简介:摘要目的研讨并分析苯巴比妥、托吡酯片、丙戊酸钠对小儿癫痫的临床治疗效果及安全性。方法此次研究的对象是选取本院2014年12月~2015年12月收治的小儿癫痫150例,将其临床资料进行回顾性分析,所有患儿均符合癫痫的诊断标准,将所有患儿采取随机分组法分为治疗1组、治疗2组、治疗3组,每组各50例,治疗1组给予患儿苯巴比妥治疗,治疗2组给予患儿托吡酯片治疗,治疗3组给予患儿丙戊酸钠治疗,对三组患儿的临床治疗效果进行对比分析,并观察患儿的不良反应发生情况。结果治疗1组中显效30例,有效18例,无效2例,总有效率为96%;治疗2组中显效30例,有效16例,无效4例,总有效率为92%;治疗3组中显效28例,有效19例,无效3例,总有效率为94%,三组治疗效果均较高,但组间的差异不具有显著性(P>0.05)。在治疗过程中治疗1组共有8例患者出现不良反应,发生率为16%,治疗2组中共有5例出现不良反应,发生率为10%,治疗3组中有4例出现不良反应,发生率为8%,治疗1组不良反应发生率明显高于其他两组,组间的差异具有显著性(P<0.05)。结论对于小儿癫痫给予苯巴比妥、托吡酯片、丙戊酸钠均可收到良好的治疗效果,但苯巴比妥的不良反应较高,因此在治疗中应根据情况,综合多方面考虑来进行选择用药,以最大限度地降低不良反应发生率,保证患儿的用药安全。
简介:摘要目的观察亚胺酸酯联合舒芬太尼在老年无痛胃镜检查中的应用效果。方法将56例行无痛胃镜检查的患者随机分为两组,每组28例。A组缓慢引入0.1g/kg舒芬太尼和0.1?2mg/kg依托咪酯,B组缓慢舒芬太尼0.1mg/kg,丙泊酚1?2mg/kg。麻醉前(T1),麻醉后1分钟(T2),内窥镜检查后1分钟(T3),苏醒后1分钟(T4),记录两组SBP,DBP,HR和RR。记录两组睑反射时间,胃镜检查时间,睁眼时间,不良反应及应用麻黄素和阿托品。结果两组用药及不良反应比较,A组2例,B组收缩压下降4组以上,麻黄素需升高血压;A组1例,B组2例HR<50次/分,阿托品用量需增加心率;两组比较差异具有统计学意义(P>0.05)。A组注射疼痛1例,房颤4例,咳嗽3例,4例肢体运动障碍,SpO2<90%者1例,恶心呕吐者2例,B组疼痛19例,房颤0例,咳嗽11例肢体运动障碍;组注射产生疼痛,房颤的发生率P<0.05。结论依托咪酯联合舒芬太尼静脉麻醉在老年人无痛胃镜检查中的应用治疗对心率和血压的影响较小,安全性较好。
简介:摘要目的探究硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的疗效。方法以来我院就医的86例膝骨关节炎患者(2015年11月15日至2016年11月15日)作为本次研究的观察对象,使用随机数字表法对86例患者进行分组。对照组43例患者应用吲哚美辛治疗,实验组43例患者在对照组的基础上应用硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗,研究对比两组膝骨关节炎患者的膝关节功能评分及临床疗效。结果实验组患者的膝关节功能评分为(38.24±3.35)分,相比对照组明显更低,P<0.05;实验组患者的总有效率为95.35%,相比对照组(79.07%)明显更高,P<0.05。结论硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎具有显著的疗效,有助于促进膝关节功能恢复。
简介:摘要目的探讨外周血嗜酸粒细胞在评估老年危重AECOPD患者治疗效果及预后中的应用价值。方法回顾性分析我院2017年6月~2018年5月收治的80例老年危重AECOPD患者临床资料,依据入院时血常规中的血嗜酸粒细胞百分比(Eos%)将入选患者分为阴性组、(Eos≤2%,n=58)和阳性组(Eos>2%,n=22)。分析并比较两组患者临床资料,进一步对生存及死亡患者进行性别、年龄、APACHEⅡ评分、Eos水平、激素使用及有创机械通气使用率等临床资料进行组间分析、比较。结果阴性组与阳性组患者在性别、年龄、BMI、吸烟史、合并症、APACHEⅡ评分、CRP、血小板、无创通气使用率等指标差异比较上均无统计学意义(P>0.05),但两组在白细胞指标及有创通气使用率、住院时间及死亡率等差异比较上均具有统计学意义(P<0.05)。20例死亡组患者与60例生存组患者在性别、年龄、APACHEⅡ评分等一般资料差异比较上均无统计学意义(P>0.05);但两组患者在Eos水平、激素使用、有创通气使用率等差异比较上均具有统计学意义(P<0.05)。结论嗜酸粒细胞在老年危重AECOPD患者临床治疗及预后评估中具有重要价值,其中嗜酸粒细胞≤2%患者住院时间较长、有创通气使用率及死亡率均较高,临床中应对该类患者予以重点关注。
简介:摘要目的探究枸橼酸咖啡因对新生儿呼吸暂停的治疗效果。方法选取我院儿科住院部2015年11月-2016年11月收治的100例呼吸暂停新生儿作为研究对象。将100例呼吸暂停新生儿分为对照组和观察组,每组各50例患儿。对照组患儿采用氨茶碱进行治疗,观察组患儿采用枸橼酸咖啡因进行治疗。比较两组患儿用药以后临床疗效,以及不良反应发生率。结果观察组患儿治疗效果明显优于对照组患儿,用药后呼吸暂停次数显著降低,呼吸暂停发生的时长、消失的时间、不良反应发生率均明显低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸咖啡因治疗新生儿呼吸暂停效果明确,能够有效降低呼吸暂停的次数,缓解呼吸暂停发作、消失时间,减少不良反应发生率,值得临床广泛推广应用。
简介:摘要目的探讨分析急性心梗患者接受富马酸比索洛尔片治疗的临床效果。方法2013年5月至2015年3月我院对62例急性心梗患者进行了研究分析,将患者分组为对照组和观察组,均有31例。对照组患者接受常规治疗,观察组患者接受常规治疗和富马酸比索洛尔治疗,对两组的临床效果进行了对比分析。结果观察组患者冠脉再通率是77.4%,对照组冠脉再通率是54.8%;观察组患者冠脉再闭塞率是3.2%,死亡率为3.2%,并发症发生率为9.7%,对照组分别为9.7%、12.9%及25.8%,两组结果对比具有统计学差异性(P<0.05)。结论急性心梗患者接受富马酸比索洛尔片治疗的治疗效果显著,患者血管再通率高,并发症几率低,死亡率地,临床中可以推广使用。
简介:摘要目的探讨对前列腺癌骨转移患者采取唑来膦酸联合化疗治疗的临床疗效。方法选取我院2016年11月-2017年11月期间收治的80例前列腺癌骨转移患者为研究对象,按照患者入院顺序将其分为研究组与对照组,各40例。对照组采取化疗治疗,研究组在化疗基础上联合唑来膦酸治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果治疗后3个月、12个月,研究组患者血清ALP水平明显低于对照组;研究组患者骨转移疼痛缓解率为95.00%,明显优于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组无1例患者出现血电解质、肝肾功能与心电图异常。结论对前列腺骨转移患者在化疗基础上联合唑来膦酸治疗,能够降低患者血清ALP水平,缓解骨疼痛,无严重不良反应,具有较好治疗效果。
简介:摘要目的研究阿莫西林克拉维酸钾对耐多药肺结核患者的临床治疗效果。方法选取我院2016年12月~2017年12月收治的86例耐多药肺结核患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为分析组(43例)和对照组(43例),对照组进行左氧氟沙星、比嗪酰胺以及盐酸乙胺丁醇药物的治疗,分析组进行阿莫西林克拉维酸钾、比嗪酰胺以及盐酸乙胺丁醇药物的治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果分析组患者的痰菌阴转率以及病灶吸收率在统计学上均明显高于对照组,差异有分析价值(P<0.05)。结论表明阿莫西林克拉维酸钾对于耐多药肺结核患者的治疗更为有效,可提高患者的预后效果,进而提升临床治疗有效率。
简介:摘要目的探讨局部应用氨甲环酸(TXA)对高龄股骨颈骨折行半髋置换术后隐性失血量的影响。方法回顾性分析2013年3月至2016年12月我院收治的61例高龄股骨颈骨折患者。根据术中是否局部应用TXA分为A、B两组,A组30例,B组31例。A组于手术缝皮结束后关节腔引流管内注射TXA2g(溶于20ml生理盐水);B组未予以局部使用TXA。记录患者术中失血量、术中红细胞输入量、术后24h引流量及术后3天内红细胞输入量,根据公式计算总失血量及隐性失血量。比较两组患者的失血量和输血率。结果A组隐性失血量显著低于B组患者,差异均有统计学意义。两组患者的显性失血量和输血率差异无统计学意义。结论高龄股骨颈骨折行半髋置换术局部应用氨甲环酸,可以有效减少患者的隐性失血量、降低输血量。
简介:摘要目的研究分析蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血的疗效。方法此次研究的对象是选择63例儿童缺铁性贫血患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组(21例)与治疗组(42例)。治疗组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,对照组给予硫酸亚铁治疗。比较两组患儿治疗前及治疗后2、4、6、8周的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)及血清铁蛋白(SF)水平,综合评估两组的临床疗效和药品不良反应情况。结果治疗组临床治疗总有效率为97.6%,高于对照组的85.7%(P<0.05)。治疗组药品不良反应发生率为7.14%,低于对照组的42.86%(P<0.05)。治疗后,两组患儿实验室检查结果均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组改善情况较对照组更明显(P<0.05)。结论蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血安全,能显著改善患儿血常规,提高血清铁及铁蛋白水平,疗效优于硫酸亚铁,但其仍需更多试验证实。
简介:摘要目的分析右美托咪定复合依托咪酯对脑卒中介入治疗患者麻醉中的应用效果。方法选取我院2017年2月至2018年2月所收治的脑卒中患者110例,根据患者入院时间分为实验组和参照组,每组各55例,2组患者全部行介入治疗,参照组患者给予依托咪酯麻醉,实验组患者给予右美托咪定复合依托咪酯麻醉,对比2组患者不良反应、镇静状态。结果实验组患者急性生理评分低于参照组患者,慢性健康评分高于参照组患者,组间对比具有显著性差异(P<0.05)。实验组患者不良反应总发生率3.6%低于参照组患者总发生率18.1%,组间对比统计学意义存在(P<0.05)。结论在脑卒中介入治疗麻醉中应用右美托咪定复合依托咪酯安全性较高,患者术后不良反应较少。
简介:摘要目的研究分析达比加群酯对非瓣膜病房颤患者抗凝治疗的效果。方法此次研究的对象是选择CHADS2评分≥1分的140例非瓣膜病房颤患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组76例(达比加群酯治疗)和对照组64例(华法林治疗),观察1年中脑栓塞、TIA(短暂性脑缺血发作)、其他部位动脉栓塞及各种出血的发生率。结果观察组发生缺血性卒中1例,对照组发生缺血性卒中和TIA各1例,差异无统计学意义(1.32%比3.13%,P=0.46);观察组各种出血的发生率低于较对照组,但未达到统计学差异(1.32%比6.25%,P=0.12)。结论达比加群酯预防非瓣膜病房颤患者血栓栓塞事件的效果不劣于华法林。
简介:摘要目的探讨氟比洛芬酯复合地佐辛对复合麻醉患者术后痛觉过敏的预防作用。方法选取90例复合麻醉患者,按照随机数字表分为3组,即A组、B组和复合组,分别于手术结束前20min给予氟比洛芬酯、地佐辛、氟比洛芬酯复合地佐辛。对比术后4h、术后8h、术后12h、术后24h3组疼痛程度,并对比3组术后不良反应发生率。结果本组内不同时刻疼痛评分比较,术后12h均最高,明显高于其余3个时刻(P<0.05),且术后8h低于术后4h(P<0.05),术后24h低于术后4h和术后8h(P<0.05),各时刻本组内比较,A组和B组疼痛评分均相近(P>0.05),复合组疼痛评分均低于A组和B组(P<0.05);复合组不良反应发生率稍高于A组和B组(P>0.05),A组不良反应发生率稍高于B组(P>0.05)。结论对复合麻醉患者采用氟比洛芬酯复合地佐辛能够显著减轻疼痛感,且不会明显增多不良反应。