简介：

简介：摘要目的研究益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效及护理内容，为临床治疗和护理提供可参考意见。方法抽取我科2010年5月-2014年5月收治类风湿关节炎患者45例，为研究对象。入院后使用益赛普进行治疗，采用综合护理方案。统计研究对象治疗前、后实验室相关检查结果和临床疗效。结果治疗后血沉、C-反应蛋白及类风湿因子显著低于治疗前（P＜0.05）。45例研究对象总有效率91.11%，包括显效27例、有效14例，另外4例（8.89%）无效。治疗过程中，有5例患者发生并发症，发生率11.11%，包括注射部位红肿、硬结2例、瘙痒3例。结论使用益赛普治疗类风湿关节炎安全有效，综合护理有效改善患者预后，可以在临床中结合并推广应用。

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简介：摘要目的对表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床效果进行研究。方法从我院晚期乳腺癌患者中选取52例，分析患者临床治疗总有效率和出现不良反应发生率。结果本次研究选取的52例晚期乳腺癌患者临床治疗总有效率为69.23%，其中，初治组为90.00%，复治组为56.25%。对比初治组和复治组患者临床治疗总有效率，P＜0.05；本次研究选取的52例晚期乳腺癌患者出现的不良反应主要为骨髓抑制，其中，20例为Ⅲ—Ⅳ度骨髓抑制，占38.46%；其余为Ⅱ度之下骨髓抑制，通过粒细胞集落刺激因子治疗，均得到有效控制。极少数患者出现腹泻、黏膜炎和手足综合征等不良反应，均按期完成治疗。结论在治疗晚期乳腺癌疾病临床上表阿霉素联合多西他赛具有良好作用，且不良反应较小，对患者临床症状具有一定改善作用。

简介：摘要目的观察多西他赛周疗法联合替吉奥用于术后辅助化疗及晚期胃癌的近期疗效及相关副反应。方法选取我院2009-2015年胃癌术后及晚期胃癌患者33例，给予多西他赛周疗法联合替吉奥，两疗程后进行效果评价。结果周疗法多西他赛联合替吉奥近期疗效好，CR1例（3.8%）。PR15例（57%），ORR60.8%，中位PFS6.6月。结论多西他赛周疗法联合替吉奥用于术后辅助化疗及晚期胃癌的近期疗效好，副反应可以耐受。

简介：摘要目的观察多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的疗效以及不良反应。方法将100例患非小细胞肺癌的患者分成治疗组和对照组，治疗组的患者主要使用多西他赛联合奈达铂进行治疗；对照组的患者主要使用多西他赛联合顺铂进行治疗，一段时间后将两者患者的临床疗效以及产生的不良反应进行对比。结果治疗组的治疗效果明显高于对照组，且生存期以及毒副的反应明显低于对照组。结论多西他赛联合奈达铂是治疗非小细胞肺癌的一种有效方法，对患者的产生副作用低，不良反应可耐受。

简介：摘要目的探讨周剂量多西他赛同步放疗治疗食管癌的临床效果.方法临床研究对象是我院２０１２年２月至２０１４年５月收治的食管癌患者８０例,其分组原则随机.放疗组治疗途径为调强适形放射治疗(IMRT)技术,放化疗组治疗途径为周剂量多西他赛同步放疗.对两组患者疾病缓解情况、毒副反应和卡氏评分进行对比.结果经过数据t检验统计发现,放化疗组卡氏评分明显优于放疗组,组间有显著的统计学差异(P＜０．０５).经过数据x２检验统计发现,放化疗组疾病缓解率明显高于放疗组,毒副反应发生率明显比放疗组低,组间有显著的统计学差异(P＜０．０５).结论周剂量多西他赛同步放疗治疗食管癌的临床效果确切,可有效促进患者好转,且有利于减轻单纯放疗对患者造成的严重毒副反应,可有效促进患者身体功能状态的改善,值得推广.关键词周剂量;多西他赛同步放疗;食管癌;临床观察中图分类号R７３４．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０１５１－０１

简介：摘要目的观察多西他赛（DOC)联合奥沙利铂（OXA）治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法50例晚期胃癌患者，给予多西他赛加奥沙利铂方案化疗，多西他赛75mg/m2静滴（d1），奥沙利铂130mg/m2静滴（d4），21d为1个周期。所有患者至少接受2个周期化疗。结果全组50例均可评价疗效，其中CR1例，PR28例，SD12例，PD9例，总有效率为58%，临床获益率82%，食欲增加率72%，体重增加率58%，KPS评分好转率62%，中位疾病进展时间（TTP)为6.5个月（5.8～7.5个月），中位生存期为（OS）12.1个月（9.6～13.4个月）。毒副反应较轻，大部分为Ⅰ～Ⅱ级。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效较好，生活质量明显提高，中位生存期延长，不良反应轻微，具有较高的安全性和依从性，值得临床推广。

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简介：摘要目的探讨表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌采取的临床护理措施，以此减轻化疗药物毒性反应。方法选择2012年5月至2014年12月我院收治的73例晚期乳腺癌患者作为研究对象，应用表阿霉素联合我多西他赛治疗时，给予护理措施干预，分析73例患者临床治疗效果。结果73例患者未发生1例严重过敏，出现35例白细胞减少，3例血小板减少，2例贫血，未发生皮肤过敏与体液潴留。结论给予护理措施干预后，晚期乳腺癌患者可以更顺利的度过化疗期，杀灭肿瘤细胞，有效延长生命周期，值得推广应用。

简介：摘要目的观察9号头皮针在改良赛丁格技术经外周静脉置入中心静脉导管（PICC）置管中的第一次穿刺成功率。方法选取46例肿瘤PICC置管，运用9号头皮针进行穿刺。结果改进穿刺方法后，第一次穿刺成功率提高至98.5%，术后2周机械性静脉炎明显减少至3.1%。结论9号头皮针可有效提高PICC置管中第一次穿刺成功率，患者穿刺舒适度提高。

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简介：摘要目的探讨多西他赛同步放疗在根治性治疗鼻咽癌中的临床效果。方法选择患者80例，按照随机数字法分为两组，各40例，两组均进行放射治疗，观察组联合使用多西他赛，对照组使用DF方案，比较两组颈部淋巴结完全缓解及咽部淋巴结完全缓解的比例及治疗期间发生不良反应。结果随访1年，观察组颈部淋巴结完全缓解及咽部淋巴结完全缓解的比例均显著高于对照组（P<0.05），观察组发生口腔黏膜损伤、消化道反应、骨髓抑制及肺纤维化的比例显著低于对照组（P<0.05）。结论多西他赛联合放疗治疗鼻咽癌，能较好的提高局部治疗效果，减少不良反应，值得临床重视。

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简介：摘要目的探讨多西他赛联合顺铂腹腔灌注及热疗与单纯静脉化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法将68例晚期卵巢癌患者随机分为观察组(34例)，对照组(34例)。观察组为多西他赛联合顺铂腹腔灌注加热疗，对照组为单纯静脉化疗。结果观察组患者症状改善明显，不良反应减少，近期疗效优于对照组，两组比较差别有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合顺铂及热疗治疗晚期卵巢癌可提高临床疗效，降低毒副作用并提高患者生存质量及延长其生存周期。

简介：摘要目的分析在耳内镜下应用鼓膜置管术治疗分泌性中耳炎的临床效果。方法选取2014年2月至2015年2月期间在我院治疗分泌性中耳炎的76例患者的临床资料进行回顾性分析，按照不同的治疗方式将其分为药物组（n=34）和治疗组（n=42），药物组予以传统的药物治疗，治疗组予以耳内镜下鼓膜置管术治疗，比较临床疗效。结果药物组的总有效率为79%低于治疗组的总有效率95%，差异显著，P＜0.05。结论耳内镜下应用鼓膜置管术治疗分泌性中耳炎，治疗效果显著，可以在临床中广泛的推广应用。

简介：摘要目的探究与分析多西他赛联合顺铂放化疗治疗食管癌的临床疗效。方法选取我院自2012年12月至2014年12月收治的30例食管癌患者，全部患者均给予三维适形放疗技术治疗，与放疗后给予多西他赛联合顺铂化疗，观察该组患者的临床疗效及并发症。结果该组患者均在手术前完成了放化疗治疗，总有效率为76.67%。该组患者出现的不良反应如下白细胞下降4例，占13.00%，血小板下降4例，占13.00%，恶心呕吐13例，占43.33%，放射性食管炎30例，占100.00%，腹泻6例，占20.00%，无1例患者死亡。结论对于食管癌患者采用同步放化疗的临床疗效显著，生存率较高，患者具有良好的耐受性，值得推广。

简介：摘要目的探讨溃疡性结肠炎的护理体会。方法对2012年4月至8月就诊于我院的46例溃疡性结肠炎患者资料进行回顾分析。结果46例患者在治疗结束后均有不同程度的好转。结论对患者的病情及心态均做了调整，再配以有效的治疗，可提高疗效。

简介：摘要目的探究多西他赛与紫杉醇引发严重不良反应的特点，为临床安全用药提供一定借鉴。方法2006年2月—2015年7月本省根据“全国药品不良反应监测网络”，对多西他赛与紫杉醇导致的严重不良反应报告进行有效收集。结果总计收集30份多西他赛与紫杉醇严重不良反应报告，涉及患者30例，不良反应31例次。30例患者中有男性10例，占33.33%，女性20例，占66.67%；年龄3—75岁，平均（48.3±2.4）岁。多西他赛引发严重不良反应15例次；紫杉醇引发严重不良反应16例次，占38.70%，随后依次为过敏样反应19.35%，白细胞减少16.13%，骨髓抑制12.90%。采用针对性治疗后都存在明显的好转或痊愈。结论紫衫醇与多西他赛相比，其过敏性休克所占比例相对较高，使用过程中必须强化用药指导以及有效的监测。