简介：摘要目的探讨DP方案对中晚期非小细胞肺癌的化疗效果。方法以2010年10月至2012年10月，我院应用DP化疗方案治疗的中晚期非小细胞肺癌40例患者为观察对象，化疗4周期之后，按照世界卫生组织（WHO）制定的实体瘤疗效评价标准评价患者的近期疗效情况，按WHO制定的抗癌药物毒副反应评价标准分析患者化疗后的毒副反应。结果40例患者中CR2例，PR16例，SD20例，PD2例，总有效率45.00%（18/40）；患者90%出现白细胞下降，40%出现血红蛋白下降，25%出现血小板下降。其他毒性反应包括静脉炎14例（35%），消化道反应24例（60%），肝功能损害7例（17.5%）。结论DP方案对中晚期非小细胞肺癌患者治疗效果满意,是中晚期非小细胞肺癌患者较好的选择方案。

简介：摘要随着人类疾病复杂程度的不断增加，在治疗肿瘤患者时需要进行反复多次诊断和研究，力求寻找到更合理，临床效果最佳的治疗方案，全面改善患者预后，提升生活质量。现代医学的快速发展，也推动了肿瘤临床研究，特别表现在晚期非小细胞肺癌靶向治疗上，已经出现了较多新型治疗方案，经临床实践验证可靠性和安全性，本文主要探讨分析晚期非小细胞肺癌靶向治疗的研究进展，希望能够对相关人员起到参考性价值。

简介：摘要目的观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的近期疗效和不良反应。方法对19例经病理证实的晚期非小细胞肺癌的患者给予培美曲塞500mg/m2和顺铂第1、2、3天30mg/m2，以21天为一周期，在至少进行2个周期治疗进行疗效与不良反应的评价。结果本组19例患者中，无完全缓解（CR）病例，部分缓解（PR）8例，疾病稳定6例，5例疾病进展。主要不良反应为胃肠道反应与轻度骨髓抑制，经对症处理后得到缓解。结论培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期NSCLC疗效确切，不良反应率低，耐受性好。

简介：摘要目的评价三维适形放疗联合单药顺铂化疗治疗不可切除ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法对35例ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌患者进行三维适形放疗，同步给予顺铂单药化疗。放射治疗剂量为64-66Gy。化疗方案顺铂25mg/m2，每周一次。结果35例全部完成治疗计划，治疗总有效率为83.3%；胸痛改善率为82.4%；1年生存率为70.0%。毒副作用Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降、贫血发生率分别为26.7%，50.0%，Ⅲ～Ⅳ度放射性食管炎及放射性肺炎发生率分别为3.3%，14.7%。结论三维适形放疗联合单药顺铂化疗治疗不可切除ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌症状改善明显，毒副反应可耐受，生存质量提高。

简介：摘要：肺癌是临床发病率较高的呼吸系统恶性肿瘤，其中非小细胞癌患者高达85%左右。对于晚期非小细胞肺癌患者来讲，临床通过掌握患者突变基因，进行靶向药物治疗，达到延长生存期的目的。本文针对晚期非小细胞肺癌向药物治疗进行综述，其中包括以表生长因子受体为靶点的药物、新型抑制血管生长的靶向药物和针对新型单靶点的靶向药物，通过对以上药物研究为本病的治疗提供更加科学的治疗方案。

简介：摘要目的探讨免疫组织化学（IHC）法检测非小细胞肺癌免疫治疗预测标志物PD-L1在肿瘤细胞中的表达及3种克隆抗体染色一致性、相关性，为逐步规范IHC法各种抗体检测PD-L1表达提供试验依据。方法收集2010年1月至2014年12月中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院100例非小细胞肺癌样本，制作成组织芯片。3种克隆抗体（Dako公司22C3，Roche公司Ventana SP142 和SP263）检测肿瘤细胞中PD-L1表达，判读并对比3种抗体染色结果；抗体间互换cut-off值、筛定公共cut-off值，分别判读染色结果并计算肿瘤比例评分（tumor proportion score，TPS），对抗体一致性、相关性进行统计学分析。结果3种抗体均获得了良好的染色结果，定位准确、背景清晰，其中抗体SP263、22C3 PD-L1阳性染色结果均高于SP142染色结果。SP263与22C3抗体相关性较好（Kappa=0.828，P<0.01）；SP142与SP263（Kappa=0.570，P<0.01）和22C3（Kappa=0.722，P<0.01）抗体间有一定相关性。5%可作为判读公共cut-off值，此时3种抗体的PD-L1表达差异最小，一致性较高。3种抗体互换判读cut-off值时，22C3和SP263 抗体间PD-L1表达一致率为95%，一致性较高。结论3种抗体均能检测肿瘤细胞中PD-L1，22C3和SP263 抗体间一致性较高。5%或许可以作为3种抗体PD-L1判读共用cut-off值。提示不同克隆抗体对肿瘤细胞中PD-L1染色结果有交换的可能，有助于各种PD-L1抗体及检测平台的合理使用，意味着在未来的临床用药筛选上将加大实用性。

简介：摘要目的研究吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院已确诊为晚期非小细胞肺癌的患者72例，采用随机分组的方法将患者分为观察组和对照组，对照组患者给予传统治疗药物厄洛替尼进行治疗，观察组患者给予吉非替尼进行治疗，比较两组治疗后的疾病控制情况和疗效。结果观察组的疾病控制率和治疗有效率明显高于对照组，两组数据具有统计学意义（P<0.05）。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨研究晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的临床效果及毒副作用分析。方法选取2009年3月-2012年3月我院收住的34例非小细胞肺癌晚期患者，放化疗已无疗效，均已发生其他脏器转移。口服吉非替尼250mg／次，每天1次，不限疗程，直至因出现严重毒副反应或死亡而终止。结果34例晚期非小细胞肺癌患者，完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)23例，稳定(SD)5例，进展(PD)4例，全组有效率(CR+PR)为82.3％，临床获益率(CR+PR+SD)为88.2％。中位生存期15.6个月，1年生存率为75.3％(26／34)。最主要的不良反应为皮疹和腹泻，其发生率分别为为43.3％(15／34)、16.7％(6／34)。结论吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者有明显的抗肿瘤作用，临床疗效较好，毒副作用较轻，患者可以耐受。

简介：摘要目的分析吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果。方法选取我院从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为实验组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而实验组则在此基础上配合吉非替尼进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。结果实验组患者的总有效率是46.67%，常规组患者的总有效率是41.11%，实验组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56%）低于常规组（23.33%），差异显著（P<0.05），有统计学意义。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌取得良好的效果，同时降低患者的不良反应发生率，值得推广和运用。

简介：目的：探讨吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法：对照组34例采用放疗进行治疗，观察组37例给予口服吉非替尼250mg／次，1次／日，比较两组的治疗总有效率、疾病控制率、不良反应发生率及治疗前后的血清糖蛋白型肺癌标志物（CA125）、粘蛋白型糖抗原（CA242）及癌胚抗原（CEA）水平的变化。结果：观察组治疗总有效率和疾病控制率均高于对照组（χ2=3．903，χ2=4．214，P〈0．05）；治疗后两组患者血清CA125、CA242及CEA水平均明显下降（P〈0．05，P〈0．01），观察组CA125和CEA低于对照组（P〈0．05）；观察组不良反应发生率低于对照组，但两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：吉非替尼治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效确切，耐受性好，不良反应少，值得广泛推广。

简介：

简介：摘要目的探讨难以行常规分割放疗的局部晚期/晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，45 Gy分15次大分割放疗的近期疗效和不良反应。方法回顾性分析2014—2018年间天津医科大学肿瘤医院64例无法手术的局部晚期/晚期NSCLC患者。使用Pinnacle 9计划系统设计计划，并采用调强放疗或容积旋转调强放疗行胸部大分割放疗(45 Gy分15次)。探讨其近期疗效、生存率和不良反应。结果中位随访时间为26个月。在可评价的58例患者中2例(3%)完全缓解，22例(38%)部分缓解，28例(44%)疾病稳定，6例(9%)疾病进展，局部控制率为90%。中位复发时间、总生存期分别为8.2、21.0个月，1、2、3年复发率分别为37%、28%、14%，总生存率分别为66%、43%、27%。放疗期间11例(17%)急性食管炎，12例(19%)急性肺炎，13例(20%)骨髓抑制，未发现≥3级食管炎和肺炎。结论45 Gy分15次大分割放疗在局部晚期/晚期NSCLC中安全有效，不良反应可控。

简介：

简介：目的分析并探讨老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者应用第3代化疗药物的疗效及生存情况。方法回顾性分析69例有明确病理诊断的Ⅲb~Ⅳ期老年NSCLC患者,其中44例应用第3代化疗药物（化疗组）,25例应用最佳支持治疗（BSC组）,对两组病例的预后进行随访,采用Kaplan-Meier方法进行疗效分析及生存分析。结果化疗组较BSC组可显著延长生存的中位生存时间（mST9.4个月vs.4.8个月,P=0.042）,但序贯放化疗与单独化疗、BSC比较,生存时间无明显差异;以铂类为基础的联合化疗以及化疗周期≥4对于该组老年患者是可以接受的,分别较单药化疗（mST21.3个月vs.6.3个月,P=0.015）或化疗周期〈4（中位生存时间34.6个月vs.8.8个月,P=0.002）的患者有明显的生存优势。疗效评估为病情稳定或部分缓解均比疾病进展有更好的生存时间。化疗组最常见不良反应为骨髓抑制,各年龄段对比无显著差异。结论对PS评分0或1分的Ⅲb~Ⅳ期老年NSCLC患者,一线化疗可显著延长生存时间,无严重药物不良反应。

简介：摘要目的探讨易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法收集2009年12月～2010年4月在我院住院治疗的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌的患者32例，给予易瑞沙口服250mg/d，直至出现病情进展或副作用不能耐受而中止治疗。其中32例患者全部完成口服IRESSA100天，可评价疗效32例,对所有患者进行随访，对易瑞沙治疗3个月后的临床收益率、肿瘤疗效和不良反应进行评定。结果其中CR1例(3.1％)，PR11例(34.4％)，SD9例(28.1％)，PD11例(34.4％)。有效率(CR+PR)12例(37.5％)，疾病控制率(CR+PR+SD)21例(65.6％)。全组中位肿瘤进展时间(TTP)为5.7M，总生存期为3.3～25.9M(中位生存时间9.6M)，9例生存时间超过1年，1年生存率为28.1％，2例生存时间超过2年，2年生存率为6.3％，最长1例存活25.9M。结论易瑞沙临床应用呈现出高临床受益率、高抗肿瘤活性和高安全性的特点，值得临床进一步推广验证。

简介：

简介：

简介：【摘要】：目的：不可手术切除的晚期非小细胞肺癌放疗疗效观察。 方法：选择我院 2018年 5月 -2019年 6月期间诊治的 46例 NSCLC病患作为研究对象，分为 2组，对照组 (n=31)应用同期放化疗，再将不能做同期放化疗的病患纳入观察组（ n=15），观察组应用序贯放化疗，比对 2组病患的治疗效果、局部复发率、远处转移率和 3年生存率。 结果：比对后得知，观察组数值均优过对照组，其中观察组总有效率为 80.00%，对照组为 74.19%（ p值＜ 0.05）。 结论：对不可手术切除的晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）病患选择序贯放化疗进行治疗，治疗效果显著，且毒副反应更小，所以我们认为序贯放化疗更值得在临床进一步开展应用。

简介：摘要目的探讨培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的观察和护理。方法对35例晚期非小细胞肺癌患者应用培美曲塞，观察用药过程中的不良反应，采取护理对策。结果用药过程中出现不同程度的静脉炎、骨髓抑制、胃肠道反应、皮肤及皮下组织异常、肝功能损害及疲乏等不良反应，经对症处理均顺利完成化疗。结论培美曲塞应用时要掌握正确的给药方法，及时发现并处理不良反应。

简介：摘要目的观察易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的毒副作用。方法通过对52例晚期非小细胞肺癌患者应用易瑞沙后患者出现的毒副作用观察。采取相应的对症处理和有效的护理措施。结果全组52例患者,11例出现皮肤改变,5例有轻度腹泻,4例轻度恶心呕吐，无需停药。全组未见明显的毒副作用。结论易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的毒副作用轻,且大多能耐受。