简介：摘要：目的 评估他克莫司软膏治疗皮炎湿疹的效果，并与丁酸氢化可的松软膏进行比较。方法 纳入80例皮炎湿疹患者，随机分为对照组和研究组，每组40例。对照组接受丁酸氢化可的松软膏治疗，研究组接受他克莫司软膏治疗。治疗后比较两组的治疗有效率，并分析外周血IL-2和IL-4水平。结果 研究组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。此外，在治疗后比较两组的外周血IL-2和IL-4细胞因子水平，研究组的IL-2水平显著高于对照组，而IL-4水平显著低于对照组，差异明显（P<0.05）。结论 使用他克莫司软膏治疗皮炎湿疹具有良好的疗效，并且能够改善外周血细胞因子水平，值得进一步推广应用。

简介：

简介：目的观察不同剂量速力菲治疗缺铁性贫血的疗效及副作用。方法将89例缺铁性贫血患者随机分为实验组和对照组，实验组44例，予速力菲0．2g／d，晚餐后口服；对照组45例，予速力菲0．6g／d，分3次饭后口服，均同时给VitC0．6g／d，分3次口服。疗程8周。结果实验组及对照组治疗前后血红蛋白及血清铁蛋白的增长均有显著性差异P<0．01。而两组之间比较无差异，P>0．05。治疗有效率分别为97．7％和95．6％，两组之间比较无差异，P>0．05。实验组无副作用为21例，对照组仅7例，两组有显著性差异，P<0．01。结论小剂量速力菲治疗缺铁性贫血疗效确切，副作用少，病人接受性好。

简介：摘要：目的：建立HPLC法测定复方芩兰口服液中咖啡酸含量的方法。方法：采用Waters C18色谱柱(250mm ×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇，1%冰醋酸；流速1.0mL/min；检测波长323nm，柱温30℃。结果：咖啡酸在0.005～0.1mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=1.0)；平均加样回收率100.2%(RSD=1.29%)。结论：该方法准确、快速、重现性好，可用于测定复方芩兰口服液中的咖啡酸含量。

简介：目的探讨阿拓莫兰（还原型谷胱甘肽）对重度酒精中毒的治疗作用。方法选择2000年1月至2004年1月在我科就诊的100例重度酒精中毒病人，随机人分治疗组和对照组（各50例），两组病人均静脉输液，使用纳络酮、速尿、雷尼替丁、654-2、VitC、VitB6和ATP；治疗组在常规治疗基础上加用阿拓莫兰1.8g。结果治疗组神志转清、止吐、头痛缓解均比对照组快（p<0.05）。结论阿拓莫兰治疗重度酒精中毒效果理想。

简介：目的明确兰索拉唑临床应用和不良反应,为药物的应用范围及其安全性问题提供文献依据和研究思路。方法对近十几年来兰索拉唑国内外相关临床药理作用和不良反应报道进行整理、归纳与分析。结果兰索拉唑常用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征等各种消化功能紊乱性疾病,其疗效高,不良反应少。结论建议在临床应用兰索拉唑时,应严格按照药品说明书和相关指南,对症用药,控制用药剂量与疗程,减少药品不良反应发生,注重联合用药尤其是中西药物联合用药的指征、用法、用量、疗程的研究,提高用药合理性和有效性。

简介：摘要目的探讨乌司他丁治疗重症肺炎的临床效果。方法选取我院2013年6月-2015年6月间接诊的共40例哮喘病患者作为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，每组各20例将。对照组患者采用常规治疗方案，观察组患者在采取常规治疗的基础上加用乌司他丁，对两组患者的临床治疗前后各项指标，以及临床治疗效果进行比较。结果两组患者在实施治疗后，其各项指标得到显著的改善，P＜0.05；观察组患者的治疗总有效率为95%，对照组患者的临床治疗总有效率为75%，观察组明显高于对照组P＜0.05，组间有明显差异，具有统计学意义。观察组患者的临床症状得到有效的缓解，各项指标得到显著改善。结论重症肺炎的临床治疗中，通过在常规治疗的基础上加用乌司他丁，可以帮助患者有效的减少炎症，改善各项指标，具有良好的治疗效果，值得在推广应用于临床。

简介：碳酸司维拉姆作为一种不吸收的非钙、非金属的磷结合剂，临床用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者的高磷血症，目前已在40多国上市并广泛使用。本文通过对碳酸司维拉姆进行文献检索，并对其作用机制、药效学、药动学、临床评价、适应证及药品相关不良反应等进行综述。

简介：目的观察孟鲁司特钠治疗喘息性疾病的临床疗效。方法80例喘息性疾病患儿,随机分成对照组(给予去除病因、对症平喘等治疗)和治疗组(在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗),各40例。观察两组喘息时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间及随访3个月复发情况。结果治疗组喘息时间(4.5±0.3)d、肺部哮鸣音消失时间(4.8±0.1)d、住院时间(6.8±0.2)d及随访3个月复发率(5.0%)均优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗喘息性疾病可促使喘息消失,缩短病程,减少复发,疗效确切,安全性好,值得临床推广。

简介：目的：探讨孟鲁司特致不良反应发生情况及相关规律、特点，寻找风险因素，为临床合理用药提供参照。方法以“孟鲁司特”、“不良反应”、“致”为检索词，检索中国期刊网全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP），按纳入与排除标准共纳入32篇文献，对文献资料进行统计与分析。结果儿童及老年患者发生率高，累及器官损害主要为神经及精神系统、皮肤及其附件、泌尿系统、胃肠系统、血液系统、肝脏及骨骼系统等。结论重视孟鲁司特引起的不良反应，关注临床超适应证使用，加强老年和儿童用药监测，防范不良反应发生，确保临床用药安全。

简介：目的：研制盐酸格拉司琼凝胶膏剂并对其质量进行评价。方法：以亲水性高分子材料为基质制备盐酸格拉司琼凝胶膏剂。采用HPLC法测定膏剂中药物含量,以体外渗透实验考察不同pH值对盐酸格拉司琼透皮特性的影响,按《中华人民共和国药典》规定的方法测定其体外释放度、含膏量、赋形性和黏附性。结果：溶液pH值（范围3.25~8.35）显著影响盐酸格拉司琼的体外透皮特性,pH8.35时的渗透速率最大。凝胶膏剂的药物含量为（0.485±0.020）mg/cm2,含膏量为（81.37±1.02）mg/cm2,体外释放速率为0.9969mg.cm-2.h-1/2。结论：制备的盐酸格拉司琼凝胶膏剂符合《中华人民共和国药典》的要求,值得进一步开发。

简介：孟鲁司特钠是一种能显著改善哮喘炎症的强效口服制剂,我们对孟鲁司特钠片进行卫生检查时发现该药对大肠杆菌有抑菌作用,为了进一步了解孟鲁司特钠的抑菌谱,作了以下研究。

简介：目的探讨乌司他丁对重症肺炎患者治疗效果。方法选取2017年2月-2019年2月我院62例重症肺炎患者为研究对象，按照治疗方案不同均分为两组，对照组选用常规治疗方案，观察组在对照组基础上运用乌司他丁，比较两组治疗效果。结果观察组在本次研究中所取得总有效率数值93.55%高于对照组在本次研究中所取得数值77.42%，统计学有意义（P＜0.05）。结论乌司他丁对重症肺炎患者治疗效果显著，值得应用。

简介：【摘要】目的：探究两种不同剂理米非司酮治疗子宫肌瘤的应用效果。方法：随机抽取本院 96例子宫肌瘤患者，利用摸球法分为研究组（使用 10mg米非司酮治疗）与对照组（使用 25mg米非司酮治疗）。对比分析两组的治疗效果。结果：经治疗，研究组子宫肌瘤体积及血红蛋白水平明显优于对照组，两组差异显著（ P＜ 0.05）。结论：针对子宫肌瘤患者采用低剂量米非司酮治疗可获得良好的治疗效果。

简介：【摘要】目的：研究孟鲁司特对小儿哮喘的治疗效果及其临床改善效果。方法：本次研究对象共70例，均为2020年1月到2021年6月期间接收的哮喘患儿，按照随机抓阄法均分为两组各35例，其中观察组患儿接收孟鲁斯特治疗，对照组患儿接收常规哮喘治疗。结果：观察组治疗总有效率34例，概率为97.14%，对照组治疗总有效率27例，概率为77.14%，同时观察组患儿的症状缓解时间明显缩短，具有统计学意义(P

简介：摘要：目的：为合理使用磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感提供用药参考。方法：对磷酸奥司他韦颗粒的说明书就行梳理及查阅相关文献，整理出用药监护要点。结论：通过对磷酸奥司他韦颗粒用药监护，制定出有效的儿童流感方案，以提高治疗儿童流感用药的安全性及有效性。

简介：摘要 评价不同剂量奥司他韦胶囊（低剂量75mg/1粒组为1组，及高剂量150mg/2粒组为2组）， 治疗流感发热性呼吸道感染疾病的临床疗效，参照国家卫健委发布的《流行性感冒诊疗方案（2019年版）》进行入选与排除，合计观察200例(实际可能有脱落故增加40例为240例），按主要指标、次要指标观察，并进行统计学处理。

简介：【摘要】目的 分析米非司酮治疗胎盘残留的临床疗效。方法 研究对象为90例胎盘残留患者，通过电脑随机分为对照组（n=45）、观察组（n=45）两组，给予对照组抗生素+产妇康颗粒治疗，予以观察组非司酮治疗，对比治疗效果，研究起止时间为2020年01月-2022年12月。结果 观察组较对照组临床治疗效果显著；并发症的发生几率降低，指标对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 予以胎盘残留患者米非司酮治疗，其临床疗效显著。

简介：

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