简介：【摘要】

简介：【摘要】目的：研究卡瑞利珠单抗联合化疗在治疗局部晚期食管鳞癌中的疗效和安全性。方法：回顾性分析我院收治的70例局部晚期食管鳞癌患者的临床资料，其中35例接受新辅助化疗，35例接受卡瑞利珠单抗联合新辅助化疗。比较两组患者的近期疗效、不良反应发生率和病理完全缓解率。结果：卡瑞利珠单抗联合化疗组的客观缓解率和病理完全缓解率明显高于化疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。除了反应性皮肤毛细血管增生症外，两组的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05)。结论：卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和顺铂化疗可以明显提高局部晚期食管鳞癌患者的病理完全缓解率，具有良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。

简介：目的:比较哌拉西林-他唑巴坦与头孢哌酮-舒巴坦对冠心病老年患者抗感染治疗的临床疗效与安全性。方法:选取2017年4月-2018年4月间收治的老年冠心病伴感染患者72例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组36例;对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组患者则给予哌拉西林-他唑巴坦治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗过程中不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用哌拉西林-他唑巴坦治疗老年冠心病伴感染患者的疗效优于头孢哌酮-舒巴坦,且安全性高。

简介：患者女,68岁,主因"尿频、尿痛20余年,腹膜透析2年,恶心、呕吐1周",于2002年12月28日入院.诊断为慢性肾盂肾炎,慢性肾功能不全,尿毒症期,腹膜透析.既往对阿莫西林/克拉维酸钾(安灭菌)过敏.入院后曾因"肺部感染"给予头孢呋辛酯静滴,无异常反应.

简介：目的：制备曲尼司特巴布剂并研究其体外释药性能。方法：以水溶性高分子材料为主要基质，以巴布剂基质的成型时间为指标，考察影响巴布剂物理性状和影响因素；进行体外释放度的测定，研究巴布剂的透皮释放行为。结果：巴布剂最佳处方为：曲尼司特0．5g，聚乙烯醇6g，水溶性高分子材料25g，甘油5g，丙二醇5g，氮酮5g，蒸馏水加至150g；4天药物释放率大于80％。结论：曲尼司特巴布剂含水量高，皮肤水合效果好，无刺激性；符合皮肤缓释型透皮给药系统的要求。

简介：1例慢性肾脏病（CKD）87岁男性患者因帕金森病服用卡左双多巴控释片（每片含卡比多巴50mg、左旋多巴200mg）半片、tid，治疗超过2年。1周前因精神症状加重，加用多巴丝肼（每片含左旋多巴200mg、苄丝胼50mg）半片、qid．治疗12d后出现嗜睡、呼之不醒。停用卡左双多巴控释片后患者自行清醒，且未再发生睡眠发作。

简介：带状疱疹中医称为缠腰火丹，最典型的临床特征之一是神经痛，且全身用药疗效欠佳。为了探讨带状疱疹局部用药的疗效，1997年以来，我们采用利巴韦林注射液及外敷紫草油治疗带状疱疹患者56例，并设常规治疗方法对照组28例对照观察。结果表明，前者疗效显著，现报告如下。

简介：患者男，35岁。主因“发现艾滋病3年、抗HCV（＋）2年，乏力、纳差1个月”，于2006年11月2日入院。患者3年前在我院住院诊断为艾滋病。2年前发现抗HCV（＋），HCVRNA（＋），诊断为丙肝，未进行过抗HCV治疗。1个月前感乏力、纳差，化验肝功异常。发病以来无发热、腰痛、尿频、尿痛和尿急，尿无浓茶色及酱油色。否认吸毒史。

简介：

简介：1名82岁男性患者，因肺部感染给予哌拉西林／他唑巴坦4．5g＋0．9％氯化钠注射液100ml，1次／8h静脉滴注。第2天患者排出暗红色稀便，大便隐血（＋＋＋＋）。查凝血酶原时间（PT）由11．3s增加到15．8s，凝血酶原活动度（PA）由140．9％降到76．9％。给予酚磺乙胺、氨甲苯酸静脉滴注，维生素K1肌内注射治疗，第3天仍便血。停用哌拉西林／他唑巴坦，改用环丙沙星、阿奇霉素抗感染治疗。1d后，患者大便颜色基本正常，复查便隐血阴性，PT和PA值恢复正常。

简介：头孢哌酮钠/舒巴坦钠为复合制剂。舒巴坦为广谱酶抑制剂，同时具有较弱的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用；头孢哌酮为第三代头孢菌素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合不仅对阴性杆菌显示出明显的协同抗菌活性，抗菌作用是头孢哌酮单用的4倍，而且保护头孢哌酮钠不受β-内酰胺酶水解，主要用于由敏感菌导致的呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗。

简介：【摘要】目的：探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法：选取我院2019年2月到2019年12月收治的帕金森患者74例作为研究对象，对照组和研究组患者各37例，对照组给予美多巴治疗，研究组给予美多巴联合普克拉索治疗，比较两组患者的治疗结果。结果：治疗1、4周后两组患者的UP-DRSⅢ评分和HAMD评分均低于治疗前，且研究组低于对照组组，差异均有统计学意义，P

简介：阿特珠单抗是被美国食品药物管理局（FDA）批准的首个和唯一的程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的抑制剂，同时也是FDA首个批准用于特定类型膀胱癌的针对性治疗药。该文就阿特珠单抗的疗效和安全性进行评估，详细介绍了阿特珠单抗的处方信息，当患者在铂类药物化疗期间或之后病情恶化、手术前后铂类药物化疗1年内病情恶化，可以考虑选择该药物。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨研究芍药甘草汤合大定风珠加减治疗中风偏瘫痉挛促进病症改善的效果。方法：研究样本选取时间为2019年01月至2020年12月我院收治的中风偏瘫痉挛患者，共计60例，分组方式为随机抽签，组名为实验组与参照组，两组患者例数均为30例。参照组患者实常规治疗，实验组则是对患者实施芍药甘草汤合大定风珠加减治疗，比较两组患者的病症改善情况。结果：在治疗前实验组与参照组患者的肢体功能、神经功能、语言功能均无明显差异，而在治疗后两组患者的三项指标均有明显的改善，但是实验组患者的改善程度相较于参照组更为显著,差异较大（P＜0.05）。结论：在中风偏瘫肢体痉挛患者的治疗中，应用芍药甘草汤联合大定风珠能够极大的促进患者临床症状的改善，值得临床推广。

简介：背景国外已有多项研究证实曲妥珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效优于单独应用。中国乳腺癌患者与国外乳腺癌患者相比有不同的发病和临床特征。目的观察曲妥珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性。方法2001年2月至2006年2月期间我院内科以曲妥珠单抗单药以及曲妥珠单抗联合化疗治疗乳腺癌患者34例，中位化疗周期数为3个周期（1～7）。曲妥珠单抗中位用药时间为14周（2～128）。结果可评价疗效和毒性34例，完全缓解3例，部分缓解7例，稳定15例，病变进展9例，总有效率29．4％，中位疾病进展时间为7个月，一线治疗的有效率为38．4％，临床获益率84．6％。二线及三线治疗的有效率为23．1％，临床获益率为53．8％。结论曲妥珠单抗联合化疗是治疗人表皮生长因子受体2过表达晚期乳腺癌较好的治疗方法。

简介：【摘要】目的 探析视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿的雷珠单抗联合激光治疗方案效果。方法 选择2021年1月～2023年12月到我院眼科诊治的100例（100眼）视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者，随机分为对照组和观察组，各50例（50眼），分别采取视网膜激光光凝术和雷珠单抗联合激光治疗方案，对比两组治疗效果。结果 治疗3个月后，观察组最佳矫正视力（BCVA）高于对照组（P<0.05)，黄斑中心视网膜厚度（CMT）低于对照组（P<0.05)；观察组术后并发症发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 面对视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者，我院给予雷珠单抗联合激光治疗方案，有利于有效降低CMT，改善视力情况，减少术后不良并发症的发生。

简介：目的探讨治疗小儿支气管肺炎100例的临床用药疗效。方法将100例支气管肺炎患儿随机分为沐舒坦联合利巴韦林氧气雾化吸入组（试验组）60例和对照组40例（超声雾化吸入法）进行研究。结果试验组在缓解喘憋、促进哮鸣音吸收及缩短咳嗽持续时间上明显优于对照组（P〈0．05），试验组总有效率为96．7％，对照组总有效率为70．0％，2组有显著性差异（P〈0．01）。结论沐舒坦联合利巴韦林氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切，值得临床推广。

简介：患者女,47岁。因'劳力性心悸、气促、胸闷3年'于2011年6月8日入院。诊断为'心脏联合瓣膜病'。患者入院前2个月患'肺部感染',经治疗后感染已经控制。入院时无发热、咳嗽、咯痰等不适,肺部听诊无啰音,血常规示白细胞、中性粒细胞正常范围内。2011年6月22日在全麻低温体外循环下行二尖瓣、主动脉瓣机械瓣替换术及三尖瓣环成形术。术后第7天出现肌力减退,查体发现四肢肌力0级,肌张力减低,

简介：摘要目的探讨儿童格林-巴利综合症（GBS）合并心电图改变可能的发病机制及其对估计预后的影响。方法对81例GBS患儿心电图进行分析并测定其心肌酶含量。结果心电图改变以窦性心动过速最为常见，其他有ST-T改变、窦缓、早搏、房室传导阻滞等异常，且多发生在病后1周内。结论GBS患儿心电异常的发病机制与多种因素有关，心电图异常者预后不良；心电检查对估计儿童GBS病情和预后有重要的参考价值。