简介：摘要：随着科技的进步和药品研发的不断深入，传统的药品QC检测方法逐渐暴露出其局限性，如耗时长、灵敏度低等问题。因此，对现有检测方法的比较与优化成为了药品研发与生产过程中不可或缺的一部分。本文围绕药品QC检测方法进行了广泛的比较分析，不仅涵盖了化学分析、生物检测、物理测试等多个领域，通过对比分析，旨在识别各检测方法的优势与不足，从而为药品QC检测方法的优化提供科学依据。

简介：随着医药卫生事业的发展，人们对指导药物制剂开发的基础理论研究更加深入，对于以往所采用的给药途径、方法、剂量、药效与毒副作用等的评价必需予以新的解释与补充。近年来，药物传递系统制剂中的控释性、靶向性制剂已成为现在以及今后几年研究的重点。

简介：我院在1999年12月开始实施HIS系统。HIS系统的实施解决了医院多年来一直头痛的如药品管理、工作量化等诸多难题，取得了预期的效果。回顾3年前我院在选择与实施HIS系统的过程中，医院要怎样选择适合本院院情的HIS系统，以及医院应如何配合该系统的实施，笔者有诸多方面的感受。

简介：

简介：摘要：目的：分析对中药饮片药房贮存保管方式的优化以及具体效果。方法：在本次研究的具体实施中，将探析对中药饮片药房贮存保管方式的优化策略，同时分析其具体应用效果。对此，选取300份中药饮片作为研究样本，对其进行随机分组，将其中150份中药饮片纳入至观察组，在贮存保管时应用优化方案，其余150份中药饮片则纳入至对照组，应继续实施常规贮存保管方式，分析两组中药饮片的贮存保管效果及医护患满意度。结果：据本次研究数据显示，观察组150份的中药饮片在实施贮存保管优化方案时，优良率显著高于对照组（P＜0.05）。不仅如此，分别选取30名医生、护士及患者，对两种不同中药饮片贮存保管方式进行满意度评价，结果显示观察组满意度明显高于对照组（P＜0.05）。结论：通过对中药饮片药房贮存保管方式进行深度优化有助于保障药品优良率，还可提高医护患三方满意度。

简介：摘要：我国大多数制药企业在工艺方面仍存在较大的提升空间，与国外企业相比存在较大的差距。不仅要从生产设备、药物原材料等方面加强对生产工艺的优化，还要积极探索新的工艺优化点，从自控仪表、科学的管理理念等方面，进一步完善对生产工艺的优化。制药企业要不断积极引入先进的质量管理理念，运用到实际生产过程中。提升企业自身实力，推进企业的不断提升，增强制药企业的竞争力，促进我国制药企业长期稳定发展。

简介：摘要：医院药学管理工作是医疗机构顺利开展医疗活动的重要保障。近几年，医疗机构的发展服务理念不断提高，药学管理工作也在不断完善进步。但是在基层医院中，药学管理工作仍然存在很多的问题。首先，基层医院的药师队伍专业水平总体不高，导致药学管理工作的开展比较困难。其次，基层医院的药事管理制度并不完善，是限制医院药学管理工作开展的一个重要因素。另外，基层医院药学人员大多缺乏参与临床药学服务的条件和能力，使得临床药学药事管理无法明确。那么，在基层医院的药学管理中，如何改变传统的药学管理模式，提高药学管理服务的质量就是非常值得探究的问题。对于基层医院而言，药学管理工作的优化是未来医院发展的重要研究方向，文章从当前基层医院药学管理中存在的问题出发，分析了药学管理工作的优化思路，提出了几点药学管理优化的方法，以期为基层医院的药学管理工作的开展和优化提供参考意见。

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简介：摘要：药厂药品检验与放行流程协同优化是确保药品质量和安全的重要环节，然而，传统的流程可能存在瓶颈、信息不畅等问题，导致效率低下和质量风险，在当前科技快速发展的背景下，自动化技术、信息共享平台、实时监控系统等都为药厂药品检验与放行流程的协同优化提供了有力的支持。本文综合分析了药厂药品检验与放行的流程，并围绕药厂的工作实际，提出了通过协同优化策略，使药品检验与放行流程更加高效和准确，从而提升药品质量控制的水平。

简介：目的优化灵芝三萜的回流提取工艺。方法采用响应面分析法研究乙醇体积浓度、提取温度、提取时间、液料比对灵芝三萜提取率的影响,筛选最优提取工艺参数。结果获得的最优工艺参数为：乙醇体积浓度73%、提取温度76℃、提取时间120min、液料比16：1。在优化后的条件下进行验证实验,灵芝三萜的提取率为6.91mg·g^-1,与理论值（6.93mg·g^-1）相比,相对误差较小,为0.34%。结论采用响应面法分析优化灵芝三萜的水浴回流提取工艺参数准确可靠,可应用于灵芝三萜的提取生产。

简介：目的：优化复方酮康唑凝胶剂的处方配比。方法：以正交设计，通过改良Franz扩散池筛选最佳处方配比，以HPLC法测定其中酮康唑的含量。结果：优化所得处方为酮康唑5％，月桂氮（艹卓）酮1％，尿素10％，卡波姆-9401％，甘油20％。结论：该凝胶剂配方合理，制备的复方酮康唑凝胶剂细腻、光洁，稳定性好，释药速度快，且含量测定简便易行。

简介：【摘 要】目的：研究蜂胶总黄酮的最优提取工艺，测定总黄酮的具体含量。方法：采取正交试验法及单因素法，不断优化提取工艺，选择芦丁作为本次研究的对照品，测量其实际含量。结果 :在乙醇体积分数为 95%且料液比为 1： 9时，将温度控制为 50℃，持续提取 48h的情况下，可以达到最佳提取效果，提取到的黄酮总量为 10.82%，含有五种化合物。结论：该提取工艺比较简单快捷，并且符合蜂胶总黄酮的提取要求，可以将其作为提取方法或者综合性指标。

简介：门诊健康教育质量的优劣，很大程度处决于护士与病人之间有效的交流，而要达到有效的交流，就必须提高护士的交流技巧，所以我们从护士的业务知识，服务态度，语言表达能力以及人际关系等方面严格要求，全面提高综合素质，进而很好的为门诊病人进行健康教育，优化门诊健康教育质量。

简介：目的探讨优化护理流程在心肺复苏抢救中的可行性。方法将55例呼吸、心跳骤停的患者分为常规组（23例）和优化组（32例）,常规组按常规护理流程、化化组按优化护理流程行心肺复苏抢救。对比两组急救效率及心肺复苏效果。结果优化组急救效率明显高于常规组（P〈0.05）,心肺复苏效果明显优于常规组（P〈0.05）。结论优化护理流程使心肺复苏抢救工作更具有条理性和程序性,提高了心肺复苏成功率和患者存活率。

简介：化工制药直接影响到社会生产的发展，在减少疾病，推动人与自然协调发展中有重要的意义，而且制药工艺也能够直接促进社会生产的发展。药品能够在天然物质中进行直接的提取和分离，但分离工作受到各种技术条件的限制，提取的效率过低，并且药物不能够发挥出应有的作用。随着时代的发展，化工制药工艺正在不断改善，有效保证了药品生产的安全和稳定。基于此，本文着重对化工制药中存在相关问题进行分析，探讨优化制药工艺的方式方法，促进化工制药工艺的高效发展。

简介：摘要：目的：分析柔性管理对优化体检护理管理质量的影响。方法：选择 2017年 8月至 2019年 8月接受治疗的 160例受检人员作为研究对象，将对其中 80例受检人员进行常规护理，即对照组。另外 80例受检人员采用柔性管理来优化体检护理管理，即观察组。对两种护理管理方案的使用效果进行分析 [1] 。结果：观察组的护理满意度明显高于对照组，数据存在明显差异，具有统计学意义（ P<0.05）。结论：在体检的护理管理工作中，运用柔性管理能够有效的优化体检护理管理质量，可以有效提高患者对体检护理的满意度，值得临床推广合使用。

简介：摘要：医药企业过程安全管理对于提高企业的安全性和效率具有重要意义。过程安全管理是指在企业的生产和运营过程中，通过预防和控制潜在的危险和风险，保障员工的安全，保护环境，保证产品的质量和安全，确保生产过程的可靠性和稳定性，以及提高企业的竞争力和可持续发展能力。

简介：【摘要】目的：随着医疗事业的不断发展，在临床医学中，积极开展输血治疗是抢救失血过多危重患者生命的重要手段，也是疾病治疗的首要措施。用血安全的保障必须强调输血过程中的各流程质量保障，因此本文现探析优化输血检验流程对降低检验差错事故的效果。方法：此次研究对象均是2020年1月-2021年1月在我院接受输血治疗的患者，共计1560例，按照患者接受输血检验的不同流程方式分成两组（每组各780例）,使用常规输血检验的为普通组，而采用优化输血检验的为优化组。经过输血后，将两组患者的输血反应、输血性疾病、医患纠纷发生率及对输血的满意度进行对比。结果：经数据对比分析，优化组和普通组的患者在临床输血后不良反应占比有：输血反应2.44%：8.85%；输血性疾病0.00%：5.26%；医患纠纷2.56%：7.31%（详见表2），优化组的不良反应总发生率远远低于普通组；优化组患者对输血满意度（97.05%）却明显高于普通组（86.67%）（详见表3）。两组数据对比P＜0.05组间存在对比性。结论：优化检验流程可以降低输血传染性疾病、输血不良反应及医患纠纷，提高了输血检验工作的准确率和患者对输血的满意度，应在医学临床上进行广泛推广。

简介：摘要：随着科学技术的不断发展，我国的化学事业得到了较快的发展，虽然我国的化学行业起步较晚，但是近些年来发展很迅速，无论是化学功能性材料和高分子材料方面，还是化工制药工艺方面，都取得了可喜的成就。我国的化工制药行业在近些年来虽然有了巨大的进步，但是由于监管的不足，使得许多不达标的药品在社会上流动，以至于时常都有假药被媒体报道的消息，对社会的稳定造成了不利的影响。为此，我国政府对于药品的监管有了前所未有地重视，对于药品的生产标准也在不断地提高。化工制药行业为了保障药品能够达到国家的标准，应当不断地对制药工艺进行优化，确保药品的实效性和先进性，保障药品的质量，提高制药的效率，只有这样，化工制药企业才能够在激烈的市场竞争中取得更大的进步。

简介：摘要：近年来，随着中国经济的快速发展，制药行业也在发展，药品也在不断转型。药物是一种特殊的产品，其质量一直备受关注。在药品开发过程中，质量管理非常重要，质量管理水平直接影响药品质量。药品开发是药品质量最基本、最重要的阶段。质量管理作为管理的一个重要分支，经过多年的发展，基本形成了自己的理论和方法，并广泛应用于实际生产生活中，取得了良好的社会效益和经济效益。药物开发的时间跨度很长。如果在研发完成后进行质量检查，则可以达到标准。如果不符合这些标准，制药公司将遭受严重的人力和物质损失。因此，必须在药物开发的早期阶段解决质量管理问题，以使所有药物开发过程标准化。同时，它保证了药品的质量，减少了制药公司不必要的损失，间接提高了制药公司的经济效益，本文分析了我国药品质量管理体系发展的现状，指出了存在的不足，并提出了相应的对策，具体内容如下所示。