简介：中药成方制剂20册,共收入4052个品种,颁布时间从1989年到1998年.现按5个时间段,对收载的内容按方法学进行分析.

简介：【摘要】中药作为中华民族的瑰宝，也是数千年灿烂文化的一个重要结晶，并且在临床上得到广泛运用。因此，本文主要从中药制剂质量标准对中药现代化的意义、中药制剂质量标准存在的问题以及改进措施三个方面探讨了中药制剂质量标准及其现代化，以期为临床应用水平的提高提供一定帮助。

简介：摘要目的观察标准化管理措施在中药药剂管理中的应用效果。方法选取我院2016年1月-12月的中药药剂管理档案516份，按照时间分为实验组与对比组，2016年6-12月作为实验组，2016年1-6月作为对比组，实验组进行标准化管理，对比标准化管理前后的中药药剂管理效果。结果实验组问题发生率5.03%，对比组11.24%，满意度、考核评分具有统计学意义（P＜0.05）。结论中药药剂管理是保证中药用药安全、提高用药效果的主要手段，标准化管理能够提高中药药剂管理的效果，改善临床用药安全性，值得应用。

简介：【摘要】目的：观察标准化管理应用在中药药剂管理中的价值。方法：选取使用中药药剂患者400例为观察对象，分组依据为随机数表法，所有患者被分为两组，即对照组200例，观察组200例。入院起止时间为：2019年12~2020年12月。对照组和观察组患者分别应用常规中药药剂管理和标准化管理，观察实施管理后两组管理方法结果差异。结果：观察组药品调配正确率、药品审核正确率分别为99.00%、99.50%，观察组为88.00%、90.00%，组间相比存在显著性差异（P＜0.05）；观察组用药服务满意度、用药咨询满意度分别为94.50%、96.00%，对照组分别为85.00%、87.00%，两组数据组间对比P＜0.05，有显著性差异。结论：标准化管理应用于中药药剂管理可进一步规范药剂管理，显著提升药品调配与药品审核准确性，患者认可度更高，可推广。

简介：摘要: 近两年来，医药行业不断发展，市场不断扩大，对中药药物的需求越来越大，已成为我们医学疾病预防领域最重要的组成部分之一。如何总结前人经验，结合完善中药药剂质量标准，推进中药药剂质量标准化，确保临床用药的安全性和有效性，是中药药剂行业亟待解决的问题。而且中药药剂的现代化和国际化也要利于满足各阶层人士的需求。中药药剂管理规范化旨在满足我国药品市场对药品的需求，通过引进现代技术，在保证药效的基础上，逐步实现中药产业化。中药的生产和治疗，这是一项非常复杂的技术，需要社会各界共同努力。

简介：

简介：摘要：近年来随着中医学的发展，中药材得到了广泛应用，作为在传统医学指导下应用的原生药材，在诸多疾病的防治方面取得明显成效，同时除了药用价值外，还兼具养生保健等功效。现如今随着人们物质生活水平的提高，健康意识的增强，对养生保健的需求明显提高，因此对中药材的品质提出了更高的要求。在这一背景下，加强中药材的种植管理具有重要意义。基于此，本文对目前中药材标准化种植与管理存在的相关问题进行分析，并提出有效的解决策略。

简介：摘要：在探讨中药制剂的质量控制与标准化的研究中，本文摘要强调了确保中药材质量的重要性，以及在生产过程中实施严格监控的必要性，通过分析原材料的质量波动、生产工艺的复杂性和检测方法的可靠性等挑战，提出了加强源头管理、优化工艺流程、研发先进检测技术和加强国际合作的综合解决策略。这些措施旨在提升中药制剂的质量控制水平和推动其标准化进程。

简介：目的：将受体学理论和实验技术引用到中药鉴定研究领域，探索中药生物效应鉴定法新路，实现中药质量研究标准化，规范化，方法：在中医药理论指导下，以中药的归经，功能主治为线索，采用高效液相、液质联用、气－－质联用等现代分离分析手段和放射性配体－受体结合分析法研究中药活性成分对机体生物分子（受体）的作用。结果和讨论：方法的表征体现为有效成分含量或有效成分半数有效浓度EC50值，半效抑制浓度IC50值，表观解离常数Ki值，意在搞清中药的组成成分，结构性质，体内活性，药效，从微观分子层次上阐明中药作用的机理和物质基础，使中药鉴定学科直接服务于临床，服务于现代中药新药的研制与开发。方法集先进性，科学性，标准化，规范化融为一体。

简介：摘要目的对中药药剂管理中标准化管理的应用价值进行研究及判定。方法回顾性本院2015年2月至2016年1月的中药药剂管理过程（A组），发现效果不佳，于2016年2月至2017年1月实施标准化管理（B组），并将2组的人员的管理效果进行对比。结果B组的平均取药时间为（5.22±2.34）min，专业知识评分为（90.63±6.13）分，操作技能评分为（91.66±6.87）分，管理质量评分为（90.44±6.99）分，均优于A组，P＜0.05。结论中药药剂管理中标准化管理的应用价值显著，不仅可提高工作人员的专业素养，还可提高取药效率，值得在临床中推广实施。

简介：摘要目的对葛根、白芍中药配方颗粒的制备工艺进行研究，并建立相关标准。方法采用正交实验对中方配方颗粒的制备工艺进行研究，调查药物有效成分的提取率和制膏，探寻最好的制备方式。结果白芍苷的出膏率为37.32%，提取率为85.23%；葛根素的出膏率为26.89%，提取率为89.54%。提取次数和加热时间为影响葛根素提取率和出膏率的主要因素，加水倍数对葛根素提取率和出膏率影响不大；提取次数和加热时间同样为影响白芍苷提取率和出膏率的主要因素，加水倍数对白芍苷提取率和出膏率影响不大。结论正交实验提取工艺在葛根、白芍中药配方颗粒制备中方法合理，操作简便，能够控制药物质量。

简介：

简介：摘要本文以详细分析当前中药药剂在规范化方面所存在的问题为切入点，并在此基础上，对有关提高中药药剂标准化管理方面的策略进行了一番探究，望以供参考。

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简介：本文从企业申请中药新药试行标准转为正式标准的材料中整理出一些具有代表性的、对药品稳定性考察不规范的实例进行了分析,指出了企业在稳定性试验中主要存在的问题;通过与规范实例的对照,强调了规范稳定性试验考察的重要性;最后,就企业进行药品有效期的预测试验提出了一些建议.

简介：摘要： 中药是我国国粹之一，随着时代的不断进步，人们已经不使用以前的熬中药的做法，更多的还是把中药进行炮制成饮片，这样更方便人们进行使用。中药炮制工艺是一种比较成熟的工艺，但是在制作时，还会有着很多的规范化问题，这些问题影响着中药饮片的质量标准。为了使中药炮制工艺的质量更加的规范化，本文就中药炮制工艺与质量标准的规范化做出一定分析，希望能为中药炮制工艺的质量标准规范化做出一些帮助，促使我国中药炮制更加健康的为人民服务。

简介：

简介：摘要:《中国药典》(2020年版)是判断中药材、中成药真伪优劣的法定依据，其标准制定的科学性、可行性至关重要，在执行(中国药典》的过程中发现，有些中药材、中成药的标准理化存在一些问题，故提出改进意见，供商榷。

简介：摘要 目的： 探究中药药剂管理中实施标准化管理的效果及对药品调配差错情况、患者满意度情况的影响。方法 收集2021年8月至2022年8月在我院使用中药药剂治疗的患者80例，按照管理方法分为两组，其中常规组40例实施常规药剂管理办法，而实验组40例则实施标准化管理。评价药品审核正确率、药品调配正确率、复核差错率及患者满意度情况。结果 实验组药品审核正确率、药品调配正确率、满意度高于常规组，复核差错率低于常规组（P