简介:摘要目的回顾性分析阴道分泌物综合检验结果,探讨联合检验结果的优势。方法对2014年8月至2015年1月间我院妇产科、生殖医学中心等科室送检的1000例阴道分泌物标本,采用阴道分泌物湿片法镜检、涂片革兰染色镜检以及细菌性阴道病快速检测三种方法联合检测,分析病原菌感染情况。结果1000例阴道分泌物标本中共检出病原菌437例,阳性率为43.7%(437/1000)。其中滴虫检出113例、霉菌检出144例、混合感染检出203例,占比分别为25.9%(113/437)、33%(144/437)、46.5%(203/437)。结论对女性阴道分泌物进行联合检测,能有效防止各类病原菌的漏检,提高女性阴道感染的诊治水平。
简介:摘要目的比较单纯性翼状胬肉切除、羊膜移植及自体角膜缘干细胞移植对原发性翼状胬肉的临床疗效。方法372例(434眼)翼状胬肉患者随机分为A.B.C组,A组146眼行单纯性翼状胬肉切除术;B组126眼行翼状胬肉切除联合羊膜移植术;C组162眼行翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞移植术。术后随访3~36个月,比较各组患者术后翼状胬肉复发情况。结果A组146眼中46眼复发,复发率为31.5%;B组126眼中20眼复发,复发率位15.9%;C组162眼中8眼复发,复发率为2.94%。A组与B组比较(X2=4.498,P=0.034,P<0.05);B组与C组比较(X2=4.828,P=0.028,P<0.05);C组与A组比较(X2=18.746,P=000)差异具有显著性。结论与单纯性翼状胬肉切除术和翼状胬肉切除联合角膜移植术相比,自体角膜缘干细胞移植术术后复发率低,并发症少,是目前治疗翼状胬肉较理想的手术方法。
简介:摘要目的探讨不同手术方式治疗翼状胬肉的疗效。方法选取翼状胬肉患者120例(120只眼)随机分成两组A组60个病人(60只眼)翼状胬肉切除联合冻干羊膜移植术;B组60个病人(60只眼)翼状胬肉切除联合带自体角膜缘干细胞结膜瓣移植术组。结果两组病人术后随访6个月至2年,翼状胬肉切除联合冻干羊膜移植术组与翼状胬肉切除联合带自体角膜缘干细胞结膜瓣移植术组术后复发率分别为16.7%和3.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论翼状胬肉的治疗中翼状胬肉切除联合带自体角膜缘干细胞结膜瓣移植术相对于翼状胬肉切除联合冻干羊膜移植术疗效更明确。
简介:摘要目的对胶体金法和酶联免疫法(ELISA)检测结果进行比较。方法选取辖区内VCT(自愿咨询检测)门诊、单阳配偶、公共场所从业人员、监狱羁押人员等高危人群3081例的血清,采用金标法和酶联免疫法,进行HIV的初筛检测。结果胶体金法检测出阳性患者86例,阳性率为2.79%;ELISA法初筛阳性患者62例,阳性率为2.01%。最后经本中心确认实验室采用蛋白印迹确认阳性患者60例,不确定1例,阳性率为1.95%。两种检测方法阳性率进行比较,有统计学意义(P<0.05)。结论在HIV检测中胶体金法和ELISA法各具有优势和劣势,在实际应用中,可根据实际情况选择合适方法,必要时可联合应用减少误诊漏诊发生。
简介:摘要目的了解川南地区女性非淋菌性尿道炎(NGU)患者单纯疱疹病毒(HSV)感染情况。方法采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术对134例临床诊断为NGU的女性患者和62例参加健康体检妇女生殖道分泌物进行HSV检测。结果134例女性NGU患者中,检测出HSV阳性者36例,阳性率26.87%(36/134);62例健康妇女体检中,HSV阳性者3例,阳性率4.84%(3/62),患者组与对照组比较差异有显著意义(x2=107.45,P<0.05)。结论NGU女性患者容易合并HSV感染,FQ—PCR快速、简便,特异性高,灵敏度强,操作简便,此法用于检测HSV,可诊断且可分型,有利于UGN患者合并HSV感染的早期诊断和及时治疗。
简介:摘要目的观察玉郎伞水提物对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据。方法80只Wistar大鼠(雌雄各半)随机等分为对照组和玉郎伞水提物低、中、高剂量组(20、40、80g生药?kg-1?d-1,相当于人临床日拟用量的20、40、80倍),连续灌胃给药91天,停药后观察14天,对照组给以等体积蒸馏水。给药期及停药恢复期,观察大鼠的体征、行为、摄食量、排泄等一般状况,及血液学、血液生化指标、脏体系数、病理组织学变化等。结果玉郎伞水提物对大鼠的一般状况、体质量增长、摄食量、血液学、血液生化指标、脏体系数、病理组织学变化无明显影响。结论在本试验条件下,玉郎伞水提物在2080g生药?kg-1?d-1属于安全剂量范围。
简介:摘要目的探究重度有机磷中毒救治症采用阿托品化定量观察的应用效果。方法入选我院符合标准的患者40例,按阿托品应用的不同分为观察组和对照组两组,每组20例。观察组将阿托品定量化,根据评分的标准判断其用量,并给以临床指导应用;对照组根据阿托品化的临床表现进行指导应用。观察两组患者的临床应用效果。结果两组患者临床应用阿托品后,观察组的治愈时间、阿托品化的时间、阿托品的总量显著优于对照组;观察组患者阿托品过量的中毒率5.0%显著优于对照组的40.0%,结果具有统计学差异(P<0.05),但有机磷中毒后的反跳则无明显差异,观察组患者的存活率为85.0%,对照组患者的存活率为75.0%,两组结果无统计学差异(P>0.05)。结论重度的有机磷中毒患者在治疗中采用阿托品化的定量评分指导应用,有效的指导了阿托品在临床上的应用,减少了阿托品的用量,缩短了患者的病程,临床效果显著,值得推广。
简介:摘要采用DB-624(0.53mm*3μm*30m)毛细管色谱柱,FID检测器,以二甲基亚砜为溶剂进行外标法定量测定药物合成中有机溶剂的残留量。乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯的线性范围分别为0.124~0.9988mg/ml(R2=0.9955)、0.0158~0.1260mg/ml(R2=0.9990)、0.1252~1.0016mg/ml(R2=0.9993)、0.0250~0.1996mg/ml(R2=0.9984)、0.0547mg/ml~0.4372mg/ml(R2=0.9978)。回收率测试结果满足分析测试的要求,最低检测限分别为0.5、2.34、0.06、0.03、0.089μg/m。本方法快速、准确、并有良好的重现性,可用于盐酸去甲乌药碱有机残留的检查和控制。
简介:摘要目的探讨念珠菌感染性妇科炎症的治疗方案及临床疗效分析。方法选择我院2012年3月至2014年3月收治的78例念珠菌感染性妇科炎症患者为研究对象,随机分为观察组39例,对照组39例,对照组实施达克宁栓治疗,观察组在对照组治疗基础上加用氟康唑进行治疗,经治疗后,观察两组患者的治疗效果及临床体征消除情况。结果观察组治疗总有效率为92.31%,对照组为71.79%,观察组显著优于对照组(P<0.05);观察组疼痛、白带异常、黏膜充血、涂片阳性等症状及体征消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.69%,对照组为30.77%,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论在念珠菌性妇科炎症感染中,采取达克宁栓联合氟康唑治疗,具有较好安全性,可快速缓解症状,消除体征,值得临床进一步推广使用。