简介:摘要肾性贫血是慢性肾脏病(CKD)患者常见且重要的并发症。目前,肾性贫血的治疗药物主要为促红细胞生成素刺激剂(ESA)和铁剂,但仍不能完全满足临床需求。低氧诱导因子(HIF)是调节氧稳态失衡的核因子,通过使用HIF脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)调控HIF通路成为治疗肾性贫血新策略。我国率先在国际上完成全球首个HIF-PHI类药物罗沙司他治疗肾性贫血Ⅲ期临床试验,并于2018年首先批准上市应用,取得了较为丰富的临床应用经验。为了及时总结临床经验,更好地指导罗沙司他临床用药,改善CKD患者贫血治疗效果,中国研究型医院学会肾脏病学专业委员会组织我国肾脏领域的专家共同制定《罗沙司他治疗肾性贫血中国专家共识》。
简介:摘要:目的 本文观察血液透析贫血患者干预中罗沙司他应用效果。方法 我院收治于2019年10月10日~2022年8月30日血液透析贫血患者86例为研究观察对象,将患者依据信封法分两组,对照组(常规红细胞生成素治疗)、实验组(罗沙司他治疗),观察两组血红蛋白指标、铁代谢情况、不良反应发生率。结果 实验组治疗后血红蛋白、红细胞、红细胞比容水平高于对照组,实验组转铁蛋白、血清铁蛋白水平高于对照组,差异显著(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论 针对血液透析贫血患者治疗中可以选择使用罗沙司他,改善患者血红蛋白、铁代谢情况,治疗较为安全,可推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨罗沙司他在慢性肾脏贫血治疗中的效果及意义。方法:筛选2023年1月-2023年12月期间本院收治68例CKD3-5期非透析治疗的慢性肾脏贫血患者实施分组研究,分组方式为随机数字表法,组别分别为对照组与研究组,每组各纳入34例。对照组给予生血宁片治疗,研究组给予罗沙司他治疗,分析两组患者治疗前后血液指标改善情况,以评估罗沙司他治疗效果。结果:治疗后,与对照组相比,研究组HB、HCT、SF水平优势更为明显,组间对比差异显著(P<0.05)。结论:罗沙司他是治疗慢性肾脏贫血的有效药物,可改善患者贫血情况,具有良好应用价值。
简介:摘要:本文对大沁他拉沙日勒吉台天然石英砂矿水文地质 工程地质 环境地质进行了分析。
简介:摘要目的比较口服罗沙司他与皮下注射促红细胞生成素治疗透析患者(血液透析或腹膜透析)肾性贫血的疗效与安全性。方法前瞻性选取透析肾性贫血患者40例,采用随机数字表法分成两组,罗沙司他组和促红素组,每组20例。罗沙司他组:每周相对固定时间口服罗沙司他胶囊100 mg(体重45~60 kg)或120 mg(体重≥60 kg),每周3次,根据血红蛋白值调整剂量。促红素组:促红细胞生成素100~180 IU/(kg·周),根据血红蛋白水平调整剂量,皮下注射。总疗程共12周。每两周检测患者血红蛋白、红细胞压积,治疗前后分别检测血常规、网织红细胞百分比、叶酸、维生素B12、血清铁蛋白、C反应蛋白、肝肾功能等指标。结果治疗前两组之间性别、年龄、体重、维持透析时间及血红蛋白、红细胞压积、铁蛋白、血清铁、转铁蛋白、叶酸、维生素B12、肝肾功能等差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后4~12周,罗沙司他组与促红素组血红蛋白、红细胞压积较治疗前差异有统计学意义(P<0.01)。治疗4~10周期间,罗沙司他组血红蛋白、红细胞压积升高的水平比促红素组更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均不高。结论罗沙司他口服治疗肾性贫血比促红细胞生成素皮下注射更方便、更快速达标,可显著纠正贫血症状,有较高的安全性及临床应用价值。
简介:摘要目的比较口服罗沙司他与皮下注射促红细胞生成素治疗透析患者(血液透析或腹膜透析)肾性贫血的疗效与安全性。方法前瞻性选取透析肾性贫血患者40例,采用随机数字表法分成两组,罗沙司他组和促红素组,每组20例。罗沙司他组:每周相对固定时间口服罗沙司他胶囊100 mg(体重45~60 kg)或120 mg(体重≥60 kg),每周3次,根据血红蛋白值调整剂量。促红素组:促红细胞生成素100~180 IU/(kg·周),根据血红蛋白水平调整剂量,皮下注射。总疗程共12周。每两周检测患者血红蛋白、红细胞压积,治疗前后分别检测血常规、网织红细胞百分比、叶酸、维生素B12、血清铁蛋白、C反应蛋白、肝肾功能等指标。结果治疗前两组之间性别、年龄、体重、维持透析时间及血红蛋白、红细胞压积、铁蛋白、血清铁、转铁蛋白、叶酸、维生素B12、肝肾功能等差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后4~12周,罗沙司他组与促红素组血红蛋白、红细胞压积较治疗前差异有统计学意义(P<0.01)。治疗4~10周期间,罗沙司他组血红蛋白、红细胞压积升高的水平比促红素组更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均不高。结论罗沙司他口服治疗肾性贫血比促红细胞生成素皮下注射更方便、更快速达标,可显著纠正贫血症状,有较高的安全性及临床应用价值。
简介:摘要目的目前有很多文献报道使用沙美特罗替卡松50/500∪g干粉吸入剂对COPD急性加重的疗效,但是很少有资料阐明沙美特罗替卡松25/125∪g气雾剂对COPD急性加重的疗效,本文旨在观察沙美特罗替卡松气雾剂25/125∪g对预防COPD急性加重的疗效。方法入选20例反复急性加重的门诊患者随机分为2组,治疗6个月,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用沙美特罗替卡松气雾剂25/125∪g2吸Bid。结果沙美特罗替卡松气雾剂降低AECOPD发生率疗效明显。