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  • 简介:【摘要】:目的:探究加巴喷丁联合度西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法:收治对象为本院2021年1月~2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者,根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组(40例/组)。对照组——加巴喷丁治疗,观察组——在对照组的基础上,加以度西汀治疗,对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果:治疗前,两组患者的疼痛评分比较无统计学意义:P>0.05;观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间,住院时间均低于对照组:P<0.05。结论:加巴喷丁联合度西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效,可以有效减轻疼痛感,缩短患者的住院时间。

  • 标签: 加巴喷丁 度洛西汀 脑卒中 中枢性疼痛
  • 简介:【摘要】目的:探讨不稳定型心绞痛应用曲美他嗪+替格瑞治疗的效果研究。方法:选取我院2020年1月~2020年12月接收并治疗的50例不稳定型心绞痛患者为例,计算机分组研究组、对照组,组内病例数各25例,对照组替格瑞治疗,研究组曲美他嗪+替格瑞治疗,观察两组患者治疗3个月后心功能、心绞痛情况,治疗效果。结果:研究组患者治疗3个月后心功能改善情况,心绞痛发生持续情况以及治疗效果数据均好于对照组(P<0.05)。结论:曲美他嗪与替格瑞联合使用在不稳定型心绞痛中,对患者疾病预后有重要价值,值得使用。

  • 标签:     不稳定型心绞痛 曲美他嗪 替格瑞洛 效果研究
  • 简介:【摘要】目的:探讨不稳定型心绞痛应用曲美他嗪+替格瑞治疗的效果研究。方法:选取我院2020年1月~2020年12月接收并治疗的50例不稳定型心绞痛患者为例,计算机分组研究组、对照组,组内病例数各25例,对照组替格瑞治疗,研究组曲美他嗪+替格瑞治疗,观察两组患者治疗3个月后心功能、心绞痛情况,治疗效果。结果:研究组患者治疗3个月后心功能改善情况,心绞痛发生持续情况以及治疗效果数据均好于对照组(P<0.05)。结论:曲美他嗪与替格瑞联合使用在不稳定型心绞痛中,对患者疾病预后有重要价值,值得使用。

  • 标签:     不稳定型心绞痛 曲美他嗪 替格瑞洛 效果研究
  • 简介:【摘要】:目的:探究加巴喷丁联合度西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法:收治对象为本院2021年1月~2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者,根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组(40例/组)。对照组——加巴喷丁治疗,观察组——在对照组的基础上,加以度西汀治疗,对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果:治疗前,两组患者的疼痛评分比较无统计学意义:P>0.05;观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间,住院时间均低于对照组:P<0.05。结论:加巴喷丁联合度西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效,可以有效减轻疼痛感,缩短患者的住院时间。

  • 标签: 加巴喷丁 度洛西汀 脑卒中 中枢性疼痛
  • 简介:[摘要] 目的:评价予以白内障术后炎症与非感染性眼前段炎症患者普拉芬滴眼液的效果。方法:在我院眼科(2020年8月-2021年8月)治疗的白内障术后炎症与非感染性眼前段炎症患者中遴选76例为主体,通过奇偶法划分成观察组(n=38)、常规组(n=38)。予以常规组欧可芬滴眼液治疗,予以观察组患者普拉芬滴眼液治疗,常规组间眼部症状积分、不良反应情况。结果:比较观察组、常规组间各项指标,观察组眼部症状积分与不良反应发生率均明显低于常规组,各项指标差异均存在意义,P<0.05。结论:予以白内障术后炎症与非感染性眼前段炎症患者普拉芬滴眼液治疗具有明显效果,可促进眼部症状改善,且不良反应较少,用药价值更为显著。

  • 标签: [] 普拉洛芬滴眼液 白内障 术后炎症 非感染性眼前段炎症
  • 简介:[摘要] 目的:为保证单孔腹腔镜手术的顺利开展,在节约成本和减轻患者医疗负担的基础上,自制了二种专用的单孔腹腔镜戳,并进行临床应用与对比分析,探讨其应用价值所在。方法:根据投入临床使用情况进行分析总结,对比第一代与第二代单孔腹腔镜戳所存在的不足及其优点。结果:第一代单孔腹腔镜戳虽然可以使用,但存在诸多不足与弊端,第二代单孔腹腔镜戳的创新弥补了第一代的不足,充分体现了第二代单孔腹腔镜戳改良的有效成果。结论:两代单孔腹腔镜戳的创新使用,充分体现了敢于创新、勇于创新、集思广益的精神所在,利用现有资源的基础上不但能保证新技术单孔腔镜手术的顺利进行与提高其速度,而且也节约了手术的成本,减轻了患者的经济负担。

  • 标签: [] 两种自制单孔腔镜戳卡 应用 分析对比
  • 简介:摘要:目的:观察罗哌因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法:选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例,随机分为对照组和观察组,各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射,观察组手术结束时 0.5%罗哌因 2 ml手术切口局部浸润,将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时( 0)、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果: 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小,均无统计学意义( P> 0.05)。观察组恶心呕吐发生率( 10.0%)、呼吸抑制发生率( 3.33%)较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低,( P< 0.05)存在统计学意义,观察组 拔除喉罩时间(5.26+4.51) min较对照组( 9.20+3.97) min短,( P< 0.05)存在统计学意义。 结论:罗哌因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当, FLACC评分没有明显差异,但苏醒时间更短,恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低,患者舒适性、安全性、满意度高,值得临床推广应用。

  • 标签: 罗哌卡因 切口局部浸润 包皮环切术 术后镇痛
  • 简介:摘要:目的:观察罗哌因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法:选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例,随机分为对照组和观察组,各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射,观察组手术结束时 0.5%罗哌因 2 ml手术切口局部浸润,将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时( 0)、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果: 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小,均无统计学意义( P> 0.05)。观察组恶心呕吐发生率( 10.0%)、呼吸抑制发生率( 3.33%)较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低,( P< 0.05)存在统计学意义,观察组 拔除喉罩时间(5.26+4.51) min较对照组( 9.20+3.97) min短,( P< 0.05)存在统计学意义。 结论:罗哌因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当, FLACC评分没有明显差异,但苏醒时间更短,恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低,患者舒适性、安全性、满意度高,值得临床推广应用。

  • 标签: 罗哌卡因 切口局部浸润 包皮环切术 术后镇痛
  • 作者: 张金鹏 陈光洪(通讯作者) 罗来林
  • 学科: 医药卫生 > 航空、航天与航海医学
  • 创建时间:2021-04-01
  • 出处:《航空军医》 2021年第02期
  • 机构:复发性扁桃体炎、扁桃体肥大都是扁桃体切除术的适应症。术中咽部刺激性较强, 手术时间短,术后患儿的咽痛导致烦躁不会因咽痛而产生躁动、喉痉挛等不良反应,这些都是围术期潜在的手术危险[1]。因此术前麻醉效果对于手术治疗是非常重要的。基于此, 本研究随机选取我院过往接收的共 60 例接受扁桃体切除术患儿作为研究样本,探析对上述患儿施以舒芬太尼对其早期疼痛的缓解作用以及实际用药的安全性。探究在小儿扁桃体切除术中施以盐酸奥布卡因凝胶的麻醉效果和安全性分析。研究内容归纳如下。 1.资料及方法 1.1 基本资料 随机选取 60 例在本院接受扁桃体切除术的患儿,均为我院于 2018 年 08 月至2019 年 08 月接收,将其随机均分为两组,每组 30 例。观察组 30 例中男孩 18 例,女 12 例,年龄都介于 3-9 岁之间,平均(6.1±1.4)岁;对照组 30 例中男 19 例,女 11 例,年龄都介于 3-10 岁之间,平均(6.3±3.5)岁。组间相关基线资料具可比性(P>0.05)。 1.2 方法 术前患儿不服用药物,持续心电图监测。对照组患儿给予静脉注射芬太尼0.5ug/kg,维库溴铵 0.1mg/kg 和丙泊酚 1.5mg/kg。观察组用 0.3%盐酸奥布卡因凝胶 2mL 施行局部麻醉,插入涂有奥布卡因凝胶的气管导管[2]。 1.3 观察指标 统计两组病人术后检各体征指标状况和不良反应。体征指标包括手术用时、拔管时间、睁眼时间以及术后 MAP、HR 以及 SpO2 等;不良反应包括恶心、呕吐、躁动和喉痉挛等[3]。 1.4 统计学方法分析 实验测验数据经整理后均在 SPSS22.0 中依次录入并展开统计处理,组间计量资料术后体征指标采用(x±S)表示,施以 t 检验,计数资料不良反应发生率应用(%) 表示,施以卡方检验,P
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  • 简介:摘要:目的:探究缩宫素联合前列素氨丁三醇治疗应用于产后出血患者的疗效。方法:研究我院2020.2—2021.5收治的60例产后出血患者,用盲选抽签法分为参照组(30例)行缩宫素治疗,实验组(30例)在参照组治疗的基础上实施缩宫素联合前列素氨丁三醇治疗,比较组间止血时间、不良反应发生率、产后2h出血量。结果:实验组的止血时间(18.06±2.08)min、产后2h出血量(180.54±12.28)ml均比参照组要低(P0.05)。结论:对产后出血患者实施前列素氨丁三醇与缩宫素联合治疗有确切的效果,可缩短止血时间,且不会增加不良反应,安全性高。

  • 标签: 卡前列素氨丁三醇 产后出血 缩宫素
  • 简介:摘要:目的:探究缩宫素联合前列素氨丁三醇治疗应用于产后出血患者的疗效。方法:研究我院2020.2—2021.5收治的60例产后出血患者,用盲选抽签法分为参照组(30例)行缩宫素治疗,实验组(30例)在参照组治疗的基础上实施缩宫素联合前列素氨丁三醇治疗,比较组间止血时间、不良反应发生率、产后2h出血量。结果:实验组的止血时间(18.06±2.08)min、产后2h出血量(180.54±12.28)ml均比参照组要低(P0.05)。结论:对产后出血患者实施前列素氨丁三醇与缩宫素联合治疗有确切的效果,可缩短止血时间,且不会增加不良反应,安全性高。

  • 标签: 卡前列素氨丁三醇 产后出血 缩宫素
  • 简介:【摘要】目的:研究丙泊酚复合氟比芬酯用于无痛胃镜下胃息肉切除术的效果。方法:选择 2016年 8月 -2019年 8月到医院接受无痛胃镜下胃息肉切除术的患者 116例,随机分为对照组和观察组,每组患者 58例。对照组患者单独使用丙泊酚诱导麻醉,观察组患者使用丙泊酚复合氟比芬酯诱导麻醉。对比两组患者麻醉前、诱导后、检查后的 HR、 MAP、 SPO2水平变化,并对比两组患者丙泊酚用量和苏醒时间。结果:麻醉前,两组患者各项指标均无显著差异( P> 0.05);诱导后和检查后,两组患者 MAP水平有显著差异( P< 0.05)。观察组患者丙泊酚用量为( 2.8±0.3) mg/kg,检查后苏醒时间为( 4.1±1.5) min,均少于对照组患者( P< 0.05)。结论:在无痛胃镜下胃息肉切除术中,使用丙泊酚复合氟比芬酯进行诱导麻醉,有利于保持患者血压水平稳定,增强丙泊酚在胃镜下胃息肉切除术中的麻醉效果,同时减少丙泊酚用量,缩短检查时间,具有理想的效果和安全性。

  • 标签: 丙泊酚 氟比洛芬酯 无痛胃镜 胃息肉切除术
  • 简介:【摘要】目的:分析胺碘酮 +艾司尔治疗室性心律失常的效果,并评价该药物安全性。方法:选择我院 2019年 2月 ~2020年 5月间治疗室性心律失常的患者共 58例患者,将其作为本次的研究对象。研究将患者根据治疗方法分为联用组和单用组。单用组仅接受胺碘酮治疗,联用组在单用组基础上联合艾司尔治疗。将患者在治疗期间发生的不良反应、治疗后的临床效果、血压(舒张压和收缩压)进行比对分析。结果:单用组患者发生不良反应的概率显著高于联用组, P< 0.05;临床疗效、血压情况对比,联用组优于单用组, P< 0.05。结论:胺碘酮联合艾司尔治疗室性心律失常能够得到良好的应用效果,具有较高的用药安全性,临床建议在临床上优先推广。

  • 标签: 室性心律失常 艾司洛尔 用药安全性 胺碘酮 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:探讨急性心梗介入手术中的酒石酸美托尔应用及急救护理效果。方法:随机从我院2020-05至2021-05这一整年期间,将收治的急性心梗介入手术治疗的患者,选择74例用于本次研究,对患者进行酒石酸美托尔治疗,同时根据患者手术顺序分组,包括对照组有37例患者配以常规护理,以及37例的观察组患者,实施急救护理,展开两组患者治疗及护理效果的分析。结果:两组患者的治疗总有效率分别为94.59%、81.08%,相比之下观察组患者更高,(P<0.05)。结论:对于急性心梗介入手术治疗的患者,临床应用酒石酸美托联合急救护理的效果最佳,可改善患者的预后,便于患者更好恢复,值得推广。

  • 标签: 急性心梗 介入手术 酒石酸美托洛 急救护理
  • 简介:【摘要】目的:观察索他尔和胺碘酮治疗心律失常患者的临床效果及不良反应。方法:选取我院心律失常患者82例(2019年8月至2020年11月),随机分为胺碘酮治疗的观察组(41例)与索他尔治疗的对照组(41例),观察治疗情况及不良反应。结果:与对照组相比,观察组起效时间短,心律失常转为窦性心律的时间短,心率、收缩压、舒张压低,不良反应发生率低,P<0.05。结论:给予心律失常患者胺碘酮治疗,能促进患者病情的改善,且不良反应少,整体效果优于索他尔治疗,值得借鉴。

  • 标签: 索他洛尔 胺碘酮 心律失常 效果 不良反应
  • 简介:摘要:目的:分析在慢性心力衰竭患者中使用沙库巴曲缬沙坦联合美托尔的临床治疗效果。方法:研究于2019年5月-2021年4月收集入院就诊的慢性心力衰竭患者83例作为客观研究对象,临床分组方式选择双盲法,设置研究组42例,对照组41例,对照组采用美托尔治疗,研究组患者在对照组基础上联合使用沙库巴曲缬沙坦治疗,临床对比两组患者的治疗效果。结果:治疗后,研究组患者的心功能指标优于对照组,差异显著,显示组间差存意义(P

  • 标签: 沙库巴曲缬沙坦 美托洛尔 慢性心力衰竭
  • 简介:摘要:目的:观察妊娠高血压患者给予硫酸镁与拉贝尔结合治疗的有效性。方法:选取在我院治疗的60例妊娠高血压患者为依据,时间为2020年4月- 2021年5月。随机将其进行分组,对照组(n=30例)给予硫酸镁治疗,研究组(n=30例)在对照组基础上加入拉贝尔进行治疗,对比两组患者舒张压等指标情况。结果:研究组收缩压评分为(133.59 10.34)mmHg,对照组为(151.76 12.41)mmHg,且研究组患者舒张压水平低于对照组,且研究组(80.0%)自然分娩率高于对照组(53.3%),差异存在统计学意义(P

  • 标签: 硫酸镁 妊娠高血压 拉贝洛尔 血压 自然分娩率
  • 简介:摘要:目的:探究拜新同联合拉贝尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效及安全性。方法以84例早期妊娠合并高血压患者作为研究对象,分为参照组

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  • 简介:摘要:目的:探讨甲巯咪唑联合美托尔在甲状腺功能亢进症中的治疗效果,为后期的治疗提供有效的治疗方案。方法:选取于本院进行治疗的1例甲状腺功能亢进的患者为研究对象,分析其治疗方案及疗效。结果:经甲巯咪唑联合美托尔治疗,该患者情况明显好转出院。结论:甲巯咪唑联合美托尔在甲状腺功能亢进中的治疗中效果较为明显,因此值得临床进一步研究及应用。

  • 标签: 甲巯咪唑 美托洛尔 甲状腺功能亢进 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:探讨在无痛分娩中采取盐酸罗哌因+舒芬太尼硬膜外麻醉的临床效果。方法:抽取2019年1月~2021年1月本院58例无痛分娩产妇,随机数字表法分组,观察组采用盐酸罗哌因+舒芬太尼硬膜外麻醉,对照组则采用盐酸罗哌因硬膜外麻醉,对比2组的镇痛效果、产程时间、自然分娩率以及新生儿Apgar评分。结果:

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