简介：

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简介：摘要目的探讨联合应用美托洛尔及曲美他嗪对于冠心病心衰患者的临床疗效。方法对照组患者单独应用药物美托洛尔进行治疗。观察组患者在该治疗的基础上应用药物曲美他嗪进行治疗，比较两组的临床疗效。结果观察组患者的总体治疗有效率是95.74%，对照组患者的总体治疗有效率是80.85%（P＜0.05）；两组患者治疗之前各项心功能指标差异不显著（P＞0.05），治疗后观察组患者的各项心功能指标改善效果显著好于对照组患者（P＜0.05）。结论在冠心病心里衰竭患者的治疗中通过联合应用药物美托洛尔具曲美他嗪的治疗效果显著，可有效改善患者心功能，该联合用药治疗方案值得应用推广。

简介：摘要目的主要研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心率衰竭的临床效果。方法选取我院于2015年9月-2016年7月间收治的70例冠心病心力衰竭患者，随机将其分为观察组、对照组，其中观察组患者35例，接受美托洛尔联合曲美他嗪治疗；对照组患者35例，接受常规治疗，比较两组患者治疗结果。结果比较两组患者治疗前后的心血管功能变化情况，观察组明显优于对照组（P＜0.05）；比较两组患者治疗总有效率，观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心率衰竭中发挥着重要作用，有助于进一步改善患者预后，因此应该在临床上做进一步推广。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病合并心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取90例冠心病心力衰竭患者。随机分为常规组45例，开展常规治疗；观察组45例，应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗。结果观察组总有效率93.33%高于常规组的66.67%；差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后心功能改善观察组优于常规组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，临床效果理想，既可改善机体不适症状，还可提高预后，保证药物安全性，值得推广。

简介：摘要目的优选构树叶总黄酮的提取工艺条件及构树叶总黄酮抗肿瘤生物活性的研究。方法通过单因素实验考察超声波时间、超声波温度、超声波功率等级对构树叶总黄酮提取得率的影响。通过紫外分光光度计测定总黄酮含量。利用MTT法检测构树叶总黄酮对人肝癌HepG-2细胞增殖的影响。通过光学显微镜观察经药物处理48h后人肝癌HepG-2细胞的形态学变化。结果超声波辅助提取的最佳条件超声波时间40min，超声波功率等级为80%，超声波温度为50°。12mg/ml构树叶总黄酮作用肝癌细胞72小时，抑制率可达64.53%。经倒置显微镜观察，可见肝癌细胞发生凋亡现象。结论本工艺采用超声法对药材进行微波法提取前处理，可以极大提高构树叶总黄酮的得率，该工艺操作简单，节能环保，可适用于大规模生产；构树叶总黄酮对人肝癌HepG-2细胞的增殖有抑制作用，并呈现剂量依赖性和时间依赖性。

简介：摘要目的观察和评价重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)治疗老年患者恶性胸腹腔积液的近期疗效和不良反应。方法收集45例中至大量恶性胸腹腔积液老年患者，排尽恶性积液后，腔内注入重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)200万单位加生理盐水20ml，一周两次，连续2周。治疗后1月观察近期疗效、不良反应及生活质量改善情况。结果45例患者中，完全缓解(CR)15例(33.3%)，部分缓解(PR)20例(46.6%)，稳定(SD)4例（6.6%），疾病进展(PD)6例(13.3%)，总有效率（ORR）35例（77.7%），临床获益率(CBR)39例（86.6%）。生活质量提高者37例。主要不良反应为发热及局部疼痛。结论重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)腔内灌注治疗老年患者恶性胸腹腔积液疗效确定，高效安全，能提高患者生活质量，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的分析重组改构人肿瘤坏死因子与顺铂在控制肺癌合并恶性胸腔积液的临床疗效及毒副反应。方法分析我院于2013年6月至2015年1月收治68例肺癌恶性胸腔积液患者，随机分为两组，每组34名，观察组采用生理盐水30ml+重组改构人肿瘤坏死因子400万IU胸腔内注入，对照组采用生理盐水30ml+顺铂60mg胸腔内注入；两组在注药前均先予胸腔内注入生理盐水10ml+地塞米松磷酸钠注射液5mg；1周注药2次，休息1周后，再次注药1周为1疗程，8周后评价疗效。结果观察组中无效2例，有效32例，治疗过程中出现发热3例，胸痛1例，无出现恶心呕吐及纳差症状，发热及胸痛症状无需特殊处理，均可自行缓解；对照组中无效11例，有效23例，治疗过程中出现发热0例，胸痛10例，恶心呕吐及纳差症状6例，其中4例需给予止吐对症处理。结论肺癌合并恶性胸腔积液患者，在给予胸腔内注药控制恶性胸腔积液时，重组改构人肿瘤坏死因子在疗效方面明显优于顺铂，其毒副反应明显较顺铂为低，能明显减轻晚期肺癌患者的痛苦，提高生活质量。

简介：摘要目的探讨右美托咪定的临床麻醉效果。方法选择在我院接受治疗的45例患者作为研究对象，所有患者均给予了右美托咪定麻醉处理。结果所有患者中有15例（33.33%）麻醉效果为优，20例（44.44%）为良，9例（20.0%）为中，有1例（2.22%）为差，优良率为77.78%。其中有3例（6.67%）出现不良反应。结论右美托咪定进行麻醉处理时，麻醉效果良好。

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简介：摘要目的规范尼美舒利的处方行为，促进临床合理用药。方法对500份含有尼美舒利药品的处方进行其合理性分析，并加以评价。结果500份处方中14岁以下患儿200例，占比40%，其中尼美舒利最常用适应证为上呼吸道感染发热，所占比例为90.6%，其次为发热病因待查，所占比例为9.4%;14岁以上患者共300例，占比60%，其中尼美舒利最常用的适应证为各种软组织风湿病，慢性关节炎和神经性疼痛，所占比例约为51.2%，其次为呼吸道感染发热,所占比例为20.0%，以及急性创伤、手术后疼痛，所占比例为11.9%。500份处方中，部分处方在尼美舒利的适应证、疗程、用法用量、联合用药等方面存在不合理应用情况。结论在开具处方之前，应当合理评估尼美舒利的危险/效益比,并规范处方行为，做到合理用药，以期减少尼美舒利在临床应用中的用药风险。

简介：摘要乌苯美司一种免疫增强剂,可用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者,现综述近年来国内外对乌苯美司的药理毒理研究进展。

简介：摘要目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法抽取2016年12月—2017年12月期间我院收治的100例冠心病心力衰竭患者，采用随机数字表法，将其分为实验组和参照组，每组50例；参照组采用常规药物治疗，实验组采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗，对比两种治疗方法的临床价值。结果实验组总有效率（96.00%）高于参照组（80.00%），不良反应发生率（4.00%）低于参照组（18.00%），组间检验（P＜0.05），具有统计学意义。结论美托洛尔联合曲美他嗪可有效缓解冠心病心力衰竭的症状，在临床上取得了良好的治疗效果，该治疗方法值得在临床医学中推广使用。

简介：摘要目的探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法针对30例冠心病心力衰竭患者实施常规治疗，并归为对照组，针对另外30例患者在对照组基础上使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，并归为观察组，两组患者均为我院2016年1月到2017年1月间收治。结果比较两组患者治疗的总有效率明显可见观察组患者高于对照组，观察组有效率为90.0％，对照组有效率为76.6％，P<0.05则说明差异明显。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察发现，其能够在常规治疗的基础上提高患者治疗效果，帮助患者及时恢复，因此值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法选取我院在2014年4月到2015年4月间，收治的冠心病力衰竭患者90例，随机抽取，将其分为两组，对照组45例，采用美托洛尔治疗，观察组45例，在对照组的基础上，联用曲美他嗪治疗，并对两组患者治疗效果比较分析。结果观察组的总有效率为97.8%，对照组为86.7%，对两组间数据进行比较，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果明显优于单一使用美托洛尔的治疗效果，安全性高，有助于患者心血功能的恢复，值得进一步在临床上推广应用。

简介：摘要目的探究分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗急诊冠心病心衰患者疗效及对心功能的影响。方法选取2015年02月-2016年10月在我院急诊收治的冠心病心衰患者82例，随机分为观察组（41例）与对照组（41例），对照组患者给予常规治疗，观察组患者在对照组的基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。观察并比较两组患者的疗效及心功能相关指标变化。结果观察组的LVEF（51.00±12.00%）、总有效率（95.12%）优于对照组的LVEF（39.00±10.00%）、总有效率（68.29%）；观察组的LVS（43.00±10.20）mm、LVD（45.00±10.30）mm与对照组的LVS（55.00±11.63）mm、LVD（58.00±10.61）mm相比明显降低，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗急诊冠心病心衰患者的效果显著，能够有效改善LVEF、LVD等相关指标。

简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性。方法选取我院在2016年4月至2017年12月期间收治的104例冠心病心力衰竭患者进行研究，按照随机数字表法分组，分为常规组（n=54）和联合组（n=50），常规组患者接受常规内科综合治疗，在常规内科综合治疗的基础上给予联合组患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果常规组患者、联合组患者治疗总有效率分别为81.48%、96.00%，联合组患者治疗总有效率高于常规组患者（P＜0.05），常规组患者、联合组患者不良反应发生率分别为7.41%、6.00%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床效果显著，具有较高的安全性和临床价值。

简介：摘要目的将曲美他嗪与美托洛尔联用于冠心病心力衰竭老年患者中，对其临床疗效进行评价。方法对我院收治的72例冠心病心力衰竭老年患者分组研究，B组给予常规治疗，A组在此基础上给予曲美他嗪与美托洛尔联合治疗，对两组治疗结果治疗后炎性因子指标差异进行比较分析。结果（1）两组治疗后炎性因子指标差异对比A组白介素-6、高敏C反应蛋白、肿瘤坏死细胞因子-α水平相比B组明显更低（P<0.05）；（2）两组患者临床疗效对比A组治疗总有效率为91.67%，相比B组69.44%明显更高（P<0.05）；结论曲美他嗪与美托洛尔联合用于冠心病心力衰竭老年患者中效果理想，可有效改善患者心功能，值得临床应用。

简介：摘要目的探究曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法选取我院2017年1月—2018年6月收治的冠心病心力衰竭患者88例，随机分为对照组和实验组，各44例。对照组行常规治疗，实验组采用曲美他嗪加用琥珀酸美托洛尔方案进行治疗，对比疗效。结果治疗后实验组患者LVEDD、LVESD及LVEF均优于对照组，P＜0.05，实验组治疗总有效率明显比对照组高，P＜0.05。结论采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗很有效改善患者的心脏功能，提高临床治疗效果。

简介：摘要目的观察木糖醇注射液对2型糖尿病患者血糖的影响。为2型糖尿病患者的补液治疗提供选择依据。方法选择稳定期2型糖尿病患者60例，分别匀速静脉滴注0.9%生理盐水500ml、5%木糖醇注射液500ml，同时监测输液前及输液第0.5h、1h、2h、3h血糖变化，比较血糖波动情况。结果生理盐水组、木糖醇组两组输液间血糖无明显变化，无统计学意义，标准差均无显著区别（P＞0.05）。结论木糖醇注射液对2型糖尿病患者的血糖波动无明显影响，可作为其补液治疗的安全选择。