简介：

简介：随着人口老龄化和疾病谱的改变，脑血管疾病的发病率逐年上升，目前已经成为危害人类健康的主要疾病，脑血管疾病也是一种高致死、致残率的疾病。脑梗死患者的肢体功能障碍，不仅使日常生活能力和生活质量明显降低，而且给家庭和社会带来沉重的负担。

简介：

简介：目的通过比较国内外利巴韦林批准情况及药品说明书等,并对某省利巴韦林儿童药品不良反应(ADR)报告数据挖掘,分析我国儿童利巴韦林临床应用风险来源,以期为该药说明书修改、临床应用及监管等提供建议。方法比较分析国内外利巴韦林批准信息、使用情况及药品说明书;采用回顾性方法对某省2003年1月至2016年12月利巴韦林儿童ADR报告数据分析。结果国内外利巴韦林批准剂型、适应证差异明显,我国利巴韦林儿科临床应用中联合用药不当、超适应证使用等不合理用药现象严重。结论建议修订完善药品说明书,对利巴韦林未批适应证和未批剂型予以关注,规范其儿科临床应用。

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简介：北五味自去年产新以来，一路走高，原因有以下几方面因素：首先，北五味用量很大，长期以来一直为韩国商家渴求，每年都有大量的北五味出口韩国，但是北五味树的生存环境却越来越小，很多北五味树已被砍伐，开发成了农田，很大程度上吞噬了北五味树种的生存空间；其次，西五味2006年由于4月11日倒春寒导致严重减产，一定程度上加大了北五味需求数量，虽然北五味为地道药材，是护肝片等产品的主要原材料，但是西五味也被好多用药单位所需求，包括出口。中药材的裙带关系，使得西五味减产拉大了北五味供求缺口；再者，北五味2006年价位相对往年高出很多，又为野生品种，很大程度上刺激了抢青采摘，造成了不该造成的人为减产。尽管当地政府出台了一系列相关政策，鼓励农民发展家种，而且明年可能有少量家种品上市，紧张状况可以稍得缓解，但是，要彻底缓解还须等5—6年家种品大量上市以后。

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简介：摘要：目的：分析晚期肝癌（HCC）行阿帕替尼+卡瑞利珠治疗的临床作用。方法：选取晚期HCC患者82例（2022.1-2024.1），随机数字表下将其纳入两组，对照组（n=41）阿帕替尼治疗、观察组（n=41）阿帕替尼+卡瑞利珠治疗。统计指标：近期疗效、肝功能指标、肿瘤标志物、不良反应。结果：近期疗效：对照组63.41%、观察组85.37%，观察组高于对照组（P<0.05）。肝功能指标（TBil、ALT、AST）：观察组均较对照组低（P<0.05）。肿瘤标志物（CEA、AFP、CA199）：观察组均较对照组低（P<0.05）。不良反应：对照组29.28%、观察组34.16%，无差异（P>0.05）。结论：晚期HCC行阿帕替尼+卡瑞利珠治疗效果显著，可降低肿瘤标志物水平，抑制肿瘤进展，改善患者肝功能，且不会增加药物不良反应，具有较高安全性。

简介：目的研究国产新药加巴喷丁(GBP)的主要药效学.方法抗惊厥试验采用最大电休克发作法(MES)、士的宁惊厥法及戊四唑最小发作法(MET).结果GBP片剂(30～960mg·kg-1,ig)呈剂量依赖性对抗小鼠的MES及MET;GBP片剂(60～480mg·kg-1,ig)也能对抗士的宁引起的小鼠惊厥.结论GBP片剂有明显的抗惊厥作用.

简介：本文为探索小剂量他巴唑治疗甲亢临床依据,对近年来我院治疗的32例Graves病患者分别用小剂量(下称观察组)他巴唑(15mg/d)和传统剂量(下称对照组)他巴唑(30mg/d)进行了为期8周的对照治疗观察,现将观察结果报告如下:

简介：1例26岁男性患者,4年前行肾移植术,近5个月接受血液透析,因肺部感染给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g加入0.9%氯化钠注射液100ml、1次/d静脉滴注。第2次用药后5h,患者突发抽搐、意识丧失、双眼上翻、双腿抽动。先后给予地西泮10mg肌内注射及7mg静脉注射,上述症状消失。

简介：帕金森病治疗过程中一味增加左旋多巴用量，只会加大运动并发症的风险，作为帕金森病致残的重要因素之一，如何降低或预防运动并发症的发生呢？

简介：摘要：目的：研究仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗晚期肝癌患者的临床疗效。方法：选择2021年1月至2023年12月我院收治的60例晚期肝癌患者，按照随机数字表法分组，对照组（n=30）实施仑伐替尼治疗，观察组（n=30）实施仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗，比较两组患者近期疗效；治疗后生化指标；不良反应发生率。结果：观察组近期疗效高于对照组（P＜0.05）；观察组生化指标优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率和对照组比较（P＞0.05）。结论：晚期肝癌患者通过仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗，可获取良好的临床疗效，且安全性高，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法：选取我院收治的128例感染性疾病患者作为研究对象，分为观察组（头孢哌酮钠舒巴坦钠）和对照组（头孢他啶）各64例，对比两组患者的用药情况。结果：观察组患者的治疗有效率高于对照组，观察组患者用药期间的不良反应发生率以及治疗后的C反应蛋白（CRP）值、降钙素原（PCT）值、白细胞计数（WBC）值低于对照组，观察组患者的症状完全消失时间、住院时间比对照组更短。结论：在感染性疾病的临床治疗中，选用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠作为治疗药物，能够在抗菌、消炎方面发挥显著的功效，同时减少药物不良反应对于病情恢复的影响，让患者更加安全地接受治疗。

简介：1例60岁男性帕金森病患者（帕金森病史1年余）自行停用左旋多巴（0.25g，2次/d）约3周后相继出现高热，口齿、神志不清、心率加快（130～138次/min）、呼吸急促、谵妄伴攻击行为、肌张力增高、嗜睡、震颤加重、认知能力下降等症状，多次实验室检查示外周血白细胞计数增高（16×10^9/L～28×10^9/L）。经反复与患者家属沟通，于停药后约4周恢复服用左旋多巴（0.25g，2次/d），恢复用药后第4天患者神志、四肢肌张力恢复正常，未再出现谵妄等精神症状，帕金森病症状缓解。

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简介：目的观察血浆置换治疗吉兰-巴雷综合征的临床效果。方法对9例吉兰-巴雷综合征患者进行血浆置换治疗，治疗前后观察神经功能改善状况，检测置换前后血液免疫系列、补体系列及置换后弃浆液的免疫系列、补体系列。结果5例痊愈，3例好转，1例无效。患者血液中的补体及免疫球蛋白治疗后均明显下降，弃浆液补体免疫球蛋白明显高于血液。结论血浆置换是治疗重症吉兰-巴雷综合征较为有效的方法，可能与降低血液中免疫球蛋白及补体有关。

简介：1名83岁男性患者因胆道系统感染,静脉给予注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠2.0g,1次/白天;1.0g,1次/晚上。用药6d内血小板进行性下降,由164×10^9/L下降到68×10^9/L。停用头孢哌酮钠-舒巴坦钠,改用左氧氟沙星治疗。1周后患者PLT恢复正常。

简介：摘要：目的 研究沙库巴曲缬沙坦片在房颤患者中应用效果。 方法 使用在2021年1月-2022年1月在本院进行治疗持续性房颤患者96例作为研究对象，按照随机分组法将全部研究对象分成对照组与实验组两组。对照组使用贝那普利联合美托洛尔进行治疗，对照组使用沙库巴曲缬沙坦片联合美托洛尔进行治疗，对比两组治疗有效率、治疗前后心功能指标以及血清中NT-pro BNP水平变化水平。结果 在治疗后实验组临床治疗总有效率方面高于对照组,其差异性明显（P