简介：

简介：摘要目的分析我院静脉配置中心退药的原因并提出对策和建议，促进临床合理用药。方法抽取静脉配置中心2012年4月至2013年4月的1200份退药处方，详细记录退药科室、退药原因和类别，并对结果进行统计。结果退药科室排在前三位的是神经外科、普外一和普外三；退药原因以修改医嘱最多，占总退药因的72.17％；退药类别以抗生素最多，占10.17％。结论退药现象较普遍，建议加强合理用药宣传和学习，完善退药制度和药品管理和加强沟通。

简介：摘要目的通过详细分析非口服给药各种途径的药物吸收情况，在对比中总结经验。方法对每种非口服给药途径的药物吸收详细分析对比。结果每种非口服给药的药物吸收影响因素各异，在选择非口服给药途径时必须综合各种因素合理选择。

简介：摘要目的探讨清瘟败毒合剂的解热抗炎抗菌作用。方法采用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热法研究清瘟败毒合剂的解热作用，采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和蛋清致大鼠足肿胀法研究清瘟败毒合剂的抗炎作用。采用琼脂稀释法测定清瘟败毒合剂对4种菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果与空白对照组比较，清瘟败毒合剂对2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高具有良好的解热作用(P<0.05)；并能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足跖肿胀的炎症反应(P<0.05)。金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白念珠菌对清瘟败毒合剂均敏感。结论清瘟败毒合剂具有解热、抗炎作用，同时对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白念珠菌均具有体外抑菌作用。

简介：摘要目的分析6年间眼科围手术期预防性抗菌药物使用变化，持续干预和环节改进的意义。方法回顾性调查方法，对我院眼科2008年1月至2013年12月间，每年间白内障手术归档病例进行围手术期抗菌素使用、手术人员、手术记录、手术室等进行调查，使用表格式统计。结果统计调查出白内障植入晶体清洁手术3186例占同期眼科手术的60.06%，其中2008年423例，预防性抗菌素使用100%，2009年440例预防性抗菌素使用100%，2010年开始干预，528例预防性抗菌素使用80.2%，2011年480例预防使用抗菌素49.1%，2012年622例，2013年696例，预防使用抗菌素使用率0%，无感染病例。结论白内障晶体植入手术是清洁手术，经过几年不断的感控干预和持续改进，包括医务人员和病人手卫生，术前抗菌沐浴，消毒隔离，层流手术室使用，手术切口变小，缩短手术操作的时间，手术中冲洗液的改进，缩短住院日，术前滴外用眼药，使白内障手术预防性抗菌素使用逐年明显下降，直至2012年后围手术期再无抗菌素预防性使用，且无感染。

简介：摘要探讨大蒜素对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。以大蒜素和罗红霉素、万古霉素，头孢他啶、头孢拉定对112株金黄色葡萄球菌体外药敏实验。结果大蒜素对金黄色葡萄球菌的抗菌作用很明显,金黄色葡萄球菌对大蒜素提取物的耐药率较低。大蒜素提取物对金黄色葡萄球菌生长有强力抑制作用。

简介：摘要目的合成扎来普隆重要中间体，优化其合成工艺。方法采用硫酸二甲酯为起始原料制备N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛，进而合成3，3-二甲胺基-1-（3-N-乙酰胺基苯基）-2-丙烯-1-酮（缩合物）。结果目标化合物结构经1H-NMR、IR、MS得到确证。结论本研究优化了工艺、提高了收率。操作简单，成本降低，适合工业化的大生产。

简介：摘要目的合成中氮茚并喹啉酮类衍生物。方法以8-羟基喹啉为原料，经氧化氯代得到6,7-二氯-5,8-喹啉二酮(6,7-dichloro-5,8-quinoline-diones)，然后与吡啶衍生物和活性亚甲基试剂(AMR)发生环化缩合反应得到目标化合物。中间产物6,7-二氯-5,8-喹啉二酮可通过Shaikh方法合成得到。结果目标产物结构经1H-NMR和ESI-MS确证，共合成10个新化合物。结论合成路线短，生产成本低，且合成方法简单温和，方便于小规模制备的实验室研究，同时为研究抗肿瘤活性打下基础。

简介：摘要黄连、肉桂是临床常用心肾不交，怔忡无寐之药对，组方为交泰丸。临床应用较广，由此派生的方剂很多，本论文综述了近年来对此药对在提取方法、化学成分、药理药效和临床应用方面的研究。

简介：摘要目的对复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量进行测定，分析两种成分含量。方法复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量测定方法分别为用双波长等吸收波长法、双波长-系数倍数法。结果浓度范围为2.1～5.3ug/mL范围内，氧氟沙星及甲硝唑浓度与吸光度呈良好线性（R=0.9998）两者平均回收率分别为103.6%（RSD=1.33%）、98.1%（RSD=0.66）。结论采用测定两种药量浓度的方法简单可靠，可以用于复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量进行测定。

简介：摘要目的对磷化铝（蚰子药）中毒患者实施救治的临床效果进行研究。方法将我院收治的42例磷化铝（蚰子药）中毒患者分为吸入组和口服组，其中吸入组6例，口服组36例。采用洗胃、血液灌流、血液净化等综合疗法对两组患者实施救治，总结救治结果。结果口服组患者中存活3例，其余患者全部死亡；吸入组患者6例全部存活。结论磷化铝（蚰子药）中毒在临床上死亡率较高，口服患者很难救治成功，吸入患者经积极救治全部治愈出院、随访无后遗症。

简介：摘要目的促进老年群体自我合理用药水平的提高。方法根据老年生理特性与药物使用安全有效的相关性，并结合老年人用药间隔时间依从性调查结果进行分析论述。结果老年群体生理机能的衰退可导致对药物不良反应敏感性增加和对药物损伤恢复能力降低，随意缩短或延长给药间隔时间导致的血药浓度水平波动的加大，可增加其用药风险；用药间隔时间依从性调查50名被调查者均不能严格遵从，其根本原因在于被调查者不了解药物使用的安全性与用药间隔时间的相关性。结论重视对老年群体给药间隔等相关知识的教育，将促进其安全有效自我合理用药水平的提高。

简介：摘要目的了解口服降糖药在我院的应用情况，提高口服降糖药物的用药合理性。方法抽查我院2012年内分泌科住院病历150份，记录糖尿病患者口服降糖药物使用药目录，分析用药频度。结果阿卡波糖片用药频次最多，在用药类别上，双胍类降糖药出现的频率最大。结论我院口服降糖药物使用基本合理。

简介：摘要目的探讨心肾综合征的多药联合治疗方案。方法选择2013年～2014年间收治的IV型心肾综合征患者60例为研究对象，给予包括ACEI、ARB、利尿剂、β受体阻滞剂、抗心衰药、纠正贫血药、改善心脑血供、抗血小板药等在内的多药联合治疗，观察比较治疗前后左室射血分数（LVEF）、脑钠肽（BNP）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）等心肾功能指标的差异。结果治疗后患者LVEF、BNP、Scr、BUN、Ccr等指标均明显改善，与治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.01）。结论心肾综合征病理生理学过程较为复杂，采取多药联合治疗方案，有助于改善患者心肾功能指标，控制病情进展。

简介：摘要目的对壳聚糖宫颈抗菌膜联合射频治疗宫颈糜烂的临床治疗效果进行探讨和分析。方法选择45例于2012年3月至2013年10月间在我院行宫颈糜烂治疗的患者资料进行研究和分析，根据治疗方式的不同将患者分为对照组和治疗组两组，对20例对照组患者行射频治疗，对25例治疗组患者行壳聚糖宫颈抗菌膜联合射频治疗，对两组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果对照组4例患者痊愈，6例患者治疗显效，8例患者治疗有效，2例患者治疗无效，治疗组12例患者痊愈，9例患者治疗显效，4例患者治疗有效，治疗组治疗显效率和治疗总有效率均明显高于对照组，两组患者临床治疗效果差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对宫颈糜烂患者行壳聚糖宫颈抗菌膜联合射频治疗能够取得理想的临床治疗效果。

简介：摘要目的对壳聚糖抗菌膜在术前皮肤准备中的有效性及安全性进行综合评价，以寻求更好的皮肤消毒方法来预防无菌手术切口感染。方法将60例需要进行骨科清洁手术的病人按试验设计要求分别纳入实验组及对照组，各30例，均于术前8小时清洗术区皮肤，应用平板细菌培养皿取第一次细菌样本送细菌培养计数，然后实验组给予壳聚糖抗菌膜消毒，对照组给予碘伏消毒，分别用无菌敷料密封术区边缘，手术开始前去掉敷料，再次取样本送细菌培养计数，比较消毒前后单位面积细菌数量并计算抑菌率。结果实验组有效率97%，对照组有效率100%，p=0.096>0.05，两组之间有效率没有统计学差异。安全性方面，在观察周期内实验组及对照组均无不良反应发生，安全级别为1级。结论壳聚糖抗菌膜在有效性及安全性方面与临床广泛应用的同类消毒产品无明显差异，因其无细菌耐药性，无色无味，使用方便，患者容易接受，可以在临床推广使用。

简介：摘要目的分析特种光联合纳米银抗菌凝胶治疗宫颈糜烂的临床效果。方法100例重度宫颈糜烂伴个别宫颈肥大，那氏囊肿，宫颈息肉。患者月经干净后3-7天，行特种光联合纳米银抗菌凝胶治疗。术后1个月，判断其疗效。结果100例患者术后1个月复查，98例治愈，2例转为轻度。治愈标准临床症状消失，宫颈光滑，弹性好，宫颈管无粘连。结论应用特种光联合纳米银抗菌凝胶治疗宫颈糜烂，治愈成功率高，操作简单，价格低廉，适宜在基层应用。

简介：摘要抗菌素的使用必须科学、合理。若滥用了抗生素，无论是口服还是注射都会抑制阴道的乳酸杆菌，扰乱阴道的自然生态平衡，改变阴道的微环境，致病的细菌病原体就可能繁殖，从而导致局部的念珠菌性或霉菌性阴道炎发作。2007至2011年，我们发现13例因使用抗菌素不当，造成女童患阴道炎的病例。

简介：摘要发药交代是药学服务的重要环节，对指导患者安全有效用药，提高患者用药依从性，减少药品不良反应及避免药源性疾病的发生起着重要的作用。

简介：摘要目的探讨布洛芬不同给药途径治疗小儿发热的临床疗效，为临床工作者提供参考。方法回顾分析自2012年3月至2015年3月期间，我院收治的50例小儿发热患者的临床资料。根据布洛芬的给药方式将50例患者分为2组，布洛芬口服组（n=25）和直肠给药（n=25）。观察布洛芬给药方式对其降温效果的影响。结果布洛芬口服和直肠给药两组种给药方式均能有效退热，差异不显著（P<0.05），治疗有效率为92～96%。口服组起效快（2h内起效为主），直肠给药起效较慢，随时间推移起效（2h后起效为主）。用药后4～8h，直肠给药组患者的平均体温低于口服组，组间差异显著（P<0.05）。结论口服和灌肠给布洛芬均能有效治疗小儿发热，口服布洛芬起效快，简便，灌肠给药药效时间长，应根据患者的具体情况选择合适的给药方式。