简介：摘要催化重整装置再生气循环压缩机C301A/B自2009年4月开工以后出现压缩机出口流量偏大、级间回流量大、造成用电浪费。通过对C301B压缩机进行改造，降低压缩机出口流量，能满足工艺生产要求，压缩机的功耗比改造前大幅降低，节能效果显著。

简介：[摘要]：牡丹江301高速公路海林至牡丹江段自1997年全线通车以来，由于修建年久，加之交通流量不断加剧，道路路面承受的累计轴载已超过当初的设计值，多处路段都出现了结构性破坏，路面出现大面积纵横向裂缝以及网裂、沉陷等病害，导致路面的使用情况愈来愈差。作者对301国道的路面病害情况进行分析，并对病害的整治提出自己的主张和看法。

简介：针对20万吨/年聚丙烯装臵丙烯循环气压缩机PK301出现的故障原因进行分析,通过调整工艺参数、管线的技措技改、提高备品配件和检维修质量等有利措施,保证压缩机长周期平稳运行。

简介：本文通过对美国贸易法"301条款"的历史和现实研究,揭示了其对WTO下争端解决机制的催生作用,同时通过法律、经济、政治、哲学等方面的分析,得出如下结论:短期内美国不可能废除301条款;美国实施301条款会更加谨慎;301条款下的单方面制裁更多地会被作为威慑力量,而并非实际运用.

简介：作为冷滚动并且退火的联合处理的Thermomechanical在奥氏体的不锈钢上被执行301，304并且304L。二冷滚动步直到75%的减小的每一个与在800点的中间的退火被相结合

简介：山以俊秀为美,人以康寿为福;古有养生之道,现重健康医学。身心的全面健康是人类享受物质文明成果的较高层次追求。旅游使人回归自然,接受天然与人工健康因子对身体的爱抚,接受传统与现代养生文化对心灵熏陶。大健康旅游是通过健康服务与旅游服务的深度融合,

简介：2017年8月18日，美国贸易代表莱特希泽正式基于《1974年贸易法》第301条？针对中国的技术转让、知识产权和创新实践启动301调查。2018年3月22日，美国总统特朗普就301调查签署《中国经济侵略备忘录》，并指示对中国采取措施。

简介：摘要目的探讨miR-301a-3p对大鼠星形胶质细胞凋亡与增殖的影响。方法获取并培养大鼠原代星形胶质细胞，将miR-301a-3p agomir以及antagomir分别转染至细胞。分Blank组、miR-NC对照组、miR-301a组、antagomir组，每组设3个复孔，每孔2×105个细胞，CCK8实验检测各组细胞的增殖能力变化；用流式细胞术及Caspase-3活性检测分析细胞凋亡的情况。结果与Blank组(48 h：0.83±0.09；72 h：1.20±0.21；96 h：1.65±0.17)和miR-NC组(48 h：0.79±0.10；72 h：1.12±0.25；96 h：1.60±0.15)相比，miR-301a组(48 h：1.16±0.07；72 h ：1.56±0.11；96 h：2.13±0.14)细胞的增殖能力显著提高(P<0.05)，miR-301a组细胞的凋亡率显著下降(Blank组：10.44±1.33，miR-NC组：9.84±1.40，miR-301a组：4.32±0.51，P<0.05)；而antagomir组(48 h：0.52±0.12；72 h：0.72±0.09；96 h：1.01±0.15)细胞转染后增殖能力较Blank组和miR-NC组显著降低(P<0.05)，antagomir组细胞的凋亡率显著升高(Blank组：10.44±1.33，miR-NC组：9.84±1.40，antagomir组：21.41±2.57，P<0.05)。结论miRNA-301a-3p过表达促进大鼠星形胶质细胞的增殖，抑制细胞的凋亡通路，降低细胞的凋亡，从而调控大鼠星形胶质细胞的生物学功能。

简介：介绍了A301型催化剂在NC型φ1000合成塔内件中采用高效快速还原方法还原的基本方案及催化剂运行近3年的基本情况，并对A301型催化剂及NC型内件使用效果做了总结。

简介：本文总结了VCM装置EDC脱水塔和脱轻组分塔、VCM精馏塔塔板的改造情况．对比了改造前后塔的运行参数。取得了明显的效果．满足了扩产需要。

简介：目的：研究DM301大孔树脂对大黄总葸醌的吸附性能及分离纯化工艺参数。方法：以大黄总蒽醌含量为评价指标，采用紫外分光光度法测定大黄总蒽醌的含量。结果：DM301大孔树脂对大黄总蒽醌适宜的交换吸附条件为：以10g大孔吸附树脂为标准量，最大上样量为3．4g·g^-1（生药材／干树脂），最佳上柱工艺为药液浓度含生药量0．40g·mL^-1，pH6，流速为1mL·min^-1，90％乙醇洗脱，洗脱液用量为80mL。验证实验证明，DM301对大黄总蒽醌的动态吸附率在70％以上，洗脱率在80％以上。结论：DM301大孔树脂交换吸附大黄总蒽醌的纯化方法可取，具有良好的应用前景。

简介：摘要：电力电缆作为连接各种电气设备、传输和分配电能的重要部分，因其运行环境各异，投入运行时间参差不齐，所以给维护工作带来很大困难，对于设备故障，仅影响一个区域，而供配电线路故障，严重时会造成全厂性停电。因此，针对电力电缆，如何做到防患于未然，如何快速、准确地确定故障点位置和判断出故障类型，是保证安全生产的重中之重。

简介：摘要目的初步了解重组人tau441 (P301S)蛋白体外聚集、抗原性及免疫原性等生物学性质。方法原核表达带His标签的tau441 (P301S)重组质粒，镍亲和层析纯化重组蛋白，BCA测定蛋白浓度，SDS-PAGE凝胶考马斯亮蓝染色确定蛋白的纯度；采用Western blot (WB)和负染透射电镜(transmission electron microscopy, TEM)鉴定；间接酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测所得蛋白的抗原性；以重组蛋白免疫小鼠，检测免疫血清特异性抗体滴度来分析其免疫原性。结果所得重组人tau441 (P301S)纯度为70%，WB显示在相对分子质量(Mr.×103)64和更高相对分子质量处有特异性条带。TEM显示，tau441 (P301S)呈絮状团块聚集，团状面积显著大于tau441野生型蛋白(t＝6.439, P＝0.003)；4 ℃孵育9 d后，tau441 (P301S)形成明显的纤维状结构。间接ELISA结果显示，tau441 (P301S)能被tau单抗HT7(1∶80 000)识别；小鼠免疫血清tau特异性抗体滴度达到1∶128 000，且WB显示，免疫后血清识别阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)转基因小鼠脑裂解抽提物。结论重组人tau441 (P301S)蛋白具有体外聚集性增强的特性但其抗原性和免疫原性未改变。

简介：抗病品种的培育是防治青枯病、根结线虫、番茄黄化曲叶病毒病最经济、有效的手段。‘浙杂301’是以自育的兼抗青枯病和根结线虫的株系‘T5678161—1—1—2—2’为母本，AVRDC引进的兼抗青枯病和番茄黄化曲叶病毒病的‘T07-018’为父本，杂交选育而成的有限生长类型杂交一代番茄新品种。母本‘T5678161-1—2—2’系从‘HAWAII7996’与‘T9178’和‘斯特番茄’杂交分离后代中经10代单株选择而成。‘浙杂301’于2011年通过浙江省非主要农作物品种认定委员会认定。对‘浙杂301’进行农艺性状特征、生产力、抗病性、品质特征性状等研究，结果表明‘浙杂301’高产，品质优良，耐贮运，高抗根结线虫和番茄黄化曲叶病毒病，抗青枯病和番茄花叶病毒病，平均产量可达8．627x10^4kg／hm^4。该品种适合中国长江流域、华南等青枯病、根结线虫和番茄黄化曲叶病毒病高发地区种植。

简介：摘要目的探讨胃癌组织中微小RNA-301(miR-301)表达水平与肿瘤细胞对奥沙利铂(L-OHP)化疗敏感性的关系。方法收集75例新鲜胃癌组织及癌旁黏膜组织，荧光实时定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测组织中miR-301及B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)、生存素(Survivin)、NFKB抑制物与Ras互作因子类似物2基因(NKIRAS2) mRNA表达；将组织制备单细胞悬液，噻唑蓝(MTT)法检测胃癌细胞对L-OHP的体外敏感性；分析miR-301与bcl-2、Survivin、NKIRAS2 mRNA在胃癌组织中的相关关系。生物信息学技术分析miR-301的靶基因。采用t检验、Spearman相关分析等方法进行统计学处理。结果胃癌组织中miR-301的表达明显高于癌旁黏膜组织(t＝-12.189，P<0.01)。胃癌组织中bcl-2、Survivin的mRNA表达明显高于癌旁黏膜组织(t＝18.916、21.220，P<0.01)，而NKIRAS2的mRNA则低于癌旁黏膜组织(t＝-19.311，P<0.01)。MTT结果显示胃癌细胞在L-OHP作用后相对活性为(53.773±21.067)%；以miR-301表达的平均值为阈值将胃癌组织分为miR-301高表达组和低表达组，发现高表达组的胃癌原代细胞对L-OHP的活性高于低表达组(t＝-2.903，P<0.01)；Spearman相关分析显示，胃癌组织中miR-301与bcl-2，miR-301与Survivin mRNA表达呈正相关(r＝0.382、0.477，P<0.01)；miR-301与NKIRAS2 mRNA表达呈负相关(r＝-0.614，P<0.01)。生物信息学分析显示miR-301对NKIRAS2有直接调控作用。结论miR-301可能通过调控bcl-2、Survivin、NKIRAS2基因表达而影响了胃癌对L-OHP的敏感性。

简介：TRIPS源于美国的特别301条款，在实施过程中又为单边主义措施留有余地，与我国的其他法律制度始终存在相冲突的问题。但不完全实施TRIPS又会给美国对我国使用特别301条款制造借口。作为WTO成员，中国如果不能很好地兑现加入WTO时对知识产权国际保护的承诺，而且通过磋商和谈判又不能解决问题时，在符合WTO规定的条件下，美国必然会对我国启用特别301条款，以贸易制裁相威胁。

简介：为了解烟草杂交组合Florda301×GDH94的杂种优势表现及其形成原因,我们分析了该组合的6个农艺性状的杂种优势表现,并利用主成分分析法对各农艺性状的贡献进行了分析;利用6对SRAP引物,对Florda301×GDH94及其亲本进行cDNA-SRAP差异表达分析,并对差异表达片段进行克隆测序分析。结果表明：超高亲优势表现为株高〉叶数〉叶厚〉叶长〉叶宽〉叶面积;中亲优势表现为株高〉叶数〉叶面积〉叶长〉叶宽〉叶厚。叶面积和叶长、叶宽,叶长与叶宽呈极显著相关。主成分分析将6个农艺性状简化为3个主成分,即叶产量因子、长势因子、叶数因子,提供的信息占全部信息量的95.99%。6对SRAP引物在Florda301×GDH94及其亲本中共扩增出66条带,其中差异条带32条,占48.48%;差异表达类型分为UNF1、ABF1、UNP1、UNP2、DMP、DMP2六种,分别占：19.20%、8.04%、4.60%、5.75%、2.30%、6.90%。从杂种特异表达片段中分离的两条片段分别与GDP-甘露糖4,6-脱水酶和蔗糖6-果糖基转移酶同源。本研究结果为烟草农艺性状杂种优势研究提供基础理论参考。

简介：【摘要】 目的：对阻塞性通气功能障碍的老年病人的肺弥散功能结果进行分析，以期对阻塞性通气功能障碍的老年病人进行全面的肺功能评估。方法：采取目的抽样，抽取符合条件的阻塞性通气功能障碍的老年病人的肺功能报告301例，分析弥散功能减退的例数和检出率及不同减退程度的检出例数和检出率。结果：男性和女性阻塞性通气功能障碍老年病人同时有弥散功能减退检出率分别为62.3%、52.9%，总检出例数为177例，总检出率为58.8%。其中轻度弥散功能减退94例（53.1%），中度减退59例（33.3%），重度减退24例（占13.6%）。结论：阻塞性通气功能障碍的老年病人同时合并弥散功能减退比例较高，对老年病人进行肺功能检查时，应同时重视通气功能和弥散功能的检查。

简介：摘要目的探讨Smad4作为微小RNA(miRNA，miR)-301a调控的靶基因的证据，以及介导高糖促进前列腺癌细胞增殖的作用。方法采用TargetScan和PicTar数据库寻找miR-301a的分子靶点。采用转染miR-301a模拟物、实时定量聚合酶链反应及蛋白质印迹法(Western blot)法[25 μg，10%十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)]检测miR-301a和Smad4的表达，双荧光素酶报道基因实验检测miR-301a对Smad4的调控，细胞计数试剂盒(CCK-8)法(10 μl/孔CCK-8溶液，2 h)测定细胞增殖，以流式细胞术进行细胞周期分析。两组数据的均数检验采用t检验。结果生物信息学分析及荧光素酶报道实验均表明Smad4是miR-301a的靶点，上调miR-301a后，Smad4 mRNA及蛋白表达均明显降低。同时上调miR-301a及Smad4表达96 h后，前列腺癌细胞增殖能力升高160%(P<0.05)，差异有统计学意义。miR-301a可抑制Smad4的表达，从而促进细胞从G1期向S期过渡。在PC-3细胞，转染miR-301a前的细胞周期比例为G0/G1 62.60%，S28.00%，G2/M 9.40%；转染后为G0/G1 49.97%，S 41.04%，G2/M 8.99%(转染前后G0和S期的比例差异有统计学意义，P<0.05)；在DU-145细胞，转染miR-301a前G0/G1 65.16%，S 24.54%，G2/M 10.30%；转染后G0/G1 53.34%，S 36.67%，G2/M1 0.00%(转染前后G0和S期比例差异有统计学意义，P<0.05)。沉默Smad4的表达导致，细胞周期的G1期缩短，S期延长，与过表达miR-301a的结果相似；过表达Smad4可阻断miR-301a诱导的G1/S期转化。结论miR-301通过下调靶蛋白Smad4的表达来调控前列腺癌细胞增殖。Smad4在高糖相关的前列腺癌生长中发挥重要作用。

简介：摘要：随着我国工业化进程的加快，环境污染问题日益严重，水资源短缺形势严峻，供需矛盾突出，最终导致水危机事件频繁发生。为制定科学可行的水资源保护工作方案，如何提高水质检测结果的准确性及稳定性，成为相关单位的工作重点。基于此，本文从提高水质检测结果稳定性与准确性的意义入手，分析影响水质检测结果的因素，并由此提出可合理有效的工作措施，以便为水质检测工作的优化升级奠定基础，尽量避免有毒有害水质影响广大群众的正常生产生活。