简介:摘要目的研究分析口服盐酸头孢他美酯辅以慢严舒柠咽炎片治疗急性和慢性咽喉炎的临床疗效和安全性。方法选择在一段时间内来我院就诊的258例急慢性咽喉炎患者作为研究对象,随机将258例患者分为试验组140例(其中急性咽喉炎76例为试验组1,慢性咽喉炎64例为试验组2)和对照组118例(其中急性咽喉炎60例为对照组1,慢性咽喉炎58例为对照组2)。急性咽喉炎,试验组给予盐酸头孢他美酯片+慢严舒柠咽炎片治疗,对照组给予氨苄青霉素+慢严舒柠咽炎片治疗,疗程为5~10d;慢性咽喉炎给予相同治疗,疗程为5~21d。对比两组疗效及盐酸头孢他美酯片+慢严舒柠咽炎片治疗急性和慢性咽喉炎的疗效和安全性。结果急性咽炎有效率试验组1为97.37%,对照组1为88.33%,差异有统计学意义(P<0.05);慢性咽喉炎有效率试验组2为90.63%,对照组2为84.48%,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗急性咽喉炎与慢性咽喉炎的疗效差异无统计学意义(P>0.05),但急性咽喉炎的疗效好于慢性咽喉炎;试验组发生轻度不良反应2例,对照组1例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸头孢他美酯辅以慢严舒柠咽炎片治疗急慢性咽喉炎疗效显著,且不良反应小,急性咽喉炎的疗效好于慢性咽喉炎,值得临床推广。
简介:摘要目的分析并探讨优质护理对于慢阻肺为急性加重时期患者的不良反应和依从性影响。方法选择我院2014年至2015年期间收治的74例慢阻肺为急性加重时期的患者实行研究,并将他们随机分成研究组与对照组,每组37例。对照组选择护理常规措施,研究组则选择优质护理。观察并对比两组在实行护理干预措施前后的SGRQL、Morisky与Zung量表评估结果。结果研究组和对照组在干预了2周与干预了4周后的SGRQ、Morisky与Zung量表的评估结果相对比差异具有统计学意义(p<0.05)。结论优质护理对于慢阻肺为急性加重时期患者的不良情绪和医治态度方面的影响要更加积极,有利于改善患者生存的质量。
简介:摘要目的对痰热清注射液辅助治疗慢阻肺急性加重期的有效性进行观察分析。方法资料选自我院2012年8月-2014年8月收治的慢阻肺急性加重期患者62例作为研究对象,随机均分为对照组及研究组,每组患者各31例,对照组给予阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上给予痰热清注射液辅助治疗,并对两组患者的临床资料及有效性进行总结分析。结果研究组治疗的总有效率高达96.77%,明显高于对照组的83.87%;研究组不良反应的发生率6.13%显著低于对照组13.34%;且研究组炎症指标的改善情况显著优于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论在阿奇霉素治疗基础上合理应用痰热清注射液进行慢阻肺急性加重期辅助治疗效果显著,能有效改善患者的临床症状及炎症指标,是有效的慢阻肺急性加重期治疗措施。
简介:摘要目的研究丹参冻干注射液联合阿托伐他汀治疗冠状动脉慢流的临床疗效和安全性。方法80例冠状动脉血流缓慢患者,包括典型的24例急性心肌梗塞(AMI),不稳定心绞痛,39例,稳定型劳力性心绞痛17例。造影后按照11的比例随机分为对照组和观察组,各40例。结果两组治疗后症状发作频率及平均持续时间均显著治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后症状发作频率及平均持续时间均显著低于对照组治疗后(P<0.05),临床症状明显改善;结论结论丹参(冻干)注射液结合阿托伐他汀改善冠状动脉慢血流现象,安全性高,可以作为有效的治疗冠状动脉慢血流的临床途径之一,为临床治疗此疾病提供了依据。
简介:摘要目的研究分析口服盐酸头孢他美酯辅以慢严舒柠咽炎片治疗急性和慢性咽喉炎的临床疗效和安全性。方法选择在一段时间内来我院就诊的258例急慢性咽喉炎患者作为研究对象,随机将258例患者分为试验组140例(其中急性咽喉炎76例为试验组1,慢性咽喉炎64例为试验组2)和对照组118例(其中急性咽喉炎60例为对照组1,慢性咽喉炎58例为对照组2)。急性咽喉炎,试验组给予盐酸头孢他美酯片+慢严舒柠咽炎片治疗,对照组给予氨苄青霉素+慢严舒柠咽炎片治疗,疗程为5~10d;慢性咽喉炎给予相同治疗,疗程为5~21d。对比两组疗效及盐酸头孢他美酯片+慢严舒柠咽炎片治疗急性和慢性咽喉炎的疗效和安全性。结果急性咽炎有效率试验组1为97.37%,对照组1为88.33%,差异有统计学意义(P<0.05);慢性咽喉炎有效率试验组2为90.63%,对照组2为84.48%,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗急性咽喉炎与慢性咽喉炎的疗效差异无统计学意义(P>0.05),但急性咽喉炎的疗效好于慢性咽喉炎;试验组发生轻度不良反应2例,对照组1例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸头孢他美酯辅以慢严舒柠咽炎片治疗急慢性咽喉炎疗效显著,且不良反应小,急性咽喉炎的疗效好于慢性咽喉炎,值得临床推广。
简介:摘要目的分析无创呼吸机联合纳洛酮在慢阻肺合并呼吸衰竭病患中的临床效果。方法研究对象为我院2013年1月至2013年12月期间收治的80例老年慢阻肺合并呼吸衰竭病患,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用无创呼吸机治疗,观察组在对照组基础上添加纳洛酮,而后分析两组病患治疗效果及身体指标的变化。结果在治疗有效率上,对照组为70.0%,观察组为92.5%;此外在动脉血气情况上,观察组的血液氧分压、二氧化碳分压及PH值均优于对照组。结论无创呼吸机联合纳洛酮在慢阻肺合并呼吸衰竭病患中的临床治疗效果上更为显著,提升治疗有效率,有效的改善病患生命质量。
简介:摘要目的研究布地奈德福莫特罗联合噻托溴胺吸入治疗对重度慢阻肺患者临床疗效观察。方法选取笔者2014年1月~2015年3月于衡阳市第一人民医院进修期间收治的90例重度慢阻肺患者作为研究对象,采取等距随机抽样法分为观察组和对照组,对照组患者采用噻托溴胺进行治疗;观察组患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗,两组均治疗6个月。结果经治疗后两组患者的肺功能及临床症状较治疗前均具有一定程度的改善,但两组比较,观察组组改善更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗重度慢阻肺患者能够有效改善患者肺功能,缓解临床症状,减少急性加重风险,疗效显著,具有临床应用及推广价值。
简介:摘要目的分析噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗C、D组慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者的临床疗效。方法选取我院2012年5月至2014年8月期间收治的66例例慢性阻塞性肺疾病患者作为本次研究对象,按照治疗方式的差异,平均分为研究组(n=34例)与对照组(n=34例)两个小组;对照组的患者使用布地奈德福莫特罗对患者进行治疗,研究组则在其基础上为患者添加噻托溴铵的治疗,治疗结束后,对两组患者的临床效果进行记录与比较。结果治疗结束,研究组的患者总有效率为90.91%(30例);对照组总有效率为81.82%(36例),对照组患者的总有效率明显比研究组低,组间差异明显,(p<0.05),具有统计学意义。通过不同方式的治疗后,研究组以及对照组患者肺功能情况均得到了明显的好转,但研究组患者的改善情况明显优于对照组患者,呼吸困难指标也明显得到了下降,组间差异明显,(p<0.05),具有统计学意义。结论本文采用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗C、D组慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者的临床疗效显著有利于提高患者的生活质量,值得临床推广与应用。