简介：目的建立地锦草中鞣花酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：OdyssilC18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸（40：60）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：254nm;柱温：30℃。结果鞣花酸进样量在0.032～0.476μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.4%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为地锦草中鞣花酸的含量测定方法。

简介：目的　观察透明质酸钠在青光眼小梁切除术中防止早期浅前房、晚期滤过泡瘢痕化的作用。方法　41例（43眼）原发性青光眼患者全部采用小梁切除术，其中21例（23眼）术中在前房及巩膜瓣下注入少量透明质酸钠为治疗组（A组）；另20例（20眼）不用粘弹剂为对照组（B组）。结果　随访6～18　mon，两组术后早期前房形成情况：A组发生浅前房2眼占8.6%，B组8眼占40%，两组有显著性差异（P＜0.05）。远期滤过泡情况：A组良好功能滤过泡20眼占87%，B组11眼占55%，两组有极显著性差异（P＜0.01）。结论　透明质酸钠在青光眼小梁切除术中维持前房和抑制滤泡瘢痕化效果良好。

简介：摘要：高效液相色谱-质谱联用技术具有高分离、高灵敏度和高选择性能等优势，而且操作比较方便快捷，已经成为当前一种重要的分析方法，在食品检测以及药物分析等领域中都有着较高的应用价值。本文主要是分析了高效液相色谱-质谱联用技术在药物分析领域中的应用，明确了其在化学成分分析、药物代谢研究、药代动力学研究、新药研究等方面的重要贡献，以期能够为当前的药物分析工作提供一定的参考依据。

简介：摘要：本文研究了基于高分辨质谱的新型药物成分检测技术，针对该技术的特点、存在问题和优化对策进行了深入探讨。本文强调了复杂的质谱数据处理与解释、样本准备与预处理以及方法性能提升的关键问题，并提出了相应的改进方法。这些创新对策有望提高新型药物成分检测的准确性和可靠性，为药物研发和安全性评估提供更可行的解决方案。

简介：目的：选择健康人为受试者，从安全的初始剂量开始，考察人体对试验药物的初步耐受性和安全性，为制定蝉花菌丝体粉胶囊Ⅱ期临床试验给药方案提供安全的剂量范围。方法：依据动物实验结果推算初始及最大剂量，从安全的初始剂量开始，顺序开展单次给药耐受性试验和累积性耐受性试验。试验共纳入46例受试者，其中单次给药耐受性试验34例，6个剂量组分别为3、6、12、18、24、30粒（330mg/粒）；累积性（多次给药）耐受性试验12例，2个剂量组，分别为8粒/次和10粒/次。每天3次，连续给药7d。观察指标为临床症状、生命体征和理化检查指标等，采用SAS9.13统计软件进行统计学处理。结果：46例受试者共有6人发生6例次不良事件，其中2例次判断与试验药物的关系为不可能，4例次判断与试验药物的关系为可疑；不良反应主要表现为大便隐血弱阳性、尿红细胞相位差（MDI）红细胞计数轻度升高、尿常规红细胞计数轻度升高、面颊部红色丘疹。结论：蝉花菌丝体粉胶囊单次给药最大耐受剂量是30粒/天；多次给药为每次10粒，一天3次。推荐Ⅱ期临床试验的安全剂量范围为每天24～30粒，建议在Ⅱ、Ⅲ期临床试验中注意对不良反应的观察。

简介：杉木（Cunninghamialanceolata）为杉科杉属植物,主要分布在长江流域、秦岭以南地区,为我国南方重要经济树种,具有栽培广泛、生长快、材质好、用途广、产量高等特点。其心材、叶、种子、果实、根等均可入药。其味辛,微温,归肺、脾、胃经,可辟恶,除秽,除温散毒,降逆气,活血止痛。主治脚气肿满,奔豚,霍乱,心腹胀痛,风湿毒疮,跌打肿痛,创伤出血,烧烫伤等。

简介：目的探讨小儿全身炎症反应综合征(SIRS)与氮质血症的关系。方法对符合SIRS及氮质血症诊断的81例患儿进行回顾性分析。结果对本组资料81例中的45例进行对比分析发现发生SIRS，1、2、3天后BUN下降或恢复正常分别为10例(占22.2％)，6例(占13.3％)，23例(42.2％)，显示发生SIRS后1-3天蛋白质分解代谢增加，有可逆性肾损伤；发生SIRS及氮质血症时电解质普遍紊乱。结论SIRS及氮质血症患儿蛋白质分解代谢增加，血肝酐升高，内环境易紊乱。

简介：氯硝西泮（clonazepam）属苯二氮类衍生物,临床上多用于治疗精神疾病。氯硝西泮相对较易获取,故误服过量和服药自杀的病例较多,因此监测氯硝西泮的血药浓度,快速、准确分析血液中氯硝西泮浓度显得尤为重要。目前报道的氯硝西泮检测方法主要有薄层色谱法；和高效液相色谱法，但薄层色谱法灵敏度低，商效液栩色谱法定性差，因此本研究从临床诊断的实际出发建立了氯硝西泮的气相色谱／质谱联用（CC/MS）定性定量检测方法，

简介：

简介：【摘要】：目的：首次确诊恶性肿瘤患儿家属的心理历程的质性研究。方法：于本院2022年1月—2023年1月收治的首次确诊恶性肿瘤患儿中，随机选取83例作为样本。采用质性研究中的现象学研究方法，对患儿家属的心理历程进行了观察。结果：首次确诊恶性肿瘤患儿家属心理历程主要包括四大阶段，心理状态分别包括震惊、不确定、恐惧、内疚、心理压力、担心预后等。结论：应提高护理的人性化水平，加强与患儿家属的沟通，通过心理护理的方法，缓解患儿家属的不良情绪，为首次确诊恶性肿瘤患儿疾病治疗有效率的提高奠定基础。

简介：沈阳临床观察了十味龙胆花颗粒治疗急性气管支气管炎及慢性支气管炎急性发作的疗效。方法：用十味龙胆花颗粒，药物组成：青藏龙胆、烈香杜鹃等。用法：每次3g，日3次。结果显示：本组114例患者，其中急性支气管炎74例，痊愈20例，显效32例，有效16例，无效6例，总有效率91．89％；慢性支气管炎急性发作40例，痊愈12例，显效17例，有效5例，无效6例，总有效率85．00％。单项症状(咳嗽、咯痰、喘息、发热、咽痛、流涕)的有效率分别为88．78％、73．52％、29．41％、97．56％、94．57％、85．19％。临床疗效证实：十味龙胆花颗粒具有清热、祛痰、止咳的作用，对常见的上呼吸道感染具有兼治的作用，尤其对痰热证有良好的疗效。

简介：近三年来花类药材不断飘逸出沁人的芳香，具有代表性的品种有金银花、菊花、玫瑰花、红花、款冬花、辛夷花、野菊花，西红花。以下是2010,--2013年5月部分品种价格变化对比表。

简介：目的探讨体外超声联合微泡对骨髓间充质干细胞迁移的影响,为超声微泡促进干细胞迁移的体内研究提供依据.方法体外培养大鼠骨髓间充质干细胞,分为超声联合微泡组、单纯超声组、单纯微泡组及空白对照组.超声探头频率1MHz,强度1W/cm2,进行脉冲超声辐射,采用transwell小室培养法,观察超声联合微泡对骨髓间充质干细胞运动的影响.结果空白对照组、单纯微泡组骨髓间充质干细胞的迁移能力较低,超声联合微泡组与单纯超声组细胞的迁移能力无显著差异（P〉0.05）,但两者比空白对照组、单纯微泡组迁移能力有显著差异（P〈0.01）.结论超声及超声联合微泡作用能明显增强间充质干细胞的迁移能力.

简介：目的研究不同种类药用辅料成分对麦角甾苷固体脂质纳米粒（SLN）理化性质的影响,为研究SLN的处方筛选提供依据。方法采用乳化-固化法制备麦角甾苷-SLN,单一变量法考察山嵛酸甘油酯（CompritolATO888）、单硬脂酸甘油酯、大豆卵磷脂、Myrj52等辅料对麦角甾苷-SLN粒径、包封率、表征分散度（PDI）等理化性质的影响,采用透射电镜法观察麦角甾苷-SLN的形态,X-射线衍射（XRD）分析其药物晶体结构。结果随CompritolATO888用量增加,麦角甾苷-SLN粒径不断减小,包封率逐渐减小,PDI逐渐增加;随单硬脂酸甘油酯的用量增加,粒径明显增大,包封率略有降低,PDI减小;随卵磷脂用量增加,粒径明显增大,包封率降低,PDI减小;随Myrj52用量明显增加,粒径减小,包封率增加,PDI增大;麦角甾苷-SLN外观圆整,呈球形;麦角甾苷以分子分散状态被包裹在SLN中。结论不同辅料对麦角甾苷-SLN的理化性质均产生一定影响趋势,为制备SLN的处方筛选研究提供启示与思路。

简介：目的：骨髓间充质干细胞（bonemesenchymalstemcells，BMSCs）具有向多种组织分化的潜能，在多种疾病的治疗取得了很大的进展。在缺血性心脏疾病中，BMSCs能明显改善心脏的功能。本研究的目的为BMSCs是否能够对心肌细胞的电生理产生影响。方法：共培养大鼠BMSCs和新生乳鼠心肌细胞；采用冠状动脉前降支结扎建立大鼠心肌梗塞模型；

简介：ENHANCE研究中,对于家族性高胆固醇血症患者,被寄予厚望的依折麦布/辛伐他汀（Vytorin）未能延缓动脉中脂质斑块的生长,本文初步分析了ENHANCE研究为什么会出现这样的结果,并指出人们探索脂质代谢的研究不会停止。

简介：摘要：目的：分析高龄慢性心力衰竭患者合并电解质紊乱的临床特点。方法：选择2019年1月-2021年1月我院收治的慢性心力衰竭患者60例作为研究对象，对其电解质紊乱的临床数据进行总结和归纳，对比龄慢性心力衰竭患者不同心功能分级下离子水平的差异。结果：2级心功能患者的Na+、K+、Cl-水平与3级、4级心功能患者存在显著差异（P

简介：摘要：在当代药物研发与质量控制的科学殿堂里，GC-MS犹如一座光芒四射的灯塔，照亮了复杂药物体系分析的航道。作为精密分析的典范，GC-MS凭借其卓越的分离效能与无与伦比的检测灵敏度，成为揭开药物分子秘密的关键钥匙。从原料药的纯度验证、药物代谢物的追踪，到残留溶剂的微量检测，GC-MS技术的应用触角深入药物分析的每一寸土地，为确保药品安全、有效、合规架设了坚固的桥梁。随着技术的不断革新与方法学的优化，GC-MS在药品分析领域的应用前景展现出前所未有的广阔图景，引领着药物科学的未来方向。

简介：目的：建立反相高效液相色谱法测定去乙酰毛花苷注射液中去乙酰毛花苷的含量及其有关物质。方法：采用C18柱（4．6mm×250mm，5μm），梯度洗脱法；流动相：A相为水，B相为乙腈-甲醇（22：14）；流速为1.0mL·min^-1：检测波长220nm。结果：去乙酰毛花苷峰与其它峰可达到良好分离，去乙酰毛花苷峰在0.01-10mg范围内线性关系良好，检测限为4ng，平均回收率为99，8％。结论：该方法可用于去乙酰毛花苷注射液中去乙酰毛花苷的含量及其有关物质测定。

简介：目的建立液-质联用法测定人血浆中他林洛尔的浓度。方法空白血浆加他林洛尔和内标，用乙腈直接沉淀，然后用质谱进行检测。色谱柱为CosmosilC18（2．0mm×150mm，5μm），柱温40℃，流动相为乙腈-10mmol·L^-1甲酸胺水溶液（含0．05％甲酸）（60：40，v／v），流速为0．2mL·min^-1，进样量为20μL,采用正离子方式扫描，他林洛尔的监测离子为m／z：364．3→308．1，内标普萘洛尔的监测离子为m/z：260．1→184．2。结果他林洛尔的线性范围为1.00～522．40ng·mL^-1，r^2＝0．999，最小检出浓度为1．00ng·mL^-1，绝对回收率在80％左右，相对回收率在80％～115％，日内、日间RSD均〈15％。结论本方法简便、灵敏，适用于他林洛尔血药浓度检测和药物动力学研究。