简介:目的比较3个贵州主流产淫羊藿药材在不同采收季节中朝藿定C和淫羊藿苷的含量。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定粗毛淫羊藿、巫山淫羊藿、黔岭淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量。采用EliteSinoChromODS—AP柱(250mm×4.6mm,5.0Ixm),流动相为乙腈(A)一水(B)梯度洗脱(0—22rain,27%_29%A;22~23rain,29%_÷100%A;23~34rain,100%A;34~36rain,loO%一27%A;36~50min,27%A)。结果朝藿定c和淫羊藿苷进样量分别在13.22~396.6Ixg(r=0.9999)和3.026~151.3斗g范围内与峰面积均呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率均在98.0%一105.O%范围内;粗毛淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为0.516%~2.973%,0.096%~0.216%;黔岭淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为0.071%~0.185%,0.081%~0.164%;巫山淫羊藿含朝藿定c和淫羊藿苷中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为1.015%~4.219%,0.080%~0.190%。结论巫山淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量最高,其次为粗毛淫羊藿、黔岭淫羊藿,说明不同产地、不同品种的淫羊藿药材中朝藿定c和淫羊藿苷的含量差异较大.
简介:目的观察替比夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法52例慢性乙型肝炎患者给予替比夫定600mg口服,每天1次,同时口服中药煎剂。于治疗前及治疗后第4、12、24周时观察患者乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等变化情况。结果本组患者治疗12周、24周ALT复常率、HBVDNA阴转率和HBeAg阴转率高于治疗4周,差异均有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01),且治疗24周后患者改善情况优于治疗12周,差异均有统计学意义(P〈0.05)。本组治疗过程中未见明显不良反应。结论替比夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎可加速HBVDNA阴转,降低ALT水平,且不良反应少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨拉米夫定治疗乙型肝炎病毒引起失代偿肝病临床疗效,为拉米夫定治疗乙型肝炎病毒引起失代偿肝病提供理论依据。方法选取2013年2月-2015年2月在医院接受治疗的90例乙型肝炎病毒引起失代偿肝病患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患者45例,对照组采用常规药物进行治疗,观察组在对照组的基础上加用拉米夫定进行治疗;两组患者的疗程均是12个月,对比两组患者治疗前后的肝功能、肾功能、HBV、DNA等的变化情况。结果两组患者的ALT在治疗前后差异不大,无统计学意义(P>0.05);两组患者不同时间段的HBV-DNA检查情况在治疗前后差异不大,无统计学意义(P>0.05);观察组患者的HBsAg和HBeAg阴转率显著高于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论两组治疗方法对患者的病况都起到了治疗的作用,拉米夫定治疗效果更好,更好更快的提高患者HBeAg和HBsAg的阴转率,临床值得推广。
简介:目的观察拉米夫定治疗HBeAg阴性HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎1个月、3个月、6个月、12个月的临床疗效.方法20例HBeAg阴性HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎,随机选择10例作为治疗组在常规保肝药物的基础上加用拉米夫定治疗(100mg/d),另10例作为对照组给予常规保肝治疗,治疗1个月、3个月、6个月、12个月时作HBV标志物及ALT检测.结果治疗组1个月、3个月、6个月、12个月时HBV-DNA阴转率为60%、90%、90%、70%,显著高于对照组0、10%、20%、10%,P<0.01.治疗组治疗1个月、3个月、6个月、12个月时ALT复常率为60%、90%、100%、80%,对照组为20%、40%、50%、40%,P<0.01.两组在治疗后生化及病毒应答率差异有显著性.结论拉米夫定对HBeAg阴性HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎可抑制HBV复制伴有ALT明显改善.
简介:目的:研究探讨拉米夫定联合小剂量地塞米松对慢性重型乙型肝炎(简称:CSHB)早期的疗效及安全性。方法:将35例CSHB早期患者随机分成两组,治疗组:在综合治疗基础上口服拉米夫定100mg/d,结合小剂量地塞米松5mg/次,间隔2-3d,好转后延长给药间隔时间至停用;对照组:仅予综合治疗。治疗12周后进行统计分析。结果:治疗组肝功能指标与对照组相比明显改善,TBiL:(35.80±14.50)μmol/LVS(128.50±65.80)μmol/L、ALT:(55.60±20.70)U/LVS(190,80±42.50)U/L)、PTA:(70.20±14.40)%VS(45130±8.80)%及ALB:(36.20±3.50)g/LVS(32.20±2.80)g/L);住院天数明显缩短(67.50±0.50)dVS(107.40±24.50)d:P〈0.01或P〈0.05。治疗组的生存率为94.44%(17/18),对照组52.94%(9/17),P〈0.01;存活者中治疗组的HBV-DNA阴转率88.23%(15/17),对照组为22.22%(2/9),P〈0.01;且无明显不良反应。结论:在综合治疗基础上,拉米夫定联合小剂量地塞米松治疗可有效控制CSHB早期的病情,改善患者临床症状,促进肝功能指标恢复,缩短住院时间,提高存活率,改善生活质量。
简介:目的探讨食道静脉破裂出血的现代治疗。方法首先将善得定250μg静脉推注,然后以250μg/h的速度持续静脉缓滴12-96小时。结果此药的显效率为60.5%,有效率为36.9%,总有效率为97.4%。结论善得定治疗肝硬化食道胃底静脉曲张出血、疗效肯定、安全可靠、副反应少、病人耐受好,应加以进一步推广应用。
简介:【摘要】目的:分析祛痰定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的应用效果。方法:对2020年2月—2021年4月收治的64例支气管哮喘急性发作期患者进行祛痰定喘汤治疗,以随机抽签方式分组,分为第一组(对照组)和第二组(观察组),各32例。对照组使用硫酸沙丁胺醇片治疗,观察组使用祛痰定喘汤治疗,观察两组治疗前后的肺功能情况和临床效果。结果:观察组的支气管哮喘急性发作期患者在实施祛痰定喘汤治疗后肺功能情况和治疗效果数据明显优于对照组(P<0.05)。结论:对支气管哮喘急性发作期患者使用祛痰定喘汤治疗后能有效改善患者的肺功能水平,降低并发症的发生,提高治疗的有效率,临床效果显著。
简介:【摘要】目的:探讨参芪定悸汤治疗气阴两虚型心悸的疗效。方法:收集2019年4月至2021年5月期间我院收治的气阴两虚型心悸患者130例。采用随机数字表法将患者分为中医组和西医组,每组65例。西医组给予常规西药治疗,中医组给予参芪定悸汤治疗,对比两组治疗前后24h心率失常次数、中医症状评分及临床疗效。结果:治疗后,中医组24h心率失常次数明显少于西医组(P<0.05),心慌、气短乏力、头晕、口干、失眠、烦热的症状评分明显低于西医组(P<0.05),临床疗效明显高于西医组。结论:参芪定悸汤治疗气阴两虚型心悸可获得明显的疗效,可有效改善心悸患者的心率异常,改善其临床症状,提高整体治疗效果。
简介:摘要:目的:研究右美托咪定在预防和改善老年骨科手术患者术后谵妄中的应用效果。方法:以2022.01-2022.12为筛选阶段,又以骨科中接受手术治疗的60例老年患者为病例,经由随机数字表分成样本量相等的2组,即对照组(n=30、常规术后处理)、实验组(n=30、联合右美托咪定),了解术后谵妄的发生情况,分析术后疼痛控制及住院时间等指标。结果:实验组患者术后谵妄发生率低于对照组(P<0.05),在术后疼痛控制和住院时间上表现更佳。结论:右美托咪定不仅在减轻老年骨科手术患者的术后谵妄方面有效,而且有助于改善术后疼痛控制和加快恢复进程,对提升患者术后生活质量具有重要临床价值。
简介:目的建立测定喘止咳糖浆含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为UltimateXB—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=3.0,0.4%的三乙胺)-甲醇(96:4),流速0.9mL/min,枉温30℃,检测波长210nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在1.9344~30.9500μg/mL(r=1.0000)与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.50%;盐酸伪麻黄碱质量浓度在2.4813—39.7000μg/mL(r=0.9999)与峰面积线性关系良好,平均回收率为96.57%(n=5)。结论该方法简便、准确,重复性好.适用于定喘止咳糖浆的质量控制。