简介：【摘要】目的：分析研究消毒供应中心质量管理对手术室器械清洗包装质量的影响效果。方法：通过选取我院 2018年 1月至 2018年 6月在未实施消毒供应中心质量管理的 160件手术室器械作为对照组，选取我院 2019年 1月至 2019年 6月在实施了消毒供应中心质量管理之后的 160件手术室器械作为观察组，对比分析两组手术室器械的质量合格情况（清洗质量、灭菌消毒质量、包装质量）。 结果：实施质量管理后的手术室器械质量合格情况（清洗质量、灭菌消毒质量、包装质量）明显高于实施质量管理前，其观察组与对照组的差异明显，具有统计学意义（P＜ 0.05）。 结论：实施消毒供应中心质量管理能够有效提高手术室器械清洗包装质量的合格情况，保证了手术的安全性，同时提升满意度，具有临床推广实践意义。

简介：目的考察不同塑料外包装材料对复方西瓜霜滴眼液中主要成分含量的影响。方法采用常温留样和加速试验法（40℃±2℃），用高效液相色谱法（测定瓜氨酸含量）和气相色谱法（测定天然冰片、乙醇的含量），分别考察复方西瓜霜滴眼液在低密度聚乙烯（LDPE）、聚丙烯（PP）和聚酯（PET）3种塑料外包装材料中存放0、1、2、3、6个月后瓜氨酸、天然冰片和乙醇的含量。结果PET材料的药用滴眼剂瓶密封性最好，PP材料的次之，LDPE材料的密封性相对最差，不利于复方滴眼液的保存。结论复方西瓜霜滴眼液适合选择密封性相对较好的聚酯、聚丙烯材料作为外包装材料。

简介：摘要：目的：测试预灌封注射器药品包装的密封完整性，保证药品的质量。方法：采用真空衰减法测试预灌封注射器药品包装的密封完整性。首先，选择合适的测试腔体，制备了阴性及阳性样品，设置并优化测试参数；然后，通过阳性样品验证了真空衰减仪的灵敏度；最后，测试了预灌封注射器药品包装的密封完整性，并与染色液穿透法或微生物挑战的测试结果进行了比较。结果与结论：采用真空衰减法能够有效测试预灌封注射器药品包装的密封完整性，该方法灵敏度较高，操作简单，结果真实可靠。

简介：摘要：为解决广大人民群众“看病难、看病贵”的问题，近年来医药卫生体制在不断的改革，而其中五项重点改革对于医药商业经营产生了一定影响。基于此，本文简要分析了五项改革对于医药企业营销所产生的影响，并提出了五项改革下，医药商业的经营策略。以期能够为医药行业发展提供有效参考。

简介：近日报道,有些省份想把目前的城乡基本医疗保险采取市场化的办法交给商业保险公司运营。这已经不是第一次有媒体报道提及'城镇职工基本医疗保险直接由商业保险来办'这一想法了。【大招】基本医保全部由商保经办2015年7月1日起,安徽省在城镇居民基本医保和新农合两项制度并轨运行的地区,开展商业保险机构经办服务试点。备受关注的安徽医改,正在医疗保险领域进行一场'低调'的市场化探索。相比于安徽省的药品零差率、收支两条线等改革,一些市场派的医改专家用

简介：目的;建立重组人皮肤模型用于评价药品包装材料原发性皮肤刺激性的标准。方法:用Epikutis■模型和EpiSkin^TM模型对药品包装材料进行检测,对浸提介质、浓度、时间以及浸提液与模型的接触时间等条件进行选择,建立可行的标准。结果:取平整部位表面积600cm^2,剪碎,加入大豆油100mL,37℃放置24h。使用Epikutis■模型或EpiSkin^TM模型,按重组人皮肤模型皮肤刺激检测方法检测,组织活力平均值应大于80%。结论:所建立的标准可用于药品包装材料原发性皮肤刺激检测。

简介：目的:建立BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法评价眼用制剂包装材料眼刺激性的方法。方法:采用BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法,通过对不同暴露时间,不同浸提条件,不同浸提浓度和不同浸提介质的比较分析,确定使用该方法进行眼用制剂包装材料眼刺激性的检测方法。结果:取样品内表面积120cm^2,剪碎,加入氯化钠注射液20mL,密封后,置高压蒸汽灭菌器内,在110℃保持30min。按BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法进行检测,组织活性平均值应不低于80%。结论:该方法可以用于检测眼用制剂包装材料的眼刺激性。

简介：为系统阐述和研究药品安全科学，全面引入药品风险管理理念，国家药品不良反应监测中心特邀请国外相关专家共同撰写了《在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范》一文，并将其译成中文以共享。

简介：5月20日，由中国医药商业协会连锁药店分会主办，国家控股国大药房有限公司承办，《药学堂》杂志社、广西金嗓子有限责任公司协办的“中国医药商业协会连锁药店分会执业药师考前培训策略、经验分享及专项研讨会”在上海中福世福汇酒店举行。为了解决目前我国执业药师缺口巨大的问题，《药学堂》杂志社，整合了行业内执业药师考前培训的最优资源，拟于6月开始启动全国执业药师考前辅导班，其形式多样：有基础强化、考前冲刺、单科突击班和网络培训等。