简介：目的：研制氧氟沙星滴眼剂加入地塞米松、黄原胶制成复方氧氟沙星滴眼剂(缓释制剂)，为临床提供一种高效、缓释、低毒、方便的新型制剂。方法：用氧氟沙星、地塞米松为主药，以黄原胶、亚硫酸氢钠、硼酸为辅料，用灭菌制剂方法制备复方氧氟沙星滴眼剂，并对其主药含量、稳定性、刺激性等质量和临床疗效进行考察。结果：本制剂组方合理、制备工艺简单，质量易控制，稳定性好，临床疗效优于单方制剂。结论：本制剂为眼科临床治疗细菌性结膜炎的新型理想制剂。

简介：

简介：

简介：目的：研究头孢唑啉钠冻干滴眼剂的处方、冻干制备工艺，并建立其质量控制方法。方法：取头孢唑啉钠、羟丙甲基纤维素、活性炭和水制备冻干剂；以氯化钠、硫柳汞和水制备空白滴眼剂。选择合适的内包装使制剂符合贮存和使用上的要求。结果：通过加速试验考察头孢唑啉钠冻干滴眼剂的稳定性。结论：该滴眼剂处方工艺合理，贮存和使用方便，能满足制剂学及临床使用。

简介：目的研制氟比洛芬滴眼剂,扩大临床应用,满足眼科需要.方法滴眼剂处方中用磷酸盐缓冲液为溶剂,Tween-80为增溶剂,PVA为增稠剂.紫外分光光度法测定氟比洛芬的含量,测定波长为247Bn.结果该制剂工艺简单、质量可控制,含量测定回收率为100.29%,RSD为1.36%.结论该制剂既适合医院制剂室配制,也适合药厂大批量生产,值得推广应用.

简介：摘要目的分析治疗真菌性角膜炎采用纳他霉素滴眼剂的临床治疗效果。方法选取我院2016年12月至2017年12月所收治的真菌性角膜炎患者110例，根据患者入院时间分为试验组和参照组，每组各55例，参照组患者给予伏立康唑滴眼液治疗，试验组患者给予纳他霉素滴眼剂治疗，对比2组患者治疗前后眼部功能评分以及视力变化情况。结果治疗后试验组小于0.1与大于等于0.3的患者与参照组对比具有显著性差异（P<0.05），而试验组0.1至0.3的患者与参照组治疗后对比无显著性差异（P<0.05），对比2组患者眼部功能评分，试验组患者治疗前眼部功能评分与参照组患者对比无显著性差异（P<0.05），治疗后试验组评分低于参照组，治疗1个月后评分也低于参照组，组间对比差异性显著（P<0.05）。结论治疗真菌性角膜炎采用纳他霉素滴眼剂治疗，具有显著临床效果，不仅能够有效改善患者眼部功能，还能不断恢复患者视力。

简介：环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,其抗菌谱广,抗菌活性强,对临床常见的致病菌均有强大的杀灭作用,疗效满意。由于本品对未成年动物的骨发育有毒副作用,故它在儿童、孕妇中的使用受到限制。笔者等将环丙沙星制成滴耳剂,有利于药物在耳局部发挥强大疗效,而不致引起全身不良反应。现就环丙沙星滴耳剂的研制报告如下:

简介：氧氟沙星对革兰氏阳性球菌及包括绿脓杆菌在内的革兰氏阴性杆菌有良好抗菌作用,用其制备滴耳剂对化脓性中耳炎有良效。为此,我们对本制剂的处方及制备工艺初步探讨,建立了紫外分光光度法测定氧氟沙星的含量,并对本制剂进行了稳定性及刺激性实验。

简介：摘要目的以真菌性角膜炎治疗为例，分析纳他霉素滴眼剂的临床效果。方法以94名真菌性角膜炎患者为研究对象，将患者随机分为实验组与对照组，每组患者人数均为47例。实验组患者使用的滴眼剂为纳他霉素滴眼剂。对照组患者采用的滴眼剂为伏立康唑滴眼液。分析两组患者的临床疗效、治疗后的复发率、治疗后的视力情况与治疗后的眼部评分情况。结果实验组患者的临床疗效优于对照组，真菌性角膜炎的复发率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者治疗后的眼部评分优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者中的视力情况＞0.3的患者人数高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论纳他霉素滴眼剂治疗真菌性角膜炎的临床效果较为显著，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨白内障超声乳化术后进行非甾体抗炎滴眼剂给药的临床效果。方法将120例进行白内障超声乳化手术的患者按随机数字表法分为A、B、C三组，各40例，A、B两组于术前、术前6h、术后15d内分别使用滴普拉洛芬滴眼液和欧可芬滴眼液，术后联用氧氟沙星滴眼液，C组患者术后15d内使用地塞米松滴眼液、磺胺醋酰钠滴眼液，手术前后记录患者眼压、视力，观察其不良反应。结果C组中黄斑囊水肿1例患者，手术前后三组患者视力两两对比，无显著差异性（P>0.05）；而A、B两组的眼压手术前后无明显差异（P>0.05），C组眼压显著高于手术前（P<0.05），三组体征评分两两比较，也无显著性差异（P>0.05）。结论白内障超声乳化术后进行非甾体抗炎滴眼剂给药无明显不良反应，安全性高，与激素类药物疗效相似，对眼压的升高无明显作用，值得在临床上应用和推广。

简介：摘要目的探讨地塞米松短期冲击滴眼联合盐酸奥洛他定维持滴眼治疗慢性过敏性结膜炎的临床疗效。方法采用随机平行对照方法，在我院选择100例住院治疗的慢性过敏性结膜炎患者，入组患者在知情同意基础上，随机分为观察组和对照组，每组50例患者。观察组和对照组患者分别给予盐酸奥洛他定维持滴眼治疗和地塞米松短期冲击滴眼联合盐酸奥洛他定维持滴眼进行治疗。结果观察组和对照组患者的临床治疗总有效率分别为100.0%和88.0%，P<0.05组间比较差异具有显著性。观察组和对照组患者治疗过程中均未发生青光眼等严重并发症，两组患者的一过性流泪及刺痛发生例数分别为1例、2.0%和4例，8.0%，P<0.05组间比较差异具有显著性。结论地塞米松短期冲击滴眼联合盐酸奥洛他定维持滴眼治疗慢性过敏性结膜炎具有疗效显著，副作用少的各临床优势。

简介：由马鞍山市川洋制药有限公司研究的三类中药新药冰连滴耳剂，于不久前被授予新药证书，同时被批准生产(批准号：国药准字Z20000129号)。剂型为滴剂，规格为8ml／支。审批小组得出的结论是：申报资料基本符合要求。同意马鞍山市川洋制药有限公司生产冰连滴耳剂。

简介：本文介绍了中药滴耳剂的处方，制备方法，质量控制及临床应用，本品治疗急慢化脓性中耳炎60例，总有效率96.7％。具有局部用药浓度高，作用持久，用药次数少，不流淌，携带方便等优点；也避免了全身用药的毒副作用。

简介：摘要目的观察右旋糖酐70滴眼液治疗某些眼表疾病的临床效果。方法将研究对象120例(120只眼)随机分为治疗组(采用右旋糖酐70)及对照组(采用人工泪液)，各60例，分别观察两组患者临床效果。结果治疗组显效42例，有效14例，总有效56例(93.3％)；对照组显效13例，有效12例，总有效25例(41.7％)。经统计处理差异有显著性(P<0.01)。结论在适应范围内，右旋糖酐70临床疗效明显优于人工泪液。右旋糖酐70是一种安全有效的新型人工泪液制剂，值得临床推广应用。

简介：1999年1月～2003年月1月，我科应用自体血清滴眼治疗单疱角膜炎患者62例68只眼，疗效较好，现将护理体会报告如下，

简介：本文叙述了氯强酊滴耳剂的制备方法和利用联立方程新解法（新Vierordt法），不经分离，直接测定其主药氯霉素的含量，排除了强的松的干扰，其平均回收率100．26％，RSD为0．47％，方法简便，快速，准确。

简介：摘要目的分析白内障术后干眼症患者采用中医辨证、倍然滴眼联合给予治疗的效果。方法选取2011年3月～2013年10月到我院眼科接受治疗的82例白内障术后干眼症患者，分为观察组与对照组，对照组采用倍然滴眼给予临床治疗，观察组在对照组治疗基础上采取中医辨证联合给予临床治疗，对比两组患者治疗效果。结果两组患者的泪液分泌试验、泪膜破裂时间与治疗前对比均有明显区别，观察组改善情况较为明显（P＜0.05）；观察组有效率为92.68%，对照组有效率为70.73%，组间数据对比差异明显（P＜0.05）。结论白内障手术后干眼症患者采用倍然滴眼、中医辨证给予临床治疗，获得较为明显的效果，改善患者临床症状，加快患者疾病痊愈速度，具有极大的临床意义。

简介：目的：了解哈尔滨医科大学第一临床医学院国产与进口眼科外用药的应用结构及趋势，为发展、生产、使用部门提供参考。方法：根据医院信息系统对我院2009年眼科门诊电子处方国产与进口外用药应用药品种、分类、消耗量和销售金额进行统计、分析。结果与结论：我院眼科外用药的应用结构基本固定，国产与进口药品数基本平均。国产非甾体抗炎药品种居多，而含糖皮质激素类抗炎药与表面麻醉类药相比进口药物较少。应规范抗感染类药的种类与应用及进一步加大国产品种的市场占有率，在眼科用药领域创造出更好的优势品牌，以满足不同人群的用药需求。

简介：摘要目的分析自体血清滴眼治疗单疱角膜炎的护理措施及要点。方法选取近两年间来我院治疗的68例单疱角膜炎患者，通过自体血清滴眼治疗方法对患者进行治疗后对患者进行科学系统的护理。结论自体血清滴眼治疗方法疗效显著，科学的护理方法能帮助大大提高治疗效果。

简介：摘要目的评估老年性白内障患者术前仰卧位散瞳药滴眼的散瞳效果。方法前瞻性研究。选取焦作煤业集团中央医院2012年4月至2014年5月老年性白内障手术204例(204眼)，随机分为仰卧位组和坐位组，每组102例。仰卧位组患者采取仰卧位滴散瞳药，坐位组患者采取坐位头尽量往后仰滴散瞳药。分别于散瞳前、首次滴眼散瞳后30分钟和晶状体植入前对瞳孔直径进行测量，记录两组患者散瞳前后瞳孔直径之差，比较两组患者散瞳达标率。结果仰卧组患者首次滴眼散瞳后30分钟和晶状体植入前瞳孔直径分别为(8.07±0.71)mm和(8.25±0.70)mm，散瞳前后直径之差为(4.51±0.78)mm，均大于坐位组(均P<0.05)；仰卧位组患者达标率和基本达标率分别为76.9%和23.1%，与坐位组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年性白内障患者术前仰卧位散瞳药滴眼可提高散瞳效果，增加术前散瞳达标率。