简介：目前,我国因白内障致盲的人数约为400万到500万,在致盲眼病中,白内障仍占第一位,而老年白内障是最常见的白内障,是引起老年人失明的重要原因。蛋白质变性引发白内障白内障主要表现为视力下降和晶体混浊变白。起初稍有视物模糊,逐渐加重,最后也就只能分辨光亮而看不清东西了。早期晶状体纤维将经历水肿等一系列形态学变化,此时针对性地用药,可以逆转状况,近年来不手术治疗白内障已成为新的研究重点。从根本上阻止各种损伤因子对晶体蛋白质的攻击,也就成了治疗白内障的根本途径。国药'障福明',专清'变性蛋白质'治眼新药'障福明'(国药准字Z14020596),以纯正的天然珍珠层粉为主药,

简介：

简介：我叔叔因左下腹间断性疼痛6天入院,行乙状结肠癌根治术,结果最后出院诊断为“乙状结肠炎性包块”,并开药艾迪莎颗粒和金双歧.请问,“乙状结肠炎性包块”用“结肠癌根治术”是否存在过度治疗？是否需要复查肠镜？

简介：心血管疾病是当今世界威胁人类健康最严重的疾病之一,其发病率和死亡率均居第1位,寻找新的生物学靶点来进行心血管疾病早期诊断及干预治疗,对降低发病率和死亡率有着非常重要的意义。MicroRNAs（miRNAs）是一类内源性的小分子非编码单链RNA,通过与靶mRNA的3＇末端非翻译区域（UntranslatedRegions,URT）特异性结合抑制转录后基因表达。

简介：为了提升学生的综合能力与创新精神，中药炮制学课程开展了综合设计性实验项目的教学改革。探讨了实验项目开设的背景以及具体教学内容和运行方案，归纳总结了教学效果。综合设计性实验项目能够实现课程的教学目标，达到研究生生源培养的要求。

简介：目的观察限制性输液对晚期肿瘤患者生存质量的影响。方法对我院肿瘤科2000年和2010年的晚期肿瘤死亡病例进行回顾性分析,其中2000年共有31例纳入对照组（传统积极输液）,2010年共有56例纳入观察组（限制性输液）,比较两组患者日均输液量、胸腹腔积液发生率、电解质紊乱发生率、水肿发生率、血浆白蛋白浓度、静脉炎发生率。结果观察组晚期肿瘤患者日均输液量及胸腹腔积液、电解质紊乱、水肿、静脉炎发生率均显著低于对照组,血浆白蛋白浓度高于对照组（P〈0.01）。结论限制性输液有助于改善晚期肿瘤患者生存质量。

简介：目的：评价跌打丸的质量现状及存在问题。方法按现行标准结合探索性研究进行样品检验，统计分析检验结果对跌打丸的质量现状进行评价。结果检测显示34批样品的重量差异、水分、溶散时限、微生物限度和含量测定均符合规定。结论该品种质量状况总体评价良好，现行检验标准可行，但探索性研究显示现行质量标准还需进一步完善。

简介：1引言当今，发达国家和发展中国家的疾病谱、死亡谱都发生了根本的变化，主要死因不再是传染性疾病，而是慢性非传染性疾病如冠心病、肿瘤、中风等。不良行为和生活方式是这些慢性疾病的危险因素，而健康教育和健康促进的方式有益于减低危险因素，预防各种“生活方式病”。

简介：目的通过回顾性研究慢性心力衰患者合并贫血临床特点。方法收集2013年合肥市第三人民医院心内科出院病历240例,其中120例出院诊断慢性心力衰竭（实验组）,并依据心功能分级为Ⅱ~Ⅳ级,余120份心功能正常者为对照组。结果实验组与对照组比较,性别与肌酐无统计学意义（P〉0.05）,白细胞（6.77±2.51,6.09±1.58）×10^9·L^-1,红细胞（3.70±3.13,4.63±3.76）×10^12·L^-1,血红蛋白（118.07±22.97,132.36±17.87）g·L^-1,红细胞压积（37.57±8.37,40.70±5.30）%,血小板计数（145.74±65.81,178.78±65.26）×10^9·L^-1,尿素氮（46.26±57.80,5.16±1.47）mmol·L^-1,年龄（73.9±11.97,65.0±13.14）岁,射血分数（51.18±10.16,65.37±5.92）%,左室舒张末内径（55.53±10.26,48.18±3.56）mm均有统计学意义或显著性统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,不同心功能与对照组组间比较,贫血程度没有在心功能内呈现正线性相关,但是贫血多见于心功能较重患者,心功能Ⅲ与Ⅳ级合并贫血更为显著。结论慢性心衰合并贫血高于心功能正常者,年龄较大多见,贫血程度没有随心功能级别升高呈正线性相关,心功能Ⅲ级与Ⅳ级贫血更为显著。

简介：目的：探讨吗啡联用芍药苷对于中晚期癌痛患者中吗啡消耗量及阿片药物相关副作用的影响。方法：筛选徐医附院肿瘤内科2013年10月至2015年3月住院治疗期间需要使用阿片类药物的癌痛患者42例，按照随机原则分为对照组和观察组，对照组给予吗啡控释片缓解疼痛，观察组在给予吗啡控释片同时加服白芍总苷胶囊（0.3g胶囊含芍药苷104mg）0.6gtid。观察7d内两组患者吗啡控释片的消耗量，同时记录两组患者视觉模拟量表（VAS）痛觉评估评分，以及便秘、瘙痒、尿潴留、嗜睡和呼吸抑制的发生例数。结果：观察组吗啡7d内消耗量显著少于对照组（P〈0.05），且副作用的发生例数显著少于对照组。两组的镇痛VAS评分没有显著差异。结论：芍药苷可显著减轻癌痛患者吗啡消耗量，减少了吗啡的相关副作用发生。

简介：生物化学作为中药学相关专业的必修基础课，对提升学生的专业基础和创新能力具有重要的作用。分析生物化学在中药学相关专,3k-~4新型人才培养中的地位，指出以往教学模式、教学内容及考核方式中存在的不足，提出将科研思维融入教学的改革方法，即运用科研的内容、思路及方式激活教学模式，优化教学内容，转变考核思路，以期形成具有自身特色、适合于创新性、研究型中药学人才培养的生物化学课程教学体系。

简介：目的分析脑梗死与高同型半胱氨酸的相关性。方法选取67例于本院就诊脑梗死患者作为观察组,选取同期于本院健康体检人员70例作为对照组,有效检测血浆同型半胱氨酸（Hcy）,对比两组研究对象Hcy水平,研究脑梗死与Hcy相关性。结果观察组高同型半胱氨酸发生率、Hcy水平较对照组显著增加,差异有统计学意义（P〈0.05）。Hcy水平与血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）无相关性。结论脑梗死患者血浆Hcy水平显著增高,高同型半胱氨酸有可能是脑梗死独立危险因素,关系密切。

简介：目的评价盐酸表柔比星注射液的安全性,为临床安全用药提供理论依据。方法通过血管刺激性试验、膀胱黏膜刺激性试验、体外溶血性试验、主动全身过敏试验（ASA）,评价盐酸表柔比星注射液的安全性。结果盐酸表柔比星注射液无明显血管和膀胱黏膜刺激性,无过敏反应,有溶血反应。结论盐酸表柔比星注射液临床使用时可能会出现溶血现象,建议稀释后使用。

简介：目的：选择健康人为受试者，从安全的初始剂量开始，考察人体对试验药物的初步耐受性和安全性，为制定蝉花菌丝体粉胶囊Ⅱ期临床试验给药方案提供安全的剂量范围。方法：依据动物实验结果推算初始及最大剂量，从安全的初始剂量开始，顺序开展单次给药耐受性试验和累积性耐受性试验。试验共纳入46例受试者，其中单次给药耐受性试验34例，6个剂量组分别为3、6、12、18、24、30粒（330mg/粒）；累积性（多次给药）耐受性试验12例，2个剂量组，分别为8粒/次和10粒/次。每天3次，连续给药7d。观察指标为临床症状、生命体征和理化检查指标等，采用SAS9.13统计软件进行统计学处理。结果：46例受试者共有6人发生6例次不良事件，其中2例次判断与试验药物的关系为不可能，4例次判断与试验药物的关系为可疑；不良反应主要表现为大便隐血弱阳性、尿红细胞相位差（MDI）红细胞计数轻度升高、尿常规红细胞计数轻度升高、面颊部红色丘疹。结论：蝉花菌丝体粉胶囊单次给药最大耐受剂量是30粒/天；多次给药为每次10粒，一天3次。推荐Ⅱ期临床试验的安全剂量范围为每天24～30粒，建议在Ⅱ、Ⅲ期临床试验中注意对不良反应的观察。

简介：偏侧舞蹈症属锥体外系病变的临床症状,脑梗死、脑出血等急性脑血管疾病为其常见原因,也可见于神经遗传变性疾病、肿瘤、感染、中毒和代谢性疾病。而非酮症高血糖性偏侧舞蹈症（HC-NH）临床少见,具有典型的CT、磁共振成像（MRI）表现,由于对此病认识不足,容易造成误诊。现将我院诊治的11例该病患者的临床及影像资料结合相关文献进行复习,旨在提高对本病的认识。

简介：慢性牙周炎（CP）是最为常见的一类牙周病。目前全球分别约有44%~57%和10%的成人患有中度和重度CP,并且已成为成人失牙的主要原因。CP是一种感染性疾病,牙龈卟啉单胞菌（porphyromonasgingivalis,P.g）是CP最主要的致病菌之一。越来越多的研究表明,慢性牙周炎的危害己不仅仅局限于口腔,还与一些全身系统性疾病密切相关。

简介：目的研究胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的临床效果。方法80例冠心病室性心律失常患者随机分成观察组和对照组,各40例。观察组采用胺碘酮治疗,对照组采用普罗帕酮治疗,对比两组患者的治疗效果和心电图检查结果。结果观察组的总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,观察组的心电图检查结果优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论冠心病室性心律失常患者采用胺碘酮治疗能有效缓解病情,提高治疗总有效率,改善心电图检查结果,值得推广。

简介：目的：分析医院Ⅰ类切口手术患者抗菌药物预防性使用情况。方法：选取2014年7月医院所有科室Ⅰ类切口手术患者病历106例,分析其抗菌药物使用情况。结果：医院Ⅰ类切口手术患者预防用药率为84.91%,药物选择不合理率为25.93%,预防用药时机不合理率为50.00%,未按要求追加使用抗菌药物率为9.30%,术后预防用药疗程不合理率为72.20%,预防用药剂量偏大率为11.11%。结论：医院Ⅰ类切口手术患者预防用药不够规范,需进一步加强监管。

简介：

简介：目的观察温肾活血中药结合克罗米芬促排卵治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效及安全性。方法选择医院收治的肾阳虚型排卵功能障碍性不孕症患者90例,按随机数字表分为联合组和对照组,各45例。联合组患者根据患者月经周期特点分别于卵泡期和排卵期应用不同中药方剂,同时联合克罗米芬促排卵治疗,对照组患者只采用克罗米芬促排卵治疗,疗程均为3个月。监测患者卵泡直径大小,血清孕酮(D)、雌二醇(E2)水平的变化情况;观察并比较中医证候积分变化及妊娠率。结果治疗后,联合组血清E2水平为(393.64±78.15)ng/mL,明显高于对照组的(356.79±74.73)ng/mL(P<0.05);联合组的E2水平为(36.98±8.14)ng/mL,明显高于对照组的(28.16±6.82)ng/mL(P<0.05);联合组的卵泡直径为(20.78±2.11)mm,明显大于对照组的(19.45±3.04)mm(P<0.05);联合组中医证候积分为(4.21±1.40)分,明显低于对照组的(7.36±1.96)分(P<0.05);联合组总有效率和妊娠率分别为91.11%和37.78%,均明显高于对照组的71.11%和20.00%(P<0.05);两组先兆流产率比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组卵巢过度刺激发生率为6.67%,显著高于对照组的26.67%(P<0.05)。结论月经周期应用中药联合克罗米芬促排卵治疗肾阳虚型排卵障碍性不孕症,可显著促进卵泡发育,提高血清性激素水平,从而提高患者妊娠率。