简介：摘要目的评价我院麻醉药品的应用情况，为临床合理用药提供参考。方法我院近2年麻醉药品采用回顾性调查方法，对我院麻醉药品的销售数量、金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等进行统计、分析。结果我院麻醉药品的总体金额及使用数量呈逐年上升趋势。麻醉药品的使用率以口服制剂，特别是缓控释片上升显著。芬太尼透皮贴使用方便，但价格昂贵，限制了其广泛使用。结论我院大部分麻醉药品的使用趋于合理，但仍需进一步规范临床用药。

简介：摘要目的找出医院药品管理存在的问题和不足，提出相应的解决办法，保证安全用药。方对我院药品管理中存在的问题，组织研究小组进行研究讨论，然后组织管理人员学习，制定严格的规章制度，实施1年后评价结果。结论实施措施以后，药品管理出现的问题较措施未实施前有了明显的改善，医院的效益也有不少提升。

简介：摘要目的回顾我院麻醉药品的应用情况，评价是否合理。方法对我院2008～2012年麻醉药品的应用数据进行统计和分析。结果我院麻醉药品消耗金额并不稳定，但波动幅度不大。用药频度居首位的是吗啡控释片。结论我院5年中我院麻醉药品使用基本符合卫生部的宣传要求，重度癌症患者止痛首选吗啡。

简介：摘要本文根据药品批发企业的供应数据和库存数量，以影响库存积压和紧缺，影响销售供应，影响资金占有率，影响市场用药情况，影响药品有效期为原则，保障临床用药供应，为企业药品供应中起纽带作用，加强与医院和药房及各连锁店的联系，及时了解用药的最新情况；同时掌握药品供应市场动态，加强计划胜采购，做到保证抢救用药、紧俏和常备药品的及时供应。筛选出主要的影响药品采购计划的因素，并对这些因素进行分析，提出建议便与制定出合理的采购计划。使采购计划具有有效性和科学性并且避免浪费，节省时间，提高效率。实现药品采购工作规范化、制度化、流程化、信息化，达到采购成本最小化，库存结构最优化，药品效益最大化，全方位保障药品供应，是优化药品采购环节。使企业对药品情况有明确的了解，可以及时作出调整。为企业提供安全、有效、经济的药品，可大大提高药品批发企业的社会效益和经济效益。使药品流通活动得到改进和提高。

简介：摘要目的分析乙型肝炎病毒标志物免疫学检验室间质量评价的结果。方法对在2009年—2013年间参加省临床检验中心乙肝病毒5项标志物室间质量评价的15批次375项血清进行统计分析。结果5年中所检测的15批次375项测定项目结果总合格率为97.9%，年平均成绩由2009年80%上升到2013年100%，检验室间成绩逐年提高。结论检验室间质量评价能更好地提高检验质量和管理水平，增强工作人员的责任心，改进不足之处。

简介：摘要目的探讨尿液分析仪潜血反应联合镜检红细胞结果在临床检查中的价值。方法留取住院患者的300份隐血阳性尿液标本均进行尿液分析仪和显微镜检查的结果比对。结果两种检查结果存在—定差异。结论尿液潜血实验室检查对患者病情的诊断具有重要意义，两种检验方法各有特点，尿液分析仪潜血反应与显微镜检查红细胞联合进行，可提高临床检验准确度。

简介：摘要目的讨论血气分析临床检验。方法对采集到的样本进行检验。结论血气分析是常用的酸碱平衡的判断方法。

简介：摘要目的分析引起静脉输液不良反应∕事件的各种因素，为临床安全、合理用药提供参考。方法对我院2011年1月～2012年12月收集到的176例静脉输液药品不良反应∕事件病例进行统计分析。结果176例不良反应∕事件涉及药物83种，抗感染药物引发者最常见(43.8%)，其次是中药注射剂(22.2%)；临床表现以皮肤及其附件损害为主。结论静脉输液应建立严格的不良反应监测系统，针对引起不良反应∕事件的因素采取相应的预防措施，控制输液不良反应发生率。

简介：摘要药物不良反应指的是合理使用正确计量合格药物时所引发的不期望药效及有害作用。随着我国人民生活水平的不断提高及人们的自我健康意识的不断加强，人们以及社会也越来越关注药品不良反应对身体健康带来的危害。本文重点研究了药品不良反应监测管理及用药安全策略。

简介：摘要目的分析我院麻醉药品的使用状况。方法统计我院5年来所进药品的数量、品种。结果常用品种10种，剂型5种。结论逐步合理、更新用药观念，强化用药意识，改善用药结构，使用药品更加合理有效。

简介：摘要目的乙类OTC药品偏于商品的属性导致其流通和购买的大众性以及其包装的多样性和品牌的识别性。但由于其促销手段繁多、新药上市频繁、宣传误导犹在，从而导致乙类OTC药品销售问题普遍存在，用药安全、药品资源管理、医保基金使用受到严重拷问。

简介：摘要目的分析医院2010院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律，为临床合理、安全用药提供参考。方法对我院2010年1-12月收集的63例ADR报告分析。结果63例不良反应中，50～60岁患者ADR发生率最高占（36.5%）；静脉给药引发的不良反应占（60.3%）；由抗菌药物引发的不良反应中最多占（39.6%），涉及系统以皮肤及其附件最常见占（49.2%），结论临床应加强重视医院药品不良反应监视工作，减少或避免药品不良反应的发生，促进药品的合理使用。

简介：摘要目的分析药物不良反应发生的特点和规律，为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法对我院2011年上报的124例药物不良反应情况进行回顾性分析，对引起ADR的药物种类、给药途径、ADR危害程度、在医院科室中的分布情况进行汇总分类统计。结果124例ADR报告中，9个月—90岁各年龄组所占百分比分别为14.63%、21.14%、37.40%、26.83%；涉及的药物中抗菌药物居第1位（占38.7%），静脉给药是引起ADR的主要给药方式（69.94%）；肿瘤科、感染科、心血管内科是ADR居医院分布的前3位。结论ADR的发生与诸多因素相关，应严格履行药物不良反应的监测与上报制度，减少或避免药物不良反应的发生，保障患者的用药安全。

简介：摘要通过了解我院药品不良反应报告的监测情况及其给患者造成的危害，得出结论，应重视药品不良反应的报告与监测工作，及时报告，减少不良反应的发生，促进合理用药。

简介：药品集中招标采购制度实施以来，一直明令禁止医院与中标药企进行“二次议价”。然而，在实际操作中“二次议价”现象广泛存在。本文从采购体制、医疗机构、医药企业三方面分析“二次议价”形成的原因，探讨禁止“二次议价”产生的不良后果。提出取消购销加成制度，限定药品最高零售价；政府设立药品参考定价，调整“二次议价”利益分配；规范医疗保险制度的费用支付机制等方法规范“二次议价”。

简介：摘要当前，医患关系出现前所未有的紧张状态。伤医、杀医事件迭出，极大伤害了广大医护工作人员的职业自尊与职业荣誉感。医患双方信息不对称，又缺乏高品质沟通，是形成上述局面的一个很重要的因素。本文拟从护理人员和患者之间的高品质沟通入手，希冀对缓和紧张的医患关系略有贡献，

简介：检验室对于病人采检前处置、检体采检时、采检后等所有经过作业流程与注意事项，皆应有正式规范，才能确保各项检验结果正确。医生与病患要获得一份准确的检验报告，从检体采集开始，每一环节都马虎不得，否则就算有再精密的仪器、再精湛的检验技术，也徒劳无功。本研究针对某县级医院临床检验进行分析并拟出作业程序，有一定的现实意义。

简介：摘要目的讨论过敏性肺炎临床检验。方法对患者进行临床检验并依据检验结果进行诊断。结论从理论上讲，诊断HP的最佳途径是通过给患者吸入抗原复制其临床过程。

简介：

简介：摘要医学检验是现代医疗治疗中对于患者疾病进行诊断的重要方式，可是检验结果受到的影响因素还是比较多的，所以患者的病情与检验结果之间存在一定的误差。在临床中对检验人员、护理人员和医生进行专业技能提升和责任意识提升具有非常重要的意义。