简介:【摘要】目的:探讨X射线在诊断肺结核疾病中的应用效果。方法:研究人员在选择肺结核研究对象时,将时间范围规定为2021年12月-2023年8月,在确定本研究对象的主要例数时,将60例作为总例数,对其实施X射线检查诊断,观察X线胸片表现与临床诊断情况。结果:7例患者为Ⅱ型肺结核,45例患者为Ⅲ型肺结核,8例患者为Ⅳ型肺结核。26例患者为双肺发病,34例患者为单侧肺发病。21例患者疾病类型为渗出性,7例患者为以增殖为主要的病变,9例患者为以部分硬结为主要的病变,9例患者为以部分硬结纤维化为主要的病变,10例患者为以混合性为主要的病变,4例患者为以并发空洞为主要的病变。结论:X射线在诊断肺结核疾病中的应用具有良好的效果。
简介:摘要:目的:探究在儿科疾病治疗工作中开展临床路径管理措施的可行性及积极性。方法:该研究沿用回顾性方式展开,将研究时段限定于2022年3月-2023年1月,将我院儿科60例患儿以回顾性方式抽取,依据“管理模式差异”行分组处理(确保每组30例病例),对照组给予常规医疗模式管理,观察组实施临床路径管理。结果:(1)与对照组患儿76.66%的疾病治愈率比较,观察组患儿平均住院时间较短、疾病治愈率明显更高(P<0.05)。(2)经和对照组观察数值比较,观察组管理主动意识、管理水平、措施熟练度等指标数值明显更高(P<0.05)。结论:临床路径管理模式运用于儿科疾病治疗工作中效果显著,可提高疾病治愈率、缩短患儿平均住院时间并强化儿科管理质量。
简介:【摘要】目的:探讨X射线在诊断肺结核疾病中的应用效果。方法:研究人员在选择肺结核研究对象时,将时间范围规定为2021年12月-2023年8月,在确定本研究对象的主要例数时,将60例作为总例数,对其实施X射线检查诊断,观察X线胸片表现与临床诊断情况。结果:7例患者为Ⅱ型肺结核,45例患者为Ⅲ型肺结核,8例患者为Ⅳ型肺结核。26例患者为双肺发病,34例患者为单侧肺发病。21例患者疾病类型为渗出性,7例患者为以增殖为主要的病变,9例患者为以部分硬结为主要的病变,9例患者为以部分硬结纤维化为主要的病变,10例患者为以混合性为主要的病变,4例患者为以并发空洞为主要的病变。结论:X射线在诊断肺结核疾病中的应用具有良好的效果。
简介:摘要:目的:探究新生儿疾病筛查采血护理对策。方法:选取2021年1月至2022年9月30日疾病筛查采血新生儿60例为研究对象,分为两组,即参照组、研究组,各30例,分别应用常规护理、优质护理干预,对比护理效果。结果:试验组新生儿一次采血成功率高于参照组,P<0.05。试验组新生儿血片合格率高于参照组,P<0.05。试验组新生儿家长护理后HAMA评分、HAMD评分均优于参照组,差异P<0.05。试验组新生儿家长采血环境评分、采血技术评分、服务态度评分均高于参照组,差异P<0.05。结论:疾病筛查采血新生儿应用优质护理干预,具有显著护理效果,有助于提高一次采血成功率、血片合格率,同时还可消除新生儿家长的负性情绪,得到满意评价。
简介:摘要:目的:分析慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。方法:选取我院2022年1月~2023年4月收治的慢性阻塞性肺疾病患者102例作为研究对象,将患者随机分为实验组和对照组,对照组采取沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,实验组是在对照组治疗基础上联合布地奈德混悬液治疗,对比两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗有效率高于对照组,P<0.05。实验组治疗后的血气分析指标均优于对照组,P<0.05。实验组患者的肺功能指标评分高于对照组,呼吸困难评分低于对照组,P<0.05。结论:为慢性阻塞性肺疾病患者采取联合药物治疗后,患者的血气指标和肺功能指标都得到了明显的改善,同时联合用药的安全性较高,值得临床广泛推广应用。
简介:【摘要】目的:研究并分析全面护理在老年慢阻肺疾病中的意义。方法:选取我院接收的老年慢阻肺患者(2022年7月至2023年6月)90例,每组45例,甲组患者进行全面护理,乙组患者进行常规护理。现对两组患者肺功能改善情况和遵医行为依从情况进行比较,评价全面护理的意义。 结果:护理前,两组患者的FEV1与FEV1/FVC指标水平经分析,差异不显著,统计学不成立( P>0.05 ),护理后,甲组患者的两项指标与乙组相比均显著改善,统计学成立(P<0.05)。结论: 对老年慢阻肺患者采用全面护理能够有效改善患者的肺功能,提高患者在疾病治疗过程中的遵医行为依从率,值得加强推广。
简介:摘要:不管是大数据时代的到来,还是药品新业态模式的变化,都使得其对药品的监管方式和流程有了更高的标准和要求,并希望在立足于全生命周期管理思维的基础上,借助数字化技术的加持,来更好地适应该行业新的变化和布局。特别是药品全生命周期药物警戒体系,是国际互认协议中非常重要的一项制度,所以应在立足于我国政策法律背景的基础上,通过对业务流程,制度文件以及相关思想的深入了解和探讨,来构建更为立体科学的框架,从而在实现信息化建设的同时,还能实现药品全生命周期药物警戒体系的进一步完善。基于此,本文以药品全生命周期管理与药物警戒概述为切入点,来进一步分析其框架设计,从而更深层次地探讨建设方面的思考,希望能为该领域提供一些帮助性的建议。
简介:摘要:不管是大数据时代的到来,还是药品新业态模式的变化,都使得其对药品的监管方式和流程有了更高的标准和要求,并希望在立足于全生命周期管理思维的基础上,借助数字化技术的加持,来更好地适应该行业新的变化和布局。特别是药品全生命周期药物警戒体系,是国际互认协议中非常重要的一项制度,所以应在立足于我国政策法律背景的基础上,通过对业务流程,制度文件以及相关思想的深入了解和探讨,来构建更为立体科学的框架,从而在实现信息化建设的同时,还能实现药品全生命周期药物警戒体系的进一步完善。基于此,本文以药品全生命周期管理与药物警戒概述为切入点,来进一步分析其框架设计,从而更深层次地探讨建设方面的思考,希望能为该领域提供一些帮助性的建议。