简介：摘要：目的：探讨血清CRP与肿瘤标志物检测在消化道恶性肿瘤中的临床意义。方法：选择我院2020年1月至2020年12月收治的50例消化道恶性肿瘤患者，采用血清CRP和肿瘤标志物联合检验，将检查结果与健康体检人群对比。结果：消化道恶性肿瘤III-IV期患者的血清CRP和肿瘤标志物的阳性率显著高于消化道恶性肿瘤I-II期的患者，且血清CRP和肿瘤标志物的水平值均高于健康体检者 (P

简介：【摘要】目的：探讨化学发光免疫法在原发性肝癌肿瘤生物标志物检验中的应用情况。方法：选择我院在2020年12月-2021年12月收治患有原发性肝癌的50例患者作为实验组，选取同期进入我院行健康体检的50例患者为对照组，对这些患者的肿瘤生物标志物采用化学发光免疫法进行检测，比较其检测结果。结果：实验组的各项肿瘤生物标志物检测结果均要比对照组高，与此同时，实验组的各项阳性检出率要比对照组高，差异对比度明显，统计学有对比意义P＜0.05。结论：化学发光免疫法运用于原发性肝癌肿瘤生物标志物检验中的临床价值是相当显著的，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要：目的：核苷类似物联合序贯干扰素在慢性乙肝治疗中的价值研究。方法：随机抽取我院接收的慢性乙肝患者82例，时间2019年1月至2022年2月间，随机分为对照组和观察组，分别予以核苷类似物、核苷类似物+序贯干扰素，对比两组临床疗效、治疗前后ALT变化、HBV-DNA及病毒反弹发生率、肝纤维化监测。结果：观察组治疗效果高于对照组，且治疗后ALT、HBV-DNA低于对照组，观察组病毒反弹、肝纤维化反弹发生率低于对照组，差异有统计学意义P＜0.05。结论：慢性乙肝应用核苷类似物联合序贯干扰素治疗效果明显，可改善其肝功能抑制病毒复制，且停药后安全性较高，值得借鉴。

简介：摘要：目的：妊娠期缺铁性贫血病人治疗措施研究。方法：使用抽签的方式将我院在2021.4.-2022.3.期间接收的50例妊娠期缺铁性贫血病人分为两个联合组，分别命名为单一组以及联合组，每组病人数量为25例，健脾生血片治疗手段为单一组，健脾生血片与多糖铁复合物胶囊为联合组治疗手段。将两组病人的不良反应、治疗效果内容进行分析对比。结果：通过本次实验的结果显示，采用健脾生血片与多糖铁复合物胶囊对妊娠期缺铁性贫血病人来说效果更加理想（P

简介：摘要

简介：【摘要】目的：探讨血液和尿液中酒精代谢指标物乙基葡萄糖醛酸苷的GC-MS检测方法。方法：血液和尿液以乙腈沉淀蛋白，离心，取上清液，以0.22 μm滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据，空白血液中加标制作外标法校准曲线，来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷（EtG）含量。结果：EtG 在血液样品的回收率范围为 95.86%~101.88%，准确度标准偏差（SD）为1.52~2.91，在尿样的回收率为 98.10%~102.71%。结论：GC-MS检测方法灵敏度和准确度高，适合血液和尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷检测，值得临床进一步推广。

简介：摘要：目的 对植物提取物面膜配方中羟乙基纤维素的添加量进行研究，为规模化生产提供依据。方法 分别在植物提取物面膜处方中添加不同比例的羟乙基纤维素，以性状、感官评价和稳定性为指标对添加了不同添加量的羟乙基纤维素的面膜处方进行筛选，并进行肤感测试和稳定性研究。结果 在羟乙基纤维素溶液添加量为 0.4%的条件下，制备的植物提取物面膜，性状、感官评价和稳定性良好。结论 羟乙基纤维素溶液添加量为 0.4%的处方工艺可行，经验证能够持续稳定地生产出外观质量符合要求的产品。

简介：摘要 目的：研究探讨化痰通腑汤加减治疗缺血性中风患者临床疗效和对血清标志物的影响 。方法：将2022年1月至2022年7月在本科室接受治疗的78例缺血性中风患者为研究对象，分2组，对照组采用常规西药治疗，观察组在对照组基础上给予手化痰通腑汤加减治疗，观察对比两组治疗后的情况。结果：治疗后观察组患者的治疗有效率更高，观察组患者的CRP、IL-6以及TNF-α水平更低（P

简介：[摘要]目的：探讨与分析两种不同的免疫检验方法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志物的临床效果。方法：总共收集我院2018年2月份至2019年2月份收治的80例乙型肝炎病毒感染的患者，按照随机与平均的方法把患者分为两个小组，一组观察组，另一组对照组，每组各有40例患者，针对两组患者采用不同的免疫检验方法检测乙型肝炎病毒，观察组应用电化学发光法，对照组应用酶联免疫吸附法，通过分析血清学标志物所显示的相关数据，得出对照试验效果。结果：分析两组患者在乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎表面抗体（HBsAb）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎c抗体（HBeAb）、乙型肝炎核心抗体（HBcAb）的阳性率得知，观察组数据均高于对照组。（戶V0.05，差异具有统计学意义）观察组的确诊率（97.5%）大于对照组（77.5%）。（P

简介：摘要：目的：将桃红四物汤加减法用于老年髋部骨折术后身体恢复治疗中，分析对预防下肢深静脉血栓形成的效果。方法：从我院骨科收治的髋部骨折患者中筛选符合本次分析标准的60例老年患者，均顺利完成手术治疗，时间为2019年6月-2021年6月期间，分两组，将筛选的30例患者纳入对照组，并予以常规临床治疗，将筛选的另30例患者纳入观察组，常规治疗上并予以桃红四物汤加减治疗。对比两组术后下肢深静脉血栓形成发生率、疼痛视觉模拟评分法（VAS）评测值、血清凝血酶原时间（PT）检测值、活化部分凝血活酶时间（APTT）检测值、纤维蛋白原（FIB）检测值、D-二聚体（D-Dimer）检测值及满意度评价。结果：就下肢深静脉血栓形成发生率比较，观察组1例（3.33%）低于对照组6例（20.00%），组间数据有差异性（P

简介：摘要：目的：观察分析晚期乳腺癌患者经过一线治疗后，针对血清肿瘤标志物升高情况进行单纯二线治疗的价值。方法：60例符合条件的患者分成观察（30）、对照（30）两组，在一线治疗后，观察组均接受针对血清肿瘤标志物升高的二线治疗，对照组接受基础治疗。比对两组治疗前后血清肿瘤标志物水平以及治疗后的肿瘤细胞浸润转移相关血清水平。结果：①治疗前，两组血清肿瘤标志物水平较高且无明显差异，P＞0.05；治疗后，观察组水平明显降低，对照组无明显变化，组间差异对比P值＜0.05。②治疗后，观察组患者肿瘤细胞浸润转移相关血清水平低于对照组，P＜0.05。结论：针对血清肿瘤标志物升高进行单纯二线治疗后，晚期乳腺癌患者的癌细胞转移速度得到明显抑制，对延长患者寿命能够起到一定的积极作用。

简介：摘要：目的：念珠菌阴道炎患者使用阴道分泌物诊断时分别采取涂片镜检法和真菌培养法诊断，对比两组诊断效果。方法：观察患者为妇科诊断的念珠菌阴道炎100例，观察开始于2020年1月，观察结束于2022年1月，并且根据患者诊断方法不同分成一组与二组，一组使用涂片镜检法，二组采取真菌培养法，对比两组检验正确率。结果：一组和二组诊断正确率情况中，一组阳性率是95.00%，二组阳性率是84.00%；（x2=13.267,p=0.012），结果有差异。结论：念珠菌阴道炎阴道分泌物诊断时采取涂片镜检法效果优良，可推广。

简介：【摘要】目的 评价中医骨伤手法配合桃红四物汤辨证加味治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症的临床效果。方法 选取2021年5月-2022年6月我院中医门诊收治的88例气滞血瘀型腰椎间盘突出症患者作为研究对象，用随机数表法将其分为两组，各44例。对照组采用中医骨伤手法治疗，观察组在中医骨伤手法的基础上配合桃红四物汤辩证加味治疗，比较两组的视觉模拟评分（VAS）和日本骨科协会评估治疗分（JOA）。结果 观察组治疗后的VAS评分低于对照组，JOA评分高于对照组，差异均有统计学意义(P

简介：摘要 目的:研究探讨腹腔镜根治术对老年结直肠癌患者凝血因子,胃肠道功能及肿瘤标志物的影响。方法：将2020年1月至2021年12月在本科室接受治疗的老年结直肠癌患者80例作为本次研究的对象，分为对照组和观察组；每组40例。对照组患者给予常规开腹治疗；观察组患者给予腹腔镜根治术进行治疗；观察对比两组患者治疗后的凝血因子,胃肠道功能及肿瘤标志物变化情况。结果：两组患者术后的凝血因子,胃肠道功能及肿瘤标志物指标存在差异（P

简介：摘要：目的：探究核苷类似物序贯+聚乙二醇干扰素α-2b治疗乙型肝炎表面抗原低水平慢性乙型肝炎的效果。方法：选择医院2021年1月-2021年8月收治的70例乙型肝炎表面抗原低水平慢性乙型肝炎患者为研究对象，将其随机分为研究组，对照组，各35例，对照组者继续给予恩替卡韦，研究组恩替卡韦序贯+聚乙二醇干扰素α-2b治疗，观察患者血清 HBsAg、HBeAg水平以及转阴率。结果：研究组患者血清 HBsAg、HBeAg水平以及转阴率优于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察截石位经剑突下入路及侧卧位经肋间入路胸腔镜下前纵隔肿物切除术的效果。方法：选取我院胸腔镜下前纵隔肿物切除术患者74例（2020年9月至2021年12月），随机分为侧卧位经肋间入路胸腔镜下治疗的对照组（37例）与截石位经剑突下入路治疗的观察组（37例），观察手术及术后恢复情况、并发症发生率。结果：与对照组相比，观察组手术及恢复情况好，并发症发生率低，P＜0.05。结论：截石位经剑突下入路胸腔镜下前纵隔肿物切除术治疗，患者手术情况好且恢复速度快，并发症发生率低，优于侧卧位经肋间入路治疗，值得借鉴。

简介：摘要：本研究采用高效液相色谱检测XXX注射液中包装材料浸出物抗氧剂1010和3-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸。用Poroshell 120 EC-C18为固定相，以乙腈-水（含0.1%冰乙酸）为流动相的梯度洗脱，以280nm的波长，300nm的参比波长的二极管阵列检测器进行检测。结果表明，抗氧剂1010，3-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸分别在1.835～45.001μg/ml和0.601～7.700μg/ml范围内浓度与峰面积呈现良好的线性关系，在低、中、高三个加标浓度下的回收率分别为100.90%～106.57%和99.64～107.62%，精密度RSD（n=6）分别为0.34%和0.96%。在XXX注射液药包材中抗氧剂1010和3-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸的检测限分别为0.915μg/ml、0.302μg/ml。