简介:摘要目的探讨小儿肺炎支原体肺炎的临床诊断以及治疗方法,并且总结两组患者的治疗效果。方法选取我院儿科2016年6月-2017年6月期间我院儿科共收治的80例肺炎患儿作为本次的研究对象,将这些患儿分成两个不同的小组,治疗1组与治疗2组,分别对两个小组进行西医治疗以及中西医结合的方法,同时对比两组患儿的治疗效果。结果在治疗小儿肺炎支原体肺炎的过程中,合理的治疗方法能够提高患儿的治疗效果,治疗2组的治愈率明显要对治疗1组的患儿高。结论小儿肺炎支原体肺炎在治疗的过程中,运用中西医结合的方法能提高治疗效果以及治愈率。还能改善患儿的不良反应,因此,中西医结合是一种有效科学的临床诊治方法。
简介:摘要目的探讨以及分析临床老年病患患有MDRO感染的影响因素以及预防措施。方法统计并分析50例在2016年9月~2018年9月近两年时间里入住本院的MDRO感染的老年病患,年龄于70岁~94岁之间,平均年龄为82岁。将其分为A、B两组,其中,A组病患为2016年9月~2017年9月入住本院的的老年MDRO病患,共16人;B组病患为2017年9月~2018年9月入住本院的的老年MDRO病患,共34人。对A组病患采取回顾性分析的措施;对B组病患采取前瞻性分析的措施。其次,对比两组病患的感染发生率。结果A、B两组老年病患感染的发生率差异比较存在统计学意义(P﹤0.05)。结论根据统计数据显示,对于MDRO感染病患的检测分析中,前瞻性的检测方式相对于回顾性的检测手段来说发现病患的时间更加提前更加及时。因此,应用前瞻性的检测方式能够使病患尽早的接受药物性治疗,对疾病病菌的传播以及感染的控制有着重大的意义。
简介:摘要目的探讨泌尿系统感染病原菌检验以及检验常见耐药性。方法采取回顾性分析的方式,对我院2016年2月至2017年2月收治的114例泌尿系统感染患者的临床资料进行整理和分析。所有患者均取其中段尿液进行细菌培养和药敏实验。通过实验来对常见病原菌构成比例以及常见细菌耐药状况进行对比。结果在本次研究的114名患者中,有25例为革兰氏阳性菌感染、有89例为革兰氏阴性菌感染。其中,大肠埃希菌占比最高,相较于其他病菌占比,具有统计学意义(P<0.05)。在用药时,革兰氏阴性菌对氨芐西林、庆大霉素耐药性最高,革兰氏阳性菌对青霉素耐药性最高。结论在泌尿系统感染中,以革兰氏阴性菌感染最为常见,在用药时,需要选取病原菌耐药性最低的一类抗生素进行治疗。
简介: [摘要 ] 目的 研究分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法 此次研究的对象是选取 2016年 5月~ 2017年 4月于本院进行诊断及治疗的 72例慢阻肺呼吸衰竭患者,将其临床资料进行回顾性分析,并根据随机分配的方式分为对照组(常规治疗干预组) 36例和观察组(常规治疗加舒利迭组) 36例,然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。 结果 观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组,并显著地好于本组治疗前的检测结果,两组的检测指标之间均有显著性差异( P均 <0.05)。 结论 舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好,其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。
简介:摘要目的针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的肺康复护理体会进行对比性分析。方法将2016年1月-2017年1月入我院治疗慢性阻塞性肺疾病的100例患者选为主要的观察对象,并且结合随机分配原则,将患者分成对照组和研究组。对对照组患者给予传统护理,对研究组患者给予康复护理。对比两组患者的肺康复训练情况、依从性、生活质量,统计两组患者的护理满意度。结果给予了康复护理的研究组患者肺康复训练情况较好,护理依从率为98.76%,明显高于对照组患者的73.34%;研究组患者护理满意度为98.46%,始终高于对照组患者的81.05%,上述结果差异有统计学意义(p<0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者给予康复护理,既能提高患者的生活质量,也能优化患者的康复训练效果,值得广泛推广及使用起来。
简介:摘要目的研究分析酪酸梭菌活菌胶囊治疗抗生素相关性新生儿腹泻的临床效果。方法此次研究的对象是选取2015年1月~2016年6月我院收治的抗生素相关性腹泻新生儿100例,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例,对照组患儿采用蒙脱石散治疗,观察组患者在对照组基础上加用酪酸梭菌活菌胶囊治疗,对比两组患儿的临床疗效、主要症状改善时间及治疗相关不良反应。结果观察组患儿显效33例,有效15例,无效2例,总有效率为96.0%,对照组患儿显效21例,有效16例,无效13例,总有效率为74.0%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.414,P<0.05);观察组患儿大便恢复正常时间、呕吐消失时间、发热消失时间分别为(3.2±1.0)、(2.1±0.4)、(2.2±0.6)d,与对照组的(5.2±1.5)、(4.6±1.1)、(4.5±1.0)d比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均未发生药物相关的不良反应。结论酪酸梭菌活菌胶囊治疗抗生素相关性新生儿腹泻的效果确切,能够迅速改善患儿的主要临床症状,安全性较好,值得临床推广应用。
简介:摘要目的为了解来我院行智测的异常儿童的智能情况及影响因素。方法使用韦氏儿童智力量表第四版(中文版)对76例异常儿童进行评定与调查,根据检查结果进行资料分析。结果本次研究共有76例患儿,男56例,女20例。无接受教育组58例(男45例,女13例),占76.3%,幼儿园组10例(男5例),占13.1%,小学组10例(男9例,女1例),占13.1%,初中组3例(男3例),占3.9%。智测异常儿童父母大专以上文化程度仅为1.3%,而初中以下文化程度则占90%。结论孕产期、新生儿期出现重大疾病及社会因素对异常儿童智力有不同程度的影响。
简介:【摘要】 目的 研究并探讨小儿肺炎支原体肺炎合并腹泻的临床检验。方法 此次研究的对象是选择 90例小儿肺炎支原体肺炎患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并根据年龄不同将患儿分为婴幼儿组、学龄前组及学龄组, 每组 30例。采集所有患儿标本送检, 比较三组患儿检测结果。结果 婴幼儿组合并腹泻 23例, 其中用药前 9例( 30.00%), 用药后 14例( 46.67%);学龄前组合并腹泻 15例, 其中用药前 7例( 23.33%), 用药后 8例( 26.67%);学龄组合并腹泻 10例, 其中用药前 2例( 6.67%), 用药后 8例( 26.67%);婴幼儿组用药前后合并腹泻情况高于学龄前组和学龄组, 差异有统计学意义( P<0.05);且婴幼儿组用药前细菌性肠炎和轮状病毒感染例数明显高于用药后, 真菌性肠炎例数明显低于用药后, 差异有统计学意义( P<0.05)。结论 小儿肺炎支原体肺炎合并腹泻患儿主要与机体免疫力和抗生素的滥用有关, 故在临床治疗中应合理使用抗生素, 确定最优的治疗方案, 减轻患儿的痛苦, 提高治疗效果, 改善患儿预后。
简介:摘要目的研究并探讨小儿肺炎支原体肺炎合并腹泻的临床检验。方法此次研究的对象是选择90例小儿肺炎支原体肺炎患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并根据年龄不同将患儿分为婴幼儿组、学龄前组及学龄组,每组30例。采集所有患儿标本送检,比较三组患儿检测结果。结果婴幼儿组合并腹泻23例,其中用药前9例(30.00%),用药后14例(46.67%);学龄前组合并腹泻15例,其中用药前7例(23.33%),用药后8例(26.67%);学龄组合并腹泻10例,其中用药前2例(6.67%),用药后8例(26.67%);婴幼儿组用药前后合并腹泻情况高于学龄前组和学龄组,差异有统计学意义(P<0.05);且婴幼儿组用药前细菌性肠炎和轮状病毒感染例数明显高于用药后,真菌性肠炎例数明显低于用药后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎支原体肺炎合并腹泻患儿主要与机体免疫力和抗生素的滥用有关,故在临床治疗中应合理使用抗生素,确定最优的治疗方案,减轻患儿的痛苦,提高治疗效果,改善患儿预后。
简介:摘要目的探讨肺功能检测对于支气管哮喘、慢阻肺(POCD)及哮喘慢阻肺重叠综合征(ACOS)的诊断价值。方法随机选取2016年1月至2017年12月于我院就诊的哮喘、POCD、ACOS患者资料105例,其中哮喘组35例,POCD组35例,ACOS组35例,分别行肺功能检测,比较分析三组间检测结果差异。结果哮喘组FEV1、FEVl/FVC、DLCO显著高于ACOS组和POCD组(P<0.05),哮喘组RV/TLC显著低于哮喘组和POCD组(P<O.05);ACOS组DLCO高于POCD组,但ACOS组FEV1、FEV1/FVC、RV/TLC与POCD组差异无统计学意义(P>0.05)。哮喘组25例(71.4%)小气道功能障碍显著低于ACOS组34例(97.1%)和POCD组32例(91.4%)(P<O.05);ACOS组与COPD组差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺功能检测对于支气管哮喘、POCD及ACOS三种疾病的的鉴别诊断价值高,值得临床推广。
简介:摘要目的研究分析小儿肺炎合剂在辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法此次研究的对象是选择2015年1月到2017年1月到本院治疗的小儿肺炎患者108例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成观察组54例和对照组54例,对照组使用常规治疗方法进行治疗,观察组在常规治疗基础上使用小儿肺炎合剂进行辅助治疗,观察、比较两组小儿肺炎患者的临床疗效。结果观察组临床疗效优的30例,临床疗效良的22例,临床疗效中的2例,临床疗效差的0例,总临床疗效优良率为96.29%;对照组临床疗效优的12例,临床疗效良的27例,临床疗效中的10例,临床疗效差的5例,总临床疗效优良率为72.22%。对两组总临床优良率进行统计学分析,具有显著性差异,P<0.05,有统计学意义。结论小儿肺炎合剂在辅助治疗小儿肺炎具有很好的临床疗效,并具有很好的安全性,值得临床广泛推广使用。
简介:摘要目的研究分析小儿肺炎支原体肺炎临床治疗效果进行分析。方法此次研究的对象是选择我院2015年4月-2017年5月收治的小儿肺炎支原体肺炎106例,将其临床资料进行回顾性分析,并采用数字分析法将其均分为研究、对照两组,每组各53例,给予研究组阿奇霉素治疗,对照组采用红霉素治疗,观察两组患儿的治疗效果以及临床症状。结果给予对照组患者红霉素治疗,研究组采用阿奇霉素治疗;治疗后,研究组的总有效率为96.23%,对照组的总有效率为84.81%,研究组总有效率明显高于对照组总有效率,组间比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论给予小儿肺炎支原体肺炎阿奇霉素治疗的效果较为显著,值得在临床中推广和应用。
简介:【摘要】 目的 提高布鲁菌病的诊断能力,减少首诊误诊的发生。方法 对从 2015年 2月至 2017年 2月经血培养确诊 17例布鲁菌病住院患者的临床资料进行了研究。结果 该组病例中 12误诊为椎间盘突出伴有神经根病变, 2例误诊为椎间盘突出伴有神经根病变及右侧髋关节滑膜炎, 5例误诊为椎间盘感染, 1例误诊为睾丸炎, 1例误诊为上呼吸道感染, 1例误诊为腰椎结核,经血培养确诊布鲁菌病 ;加强对全员医师的培训,提高对该病的认识,对于原因不明的发热或疗效不佳时,应详细追问流行病学史,对即使无明确接触史的患者,也不应该放弃布鲁菌病的可能,高度怀疑布鲁菌病时应及时请感染性疾病科医师会诊。结论 布鲁菌病临床表现复杂多样 ,容易误诊。应注意询问患者有无发热,有无牛羊猪接触史,并完善影像学检查、布鲁氏菌血清凝集试验和血培养检查,避免误诊和漏诊。
简介:摘要目的了解我院重症监护室(ICU)多重耐药菌(MDR)的定植情况及其危险因素分析,为临床提供依据。方法对2015年1月1日-12月31日入住本院ICU≥24h的患者进行多重耐药菌主动筛查,根据院感鉴别培养基的颜色来判断甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌ESBL(E.coli、Kpn)的院感定植情况。结果入住ICU≤48h的患者MRSA及ESBL(E.coli、Kpn)检出率分别为10.0%、63.0%;超过48小时患者MRSA及ESBL+E(E.coli、Kpn)新增检出率为8%和13%;入住ICU>7d者MRSA及ESBL(E.coli、Kpn)新增检出率分别达13.3%、33.3%。入住ICU前住院时间>7d[OR95%CL4.48(1.21-16.60)是入住ICU时患者检出MRSA的独立危险因素。结论临床科室开展主动筛查,及时发现MDRO定植患者,对携带多重耐药菌的患者做好隔离措施和防范工作,降低医院感染发生,保证病人的医疗安全。