简介：

简介：【摘 要】目的：分析泮托拉唑联合乌司他丁治疗急性胰腺炎患者的临床效果。方法：本次实验所研究的对象是2019年12月-2020年7月我院收治的86例急性胰腺炎患者，根据双盲法将患者分为甲组与乙组，每组患者43例。乙组患者运用单一泮托拉唑治疗，甲组患者运用泮托拉唑与乌司他丁联合用药治疗，比较两组患者治疗效果及治疗后炎症因子水平，分析联合用药治疗急性胰腺炎患者的临床疗效。结果：比较研究发现，甲组患者治疗有效率高于乙组患者，且治疗后炎症因子水平优于乙组患者，组间差异具有显著性特征（P

简介：【摘要】目的：分析乌苯美司联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者对患者免疫功能的作用。方法：选取我院（2018年6月-2022年12月）治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者共80例，将其进行随机分组，分为研究组和参照组两组。参照组40例患者，应用化疗治疗，研究组40例患者，应用化疗利联合乌苯美司药物进行治疗。通过相关统计学来对比分析两组患者的免疫功能变化状况。结果：治疗后研究组的NK细胞、CD4+、CD4+／CD8+指标为（19.51±2.29）、（35.08±2.67）、（2.03±0.19）和参照组（15.56±4.25）、（24.12±3.01）、（1.50±0.22）相比明显较高；而CD8+（20.15±2.01）和参照组（26.98±2.36）相比明显较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床将乌苯美司联合化疗治疗用于老年晚期非小细胞肺癌患者的治疗中，对其免疫功能可起到很好的改善效果，因此值得推广应用。

简介：

简介：摘要：目的 分析乌司他丁搭配血必净注射液在脓毒性休克患者心肌方面的保护作用。方法 随机抽取52例于2020年1月~3月来我院治疗的脓毒性休克患者，根据患者个人意愿均匀分成对照组和观察组，对比两组患者治疗前和治疗七天后的急性生理和慢性健康状况评分(APACHE II评分)，并观察两组患者治疗情况。结果 治疗后，两组患者APACHE II 评分均有明显下降，且观察组患者更为显著，P＜0.05，符合统计学原理；观察组患者治疗有效率为96.15%，而对照组为73.07%，观察组治疗效果更好，差异具有统计学意义（χ2=5.31，P＜0.05）。结论 血必净联合乌司他丁用于治疗脓毒性休克患者，治疗效果显著，患者心功能得到改善，符合未来医疗发展需求，值得推广。

简介：摘要：目的：分析奥美拉唑,乌司他丁联合生长抑素在重症急性胰腺炎的临床应用效果。方法：抽选收治重症急性胰腺炎患者63例为研究对象，于2019年8月~2021年7月开展临床治疗研究，将患者随机分组后，予以参照组（n=32）生长抑素治疗，研究组（n=31）奥美拉唑+乌司他丁+生长抑素治疗。比较患者症状转归时间、治疗有效率及血淀粉酶、炎症因子指标变化差异。结果：研究组治疗期间AMS转归、白细胞水平转归、胃肠功能转归时间及治疗后血淀粉酶、CRP、IL-6、PCT低于参照组，且治疗有效率高于参照组，差异显著，P＜0.05。结论：奥美拉唑,乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎可促进患者临床症状的快速转归，纠正血淀粉酶及炎症因子水平，实现有效救治。

简介：【摘要】目的：分析乌司他丁与氨甲环酸在心血管麻醉及体外循环中的临床应用价值。方法：本次研究中的对象均为我院2020年12月-2022年12月门诊收治，其中患者共100人，红黄球分组结果为观察组（采用乌司他丁）和对照组（采用氨甲环酸），并对两组患者麻醉效果进行比较分析。结果：两组患者不同时间段内患者的血红蛋白数量差异不显著，两组患者组间统计学意义不成立，(P>0.05)。结论：乌司他丁与氨甲环酸在心血管麻醉及体外循环中的临床效果均较好，在对患者使用的过程中，都具有减缓患者血红蛋白数量的降低，保障患者的生命安全。

简介：【摘要】目的：研究急性胰腺炎用乌司他丁联合奥曲肽治疗有效性及安全性作用。方法：选取普外科急性胰腺炎患者94例，对照组47例采用奥曲肽进行治疗；实验组47例应用乌司他丁联合奥曲肽实施治疗；比较不同方案的临床疗效差异。结果：实验组在治疗效果与安全性明显高于对照组，P＜0.05。结论：应用乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎可保障疗效，安全可行性高，值得推广。

简介：摘要：目的 分析在烧伤并发脓毒症患者上应用持续性血液净化与乌司他丁的对于肺脏和肾脏功能的影响。方法 在2020年8月~2021年8月期间收治60例烧伤并脓毒症患者，且按照数字随机抽签原则分作对照组和观察组分别30例，对照组采取持续性血液净化治疗，观察组在对照组治疗上应用乌司他丁，分析两组在治疗后的肾功能和肺功能的改善情况。结果 患者在治疗前的肾肺功能指标差异无统计学意义（p>0.05）。观察组的肾功能与肺功能改善情况更优于对照组，两组间的对比差异有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：评价急性非静脉曲张性上消化道出血患者运用内镜止血联合乌司他丁共同止血的作用。方法：从我院选取2018年1月到2020年1月期间急性非静脉曲张性上消化道出血患者48例为对象，随机分为对照组、观察组，各24例。对照组接受一般止血处理，观察组运用内镜联合乌司他丁展开处理，观察不同方式止血效果。结果：两组出血停止时间、肠鸣音恢复时间对比，观察组均短于对照组（P0.05）；治疗后炎症因子水平均降低，观察组低于对照组（P