简介：摘要目的探讨基础药物联合乌司他丁治疗重症监护室脓毒症的应用效果。方法纳入2016年6月—2017年6月90例重症监护室脓毒症患者以数字表法分组。对照组给予单一基础药物治疗，观察组则给予基础药物联合乌司他丁治疗。比较两组重症监护室脓毒症控制率；症状消失时间、机械通气持续时间、ICU入住时间；干预前后患者慢性健康和急性生理状况评分、器官功能指标；药物不良反应率；干预前后患者炎症指标。结果观察组重症监护室脓毒症控制率高于对照组，P＜0.05；观察组症状消失时间、机械通气持续时间、ICU入住时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组慢性健康和急性生理状况评分、器官功能指标相近，P＞0.05；干预后观察组慢性健康和急性生理状况评分、器官功能指标优于对照组，P＜0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异，P＞0.05。干预前两组炎症指标相近，P＞0.05；干预后观察组炎症指标优于对照组，P＜0.05。结论基础药物联合乌司他丁治疗重症监护室脓毒症的应用效果确切，可有效改善炎症指标和器官功能，改善患者预后，缩短住院时间和通气时间，且无严重不良反应，安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的比较美罗培南加用乌司他丁在治疗重症感染患者时，对患者血清的PCT及hs-CRP浓度的影响。方法我科于2014年1月-2015年1月在重症感染患者中筛选出130例病患，随机分为对照组与研究组，对照组的75例患者以亚胺培南西司他丁为治疗药物；研究组的75例患者给予用美罗培南加用乌司他丁，治疗2周后，比较两组患者的血清PCT及hs-CRP浓度、治疗效果。结果研究组患者的血清PCT及hs-CRP浓度均明显低于对照组（P＜0.05）；研究组患者的治疗效果明显好于对照组（P＜0.05）。结论美罗培南加用乌司他丁，能有效改善患者生命体特征，减少患者不良事件发生，减轻感染对患者身体的影响，值得临床推广使用。

简介：摘要目的评价乌司他丁联合谷氨酰胺治疗急性重症胰腺炎的疗效及对炎症因子的影响。方法将我院急诊收治的78例急性重症胰腺炎患者按照数字随机表法平均分为研究组与对照组，对照组患者给予常规内科保守治疗，研究组患者在此基础上给予联合应用乌司他丁和谷氨酰胺治疗，比较两组患者的临床疗效，记录治疗后的内毒素(IPS)、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-6(IL-6)及IL-10水平。结果研究组患者的临床疗效总有效率为92.3%，显著高于对照组患者的74.4%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者治疗后的血清LPS、TNF-α、IL-6及IL-10水平均优于对照组患者，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论乌司他丁联合谷氨酰胺治疗急性重症胰腺炎患者能够提高临床疗效，改善血清炎症因子水平。

简介：摘要目的探究分析抗感染联合乌司他丁治疗重症肺炎临床效果及对患者炎性因子、T淋巴细胞亚群的影响。方法选取本院收治的重症肺炎患者96例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=48）和观察组（n=48），对照组采用抗感染常规治疗，观察组采用抗感染联合乌司他丁治疗。对比两组临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗效果比对照组高，炎性因子水平下降，T淋巴细胞亚群水平提高（P＜0.05）。结论在重症肺炎患者临床中采用抗感染联合乌司他丁治疗，患者的炎性症状降低，临床治疗效果显著提升，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨乌司他丁对感染性休克患者肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响及疗效观察。方法选择60例感染性休克患者，随机分为观察组和对照组。两组均予以常规的抗感染及抗休克治疗，观察组加用乌司他丁30万U溶于0.9%氯化钠100ml静滴，每8h1次，连用7d。观察两组TNF-α、hs-CRP水平及多器官功能障碍(MODS)发生率、病死率。结果治疗7d后，两组TNF-α、hs-CRP均较前改善(P<0.05或P<0.01)，且观察组改善幅度明显大于对照组(P<0.05)。观察组MODS发生率与病死率均低于对照组(P<0.05)。结论采用乌司他丁治疗感染性休克能有效降低TNF-α、hs-CRP水平，减少MODS的发生率与病死率。

简介：摘要目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗AP的疗效及对血清TNF-α、IL-6、IL-8的影响。方法64例AP患者随机分为采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的观察组与采用单一奥曲肽的对照组，对比两种方法的效果与对血清指标的影响。结果观察组的整体治疗有效率高于对照组（P<0.05）；且观察组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平明显低于对照组（P<0.05）。结论乌司他丁与奥曲肽在急性胰腺炎中的应用能够提高治疗效果，并能改善TNF-α、IL-6、IL-8的表达，具有积极的临床意义。