简介:目的比较丙泊酚复合地佐辛与丙泊酚复合芬太尼在无痛肠镜检查中的应用效果。方法选取就诊于朔州市人民医院行无痛肠镜检查的患者80例,随机分为丙泊酚复合地佐辛组(A组)和丙泊酚复合芬太尼组(B组),每组40例。观察比较两组患者麻醉前(T0)、麻醉后(T1)、手术结束时(T2)三个时间点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)的变化,比较两组患者意识消失时间、可唤醒时间、麻醉舒适度评分。结果两组患者T0、T1、T2三个时间点MAP、HR比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组患者T1时SPO2高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者意识消失时间、可唤醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),A组麻醉舒适度评分高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与丙泊酚复合芬太尼相比,丙泊酚复合地佐辛在无痛肠镜检查中的应用效果,对呼吸抑制作用较轻,镇痛镇静效果良好。
简介:摘要: 目的: 对脑梗塞患者实施前列地尔注射液加银杏叶片治疗,对其临床疗效进行观察。 方法: 选取我院 2012年 9月 ~2013年 9月收治的 92例脑梗塞患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各 46例患者,两组患者均采用常规处理,观察组在此基础上实施前列地尔注射液加银杏叶片治疗,对照组在此基础上实施血塞通注射液治疗,对两组患者的治疗效果进行对比观察。结果: 观察组患者治疗总有效率为 91.3%,对照组患者治疗总有效率为 80.4%,观察组治疗总有效率高于对照组,数据对比有明显差异( P< 0.05),具有统计学意义。观察组患者治后的神经功能缺损程度评分和 ADL评分优于对照组,数据对比有明显差异( P< 0.05),具有统计学意义。结论: 与血塞通治疗相比,采用前列地尔注射液加银杏叶片治疗,能够有效提高患者的治疗有效率,改善患者神经功能缺损程度评分和 ADL评分,具有显著效果值得推广。
简介:目的:改进地喹氯铵含片质量控制方法,统一有糖型和无糖型的质量标准。方法:采用UltimateAQC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:0.005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-甲醇(50:50),柱温:30℃,检测波长:240nm,流速:1.0mL·min-1,以10片样品分别测定后取平均值计算含量;按崩解时限检查法考察溶化性。结果:地喹氯铵在7.40~13.74μg·mL-1(r=0.9997)范围内线性关系良好,无糖型回收率为99.5%(n=9),有糖型回收率为99.1%(n=9),样品含量在95.5~103.2%之间;样品溶化时间在7~48min之间。结论:经方法学验证,所建立方法可同时用于有糖型和无糖型地喹氯铵含片的质量控制,为同类制剂提供参考。
简介:患者女,53岁。1999年确诊帕金森病(PD),已用左旋多巴(美多芭)187.5mg,4次/d,治疗3年。2005年8月19日门诊复诊时因感震颤加重,有剂末现象(是指药效维持时间越来越短,每次用药后期出现帕金森病的症状恶化),药效持续2h,情绪不稳,便秘,加服盐酸帕罗西汀(赛乐特)和培高利特(协良行)25μg,2次/d。治疗后症状有改善,停用培高利特。2006年6月20日复诊前1周再次感到疗效缩短,每次药效维持2h左右,加服吡贝地尔(泰舒达)50mg,1次/d。服后疗效明显,但患者在服用吡贝地尔的第3天和第4天分别发作1次控制不住的瞌睡,持续约数分钟。第1次是在请客吃饭,与人交谈中突然睡着,约1-2min后醒来;第2次在家中吃饭中出现,约7-8min后醒来。此后一直服用毗贝地尔,剂量不变,未再有类似发作,但感易出现睡意。
简介:【摘要】目的:分析医用透明质酸钠联合地屈孕酮、大剂量戊酸雌二醇在宫腔粘连患者术后应用情况。方法:选取2016年5月~2020年5月本院妇产科收治的100例宫腔粘连患者作为本次研究对象,并依据随机数表法将其分成对照组和观察组,每组各50例。两组患者均进行宫腔粘连分离术,其中观察组患者采用透明质酸联合地屈孕酮、大剂量戊酸雌二醇,对照组除不采用医用透明质酸钠外,其余药物同观察组。对比两组宫腔粘连再发生率、子宫机能恢复情况、治疗前后子宫黏膜最大厚度、官腔粘连程度评分。结果:观察组发生宫腔粘连的总发生率显著低于对照组(
简介:目的研究国产与进口磷酸吡多醛丁咯地尔胶囊的人体药代动力学和生物等效性。方法20名健康男性受试者随机、交叉单次口服国产与进口磷酸吡多醛丁咯地尔400mg后,用高效液相色谱法测定血清中丁咯地尔的药物浓度,计算2制剂的药代动力学参数和相对生物利用度,进行生物等效性评价。结果国产及进口磷酸吡多醛丁咯地尔胶囊的主要药代动力学参数如下:tmax分别为(1.40±0.45)和(1.53±0.57)h,Cmax分别为(1.51±0.38)和(1.67±0.58)mg·L^-1,AUC(0-t)分别为(9.10±3.42)和(9.43±3.72)mg·h·L^-1,供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为(98.11±16.00)%。结论国产与进口磷酸吡多醛丁咯地尔胶囊具有生物等效性。