简介:摘要目的研究马钱科胡蔓藤属植物钩吻种钩吻素子在人源肠Caco-2细胞单层模型中的吸收特性。方法利用人源结肠腺癌细胞Caco-2细胞单层模型测试钩吻素子从AP端到BL端以及BL端AP端2个方向的转运过程研究,采用HPLC法对钩吻素子进行定量分析,计算累积吸收量和表观渗透系数(Papp),并与对照药普萘洛尔和阿替洛尔进行比较。结果不同浓度钩吻素子由AP端到BL端(A-B面)的Papp、吸收量与浓度成线性关系,而由BL端到AP端(B-A面)的Papp约为A-B面的2倍,提示存在外排现象。结论钩吻素子可能以被动扩散为主要转运方式被小肠上皮细胞摄取和转运,可以通过小肠上皮细胞被动吸收进入体内。
简介:摘要目的研究细胞周期通路中的细胞周期蛋白B2(CyclinB2,Ccnb2)在人、大鼠、树鼩不同种属的肝癌、癌旁及正常肝组织中的表达和意义。方法采用实时荧光定量-PCR(Q-PCR)技术检测人、大鼠、树鼩中CyclinB2的mRNA表达水平。结果CyclinB1mRNA在人、大鼠和树鼩的肝癌中表达水平均高于正常肝组织(均为P<0.05);在人肝癌组织中的表达高于其对应的癌旁组织(P<0.05);在大鼠、树鼩癌旁组织中的表达高于正常肝组织(P<0.05);其余各组织间mRNA表达水平的差别无统计学意义(均为P>0.05)。结论CyclinB2有可能是影响肝癌发生和发展的重要分子之一。
简介:摘要目的对比预成纤维桩和可塑纤维桩修复残根残冠的临床效果。方法选取2013.7~2014.7在我院口腔科进行义齿修复的患者80例作为研究对象,随机平分为实验组和对照组各40例,完成病人的术前检查后,给予实验组病人预成纤维桩修复,给予对照组病人可塑纤维桩修复,定期随访观察。结果治疗后实验组和对照组的咬合力分别为241.51±12.73(lbs)、121.53±13.29(lbs),咀嚼效率分别为92.83±9.45、74.63±8.39,实验组的咬合力和咀嚼效率改善幅度更大;实验组和对照组的龋齿继发率分别为2.5%、7.5%,实验组明显低于对照组。结论采用预成纤维桩修复残根残冠的临床效果优良,具有一定的临床应用价值,值得推广。
简介:摘要目的研究白花前胡丙素(Pra-c)对人肺癌A549细胞B7H3表达的调节作用。方法将人肺癌细胞A549分别用不同浓度Pra-C、50ng/mlIFN-γ及不加药培养基(空白组)处理,用流式细胞学技术检测其B7H3蛋白表达水平,用RT-PCR技术检测B7H3转录水平;构建B7H3荧光报告基因,以不同浓度Pra-C、50ng/mlIFN-γ及不加药培养基(空白组)处理,以双荧光素酶法观察其对B7H3启动子区的作用。结果Pra-C浓度在10μmol/ml~40μmol/ml时,下调B7H3蛋白表达且具剂量依赖性(P<0.05),40μmol/mlPra-C对B7H3蛋白的下调用最强,与50ng/mlIFN-γ组无统计学差异(P>0.05);40μmol/mlPra-C可显著下调A549细胞B7H3mRNA转录水平(P<0.05),且与50ng/mlIFN-γ组无统计学差异(P>0.05);40μmol/mlPra-C处理B7H3荧光报告基因可显著下调B7H3启动子相对荧光强度(P<0.001),且与50ng/mlIFN-γ组无统计学差异(P>0.05)。结论40μmol/mlPra-C能通过下调B7H3启动子区转录,从而下调A549细胞mRNA转录进而抑制性共刺激分子B7H3蛋白。
简介:摘要目的对妊娠期及产后妇女高危型人乳头瘤病毒定量检测及细胞学筛查,以探讨其临床意义。方法利用HC2技术对682例妊娠期妇女进行宫颈HR-HPVDNA检测,对于阳性妇女其产后进行复测,并细胞学检查,分析妊娠期与产后HPV感染率及病毒定量的变化及宫颈病变转归。结果妊娠期妇女HR-HPV感染率达15.40%,阳性者产后复查转阴率58.10%;细胞学阳性转阴率40.7%;LSIL与HSIL均为中度-高度病毒载量。结论孕期HR-HPV感染产后转阴率高,HPV感染负荷量与宫颈病变严重程度相关,对HPV持续感染行TCT检测,妊娠期TCT异常有很高的转阴率。
简介:摘要目的探讨11-羰基-B-乳香酸(3-O-acety-l11-keto-B-boswellicacid,AKBA)对卵巢癌A2780/Taxol细胞增殖、凋亡及细胞侵袭能力的影响。方法采用MTT法检测AKBA作用对A2780/Taxol细胞生长的抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期;免疫印迹测定bcl-2和bax蛋白表达,并采用Traswell对细胞侵袭能力进行了测定。结果11-羰基-B-乳香酸对A2780/Taxol有明显抑制作用,且呈一定的剂量-效应关系。AKBA作用后凋亡细胞明显增加(p<0.05),Bcl-2和bax蛋白表达改变,肿瘤细胞穿膜能力下降(p<0.05)。结论11-羰基-B-乳香酸能够显著抑制A2780/Taxol细胞增殖,促进凋亡,并能抑制肿瘤细胞侵袭力,其机制可能与Bcl-2和bax蛋白表达改变有关。
简介:摘要目的通过分析不同病理类型尿蛋白对肾小管上皮细胞(renaltubularepithelialcells,RTECs)凋亡及肾间质纤维化的影响,探讨不同病理类型的肾小球疾病与小管-间质的病变程度差异之间的关系,以进一步明确蛋白尿致肾小管-间质损害的机制。方法用硫酸铵沉淀法提取三种不同病理类型为微小病变(minimalchangedisease)、膜性肾病(membranousnephropathy)、局灶节段性肾小球硬化症(focalsegmentalglomerularsclerosis)并排除继发性因素的肾病综合征患者尿液中的总蛋白成分,以不同浓度尿蛋白刺激HK-2细胞,四甲基偶氮哇盐(MTT)比色法检测不同病理类型肾病综合征患者尿蛋白刺激HK-2细胞后的细胞凋亡率;
简介:摘要目的探讨H22全细胞性抗原致敏DC前后DC所分泌的IL-12、IL-2、IFN-γ、TNF-α的变化情况,进而揭示H22全细胞性抗原激活肿瘤浸润淋巴细胞的机制。方法从小鼠骨髓细胞中分离出DC及其前体,再联用粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白介素-4(IL-4)进行体外培养,在DC培养过程中加入小鼠肝癌细胞(H22细胞)全细胞性抗原以致敏DC,测定致敏前后DC细胞因子IL-12、IL-2、IFN-γ、TNF-α的分泌。结果DC致敏前上清液中IL-12、IL-2、IFN-γ、TNF-α的浓度分别为19.39±0.98pg/ml、11.19±1.18pg/ml、1.03±0.19pg/ml、2.02±0.33pg/ml;DC致敏后上清液中IL-12、IL-2、IFN-γ、TNF-α浓度分别为80.39±1.33pg/ml、95.27±6.52pg/ml、29.59±3.15pg/ml、75.12±7.07pg/ml;DC致敏前后,上清液中IL-12、IL-2、IFN-γ、TNF-α的浓度变化有统计学意义(P<0.01)。结论H22细胞致敏DC后,DC分泌IL-12、IL-2、IFN-γ、TNF-α增加,增加的分泌因子可能与H22细胞致敏后的DC激活肿瘤浸润淋巴细胞相关。
简介:摘要目的探讨运用实时荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)在检测婴幼儿尿液和其母乳中人巨细胞病毒感染的临床应用价值。方法选取2017年7月至2018年6月山西省汾阳医院就诊的疑似HCMV感染患儿的尿液和母乳,通过FQ-PCR的方法对不同样本进行HCMV-DNA定量检测。结果在采取的68例尿液样本中,PCR检测的阳性率13.2%(9/68)显著低于54例母乳样本中阳性检出率66.7%(36/54),并具有统计学意义(P<0.0001)。且尿液中HCMV-DNA的平均含量为10767.7copies/mL低于HCMV-DNA的平均含量为53870.08copies/mL。结论FQ-PCR可以准确地检测患儿尿液及其母乳中HCMV-DNA的含量,其检测结果可以为婴幼儿的临床诊断以及患儿的治疗提供指导意义。
简介:摘要目的观察复方丹参注射液对人脐静脉血管内皮细胞株(HUVEC)生长的影响。方法取HUVEC进行传代培养,将其置于96孔培养板中,设置正常组、丹参组、空白组,每组分别设置8个复孔。向正常组和丹参组中分别加入无菌生理盐水、复方丹参注射液(1.25mg/ml),空白组不加任何药液,造模成功后进行培养。采用四唑盐比色(MTT)法分别检测各组的OD值,并对比三组之间的丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量。结果丹参组OD值显著低于正常组和空白组,组间差异均有显著性(P<0.05),而正常组与空白组OD值比较差异均无显著性(P>0.05);丹参组MDA、NO的含量也均显著低于正常组和空白组(P<0.05),而正常组与空白组MDA、NO的含量比较差异均无显著性(P>0.05)。结论复方丹参注射液有助于改善HUVEC的生长和增殖状态,还可下调HUVEC中MDA和NO分泌与合成水平,有助于减轻氧化应激损伤。
简介:摘要目的研究H22小鼠肝癌细胞(H22细胞)全细胞抗原致敏树突状细胞(dendriticcell,DC)前后表面抗原CD11c、CD80、CD86、CD40、MHCⅡ的变化,探讨H22全细胞抗原致敏DC的机制。方法以粘附贴壁法由小鼠骨髓细胞获得单核细胞,加入GM-CSF和IL-4诱导单核细胞5天成未成熟DC,用冻融法制备的H22细胞全细胞抗原继续培养2天以致敏。测定未致敏DC和致敏后DC的纯度(即CD11c的阳性细胞率),以及其中CD80、CD86、CD40、MHCⅡ表达率。结果致敏DC表面抗原CD80、CD86、CD40和MHCⅡ的表达率分别为(57.55±7.32)%、(54.49±14.20)%、(46.79±8.25)%和(53.94±13.94)%,未致敏DC表面抗原CD80、CD86、CD40和MHCⅡ的表达率分别为(20.01±5.22)%、(24.56±9.08)%、(18.06±5.13)%和(30.24±8.39)%。DC致敏后其表面抗原CD80、CD86、CD40、MHCⅡ表达率均明显升高,且差异有统计学意义(P<0.01)。结论贴壁法可培养出较高纯度的DC。反复冻融法制备的H22细胞全抗原可成功致敏DC,且致敏后DC表面抗原CD80、CD86、CD40、MHCⅡ的表达率均明显升高。DC摄取H22抗原后细胞表面MHC-抗原肽复合物表达增多,并引发共刺激分子表达改变是DC致敏的可能机制。