简介:摘要 目的 对福沙匹坦、盐酸托烷司琼、地塞米松三联方案预防高致吐化疗方案致恶心呕吐的效果及安全性进行分析。方法 选取 2019年 1月 -2020年 4月 我院肿瘤科收治的女性乳腺癌接受高致吐性化疗方案初次化疗的患者112例 ,根据预防化疗相关性恶心呕吐( chemotherapy - in-duced nausea and vomiting, CINV)方案的不同随机设置为观察组和对照组,其中对照组 56例,观察组 56例。对照组给予盐酸托烷司琼、地塞米松二联方案预防 CINV。观察组在对照组治疗基础上加用福沙匹坦,对比两组化疗后急性期 (0~ 24 h)及延迟期 (24~ 120 h) 预防恶心呕吐的效果及不良反应的发生情况。结果 观察组患者化疗后 恶心控制率显著高于对照组 (85.3% vs 69.9%, P< 0.05);两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义 (P<0.05),且不良反应均较轻微,患者可耐受。结论 福沙匹坦、盐酸托烷司琼、地塞米松三联方案预防高致吐化疗方案致恶心呕吐的效果显著,且不良反应发生率较小,可在临床工作中大力推广。
简介:【摘要】: 目的 观察分析 前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效 。方法 选择我 2018 年 7 月 -2019 年 12 月收治的 糖尿病肾病蛋白尿 患者 90 例为研究对象 ,随机分为相同例数的两组:研究组和对照组,每组患者 各有 45 例。 对照组采用 福辛普利治疗 ,研究组患者在对照组的基础上加用 前列地尔 治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后 血糖水平 。结果 研究组总有效率为 93.33% ,明显高于对照组的 77.78% ,差异有统计学意义( P < 0.05 )。两组治疗后 FPG 、 2hPG 、 HbAlc 水平均明显低于治疗前,差异有统计学意义( P < 0.05 )。研究组治疗后 FPG 、 2hPG 、 HbAlc 水平降低较对照组更加显著,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效 显著,可以显著改善患者血糖水平, 具有临床大力推广应用的价值 。
简介:摘要目的分析总结阿德福韦酯肾损害的临床特点,提高对该病的认识及早防早治。方法收集2013年1月至2019年1月因长期服用阿德福韦酯表现为低磷、低尿酸血症、血肌酐升高的肾损害患者,记录患者性别、年龄、用药剂量及时间、临床表现、实验室检查、骨密度、治疗措施和随访转归等信息。结果共收集4例慢性乙型肝炎病毒感染者,均为男性,中位数年龄57岁,服用阿德福韦酯的中位数时间为104.5个月,平均血磷0.5 mmol/L,血尿酸127.0 μmol/L ,3例患者血肌酐升高,4例患者肾小球滤过率下降。停用阿德福韦酯,改为恩替卡韦及口服补磷后患者血磷均恢复正常,部分患者血肌酐有所下降。结论长期应用阿德福韦酯治疗慢性乙肝患者可出现阿德福韦酯相关肾性低磷血症、低尿酸血症,伴有肾小球滤过率下降。早期发现并及时停用药物及对症治疗对于阿德福韦酯肾损害极为关键。
简介:摘要目的分析阿德福韦酯联合安络化纤丸对乙型肝炎肝硬化的治疗价值。方法选择2017年1月至2018年1月南阳市第一人民医院收治的乙型肝炎肝硬化患者70例,随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予阿德福韦酯治疗,观察组在对照组基础上加用安络化纤丸。比较两组HBV DNA转阴率、治疗前后肝功能监测指标和肝纤维化指标、脾厚度指标、整体疗效以及不良反应发生情况。结果观察组HBV DNA转阴率(80.00%,28/35)高于对照组(54.29%,19/35),治疗后肝功能监测指标、肝纤维化以及脾厚度指标均优于对照组,治疗总有效率(85.71%,30/35)高于对照组(60.00,21/35),差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率[5.71%(2/35)比8.57%(3/35)]比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论阿德福韦酯与安络化纤丸对于乙型肝炎肝硬化的降压作用更为确切,可在短时间内起效,整体疗效好且安全性高。
简介:摘要目的转化生长因子β(transforming growth factorβ,TGFβ)和结缔组织生长因子(CTGF)是肾小球硬化过程中的重要细胞因子,探究新一代血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)-福辛普利(fosinopril,FOS)对大鼠肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cells,GMC)中TGFβ和CTGF表达的影响。方法建立体外培养大鼠肾小球系膜细胞,实验分为3组:对照组(Ctrl组)、脂多糖组(LPS组,内毒素)和福辛普利组(FOS组),分别于6 h、12 h和24 h时间点观察酶联免疫吸附方法(ELISA)测定细胞上清液中TGFβ和CTGF的含量,荧光定量(RT-PCR)法检测TGFβ和CTGF的mRNA表达变化。结果正常培养的大鼠肾小球系膜细胞均有微量的TGFβ和CTGF的分泌和mRNA表达;脂多糖组在6 h、12 h和24 h时间点TGFβ和CTGF的分泌和mRNA表达均高于对照组(均P<0.01),福辛普利组TGFβ和CTGF的分泌和mRNA表达均低于脂多糖组(均P<0.01)。结论内毒素可诱导大鼠肾小球系膜细胞分泌TGFβ和CTGF等细胞因子,福辛普利可抑制TGFβ和CTGF的分泌和mRNA表达,为ACEI类药物对肾脏保护作用提供实验依据。
简介:【摘要】目的:分析恩替卡韦治疗对阿德福韦酯耐药的乙肝肝硬化患者的效果。方法:选择我院2019年2月-2020年8月乙肝肝硬化患者共68例,数字表随机分2组每组34例,对照组继续给予阿德福韦酯。观察组服用恩替卡韦.观察12周复查。比较效果。结果:观察组总有效率高于对照组,P<0.05。治疗前二组患者肝功能、纤维化水平比较,P>0.05,而治疗后两组上述指标均改善,而观察组相关指标改善的程度高于对照组,P<0.05。观察组患者的不良反应出现率低于对照组,P<0.05。结论:恩替卡韦治疗对阿德福韦酯耐药的乙肝肝硬化患者的效果确切,可有效改善肝功能和肝硬化,值得推广和应用。
简介:【 摘要 】 目的 :探讨 恩替卡韦和阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎的价值。 方法 :将 2018 年 3 月 -2019 年 12 月来我院就诊的 180 名符合实验要求的乙型病毒性肝炎的患者作为实验对象,按照入院顺序分为单双号,单号为恩替卡韦组,双号为阿德福韦酯组,每组各 90 名患者,恩替卡韦组给予恩替卡韦药物治疗 0.5mg/d ,阿德福韦酯组给予阿德福韦酯药物治疗 10mg/d ,治疗时间均为 6 个月, 6 个月之后对比观察两组患者的治疗效果,比较两组患者的各项生理指标包括总胆红素( TBil )、谷丙转氨酶( ALT )、白蛋白( ALB )的变化。 结果 :通过药物治疗 6 个月之后,恩替卡韦组病人的 TBil 、 ALT 都比阿德福韦酯组病人的低( p<0.05 ) ,ALB 高于阿德福韦酯组。 结论 :恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎治疗效果更为明显,在抑制病毒和生化改善方面也要比阿德福韦酯效果要好,但是此药物对机体免疫状态的影响是否会影响到血清学转换还尚未明确,还需要进一步研究。
简介:【摘要】:目的 分析探讨恩替卡韦和阿德福韦酯治疗代偿期乙肝肝硬化的临床效果。方法 选取我院 2018年 8月 ~2019年 8月收治的 50例代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各 25例。对照组采用阿德福韦酯治疗,观察组在对照组基础上联合恩替卡韦治疗,对比两组患者治疗前后肝功能指标及临床疗效。结果 治疗前,两组肝功能水平比较,差异无统计学意义 (P>0.05);治疗后,观察组 ALT、 TB、 PT水平低于对照组, Alb高于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。观察组患者临床治疗有效率为 96.0%(24/25),对照组患者治疗有效率为 72.0%(18.25)。观察组患者治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 恩替卡韦比阿德福韦酯治疗代偿期乙肝肝硬化疾病效果确切,可有效改善患者的肝功能并延缓病情发展。
简介:摘要:目的:探究耐多药结核分枝杆菌对利福布汀和利福平的交叉耐药性。方法:从2018年1月~2019年5月期间市疾控中心保存的结核菌株,选择84株耐多药结核分枝杆菌(MTB)为研究对象,检测利福布汀、利福平等对其90%最低抑菌浓度(MIC90)交叉耐药率数据分析。结果:利福布汀和利福平的交叉耐药率为86.90%(73/84)。其中利福布汀的MIC90值为≤16mg/L,中位数为2mg/L;利福平的值为MIC90≥2mg/L,中位数>32mg/L,利福布汀的MIC90值仅为利福平的1/8-1/32。利福布汀和利福平交叉耐药率随利福平的耐药程度加大而上升,低耐利福平组和中耐利福平组的交叉耐药例数分别为0/4和2/4,而高耐利福平组几乎全部交叉耐药(x2=9.14,P
简介:【摘要】目的:评价分析 布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢性阻塞性肺疾病( COPD) 患者中的临床应用与效果。方法:纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 11 月期间收治的 72 例老年 COPD 患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组( 36 例)及对照组( 36 例),两组患者入院后均开展 COPD 常规治疗,研究组患者在此基础上联合给予 布地奈德福莫特罗粉吸入剂给药,就两组患者治疗效果进行评价分析。结果:治疗后 研究组患者临床治疗总有效率显著优于对照组( P < 0.05 )。结论:对老年 COPD 患者在常规治疗的基础上联合实施 布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入给药,能够有效促进疾病的控制,提升临床疗效。
简介:【摘要】目的 对糖尿病肾病蛋白尿采用前列地尔与福辛普利联合治疗后临床效果进行探析。 方法 将本院接受糖尿病肾病蛋白尿治疗的患者 作 为本次研究的主要对象,纳入患者一共具有 70 例,纳入时间为 2018 年 8 月至 2020 年 7 月;按照电脑随机分配的方式将其分别给予福辛普利治疗(常规组 35 例)和 前列地尔与福辛普利联合治疗(实验组 35 例 ),对比两组患者的临床治疗效果及安全性。 结果 实施 不同治疗方案后实验组的 Scr 、 BUN 及 24 h 尿蛋白量等肾功能指标水平相比常规组下降明显,且常规组的不良反应发生率( 17.14% ) > 实验组的不良反应发生率( 2.86% ),组间差异具有统计学意义 ( P< 0.05)。结论 前列地尔与福辛普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著,既可以有效改善患者的肾功能指标水平,同时也可以提高药物的使用安全性。
简介:摘要 目的 对于布地奈德福莫特罗吸入辅治哮喘伴慢性阻塞性肺疾病疗效观察。方法 选择了2017年6月—2019年6月在我院进行治疗哮喘伴慢性阻塞性肺疾病的患者100例,平均且随机的分为两组,使用常规治疗手段作为对照组,在常规治疗的基础上采用布地奈德福莫特罗吸入治疗作为实验组,观察两组患者在治疗前后的ACT、CAT指标以及血气指标和肺功能。结果 发现治疗前两组患者的ACT、CAT指标差异不明显(P>0.05),治疗后实验组比对照组ACT指标上升的明显,CAT的指标下降的明显,差异显著(P0.05),治疗后实验组比对照组的血气指标和肺功能恢复明显,差异显著(P