简介：

简介：目的建立HPLC法用于盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的含量及有关物质测定.方法色谱柱为ApolloODS(150×4.60mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.02mol·L-1的磷酸二氢钾(1∶1∶8);流速1.0ml/min;检测波长240nm;外标法峰面积定量.结果在该色谱条件下,中间体、辅料、分解产物等对主药测定无干扰;盐酸纳洛酮浓度在10.2～81.6μg·ml-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=11026.41X-19823.96,r=0.9998;最低检出浓度为50ng·ml-1;高、中、低三个浓度日内、日间的RSD在0.49%～1.51%之间;重复性试验RSD为0.98%(n=9);样品的平均回收率为99.92%,RSD为0.70%(n=9).结论该法准确、可靠、重现性好,可用于盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的含量及有关物质的测定.

简介：目的研制氟比洛芬滴眼剂,扩大临床应用,满足眼科需要.方法滴眼剂处方中用磷酸盐缓冲液为溶剂,Tween-80为增溶剂,PVA为增稠剂.紫外分光光度法测定氟比洛芬的含量,测定波长为247Bn.结果该制剂工艺简单、质量可控制,含量测定回收率为100.29%,RSD为1.36%.结论该制剂既适合医院制剂室配制,也适合药厂大批量生产,值得推广应用.

简介：

简介：目的：通过糠酸莫米松鼻喷雾剂(内舒拿，MFNS)和丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(FP)的对比观察，了解内舒拿对变应性鼻炎治疗的疗效及其安全性。方法：分别用内舒拿和FP治疗常年性和季节性变应性鼻炎各30例。变应性鼻炎诊断和疗效评定按海口会议标准。用药方法：均为每日1次，每次每鼻2揿，共200μg。病人每日把症状、用药情况、不良反应记在日记卡上，每周复查1次，共2w。治疗前后作血尿常规和生化检查，以观察药物安全性。结果：内舒拿组和FP组用药次日症状和体征评分都下降，用药1w和2w继续下降。根据医生对症状和体征的评分计算，治疗结束时两组的疗效，有效率：内舒拿组96．7％，FP组，93．3％。不良反应内舒拿组发生5例次，FP组发生6例次，包括鼻、咽干燥，鼻出血，头痛、头晕，无严重不良反应。两组无明显差异。结论：内舒拿与FP比较，对变应性鼻炎同样具有很强的抗炎作用，有很好的临床疗效，且用药方便，每日1次，起效较快，特别适用于4岁以上的儿童，是值得推荐的治疗变应性鼻炎的药物。缺点是价格较高。

简介：例1:女性,18岁,打工,初中文化。急起情绪兴奋,激惹冲动,话多夸口,到处窜门,滥购物,失眠15d,于2002年4月15日门诊。精神检查:兴奋,注意力随境转移,联想加速,言语动作增多,夸口。用思瑞康在6d内由50mg·d-1递增至400mg·d-1,氯硝西泮4mg·d-1·PO,1w后病情缓解,停氯硝西泮,

简介：目的如何使用小剂量的钡剂均匀涂布结肠全程,以获得优良的结肠双重造影质量,从而提高早期病变的显示率.方法对年龄、条件及男女比例相近的4组病例(共82例),分别进行了不同钡温、压力和速度的检查对比.结果降低钡温或提高灌钡压力,加之采取正确的充气体位,可以缩短灌钡时间,用钡量也从300ml～500ml减少至150"左右,且保证了钡剂在全部结肠的涂布.结论采用低钡温、加压法,既可减少用钡量,又能保证造影的质量.

简介：目的:探讨皮肤剥脱剂加入中药治疗面部色素痣和雀斑的临床效果.方法:联合中药皮肤剥脱剂治疗皮肤色素痣及雀斑221例,并分析其临床效果.结果:共治疗色素痣176例,其中痊愈率86.93%,显效6.82%,有效5.11%,无效1.04%;雀斑45例,痊愈84.44%,显效8.89%,有效6.67%.所有病例经3～12个月随访,未出现毒副作用.结论:在化学皮肤剥脱剂中加入中药制剂可以减少化学剥脱剂的用量与浓度,减少术后局部的炎症反应,促进皮肤愈合.

简介：心力衰竭(简称心衰)是一个复杂的临床综合征，也是许多疾病的终末表现。在我国发病率较高，约为0．9％，男性发病率高于女性。在老龄化社会，该病发病率更为明显，而且致死者较多，心功能NYHA-Ⅳ者，死亡率更高。因此，心衰的治疗一定要及时、合理。本文就利尿剂治疗慢性充血性心衰的若干问题予以阐述。

简介：本文针对循环流化床锅炉出口域全流场浓度测量问题，使用空间分辨率为7．4μm／像素，最大时间分辨率为10000帧／s的CCD高速摄像系统获取流场图像，采用周长阈值、面积阈值以及“亮点”法确定像点中心坐标等颗粒像点识别技术，对上述流场浓度进行了测量。结果表明，其测量值与采用其它方法的实测值基本相同。

简介：目的探讨环化酶激活剂对周围神经损伤后感觉神经元的保护作用.方法在大鼠坐骨神经夹毁模型术后21天,取背根节用图像分析法观测腺苷、前列腺素E1和Zn2+对背根节(DRG)细胞数、核偏心率及核等圆径的影响,并与人胎盘神经生长因子(hNGF)的作用相比较.结果NGF及环化酶激活剂组与夹毁对照组相比都能增进DRG细胞的存活和减轻核偏移;NGF组及高Zn2+饲料组在细胞存活数及核偏心率、核等圆径方面与假手术组无差别.结论腺苷等环化酶激活剂对DRG神经元均有显著的保护作用,其中Zn2+的保护效应与NGF无差别,腺苷、前列腺素E1保护效应低于NGF.

简介：目的探讨钙剂持续静脉滴注与间断静脉滴注治疗婴儿手足搐搦症的疗效.方法将50例符合1986年诊断标准的患者随机分为治疗组24例,对照组26例.治疗组用10%葡萄糖酸钙2.7ml·kg·d-1加入10%葡萄糖100ml稀释,输液泵匀速持续静脉滴注,2～3滴·kg·min,疗程4d;对照组用10%葡萄糖酸钙10ml加入10%葡萄糖20ml稀释,30min内静滴,Bid,疗程7d.结果治疗组治疗1～3d血钙可达正常水平,与对照组比较,P＜0.01;临床症状3d内控制者治疗组21例(87.5%),对照组11例(42.3%),P＜0.01.结论持续静脉滴注钙剂治疗婴儿手足搐搦症疗效显著.

简介：目的：对阿昔洛韦前药物即阿昔韦棕榈酸酯所制得的脂质体凝胶剂的透皮效果进行初步研究。方法：采用了体鼠皮的透皮实验方法，并以阿昔洛韦脂质体凝胶、阿昔洛韦凝胶、阿昔洛韦水溶液、阿昔洛韦软膏剂作比较。结果：阿昔洛韦药脂质体凝胶在皮肤内的滞留多（74．82％），透皮率小（15．62％）。结论：阿昔洛韦棕榈酸酯质体凝胶有望成为高效、安全的新制剂。

简介：目的探讨巴曲酶对大鼠烫伤早期创面淤滞带微循环血流变化及愈合过程的影响。方法Wistar雄性大鼠20只，随机分为烫伤对照组及巴曲酶治疗组，在各组动物背部均造成4cm×4cm大小深Ⅱ度烫伤。分别于伤前、伤后0．5、2、4、6、12、24、72h测定创面局部皮肤血流量；于伤后立即、伤后14、18d测定烫伤面积及残留创面面积；于伤后30d将大鼠处死取材行组织学观察及毛囊计数。结果大鼠伤后2～72h皮肤血流量进行性减少；与对照组相比，给予巴曲酶后皮肤血流量得到明显改善，创面愈合速度明显加快，愈合后皮肤附件明显增多。结论巴曲酶能逆转烧伤后创面淤滞带循环，加快创面愈合速度和提高皮肤愈合质量。

简介：我科自2000年来对重型颅脑损伤患者100例在常规治疗基础上采用钙拮抗剂治疗，取得良好效果。现报告如下：

简介：研究目的：研究最佳中药材的加工方法替代传统的中药饮片，降低中药材的用量，充分发挥最佳的临床疗效。研究方法：采用正交试验法，对金银花，黄柏，龙胆草，虎杖，丹参，黄芪等中药材的加工粒度，煎煮加水量，煎煮时间，煎出物总量及其某有效成份含量进行了系列研究，研究结果：对不同的中药材粉碎成适宜颗粒替代传统饮片汤剂，其煎出物的总量和某些有效成份含量与饮片汤剂及免煎颗粒汤剂有显著性差异，研究结论：本研究结果可靠。从生物袋泡颗粒代替传统饮片方法可行，可节省大量的中药材，并能提高临床疗效。

简介：目的继2004年系统评价之后，对睡前加服H2-受体拮抗剂抑制夜间酸突破的疗效和安全性进行再评价。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、MEDLINE、EMbase、中国生物医学文献数据库，手工检索8种相关中文期刊和所获义献的参考文献，全面收集全世界关于睡前加服H2-受体拮抗剂抑制夜间酸突破的临床随机对照试验，并按照Cochrane协作网的方法进行系统评价。结果仅有2篇随机对照交叉试验包括32例受试者符合纳入标准，由于这2个研究在设计及药物的剂量和疗程存在较大差别，无法进行Meta分析，仅进行定性的系统评价。这2个研究对睡前加服H2-受体拮抗剂抑制夜间酸突破的疗效没有一致性的结论。结论基于目前的证据尚不能确定睡前加服H2-受体拮抗剂能有效抑制夜间酸突破的发生，还需要大样本、高质量，且随访时间足够的随机对照试验来提供证据。

简介：随着冠状动脉造影技术的普及，我们发现许多急性心肌梗死溶栓再通的患者其梗死相关血管并未出现再通。有效的侧支循环形成是造成梗死后溶栓再通假象的原因之一。而血管成形术可显著改善梗死心肌的血液供应，提高末梢冠状动脉的组织灌注，改善患者预后。现将我院2003年8月～2004年2

简介：目的回顾性分析几种深Ⅱ度烧伤创面的修复方法,探讨改善创面微循环对创面愈合的意义.方法(1)对于笔者单位烧伤患者的深Ⅱ度创面,应用削痂疗法治疗614例、磨痂疗法治疗32例、清创后异体皮覆盖86例、外用磺胺嘧啶银后创面暴露1836例、外用中药京万红烫伤膏包扎治疗408例.统计、分析各种疗法的治疗效果.(2)制作大鼠深Ⅱ度烫伤模型.伤后5min内分别由其尾静脉注入等渗盐水(对照组,10只)、巴曲酶(治疗组,10只),创面均外用磺胺嘧啶银.测定两组大鼠伤前及伤后0.5-72.0h的创面皮肤血流灌注单位,计算其伤后14、18d的创面愈合率、收缩率及创面愈合时间.用组织学方法观察两组大鼠创面愈合后的皮肤毛囊数.结果(1)削痂疗法:术后2-3周创面愈合,其中烧伤总面积50%～79%TBSA的患者治愈率94.8%,总面积80%～98%TBSA者治愈率93.4%.磨痂疗法:磨痂+异体皮覆盖术后(13.8±2.1)d创面愈合,无瘢痕形成.清创后异体皮覆盖:其中82例患者术后(18.0±2.3)d创面愈合.外用磺胺嘧啶银后暴露:其中1658例患者用药后(26.0±3.2)d痂下愈合.外用京万红烫伤膏后包扎:患者多有细菌感染,其中下肢创面愈合时间为(26.0±2.8)d.(2)治疗组大鼠伤后2.0-72.0h创面局部血流灌注单位均明显高于对照组(P<0.01).伤后14、18d,治疗组创面愈合率明显高于对照组(P<0.01),但两组创面收缩率接近(P>0.05).治疗组创面愈合时间短于对照组(P<0.01).伤后30d,对照组大鼠真皮层中残存少量毛囊,数量明显少于治疗组(P<0.01).结论深Ⅱ度烧伤后早期采用削痂、磨痂或清创后覆盖异体皮的方法处理创面,可减轻感染、缩短疗程、提高治愈率和愈合质量.使用巴曲酶可改善深Ⅱ度烧伤创面微循环,加快愈合速度.

简介：目的评价复方氯马斯汀凝胶剂治疗神经性皮炎及湿疹的临床疗效.方法193例病人,分为治疗组105例和对照组88例,分别应用复方氯马斯汀凝胶剂和醋酸去炎松尿素霜,疗程14d.结果复方氯马斯汀凝胶剂和醋酸去炎松尿素霜的临床有效率分别为93.8%和80%.结论复方氯马斯汀凝胶剂可作为治疗神经性皮炎及湿疹有效、安全的外用凝胶剂.