简介：摘要目的观察普拉克索治疗帕金森病（PD）患者的临床疗效及安全性。方法选择2016年6月至2017年6月我科PD患者共96例，随机分为对照组和观察组各48例，对照组采用多巴丝肼片，观察组采用多巴丝肼片联合普拉克索治疗，两组患者共治疗8周，观察治疗的有效率，对比两组患者治疗前后的血清脑源性神经营养因子（BDNF）、血清胱抑素C（CysC）、C反应蛋白（CRP），观察治疗后两组患者的不良反应的发生率。结果观察组治疗的有效率（91.67%）高于对照组治疗的有效率（75.00%），对比差异具有统计学意义（P<0.05）；在治疗前，两组患者的血清BDNF、CysC、CRP含量对比无差异（P＞0.05），两组患者的血清BDNF较治疗前均出现上升（P<0.05），CRP含量较治疗前出现下降（P<0.05），治疗后的观察组CysC含量较治疗前下降（P<0.05），且治疗后观察组各项指标较对照组改善明显（P<0.05）；对照组不良反应发生率为31.25%，高于观察组不良反应发生率（12.50%）（P＜0.05）。结论普拉克索治疗PD患者的临床疗效明显，能有效改善患者的临床指标，安全性较高。

简介：摘要目的对帕金森病患者给予盐酸普拉克索治疗后对其非运动症状改善的情况进行研究和分析。方法64例原发性帕金森病患者，给予盐酸普拉克索治疗，观察并分析其治疗效果。结果治疗后，患者焦虑及抑郁、认知障碍、幻觉发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=4.664、5.680、7.904，P<0.05）。治疗后患者肢体疼痛、肢体痉挛、不宁腿综合征发生率均明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=8.071、4.137、6.950，P<0.05）。治疗后，患者出汗、口干、流涎症状发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05），治疗前后尿频尿急发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1年后，患者帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸普拉克索能够显著改善帕金森病患者的非运动症状，减轻疼痛，改善抑郁焦虑，减少下肢痉挛、不宁腿综合征等发生，显著改善其生活质量，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的分析倍他樂克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法选取我院2014年1月～2016年6月收治的心力衰竭的患者120例为研究对象，将其分为观察组与对照组，各60例。对照组采用倍他乐克治疗，观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）。结论倍他乐克联合心衰合剂治疗心力衰竭不仅可改善患者的心功能，还能降低患者的BNP和IL-12水平，疗效显著，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究分析帕金森病患者给予盐酸普拉克索治疗后对其非运动症状改善的情况。方法此次研究的对象是选择64例原发性帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并给予盐酸普拉克索治疗，观察并分析其治疗效果。结果治疗后，患者焦虑及抑郁、认知障碍、幻觉发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=4.664、5.680、7.904，P<0.05）。治疗后患者肢体疼痛、肢体痉挛、不宁腿综合征发生率均明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=8.071、4.137、6.950，P<0.05）。治疗后，患者出汗、口干、流涎症状发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05），治疗前后尿频尿急发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1年后，患者帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸普拉克索能够显著改善帕金森病患者的非运动症状，减轻疼痛，改善抑郁焦虑，减少下肢痉挛、不宁腿综合征等发生，显著改善其生活质量，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨塞克硝唑片与替硝唑治疗口腔冠周炎的临床效果。方法选取2016年1月~2017年2月我院收治的80例口腔冠周炎患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各40例，其中对照组患者采用替硝唑治疗，观察组患者采用塞克硝唑片治疗。比较两组临床治疗效果、口腔厌氧菌清除率及不良反应发生情况。结果用药治疗5d后，观察组临床有效率97.5%明显高于对照组的82.5%；类杆菌属、消化链球菌、放线菌属、梭杆菌属、韦荣球菌清除率分别为85.4%、78.4%、81.3%、62.5%、60.0%，明显优于对照组的67.6%、57.1%、40.0%、30.8%、27.8%；不良反应发生率5.0%（2/40）明显低于对照组的17.5%（7/40）；两组以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论塞克硝唑片治疗口腔冠周炎疗效明显优于替硝唑，其能明显提高患者口腔厌氧菌清除率，不良反应小，安全性高，可在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨给予代偿期乙型肝炎肝硬化患者恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗的效果。方法选取2013年6月-2015年10月在我院就诊的代偿期乙型肝炎肝硬化患者90例，将其随机分为两组，各45例。对照组口服恩替卡韦片治疗，观察组给予恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗，对比分析两组的血清肝纤维化指标及肝功能水平。结果治疗后观察组TBil、ALT及AST水平均明显低于对照组，ALB水平明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组的血清HA、PCⅢ、LN及IV-C均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论给予代偿期乙型肝炎肝硬化患者恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗的临床效果较好，可明显改善患者的血清肝纤维化及肝功能水平，缓解病情，利于预后，促进患者早日康复，且临床应用较为安全可靠。

简介：摘要目的观察评价恩替卡韦与保肝药物合用对肝硬化失代偿期患者的治疗效果。方法随机选取我院2016年12月-2018年3月期间治疗的88例肝硬化失代偿期患者作为观察对象，依照入院顺序将其分成观察组和对照组各44例。对照组采用常规保肝药物治疗，观察组采取恩替卡韦与保肝药物合用治疗，评价对比两组治疗效果及治疗前后患者肝功能指标。结果治疗后观察组患者临床治疗效果显著，其数据结果明显优于对照组（P<0.05）；同时观察组治疗后患者肝功能各项指标明显改善，其数据结果也明显优于对照组（P<0.05）。结论针对肝硬化失代偿期患者采取恩替卡韦与保肝药物合用治疗，可有效改善患者肝功能，提高临床治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析射频热疗联合恩度、顺铂治疗恶性胸腔积液患者效果及生活质量改善率。方法选择2015年10月至2017年10月期间接受治疗的80例恶性胸腔积液患者为观察对象，采用随机抽取的方式将患者分为对照组以及观察组40例，对照组采用合恩度、顺铂治疗，观察组则采用射频热疗联合恩度、顺铂药物灌注治疗，对比两组患者治疗有效率以及生活质量改善率。结果观察组治疗有效率85.00%显著高于对照组62.50%，观察组患者生活质量改善率97.50%显著高于对照组82.50%，P＜0.05。结论恶性胸腔积液采用射频热疗联合恩度、顺铂治疗的方式可显著提升治疗有效率，改善患者在治疗后的生活质量，值得在临床范围内进行推广使用。

简介：摘要目的研究并探讨呼吸道感染采用头孢克罗与头孢拉定治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取2017年1～6月我院收治的呼吸道感染患者98例，将其临床资料进行回顾性分析，并根据治疗方法分成观察组和对照组，每组49例。观察组采用头孢克罗治疗，对照组采用头孢拉定治疗，观察两组临床疗效、细菌敏感性、细菌清除率、治疗前后体温、白细胞计数和呼吸频率变化以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率、细菌敏感性、细菌清除率明显高于对照组（P<0.05）；两组治疗后体温、白细胞计数均有显著下降（P<0.05），呼吸频率有明显提高（P<0.05），且观察组改善水平明显优于对照组（P<0.05）；两组均无严重不良反应发生。结论头孢克罗治疗呼吸道感染效果明显优于头孢拉定，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析他克莫司治疗原发性肾病综合征的临床疗效情况。方法此次研究的对象是选取2011年2月～2015年3月我院肾内科收治原发性肾病综合征患者30例，将其临床资料进行回顾性分析，并依据治疗措施不同进行分组，对照组（环磷酰胺联合醋酸泼尼松治疗）15例和他克莫司组（他克莫司联合醋酸泼尼松治疗）15例。比较两组原发性肾病综合征患者治疗前和治疗6个月后血清白蛋白、肌酐、胆固醇、三酰甘油、尿蛋白定量情况以及两组患者临床疗效情况。结果两组原发性肾病综合征患者治疗前血清白蛋白、肌酐、胆固醇、三酰甘油、尿蛋白定量比較，差异无统计学意义（P>0.05），对照组和他克莫司组治疗6个月后血清白蛋白均高于治疗前，肌酐、胆固醇、三酰甘油、尿蛋白定量均低于治疗前，他克莫司组治疗6个月后血清白蛋白均高于对照组，肌酐、胆固醇、三酰甘油、尿蛋白定量均低于对照组，他克莫司组原发性肾病综合征患者治疗缓解率高于对照组，差异有统计学意义（χ2=7.65，P<0.05）。结论他克莫司治疗原发性肾病综合征患者临床症状改善明显，缓解率高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床效果。方法选取2017年2月19日至2018年2月19日期间我院急性脑梗塞患者100例（实施信封随机分组模式）。分别给予依达拉奉、尤瑞克林联合依达拉奉治疗，对比2组NIHSS评分、治疗效果、生活质量评分。结果观察组治疗后NIHSS评分为（10.35±1.11）分、显效例数有25例、治疗后观察组生活质量评分为（79.69±3.98）分，数据与对照组数据之间进行比较，存在较大差异性，P<0.05。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗塞效果显著，可推广。

简介：摘要目的探讨对帕金森患者应用多巴丝肼联合普拉克索治疗的临床效果。方法选择我院2017年1月至2018年1月期间收治的120例帕金森病患者的临床资料作为本次研究对象，随机分为观照组和对察组，对照组患者应用多巴丝肼治疗，观察组患者在对照组的基础上联合普拉克索治疗，多巴丝肼的用法用量与对照组一致，对比分析两组患者临床疗效情况。结果观察组患者总有效率为93.33%相比于对照组的76.67%，观察组明显更高，组间比较，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效显著，相比于单用多巴丝肼，患者的各项症状和生活质量得到显著改善，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析儿童肱骨髁上骨折闭合复位经皮克氏针固定的临床情况。方法将2014年3月份-2017年8月份收治的儿童肱骨髁上骨折的患儿96例按照治疗方式的不同分成两组，研究组患儿采用闭合复位经皮克氏针固定治疗，对照组患儿采用切开复位克氏针固定治疗，比较两组患儿的治疗效果，手术相关情况以及术后并发症发生情况。结果研究组治疗优良率达到91.67%（44/48），较比对照组85.42%（41/44）的优良率无统计学意义，P>0.05.研究组术后并发症10.42%（5/48）的发生率，较比对照组12.50%（6/48）的发生率比较无明显差异，P>0.05，无统计学意义。研究组患儿手术出血量，手术操作时间，手术切口，住院时间较比对照组比较均不同程度降低，P<0.05，有统计学意义。结论儿童肱骨髁上骨折闭合复位经皮克氏针固定治疗较比切开复位克氏针固定治疗具有手术操作时间短，出血量少，手术切口小，住院时间等优势，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨和分析头孢克洛与头孢拉定治疗呼吸道感染的耐药趋势。方法选择我院自2015年1月至2015年7月收治的120例呼吸道感染患者作为本次研究对象，根据患者治疗方式的不同将其分析对照组和观察组，每组60例，对照组采用头孢克洛治疗，观察组采用头孢拉定治疗，比较两组患者治疗2年病原菌检出率、病原菌敏感性及清除率。结果两组患者的病原菌检出率均呈逐年上升趋势，2015年与2016年对照组患者的病原菌敏感性及清除率均明显高于观察组，观察组患者2016年病原菌清除率低于2015年，各项数据对比差异显著（P<0.05）。结论采用头孢克洛与对头孢拉定呼吸道感染患者进行治疗，头孢克洛治疗患者的病原菌敏感性及清除率明显优于头孢拉定，且随着治疗时间的增长，头孢拉定病原菌清除率会有所降低，因此抗菌药物的使用需根据患者的病原菌药敏结果进行合理选择，才能有效提高患者治疗的病原菌清除率。

简介：目的：了解117医院临床分离的葡萄球菌对克林霉素诱导型耐药的发生率，帮助临床医师正确选择药物。方法：采用K—B纸片琼脂扩散法检测葡萄球菌对红霉素和克林霉素的耐药性，按照CLSI／NCCLS推荐的D-试验方法检测克林霉素诱导型耐药。结果：133株受试葡萄球菌对红霉素和克林霉素耐药菌株数分别为66（占49．6％）和43（占33．3％），66株耐红霉素葡萄球菌中有20株（其中金黄色葡萄球菌10株、表皮葡萄球菌9株、腐生葡萄球菌1株）。为克林霉素诱导型耐药株，占红霉素耐药株的30．3％。在红霉素耐药金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中，克林霉素诱导型耐药的检出率分别达38．5％和25％。对红霉素和克林霉素同时敏感或克林霉素耐药株中，未检到克林霉素诱导型耐药株。结论：对红霉素耐药克林霉素敏感葡萄球菌应进行D试验，报告克林霉素诱导耐药性结果，以便临床正确选择药物。

简介：摘要目的探究分析局部封闭联合克痤隐酮、罗红霉素治疗痤疮的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年12月我院门诊就诊的痤疮患者68例，采用数字随机分配法分为实验组和对照组，每组34例。实验组采用局部封闭联合克痤隐酮、罗红霉素治疗，对照组单纯采用罗红霉素治疗，探究两组患者的临床治疗效果。结果实验组总有效率为88.24%，对照组总有效率为67.65%，实验组总有效率明显高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论对痤疮患者采取局部封闭联合克痤隐酮、罗红霉素治疗能够有效加速皮损消退速度，临床效果显著，值得推广使用。

简介：摘要目的研究他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果。方法本次选择对象为特应性皮炎患者，时间在2017年12月直至2018年8月之间，根据电脑随机分配的原则将100例特应性皮炎患者分为两组，其中包括对照组和观察组，分别行丁酸氢化可的松联合氯雷他定片治疗；他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗，对比其两组治疗效果和复发概率。结果观察组特应性皮炎患者治疗总有效率96.00%高，与对照组相比，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组特应性皮炎患者复发率2.00%，与对照组相比较低，差异有统计学意义，P＜0.05。结论他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果十分显著，且复发率较低，值得研究。

简介：摘要目的探讨普拉克索联合左旋多巴对晚期帕金森病的治疗效果。方法抽取我院2015年2月至2016年2月间收治的90例晚期帕金森病患者为研究对象，根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用左旋多巴进行治疗，观察组在对照组基础上加用普拉克索，比较两组治疗效果。结果对照组治疗总有效率为73.3%，观察组治疗总有效率为93.3%，差异有统计学意义；比较两组不良反应发生率，差异明显（P＜0.05）。结论给予晚期帕金森病患者普拉克索联合左旋多巴可明显提高治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的在手术室的工作过程中应用舒适性护理，探究分析护理效果。方法从我院选取2014年2月到2017年8月进行手术的患者70例作为研究对象，运用随机数表法将其分为对照组和观察组，每组各35例。其中，对照组采用常规护理方法进行护理治疗，而在观察组中，则在常规护理的基础上采用舒适性护理。最终，对两组患者手术开始前的焦虑程度、相关指标以及护理满意度进行对比分析。结果在两组患者采用不同的护理方法进行护理后，观察组焦虑程度、相关指标以及护理满意度均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在手术室的工作过程中应用舒适性护理，可达到缓解患者焦虑程度以及围术期应激程度，同时，也提升了患者的护理满意度，具有良好的临床应用价值，值得广泛应用。

简介：摘要目的研究并探讨恩替卡韦分散片与替比夫定在成人慢性乙型肝炎治疗中具有的效果。方法此次研究的对象是选取我院收治的120例慢性乙型肝炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与实验组，每组60例。对照组给予替比夫定治疗，实验组则接受恩替卡韦分散片治疗，并对两组的治疗效果进行统计和比较。结果经过一段时间的治疗后，两组患者的乙型肝炎e抗原（HBeAg）滴度、血清谷丙转氨酶（ALT）水平、乙型肝炎病毒核酸（HBVDNA）拷贝数相比于治疗前，均发生了显著下降，差异具有统计学意义（P<0.05）。组间进行比较，实验组患者的血清ALT水平、HBeAg滴度下降、HBVDNA的转阴率与对照组差异不显著（P>0.05）。实验组HBVDNA拷贝数下降幅度要明显优于对照组，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论在成人慢性乙型肝炎的临床治疗中，应用恩替卡韦分散片与替比夫定均可起到乙肝病毒的抑制作用，其中，相比于替比夫定，恩替卡韦分散片具有更好的乙肝病毒抑制能力。