简介:摘要目的研究益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效及护理内容,为临床治疗和护理提供可参考意见。方法抽取我科2010年5月-2014年5月收治类风湿关节炎患者45例,为研究对象。入院后使用益赛普进行治疗,采用综合护理方案。统计研究对象治疗前、后实验室相关检查结果和临床疗效。结果治疗后血沉、C-反应蛋白及类风湿因子显著低于治疗前(P<0.05)。45例研究对象总有效率91.11%,包括显效27例、有效14例,另外4例(8.89%)无效。治疗过程中,有5例患者发生并发症,发生率11.11%,包括注射部位红肿、硬结2例、瘙痒3例。结论使用益赛普治疗类风湿关节炎安全有效,综合护理有效改善患者预后,可以在临床中结合并推广应用。
简介:摘要目的对表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床效果进行研究。方法从我院晚期乳腺癌患者中选取52例,分析患者临床治疗总有效率和出现不良反应发生率。结果本次研究选取的52例晚期乳腺癌患者临床治疗总有效率为69.23%,其中,初治组为90.00%,复治组为56.25%。对比初治组和复治组患者临床治疗总有效率,P<0.05;本次研究选取的52例晚期乳腺癌患者出现的不良反应主要为骨髓抑制,其中,20例为Ⅲ—Ⅳ度骨髓抑制,占38.46%;其余为Ⅱ度之下骨髓抑制,通过粒细胞集落刺激因子治疗,均得到有效控制。极少数患者出现腹泻、黏膜炎和手足综合征等不良反应,均按期完成治疗。结论在治疗晚期乳腺癌疾病临床上表阿霉素联合多西他赛具有良好作用,且不良反应较小,对患者临床症状具有一定改善作用。
简介:摘要目的探讨周剂量多西他赛同步放疗治疗食管癌的临床效果.方法临床研究对象是我院2012年2月至2014年5月收治的食管癌患者80例,其分组原则随机.放疗组治疗途径为调强适形放射治疗(IMRT)技术,放化疗组治疗途径为周剂量多西他赛同步放疗.对两组患者疾病缓解情况、毒副反应和卡氏评分进行对比.结果经过数据t检验统计发现,放化疗组卡氏评分明显优于放疗组,组间有显著的统计学差异(P<0.05).经过数据x2检验统计发现,放化疗组疾病缓解率明显高于放疗组,毒副反应发生率明显比放疗组低,组间有显著的统计学差异(P<0.05).结论周剂量多西他赛同步放疗治疗食管癌的临床效果确切,可有效促进患者好转,且有利于减轻单纯放疗对患者造成的严重毒副反应,可有效促进患者身体功能状态的改善,值得推广.关键词周剂量;多西他赛同步放疗;食管癌;临床观察中图分类号R734.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0151-01
简介:摘要目的观察多西他赛(DOC)联合奥沙利铂(OXA)治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法50例晚期胃癌患者,给予多西他赛加奥沙利铂方案化疗,多西他赛75mg/m2静滴(d1),奥沙利铂130mg/m2静滴(d4),21d为1个周期。所有患者至少接受2个周期化疗。结果全组50例均可评价疗效,其中CR1例,PR28例,SD12例,PD9例,总有效率为58%,临床获益率82%,食欲增加率72%,体重增加率58%,KPS评分好转率62%,中位疾病进展时间(TTP)为6.5个月(5.8~7.5个月),中位生存期为(OS)12.1个月(9.6~13.4个月)。毒副反应较轻,大部分为Ⅰ~Ⅱ级。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效较好,生活质量明显提高,中位生存期延长,不良反应轻微,具有较高的安全性和依从性,值得临床推广。
简介:摘要目的探究与分析多西他赛联合顺铂放化疗治疗食管癌的临床疗效。方法选取我院自2012年12月至2014年12月收治的30例食管癌患者,全部患者均给予三维适形放疗技术治疗,与放疗后给予多西他赛联合顺铂化疗,观察该组患者的临床疗效及并发症。结果该组患者均在手术前完成了放化疗治疗,总有效率为76.67%。该组患者出现的不良反应如下白细胞下降4例,占13.00%,血小板下降4例,占13.00%,恶心呕吐13例,占43.33%,放射性食管炎30例,占100.00%,腹泻6例,占20.00%,无1例患者死亡。结论对于食管癌患者采用同步放化疗的临床疗效显著,生存率较高,患者具有良好的耐受性,值得推广。
简介:摘要目的探究多西他赛与紫杉醇引发严重不良反应的特点,为临床安全用药提供一定借鉴。方法2006年2月—2015年7月本省根据“全国药品不良反应监测网络”,对多西他赛与紫杉醇导致的严重不良反应报告进行有效收集。结果总计收集30份多西他赛与紫杉醇严重不良反应报告,涉及患者30例,不良反应31例次。30例患者中有男性10例,占33.33%,女性20例,占66.67%;年龄3—75岁,平均(48.3±2.4)岁。多西他赛引发严重不良反应15例次;紫杉醇引发严重不良反应16例次,占38.70%,随后依次为过敏样反应19.35%,白细胞减少16.13%,骨髓抑制12.90%。采用针对性治疗后都存在明显的好转或痊愈。结论紫衫醇与多西他赛相比,其过敏性休克所占比例相对较高,使用过程中必须强化用药指导以及有效的监测。