2014年6月，结合随访与最终医院检验、检查、手术结果，随机选取广州市部分医疗社区最终确定为器质性便秘的120例婴幼儿进行回顾性分析。结果63例（52.5%）为先天性巨结肠，49例（40.8%）为先天性肛门直肠畸形，3例（2.5％）为乙状结肠冗长，2例（1.7%）为肠神经元发育不良症，2例（1.7%）为骶尾部肿物，1例（0.8%）为隐性脊柱裂。结论先天性巨结肠与先天性肛门直肠畸形为婴幼儿器质性便秘的主要病因，多数需要手术治疗。此外，还需要排除引起婴幼儿器质性便秘的其他病因。

简介：摘要目的探讨一种护理配药器的临床研制及应用，并了解其在临床应用的效果。方法研制由底板、支杆和弯臂三部分组成的护理配药器,其特征是在弯臂上设有穿刺针,穿刺针上设有吸囊,底板上设有配伍表。在临床实践的基础上，使用护理配药器，在医院静配中心同一个操作者随机选择常规配药方式配制200组液体和应用配药器配制200组液体所需时间对比，分析比较两组注射器的使用效果。结果护理配药器经我院200例的临床配药应用，与传统的配药方法比较，缩短了配药时间p值<0.05,具有统计学意义。结论该配药器临床配药操作简便、安全、省时省力。减轻了护理人员的工作强度，便于临床推广应用。

简介：摘要目的探讨环抱器内固定治疗肋骨骨折的护理方法。方法分析环抱器内固定治疗肋骨骨折的护理。结果本组20例肋骨骨折环抱器内固定的患者，通过精心的护理患者疼痛减轻、术后无并发症及无胸廓畸形，均治愈出院。结论通过对肋骨骨折环抱器内固定术患者实施有效的护理，最大程度的减轻患者的疼痛，减少术后并发症的发生，促进患者早日康复。

简介：

简介：摘要目的分析育龄妇女于放置安舒宫内节育器的临床效果。方法选择我站2010年7月至2011年6月自愿放置宫内节育器(UDI)的妇女280例随机分成安舒环组（观察组）和元宫铜环组（对照组），各140例，分别放置安舒宫内节育器和元宫铜宫内节育器，于放置半年后进行随访。对比两组的妊娠、腹痛、移位、脱落、出血等情况。结果半年后，观察组出现妊娠1例（0.71%），环下移2例（1.42%），出血1例（0.71%）。无脱落、腹疼情况出现；对照组出现妊娠6例（4.28%），腹疼1例（0.7%），环下移4例（2.85%），脱落3例（2.14%），出血9例（6.43%），妊娠、腹痛、移位、脱落及出血两组差异无统计学意义（p>0.05），出血两组有显著差异（p<0.05）。结论安舒宫内节育器较传统的节育器有更好的避孕效果，并且出血少，脱落率低，是一种安全有效的宫内节育器。

简介：摘要目的探讨应用镍钛聚髌器治疗髌骨骨折的疗效。方法采用镍钛聚髌器治疗髌骨骨折56例。结果本组病例随访6-18个月，镍钛聚髌器治疗髌骨骨折优良率96.4﹪。结论镍钛聚髌器治疗髌骨骨折固定牢固可靠，组织刺激反应小，可早期进行关节功能锻炼，最大限度保存膝关节的功能，是目前较理想的内固定方法。

简介：摘要目的探讨宫内节育器（IUD）嵌顿的原因。方法对56例IUD嵌顿因素进行回顾性分析，并做统计学处理。结果①IUD嵌顿与其种类有关，金属类嵌顿率最高（P＜0.05）；②产后、人流术后等置器嵌顿率高于月经后置器（P＜0.05）；③IUD嵌顿率随着年龄增长而升高（P＜0.05）。结论人流术及清宫中、产时、剖宫产术中、哺乳期等置器，绝经时间较久，置金属IUD的妇女，IUD嵌顿几率偏大。

简介：摘要目的报道一款安瓿掰折器的制作和应用。方法安瓿掰折器，上方有一把手，后侧固定一砂轮，用于掰折安瓿前摩擦安瓿蓝点掰折处，下方有针对不同大小安瓿配套设计的孔洞，用于放入安瓿，作为支点。结果前端有一滑盖，用于将掰断收集入掰折器的玻璃碎屑开盖后倒入锐器盒。结论安瓿掰折器简便易操作，砂轮可更换。同时在掰折安瓿和丢弃玻璃碎屑时均避免了玻璃碎屑导致手损伤，减少职业暴露的几率，安全、便捷。

简介：摘要目的比较封闭式吸痰与开放式吸痰的临床效果。方法将80例气管切开与气管插管的患者随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组采取封闭式吸痰，对照组采取开放式吸痰，观察患者吸痰前后的心率、呼吸、血氧饱和度、气道出血及肺部感染发生率，均具有显著性差异，（P>0.05），具有可比性。

简介：摘要“以人为本、以病人为中心、全方位为患者服务”是新型医疗模式的核心1。我们医院紧紧围绕这个核心，为服务对象提供优质、高效、全面的服务为目标；并且将树立窗口形象、提高护理质量、保障病人安全、减少医疗纠纷作为医院管理工作重点。

简介：

简介：摘要目的比较传统式与改良式疝环充填式无张力修补术治疗腹股沟疝的临床疗效。方法选取2008年5月至2011年5月我院收治的腹股沟疝患者164例，作为研究对象。随机选取其中80例采用传统疝环充填式治疗方法，其余84例选用改良式疝环充填式无张力治疗方法。结果在经过两种方法治疗后，改良式疝环充填式术中出血量与所用时间明显少于前者，传统式的治疗结果中并发症3例，复发1例。改良式治疗结果中并发症1例，无一人复发，而且手术过程中疼痛也轻于传统方法，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论改良式疝环充填式无张力疝修补术具有时间短，操作简单，疼痛少，并发症少，复发率低等显著特点，是治疗腹股沟疝的一种好方法。

简介：摘要目的探讨新型免疫佐剂CpG-DNA的性能和初步应用。方法取BALB/c小鼠（SPF）30只为研究对象。按照随机数字表法，分为两组，分别给予HBsAg为HBsAg组与HBsAg+CpG-DNA为HBsAg+CpG-DNA组，每组15只。CpG-DNA与抗原取混合后，对小鼠进行皮下、背部注射。于加强免疫一周进行细胞毒T细胞功能检测。结果在强化免疫后，HBsAg组显著升高（P＜0.05）。结论CPG-DNA对HBsAg具有较强的免疫原性，可诱导机体产生较强的免疫作用，其为一种潜能较大的免疫佐剂。

简介：摘要目的评价美国ABIPrism®7000荧光定量PCR仪的性能及应用价值。方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价标准，对120份标本(HBV-DNA)进行定量检测，评价该仪器的准确性、精密度、线性范围、参考范围等指标。结果准确度相对偏倚为0.3%-7.2%；批内不精密度变异系数（CV）为6.36%，批间不精密度变异系数（CV）为7.15%；线性范围1.0E+3IU／ml-1.0E+7IU／ml；参考范围＜1.0E+3IU／ml。结论ABIPrism®7000荧光定量PCR仪各项性能指标良好，验证通过。ABIPrism®7000荧光定量PCR仪在病毒基因检测具有高效快捷定量的特点，具有很高的临床价值。

简介：摘要目的探究中药房调剂质量在中药临床用药安全性方面的作用。方法对我院2014年1月—2015年12月药房不良事件的发生情况进行统计分析，期间我院于2015年1月开展中药房调剂质量监管，对比监管前一年和后一年不良事件发生情况。结果监管后不良反应的发生率0.24‰较监管前0.96‰明显降低，P<0.05，差异具有统计学意义。结论建立中药房调剂质量监管体系可以提高临床用药的安全性能，减少不良反应的发生情况，值得大力推广。

简介：摘要目的对我院血常规工作使用的SysmexXi-800全血细胞分析仪进行主要性能评价。方法以美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的标准对SysmexXi-800进行性能评价，分别进行稳定性、线性范围、携带污染率、总重复性和白细胞分类重复性、仪器与人工WBC分类比较，并与SysmexXE-2100全血细胞分析仪作可比性测定，并对其全血细胞的参考范围进行测定。结果稳定性好WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的CV均<2%；携带污染率低WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的交叉污染率均<1%；总重复性好除PLT为2.67%外，WBC、RBC、HGB、HCT检测的CV%均<2%；线性范围好WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的相关系数接近1.0；SysmexXi-800与SysmexXE-2100全血细胞分析仪有很好的可比性。结论该仪器检测的结果准确、可靠，主要性能指标符合实验要求，是一种较理想的全血细胞分析仪。

简介：摘要目的对杭州安杰思医学科技有限公司的AFD9600实时荧光定量PCR仪的主要性能指标进行验证，为其检测结果的可靠性提供依据。方法依据《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》（CNAS-CL36）和美国临床实验室标准化协会（CLSI）制定的验证标准，验证该仪器精密度、正确度、线性以及灵敏度指标。结果AFD9600定量检测HBV-DNA低值和高值的批内精密度CV分别为1.6%和1.3%，其总精密度CV分别为2.1%和1.6%。正确度3个标准物质检测结果的偏倚为-1.05%～3.49%，均在可接受范围内。线性线性相关系数为0.9992，直线回归方程为Y=0.9937X-0.0697。灵敏度对HBV-DNA浓度5×102IU/mL的检出率均为100%，CV分别为5.97%。结论AFD9600的主要性能指标符合实验要求，可满足临床实验室需求。