简介：目的定期监测番禺区中心医院POCT血糖仪的检测结果与生化分析仪血糖测定结果的一致性,了解血糖仪检测质量,规范血糖仪的管理。方法用新鲜乙二胺四乙酸（EDTA）抗凝全血对全院25台POCT血糖仪进行精密度试验,与生化分析仪作比对试验,并对结果进行分析。结果23台血糖仪检测高、中值标本所得结果的变异系数（CV）在1.7～5.74之间,低值标本结果的标准差0.16～0.39mmol/L,符合国家对血糖检测系统的测量重复性要求;与生化分析仪测定结果比对,23台血糖仪检测5个标本的测定值均小于生化分析仪的测定值,测定值高于4.2mmol/L,其偏倚在-12～5.6之间,测定值低于4.2mmol/L,二者差异为0.11～0.79mmol/L,偏差均符合临床实和验室标准化协会对POCT血糖仪的准确度要求。结论POCT血糖仪的精密度和准确度在可接受范围内,血糖仪的检测结果可信,人员培训与完善的质量管理是保证血糖仪检验质量的重要措施。

简介：摘要目的为指导小儿细菌性肺炎抗生素的合理使用，探讨小儿细菌肺炎的主要致病菌及其耐药性。方法我们近9年对住院的肺炎小儿行痰培养,99年后的培养方法是培养基自配，细菌鉴定以法国梅里埃公司提供的API鉴定条，药敏试验采用法国梅里埃公司提供的ATB药敏板条。结果本资料细菌出率（267/1365）19.56%细菌依次为大肠埃希氏菌86例（32.2%），葡萄球菌58例（21.72%），其中金黄色葡萄球菌27例，表皮葡萄球菌23例，腐生葡萄球菌8例肺炎克雷伯氏菌41例（15.36%）假单包菌22例（8.24%）链球菌18例（6.74%）流感嗜血杆菌10例（3.74%）；沙雷氏菌属12例（4.49%）；肠杆菌属8例（3.0%）；肠球菌8例（3.0%）。

简介：摘要探讨改良硝酸甘油激发直立倾斜试验对不明原因晕厥的临床价值。硝酸甘油激发直立倾斜试验虽然用于临床很多年，但是一直采用长时间的检查时程，很少文献报道采用短时间的操作流程。改良的硝酸甘油诱发试验把基础试验缩短为10分钟，再进入硝酸甘油激发试验阶段。改良的硝酸甘油诱发倾斜试验对不明原因晕厥的临床诊断具有简单、安全、可靠、可重复性的。

简介：摘要目的对传统红细胞渗透脆性试验操作方法进行改进，简化实验流程。方法通过类传统实验方法，调查正常人群红细胞渗透脆性试验的医学决定水平。结果3.2g/L、4.8g/LNaCl溶液分别有占比14%、32.5%部分溶血现象。结论选择3.0g/L和5.0g/LNaCl溶液作为观察红细胞渗透脆性降低和增加的观察点，可满足辅助临床诊断疾病的需要，又简化了检验流程。

简介：摘要目的探讨14C-尿素呼气试验检测幽门螺杆菌(HP)的质量控制及护理。方法选取2011年10月-2012年10月在我院行14C-尿素呼气试验检测患者1254例为研究对象，分析、总结试验过程中的护理措施和体会。结果患者中HP阳性847例，阳性率67.5%，复查后，阳性者3例（0.02%）。结论检测前的护理和准备工作充分做好，规范检测时的操作，可使14C-尿素呼气试验检测HP的结果更加准确。

简介：目的验证促性腺激素释放激素（GnRH）激发试验在性早熟鉴别诊断中的意义。方法200例性早熟女童,其中真性性早熟78例,假性性早熟122例;所有患儿均行GnRH激发试验,检测血清促黄体生成素（LH）和促卵泡刺激素（FSH）含量,注射前加检血清E2含量。观察血清E2含量、LH和FSH的基础值和峰值。结果真性性早熟组LH、FSH峰值明显高于基础值,差异有统计学意义（P〈0.01）;假性性早熟组LH、FSH峰值与基础值比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论GnRH激发试验在性早熟的鉴别诊断中有重要意义。

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简介：摘要目的了解新生儿溶血病(HDN)发病情况、分析溶血三项检测试验的重要性。方法对2012年4月~2013年8月广西区妇幼保健院448例母婴血型不合、高疸血症病例的临床资料进行回顾性分析。结果448例患儿中排除HDN6例，确诊ABO-HDN392例，可疑56例，总阳性率875%，不同试验阳性率比较有显著差异(P<o．05),不同日龄患儿组间阳性率有显著差异(P<001)。结论溶血三项试验是新生儿溶血病的可靠诊断依据。ABO-HDN在出生后0一2d组高发于其他组别，且随着时间的延长其检出率逐渐降低。

简介：摘要目的探讨口服葡萄糖耐量试验(OGTT试验)过程中因护理欠缺而造成试验不成功的原因进行分析，以最佳证据为基础开展护理工作，提高试验的成功率。方法对2012年6—12月在内分泌科共做OGTT试验46例因护理欠缺而造成试验不成功5例进行回顾性分析。确定问题,评价相关实证,制订防范对策，并将对策于2013年1—6月的OGTT试验过程实施。结果前后两组患者OGTT试验的成功率分别为92%和100%。结论应用循证护理对OGTT试验过程中护理欠缺的原因进行分析和采取相应的对策，能提高试验的成功率。而且可丰富护士专业知识，进一步提高护士的专业技能。

简介：摘要本文报道狼牙刺地上植物部分对六种代表致病菌的抑菌作用。通过对六种试验菌的抑菌试验。表明，其提取物对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌有较强的抑菌作用。对大肠杆埃希菌有抑菌作用。对黑曲霉菌几乎无致。可作为药用植物予于开发。

简介：摘要目的研究注射用右旋兰索拉唑对大鼠的急性毒性作用，为临床安全用药提供参考。方法将注射用右旋兰索拉唑配制成适当浓度，观察大鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用右旋兰索拉唑大鼠急性毒性试验设定剂量分别为250.0mg/kg、225.0mg/kg、202.5mg/kg、182.3mg/kg、164.0mg/kg和对照组。250.0mg/kg组死亡率为80%；225.0mg/kg组死亡率为60%；202.5mg/kg组死亡率为20%；182.3mg/kg组死亡率为10%；164.0mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用右旋兰索拉唑大鼠静脉给药半数致死量（LD50）为221.5mg/kg，95%可信区间为208.7－235.1。

简介：目的评估自主呼吸试验（SBT）在COPD机械通气患者撤机过程中的作用。方法选择52例COPD机械通气撤机成功的患者,分为两组：S组24例,采用SBT方式撤机拔管;NS组28例,采用逐渐降低机械通气支持水平的方式撤机拔管。对比两组患者的拔管时间、住重症监护病房（ICU）时间、呼吸机相关性肺炎（VAP）发生率、48h内再插管率以及住院病死率。结果S组与NS组的拔出气管插管时间120min和（300.01±65.23）min）、住ICU时间（9.50±4.20）d和（18.60±10.30）d、VAP发生率12.50%和28.57%,均有统计学差异（P〈0.05）,而48h内再插管率20.83%和21.43%、ICU病死率16.67%和17.85%,无统计学差异（P〉0.05）。结论应用SBT法撤机比渐减机械通气支持水平的方法具有更早拔出气管插管、住ICU时间短的优点,而且降低了VAP的发生率。

简介：摘要目的用改良Hodge试验检测产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌，初步推测产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的流行情况。方法筛选2011年-2012年对碳青霉烯类抗生素耐药以及敏感性下降或者碳青霉烯类抗生素敏感而一种以上三代头孢菌素耐药的肠杆菌科细菌20株，用改良Hodge试验检测其碳青霉烯酶。结果20株菌中15株呈多重耐药，其中2株菌改良Hodge试验阳性，分别为肺炎克雷伯菌1株，大肠埃希菌1株。结论改良Hodge试验阳性提示所测菌株中有产碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌存在，因此要加强对此类细菌的院内感染管理监测。

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简介：摘要目的比较两种体外细胞毒性方法，探讨其用于预测中药急性毒性的可能性。方法应用3T3细胞中性红摄取实验、MTT实验检测8种烈性中药的细胞毒性，将测得的IC50值分别与急性经口毒性试验的小鼠LD50值进行比较。结果3T3细胞MTT、中性红2种检测方法中,以MTT法的检测结果与体内LD50的相关性较好。结论与3T3细胞中性红法相比，MTT法可较好地预测烈性中药的急性毒性，有望用于中药急性毒性的初筛实验。

简介：摘要目的探讨囊炎患者胆汁细菌及药物敏感情况。方法采集患者胆汁进行细菌培养和药物敏感试验。结果在所选择的病例中，有6803%有需氧菌的存在，菌株也有92个之多。试验结果表明，这些菌株对各种抗生素均具有高低不等的耐药性。结论由于抗生素容易增加细菌的耐药性，医生提前介入，对此类患者的胆汁进行实验室检查具有必要性。根据检查结果选择合适的药物，对于患者康复具有积极作用。

简介：摘要目的对比分析B超检查与尿妊娠试验法对早早孕诊断的准确性。方法搜集我院2010年1月～10月停经35～45天妇女60例，全部进行尿妊娠试验和B超检查，1月后进行B超复查，比较两种诊断方法的准确率。结果两种方法对早早孕诊断的准确率无差异，均为100%（P=1.000）；但B超检查还检出2例宫外妊娠，效果优于尿妊娠试验法。结论B超检查与尿妊娠试验对早早孕诊断的准确率相当，但B超对异位妊娠检出率更高，二者联合检查效果更好。

简介：摘要目的探讨苁蓉劲片缓解动物疲劳功能的效果。方法雄性小鼠160只，体重为18-22g。实验设667mg/kg?BW、1333mg/kg?BW、2000mg/kg?BW三个剂量组和蒸馏水组（对照组）。实验分为一、二、三、四组，每组40只小鼠，以蒸馏水作溶剂配制受试物，按20ml/kg?BW分别经口灌胃小鼠，每天给予一次，连续给予30天，并对一、二、三、四组小鼠分别进行血清尿素测定、血乳酸测定、肝糖原测定、负重游泳试验。结果苁蓉劲片连续30天经口灌胃给予雄性小鼠后，可见其生长良好，中、高剂量组能明显延长小鼠负重游泳时间，血清尿素显著降低、肝糖原含量显著升高；三个剂量组血乳酸曲线下面积与对照组比较显著降低。结论苁蓉劲片对动物具有缓解体力疲劳功能。

简介：摘要目的初步研究吸收性止血生物材料的生物相容性，为其在手术中应用的安全性做出评价。方法将9只新西兰兔分为3组，即供试品-1组（6.25mg/kg）、供试品-2组（12.5mg/kg）和供试品-3组（25mg/kg），每组3只，各组采用自身作为空白对照，通过皮下注射在动物背部植入吸收性止血生物材料，每个时间点1只动物，每侧4个皮下囊，在植入后第3、7、14天取皮下囊部位组织常规HE染色做病理检查。结果大体观察残留程度0%；解剖时肉眼观察仅供试品-3组在植入后第3天其4号取材点可见皮下囊包块存在；病理镜检发现，各组皮肤表皮及真皮均无明显的病理改变，皮肤附件结构正常，皮下及周围组织也未见充血、水肿及炎细胞浸润，供试品-1和供试品-2组在各时间点均未见供试品残留，供试品-3组在植入后第3天和第7天其4号取材点可见供试品极轻度未吸收，第14天各取材点未见供试品残留。结论6.25mg/mL、12.5mg/mL和25mg/mL的吸收性止血材料在新西兰兔背部皮下很快被吸收，在机体内两周基本被降解，对于手术应用安全性颇佳。