简介：

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简介：摘要：目的：观察慢性肾小球肾炎（CGN）中补阳还五汤加减治疗的效果及不良反应情况。方法：选取2020年6月-2022年6月我院收治的50例慢性肾小球肾炎患者，采用随机方式导入分为两组，各25例，观察组给予补阳还五汤治疗、对照组给予常规西药治疗，比较两组治疗效果和不良反应率。结果：观察组内有1例为无效，18例为显效，6例为有效，总有效率96.00%（24/25）比对照组72.00%（18/25）显著要高，P＜0.05。同时，对照组不良反应发生率为20.00%（5/25），比观察组0.00%（1/25）要高。结论：对慢性肾小球肾炎患者实施补阳还五汤加减治疗效果显著，且安全性高，不良反应少，值得研究和推广。

简介：摘要：术后手术部位感染是脊柱手术严重并发症之一，病原菌多以革兰氏阳性菌为主， 其次是革兰氏阴性菌和厌氧菌，结核杆菌感染的报道罕见，本科治疗的一例腰椎后路融合内固定术后结核杆菌感染,疗效满意。

简介：摘要：糖尿病足是糖尿病常见的慢性并发症，是引起截肢、死亡的重要原因之一。中医外治在糖尿病足的治疗中具有重要的地位，已有大量的临床研究及相关报道证实了其在糖尿病足治疗中的重要作用。然而，目前中医外治在糖尿病足溃疡中应用的研究主要集中在局部治疗，如中药外敷、中药离子导入、中药熏洗、中药熏洗外洗剂等，缺乏对整体治疗策略及策略组合应用的系统研究。本文通过对中医外治在糖尿病足溃疡中应用策略进行综述，旨在探讨中医外治在糖尿病足溃疡中应用策略，以期为糖尿病足溃疡的临床治疗提供新思路与新方法。

简介：摘要：莫成荣教授认为，“龙火”、“雷火”是干燥综合征病程发展的重要病因病机，根据脏腑辨证将“龙火”归为肾之火，“雷火”归为肝之火，治疗上应以滋毓肾阴、滋毓肝阴为治疗大法。临床上常选用六味地黄丸联合增液汤化裁，加味逍遥丸加减来治疗肾阴虚，肝阴虚干燥综合征，通过临床实践试验得出，患者口干、双眼干涩等症状及中医主观症状ESSPRI评分、红细胞沉降率、C反映蛋白、抗体抗体谱、免疫功能等临床指标得到有效改善。充分体现了中医治疗本病的独特之处，为当今临床指导治疗提供指导和参照。

简介：【摘要】目的 分析在卒中后偏瘫治疗中使用补阳还五汤加减联合针灸的效果。方法 选取2020年4月-2021年7月院内收治的64例卒中后偏瘫患者，按照随机数字表法分两组，各32例。参照组用常规治疗，观察组用补阳还五汤加减联合针灸治疗，比较两组FMA评分和生活质量评分。结果 治疗后，参照组的FMA评分和生活质量评分低于观察组，有差异（P

简介：【摘要】目的 探究重症监护室（ICU）多重耐药菌主动筛查及其防控效果。方法 回顾性分析我院2019年1月至2022年12月期间我院914例ICU病房住院患者资料，将其住院期间是否接受多重耐药菌主动筛查及防控分为A组（2019年1月至2020年12月，432例，未接受多重耐药菌主动筛查及防控）、B组（2021年1月至12月，482例，接受多重耐药菌主动筛查及防控），统计比较两组院内感染发生率、多重耐药菌感染发生率及住院时间。结果 B组院内感染发生率为5.19%，较A组8.80%低（P

简介：摘要：目的：探究γ-干扰素释放试验在结核病诊断中的研究价值为结核病的诊断提供更多依据。方法： 收集乐山市人民医院2020年1月到2022年12月的IGRA检测结果。结果：在6697份IGRA检测样本中，阳性率为53.7%。其中，2020年阳性率为55.4%；2021年阳性率为55.1%；2022年阳性率为50.8%。2020年男性就诊患者阳性率为61.4%；女性就诊患者阳性率为48.4%。2021年男性就诊患者阳性率为58.5%；女性就诊患者阳性率为50.8%。2022年男性就诊患者阳性率为58.7%；女性就诊患者阳性率为39.7%。结论：乐山地区IGRA检出率相对较高，IGRA可以作为辅助诊断活动性结核的手段，敏感度较好，阴性预测值高，对于结核的排除有较高的价值。但其特异性不理想，需要注意鉴别诊断。

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简介：摘要：中医内科疾病防治管理一直以来都注重预防和早期干预，而中医“治未病”思想正是其重要理论依据之一。中医强调对人的整体健康和生命力的调节与培养，通过调整饮食、起居、运动等生活方式，保持心态平和，增强体质，以防止疾病的发生。

简介：【摘要】目的：探究对于结核病患者实施优质护理的作用影响。方法：研究对象来源于我院2022年3月~2023年1月接纳的70例结核病患者，采用随机数分组法分成两组，接受常规护理的患者定义为参照组，接受优质护理的患者定义为试验组，两组均纳入35例，比对两组患者生活质量及护理满意度。结果：试验组在精神健康、生理机能、社会功能及睡眠质量方面生活质量评分均高于参照组，护理满意度优于参照组，P

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简介：【摘要】目的：探究分析脑梗死恢复期中枢性面瘫采取补阳还五汤联合针刺治疗的临床效果。方法：搜集2021年3月-2022年8月我院收治的64例脑梗死恢复期中枢性面瘫患者作为研究对象，按照随机抽签法，将上述患者分为对照组（n=32，采取西医常规治疗）和观察组（n=32，西医常规治疗基础上加用补阳还五汤联合针刺治疗）和。对比两组的临床疗效。结果：治疗后的治疗总有效率对比，观察组96.88%显著高于对照组75.00%（P＜0.05）。结论：脑梗死恢复期中枢性面瘫采取补阳还五汤联合针刺治疗有着良好的应用效果。

简介：【摘要】目的：分析急性期脑梗死患者联合采用补阳还五汤合大柴胡汤加减治疗的疗效。方法：采用单盲法将2022年1月-2022年12月我院收治的56例急性期脑梗死患者分为参照组和试验组，各28例，参照组采用常规西医治疗，试验组在常规西医治疗基础上联合采用补阳还五汤合大柴胡汤加减治疗，对比两组疗效、不良反应总发生率。结果：试验组治疗总有效率较参照组更高（P＜0.05），两组头晕、头痛、恶心、呕吐等不良反应总发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：急性期脑梗死患者联合采用补阳还五汤合大柴胡汤加减治疗可改善临床症状，安全性良好，具有推广借鉴实效性。

简介：【摘要】目的：通过对感染性呼吸科培养病原菌分布特点和耐药性进行分析，做好效果比较。方法：通过选取我院肺炎患者700例，其中男性、女性患者分别为380例、320例。通过收集患者的痰液标准，并依据病原学培养进行结果统计。结果：在700例患者中，其中流感嗜血杆菌所占株数为73，所占比例为66.25％。真菌所占株数为23，所占比例为19.16％。对于肺炎链球菌中，其中粘菌素、美罗培南对药物敏感度最高，除此之外的顺序为哌拉西林、亚胺培南以及阿米卡星，对于其他相关药物来说，低于50％。铜绿假单胞菌药物敏感率中，多粘菌素为100％，对于其余相关药物敏感度为70％左右，流感嗜血杆菌作为常见的病原菌，其中氨苄西林作为第一耐药菌株，氨苄西林作为第一耐药菌株，整体耐药率在30.00％，复方磺胺、阿莫西林、头孢呋辛钠的耐药株数分别为137例、45例、106例、14例、1例。结论：临床上通过进行药敏试验指导抗菌药物进行合理应用，避免耐药性的增加，以此来提升临床疗效。

简介：【摘要】目的 探讨育龄期女性白色念珠菌性阴道炎护理干预的效果观察。方法 选取2020年2月-2021年2月我院收治的白色念珠菌性阴道炎患者76例，分为两组，对照组应用常规护理干预治疗，研究组应用综合护理干预治疗。结果 与对照组比，研究组患者的护理效果更高（P＜0.05）；与对照组比，研究组患者护理后的SAS、SDS评分更低（P＜0.05）；与对照组比，研究组患者护理满意程度明显较高（P＜0.05）。结论 综合护理对于育龄期女性白色念珠菌性阴道炎护理的干预效果更加显著，可以有效提高患者的整体护理效果，改善患者的焦虑、抑郁等心理状态，缓解护患关系，提高护理满意度，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨育龄期女性白色念珠菌性阴道炎护理干预的效果观察。方法 选取2020年2月-2021年2月我院收治的白色念珠菌性阴道炎患者76例，分为两组，对照组应用常规护理干预治疗，研究组应用综合护理干预治疗。结果 与对照组比，研究组患者的护理效果更高（P＜0.05）；与对照组比，研究组患者护理后的SAS、SDS评分更低（P＜0.05）；与对照组比，研究组患者护理满意程度明显较高（P＜0.05）。结论 综合护理对于育龄期女性白色念珠菌性阴道炎护理的干预效果更加显著，可以有效提高患者的整体护理效果，改善患者的焦虑、抑郁等心理状态，缓解护患关系，提高护理满意度，值得推广。

简介：[摘要]目的：探讨乳酸菌阴道胶囊对宫颈糜烂合并慢性宫颈炎的改善效果。方法：选择2022年1月-12月我院宫颈糜烂合并慢性宫颈炎患者100例为研究对象，依据随机抽签法将其分为两组，对照组和研究组，每组各50例。对照组予以宫颈环形电切术治疗，研究组在对照组的基础上联用乳酸菌阴道胶囊治疗。比较两组治疗疗效，糜烂愈合时间及阴道出血停止时间。结果：研究组治疗总有效率96.00%高于对照组82.00%（P＜0.05）。研究组糜烂愈合时间及阴道出血停止时间均低于对照组（P＜0.05）。结论：乳酸菌阴道胶囊对宫颈糜烂合并慢性宫颈炎患者具有积极意义，提升治疗疗效，缩短糜烂愈合时间及阴道出血停止时间，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨卡介菌多糖核酸联合维A酸乳膏治疗扁平疣患者的临床价值。方法：将2021年05月-2022年07月本院收治的74例扁平疣患者随机分为对照组（n=37）和实验组（n=37），对照组单独应用维A酸乳膏治疗，实验组予以卡介菌多糖核酸联合维A酸乳膏治疗，比较两组治疗总有效率、不良反应发生率。结果：实验组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在扁平疣患者治疗中联合应用卡介菌多糖核酸与维A酸乳膏，可优化治疗效果，且联合用药方案不会增加严重不良反应，具有较高安全性，值得推广。