简介：摘要目的本文主要探讨对于晚期非小细胞肺癌，无法接受化疗的患者，采用特罗凯进行治疗的临床疗效分析。方法选取本院自2015年1月至2015年12月期间收治确诊的晚期非小细胞肺癌患者总共22例。这22例患者均为无法接受正常化疗治疗的患者，采用特口服罗凯进行治疗。治疗一段时间之后，按照WHO的相关标准评价治疗效果和毒性反应。结果在参与治疗的22例患者中，经过口服特罗凯的治疗之后，完全缓解2例（9.09%），病情得到良好改善，即部分缓解的3例（22.73%）。治疗有效率为22.73%。毒性反应主要有腹泻和皮疹。结论经过研究统计之后发现，对于晚期非小细胞肺癌无法进行化疗的患者，采用口服特罗凯的治疗方式，具有一定的疗效。可以帮助部分患者改善病情，且毒性反应在可控范围之内。可以作为一种可取的治疗手段。

简介：近年来，非小细胞肺癌的发病率持续升高，70岁及以上老年人患者也明显增多。晚期非小细胞肺癌化疗的目的在于延长生存和改善生活质量。化疗的毒副作用越发引起临床医师和患者的关注。我科2002年12月～2004年6月使用长春瑞滨单药治疗30例70岁以上的老年人晚期非小细胞肺癌，并与长春瑞滨联合顺铂方案进行随机对照临床研究，现总结分析如下。

简介：目的评价注射用多西他赛（多帕菲）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法对经病理学或细胞学确诊的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者26例给予多帕菲75mg／m^2，顺铂100mg／m^2化疗，每3周重复，评价临床疗效及不良反应。结果全组CR2例，PR9例，NC8例，PD7例，总有效率（CR＋PR）42．3％，Ⅲ度及Ⅳ度白细胞减少19．2％。结论多帕菲治疗晚期非小细胞肺癌有效且安全。

简介：

简介：摘要原发性支气管肺癌是一种发病率不断上升的恶性肿瘤，病死率较高，其发病率和病死率在许多国家都呈急剧增长趋势。NSCLC占所有肺癌的80％一85％。SCLC占15％～20％。由于70％的NSCLC患者确诊时己是Ⅲ、Ⅳ期，常伴有局部扩散和远处转移，错过了手术时机。肺癌的预后目前仍很不理想，因此如何更好的将中医药治疗应用于晚期肺癌患者的综合治疗中，探讨中西医结合最佳治疗模式，对提高NSCLC疗效、改善NSCLC患者生存状态、延长患者生存期有重要意义。

简介：摘要目的观察三维适形放疗(3D-CRT)联合NP方案同期化疗，治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法收集我院2009年8月至2011年10月在我院使用3D-CRT的48例局部晚期非小细胞肺癌患者结合NP方案同期化疗的临床资料。结果全组病例均完成全程放疗及同期化疗，总有效率(CR+PR)77.08%。1年生存率52.5%，2年生存率30.3%，中位生存期16月。结论3D-CRT联合NP方案同期化疗，治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效确切，不良反应轻，患者可耐受，延长患者生存时间。

简介：摘要目的探讨NP和TP方案对晚期非小细胞肺癌(NscLc)的疗效和毒性。方法48例晚期NSCLC患者随机分成NP组和TP组，两组患者接受至少2个周期以上的NP或TP方案的化疗，比较两组化疗方案的近期疗效和毒副反应。结果NP和7rP组近期疗效的有效率分别为46.2％、45.5％，中位生存期分别为10、9.5个月。两组疗效无显著统计学差异。两组均以白细胞降低及恶心呕吐为主，均在可耐受的范围内。结论NP和TP化疗方案对晚期NSCLC均有较好的临床疗效，化疗毒副反应可耐受。NP和TP化疗方案均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案。

简介：摘要 目的：分析人文关怀对晚期非小细胞肺癌的护理价值研究。方法：选取我院2022年1月-2023年1月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者为本次研究对象，对照组行常规护理（30例）与实验组行人文关怀（30例）。结果：护理前两组患者SAS评分、SDS评分对比无显著差异（P＞0.05），护理后实验组患者SAS评分、SDS评分显著低于对照组（P＜0.05）；实验组生活质量评分高于对照组（P＜0.05）。结论:晚期非小细胞肺癌患者实施人文关怀，能够有效改善患者心理状态评分，提升生活质量，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：对晚期非小细胞肺癌患者提供免疫方法治疗的效果进行分析。方法：研究时间起始于2019年12月，终止于2021年12月，针对该阶段我院收治的晚期非小细胞肺癌患者，研究例数定于70例。依据患者入院顺序进行小组区分，施治期间予以放化疗治疗的35例患者纳入常规组，予以免疫方法治疗的35例患者纳入研究组。研究重点为两种模式下患者的治疗效果比较。结果：研究组治疗有效率34（97.14%），明显高于常规组，P

简介：摘要：肺癌发病率居世界第二，却是恶性肿瘤相关死亡的首要原因。随着生活方式、环境饮食及社会老龄化等因素影响，我国每年新增肺癌患者数在不断增加。肺癌治疗的最有效、最重要的手段是进行肺癌根治术，但因该病发病隐匿，较多患者确诊时已处于中晚期，失去手术根治治疗的机会。非小细胞肺癌（NSCLC）占了肺癌的大多数，以铂类药为基础的双药联合化疗方案是中晚期NSCLC主要治疗手段，但中位生存期短，且肿瘤多药耐药以及严重毒副反应，使很多患者难以耐受。中医药在癌瘤方面治疗效果显著，可以直接对抗肿瘤，也能改善一般肿瘤治疗方法引起的毒副反应，并提高免疫能力，同时增强疗效，延长生存期。

简介：摘要：目的：评估采用培美曲塞辅助药物的护理对治疗老年晚期非小细胞肺癌的影响。方法：分析2022年4月至2023年4月期间80例老年晚期非小细胞肺癌患者，40例患者作为对照组接受常规护理，另外40例患者作为干预组，在常规护理基础上采用培美曲塞辅助药物。比较两组患者的护理不良反应发生率。结果：干预组患者在接受培美曲塞辅助药物后，护理不良反应的发生率显著低于对照组，组间差异具有统计学意义（p < 0.05）。结论：培美曲塞在老年晚期非小细胞肺癌患者护理中具有明显的辅助作用。因此，在临床实践中，建议考虑采用培美曲塞辅助药物进行综合护理，改善老年晚期非小细胞肺癌患者的护理效果。

简介：摘要：目的:探讨局部晚期非小细胞肺癌放化疗综合治疗的疗效。方法:选取近三年我院救治局部晚期非小细胞肺癌患者64例为对象，根据治疗方案不同均为常规组和观察组，常规组患者采用常规放疗治疗，观察组在常规放疗基础上，使用紫杉醇和顺铂，对比两组治疗效果。结果:两组治疗后生存质量和进行近期临床疗效比较，观察组满意度更高，总有效率与疾病控制率更高，数值比较存在意义（P＜0.05）。结论:紫杉醇联合顺铂放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果显著，值得应用。

简介：摘要：目的:探讨肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选取我院近三年救治中晚期非小细胞肺癌患者82例为对象，根据入院时间奇数偶数均分为奇数组和偶数组，奇数组为常规化疗，偶数组为肺癌合剂配合化疗治疗，对比两组效果。结果:治疗后所得SIL-2R水平和TNF-α水平数值，偶数组数值更好，偶数组骨髓抑制发生率更低，数值存在比较意义（P＜0.05）。结论:肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果显著，值得应用。

简介：【摘要】目的：探究优质护理在培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果。方法：将我院自2023年1月~2023年12月收治的50例老年晚期非小细胞肺癌患者纳入研究。采用盲摸双色球法均分为实验组、参照组，各25例。参照组行一般护理，实验组加用优质护理。比较两组的不良反应发生情况及护理满意程度。结果：实验组的不良反应发生情况少于参照组（P<0.05）；实验组护理满意程度高于参照组（P<0.05）。结论：优质护理能够改善培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的不良反应发生情况，提高护理满意程度。

简介：目的探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer,NSCLC）的疗效及护理方法。方法选择35例晚期非小细胞肺癌患者,采用吉非替尼口服250mg/d,治疗90d后对其疗效及不良反应进行观察和评价。结果在35例患者中完全缓解（completeremission,CR）3例,部分缓解（partialremission,PR）17例,疾病稳定（stabledisease,SD）9例,疾病总控制率为82.9%。患者中发生痤疮样皮疹22例（62.9%）,胃肠道反应12例（34.3%）（其中腹泻9例、恶心呕吐3例）,肝功能异常1例（2.9%）,间质性肺炎1例（2.9%）。结论吉非替尼疗效确切,患者用药期间,应加强观察与护理,及时有效地对不良反应进行护理干预,以有效改善患者的生活质量。

简介：摘要目的评估一线及二线应用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效相关性与毒副反应。方法(1)12例腺癌患者随机分成2组，试验组口服吉非替尼治疗，对照组应用紫杉醇+卡铂方案化疗；(2)18例晚期NSCLC患者二线应用吉非替尼，以上30位患者均随访观察至疾病进展或毒副反应不可耐受。结果(1)12例腺癌患者在疾病控制率及中位疾病进展时间(PFS)上无统计学差异；(2)二线应用吉非替尼的18例患者，生活质量及临床症状改善明显。结论晚期不吸烟肺腺癌患者一线应用吉非替尼，近期疗效、PFS不劣于TC方案化疗，前者耐受性更好；吉非替尼二线治疗晚期NSCLC疗效确切，安全性好，主要不良反应轻。

简介：目的：观察吉非替尼一线或二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：61例晚期晚期非小细胞肺癌患者给予吉非替尼250mg／d口服治疗，持续服用直到疾病进展或不可耐受毒副作用。结果：61例患者中达CR1例（1．6％）、PR25例（41．0％）、SD31例（50．8％）、PD4例（6．6％），总有效率（RR）42．6％，临床获益率93．4％（57／61）。女性患者的有效率显著高于男性患者（P〈0．001）。药物相关的毒副作用依次为：皮疹56例（91．8％）、腹泻23例（33．7％）、皮肤干燥18例（29．5％）、瘙痒35例（57．4％）、恶心呕吐3例（5．9％）、肝功能轻度异常1例（1．6％）。结论：吉非替尼能有效一线或二线治疗晚期非小细胞肺癌患者且毒副反应可耐受。

简介：（浙江大学医学院附属第一医院呼吸内科浙江杭州３１００００）中图分类号Ｒ７３４．２文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０１５７－０２摘要目的探讨树突状细胞（ｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｌ，ＤＣ）联合细胞因子诱导的杀伤细胞（ｃｙｔｏｋｉｎｅ－ｉｎｄｕｃｅｄｋｉｌｌｅｒ，ＣＩＫ）治疗老年晚期非小细胞肺癌（ｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ，ＮＳＣＬＣ）的疗效和护理对策。方法对２４例老年晚期ＮＳＣＬＣ患者行ＤＣ－ＣＩＫ细胞治疗，观察其疗效、不良反应，并实施相应护理措施。结果２４例老年晚期ＮＳＣＬＣ患者应用ＤＣ－ＣＩＫ细胞治疗，完全缓解（ＣＲ）１例，部分缓解（ＰＲ）５例，稳定（ＳＤ）７例，进展（ＰＤ）１１例，治疗有效率为２５．０％（６／２４），疾病控制率为５４．２％（１３／２４）。发生的不良反应主要有发热、呃逆、恶心、呕吐、皮疹、乏力等。其中３例低热；２例呃逆；２例恶心呕吐，２例出现全身广泛皮疹。经采取有效的对症治疗及积极的护理措施后均得到了缓解。结论ＤＣ－ＣＩＫ细胞治疗老年晚期ＮＳＣＬＣ疗效满意，耐受性好，治疗过程中及时进行不良反应的处理和护理干预，能有效地提高患者生活质量。

简介：目的研究分析化疗联合免疫活性细胞治疗对中晚期非小细胞肺癌的疗效及患者生活质量改善情况。方法选择2012年3月至2014年3月在杭州市中医院接受治疗的140例中晚期非小细胞肺癌患者，随机分为观察组70例，对照组70例，观察组采取化疗联合免疫治疗，对照组则采取单纯化疗。对比分析2组的生活质量、治疗效果及免疫指标的变化情况等。结果观察组的生活质量提高率（90．0％）明显高于对照组（54．3％），2组差异有统计学意义（P〈0.05）；观察组治疗的有效率（88．6％）明显高于对照组（70．0％），2组差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组在治疗后CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋细胞的百分率及CD4^＋／CD8^＋细胞百分率的提高程度明显高于对照组，2组差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论化疗联合免疫免疫活性细胞治疗中晚期非小细胞肺癌患者效果明显，安全性高，临床价值高。

简介：目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌对血清肿瘤标志物的影响。方法采用随机抽样、随访、回顾性调查研究方法,2013年6月—2015年8月选择在重庆市开州区人民医院进行诊治的晚期非鳞非小细胞肺癌患者102例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组与对照组各51例。对照组给予紫杉醇联合顺铂的常规化疗;观察组给予培美曲塞联合顺铂治疗,21d为1个治疗周期,两组都治疗观察4个周期。比较两组临床疗效和毒副反应情况,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定癌胚抗原(CEA)、载脂蛋白A1(ApoA1)表达情况,随访并比较两组的生存期。结果治疗后观察组与对照组的总有效率分别为76.5%和41.2%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间观察组的皮肤反应、骨髓抑制、消化道反应等毒副反应情况与对照组相比无统计学意义。观察组与对照组治疗后的CEA值都低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的CEA低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的ApoA1值都高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的ApoA1高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的中位生存期分别为(16.44±2.12)个月和(11.94±3.19)个月,KM法分析显示观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌应用能降低血清肿瘤标志物CEA表达水平,提高ApoA1表达水平,提高治疗疗效,且不会增加毒副反应的发生,从而延长患者的生存期。