简介:【摘要】目的:探讨老年人用药不良反应以及安全用药。方法:选取2018年1月~2020年1月我院收治的2873例老年患者为研究对象,回顾性分析患者的临床资料,研究其出现不良反应的原因以及安全用药情况。结果:根据研究结果显示,老人用药不良反应主要包括过敏反应、恶心呕吐、呼吸困难、消化道反应、二重感染,导致老人用药不良反应的原因主要包括剂量过大、配伍不当、患者依从性差、蓄积中毒。不良用药发生率为9.36%,男性不良反应发生率11.84%(176/1487)明显高于女性不良反应发生率6.71%(93/1386)。70岁以上年龄段的患者不良反应发生率10.85%明显高于70岁以下年龄段的患者不良反应发生率7.07%。结论:老年人用药不良反应较为常见,科学、合理、安全的用药可以有效降低不良反应发生率。
简介:目的对移动护理信息系统在控制临床用药安全的效果进行评价。方法回顾性分析全面实施移动护理信息化前后临床用药错误发生率及原因。结果未实行移动护理信息系统时年发生临床用药错误67例,包括患者错误19例(28.35%),用药剂量错误8例(11.95%),漏给药21例(31.34%),给药时间错误9例(13.43%),给药途径错误10例(14.93);扫码率50%时发生临床用药错误27例,分别是10(37.03%),3(11.11%),10(37.03%),2(7.41%),2(7.41%);扫码率95%时临床用药错误率9例,分别是1(11.11%),1(11.11%),4(44.44%),2(22.22%),1(11.11%)。结论全面实施移动护理信息系统可预防和降低临床用药错误,使用移动终端扫码执行医嘱,提高扫码率是确保临床用药安全的关键。
简介:摘要:目的:探究并讨论在儿科护理安全管理期间,应用风险警示标识的护理价值和作用。方法:研究为期两年,起始时间2020年1月,结束时间-2022年1月,研究对象为在这个时间点本院儿科收治的患儿,共有115例,为了保证研究的客观性,需要将这些患儿随机分成两组,也就是对照组57例和观察组58例,对两组患儿进行不同的护理模式,对照组为常规护理安全管理,观察组在对照组的基础上增加风险警示标识管理,对比两组的护理效果。结果:经过护理后,观察组的安全管理质量要明显比对照组高得多(P<0.05)。观察组有56例患儿家属对护理满意,对照组有48例患儿家属对护理满意,以此可知,观察组家属的满意情况好于对照组,且组间差距明显(P<0.05)。结论:在儿科护理的安全管理期间,应用风险警示标识具有明显的护理效果,不但可以提升管理质量,还能减少不良事件的发生,可以进行临床推广。
简介:摘要由于儿童身体器官和组织发育不够完善,在药物代谢方面和成年人也存在很大的差异,需要进行特别关注。如何对儿童进行安全和合理的用药成为当前研究的热点之一,本文对儿科合理用药的管理进行分析和探讨,首先分析了当前儿童安全用药中存在的问题,指出主要存在研发不够、药物滥用、用药针对性差等不足,在此基础上,对儿童用药安全的管理进行了探讨,从充分认识到儿科用药的重要性、加强儿科药物的合理应用、充分发挥临床药学人员的指导作用等方面探索儿童安全用药的完善方法。
简介:摘要目的分析讨论中药炮制与临床用药安全的关系。方法选择2015年1月到2017年6月期间在我院采用中药治疗的100例患者为研究对象,将患者随机分为4组,每组各25例患者,给予本组患者分别服用4种炮制后的中药药物进行治疗,观察炮制后药物含有的不同有效中药成分的治疗有效率以及患者出现的毒性反应。结果炮制后含有生物碱类药物的有效率为96.0%,含有甘油类药物的有效率为100.0%,含有挥发油类药物的有效率为92.0%,含有鞣制类药物的有效成分为88.9%,炮制后药物毒性造成患者出现的不良反应均较低。结论合理的进行中药炮制能够有效的提高药材的治疗效果。另一方面,降低甚至消除药材的毒性以及副作用,在保障治疗效果的基础上,为临床用药安全奠定了良好的基础。
简介:[摘要]目的 有针对性的探究狂犬疫苗的管理现状和提升用药安全的相关策略。 方法 本次研究采取回顾性分析和问卷调查方式对于某医院的狂犬疫苗管理现状进行调研分析,然后提出相对应的用药安全管理措施等等。结果 通过调研分析可以看到,当前我国的狂犬疫苗管理现状不尽如人意,存在着一定的风险或者安全隐患,对此,应该加大用药安全的管理力度,以此为公众提供高质量的疫苗服务。结论 狂犬病疫苗的高质量管理,在最大程度上提升用药安全性,有着至关重要的作用,为维护公众健康和生命安全提供必要的保障。针对相关疾控机构而言,要针对狂犬疫苗的采购,储存,配送等相关工作进行严格的质量把关,确保疫苗质量符合既定要求,使用更加规范有序,以此从根本上有效规避各类风险因素或者安全隐患,为民众提供安全高效的疫苗服务。