简介：摘要目的建立愈伤灵胶囊微生物限度检查方法。方法人工加入5种标准菌株，测定其回收率。结果细菌、霉菌及酵母菌计数采用薄膜过滤法，各试验菌回收率均大于70%。控制菌检查试验组采用直接接种法,检出了沙门菌，采用薄膜过滤法检出了大肠埃希菌和大肠菌群。结论愈伤灵胶囊的细菌、霉菌及酵母菌计数可采用薄膜过滤法、沙门菌检查可采用直接法、大肠埃希菌和大肠菌群检查采用薄膜过滤法进行。

简介：

简介：摘要目的探讨能够提高微生物标本检验准确率的方法。方法分析我院2015年微生物标本检验工作中存在的问题，并根据存在的问题制定干预措施，应用于2016年的微生物标本检验工作中，对比应用干预措施前、后，各类微生物标本的检验准确率。结果应用干预措施后血液标本、呼吸道标本、尿液标本、粪便标本、脑脊液标本、生殖道标本、脓液标本、胸腹水标本的检验准确率分别为100.0%、100.0%、97.5%、97.5%、100.0%、97.5%、97.5%、100.0%，与应用干预措施前的85.0%、87.5%、80.0%、82.5%、85.0%、82.5%、82.5%、87.5%比较存在的差异均具有统计学意义（P均<0.05）。结论根据微生物标本检验工作中存在的问题制定针对性干预措施，能够有效提高各类型微生物标本的检验准确率。

简介：摘要目的研究影响微生物检验结果的主要因素，提出质量控制措施。方法于2014年1月初至2015年12月底之间选择检验科得到的2000份微生物检验报告，2014与2015年度各1000份，根据2014年度的误差分析结果有针对性地于2015年开始实施质量控制措施，比较两个年度各项检验的准确率。结果2015年度的微生物检验结果准确率为97.2%，高于2014年度（81.9%），且其中霉菌、细菌培养、蛋白定量、脑脊液试验、生化检验、血常规与其他项的检验准确率均高于2014年度，P＜0.05。影响检验结果的因素包括标本采集方法、时间、检测仪器、患者生理因素、检验人员的技术水平与专业素质等。结论影响微生物检验结果的因素是多方面的，通过控制标本质量、规范操作和加强人员培训，能够提高结果的准确性。

简介：摘要目的对制霉素栓的细菌数、霉菌数及控制菌的检查方法进行验证，确保检查的结果准确可靠。方法按照《中国药典》2O1O年版二部附录XIJ的要求，细菌计数采用离心法（500转/分钟离心3分钟），霉菌数采用薄膜过滤法，控制菌采用薄膜过滤法、离心沉淀和薄膜过滤法联用进行检查。结果各实验菌回收率均大于70.O％，各阳性控制菌均能检出，阴性对照均无菌生长。结论采用薄膜过滤法、离心沉淀和薄膜过滤法联用可消除制剂中不溶性颗粒对结果的影响及制霉素的抑菌作用，可以采用本方法检查制霉素栓的微生物限度。

简介：摘要目的对市场销售的熟肉制品的微生物含量进行监测分析。方法对我县市场销售的熟肉制品进行抽样检测，对抽样样本进行志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠菌群、沙门氏菌及菌落总数的检测；统计抽样合格率，对比分析不同包装形式、不同销售渠道的熟肉制品抽样合格率。结果本次研究抽样总合格率为43.75%；预包装熟肉制品的抽样合格率为96.15%，显著高于散装熟肉制品18.52%的抽样合格率，P<0.05；超市及商场出售的熟肉制品抽样合格率为75.76%，显著高于其它销售渠道，P<0.05。结论散装熟肉制品的合格率偏低，应作为今后食品卫生监测的重点项目。

简介：摘要目的探讨药品微生物检查方法及方法适用性试验，加强对方法适用性试验的重视。方法分别从检验方法的选择、确认以及中药制剂的特殊性等方面分析方法适用性试验。结果药品微生物检查方法适用性试验必不可少。结论相关部门应重视微生物计数方法适用性，提高人员专业素质，加强质量控制。

简介：摘要目的探讨细菌性腹泻患儿的病原微生物。方法选择我中心收检的50例确诊为细菌性腹泻患儿的粪便标本进行病原微生物检验，并分析结果。结果在50例患儿的粪便标本中，共检测出36株菌株，检出率为72.00%（36/50），其中志贺菌占38.89%（14/36），弧菌占30.56%（11/36），气单胞菌占19.44%（7/36），其余菌种占11.11%（4/36），志贺菌所占比例最高，相比较具有具有统计学意义（P＜0.05），以上菌株在氨苄西林、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢三嗪、阿莫西林中均具有较强的耐药性。结论儿童细菌性腹泻危害较大，在临床上可进行病原学检测，通过细菌培养、药敏试验选择合适的抗生素给予治疗，降低死亡率。

简介：摘要目的观察分析感染控制在微生物检验中的应用价值。方法将我院88例尿路感染患者按照双盲法随机分为研究组（根据微生物检验结果采取相应的治疗方法）和对照组（采用传统治疗方法），将两组患者的治疗效果进行对比分析。结果研究组轻度感染率（68.2%）明显高于对照组（34.1%），而且研究组重度感染率（6.8%）明显低于对照组（22.7%），两组差异对比存在统计学意义（P<0.05）。结论感染控制中采用微生物检验作为治疗依据可有效提高感染控制效果，可在临床上大范围推广应用。

简介：摘要目的研究分析不同临床标本微生物检验的阳性率对比情况。方法选取2016年-2017年在我院进行微生物检测的标本1990份作为研究对象，回顾性分析其阳性率的检验情况。结果经统计分析，在微生物检验的非呼吸道、呼吸道标本的阳性率对比方面，相比于2016年，显然2017年的阳性率减低（P＜0.05）。此外，血培养标本微生物检验阳性率明显升高（P＜0.05），而大便标本微生物检验阳性率则没有变化。结论经我院研究得出，有效分析不同临床标本的微生物检验阳性率的作用重大，可作为诊断和治疗的相关疾病的有效依据，参考价值极大，利于诊断和治疗效果的提高，应推广运用。

简介：摘要目的建立番泻叶口服液的微生物限度检查方法。方法测定番泻叶口服液对5种试验菌的回收率，确定适宜的检测方法，并对控制菌的检查方法进行验证。结果采用常规法检查，供试品对5种试验菌的人工染菌回收率均高于70%。控制菌阳性对照菌生长良好。结论此方法可用于番泻叶口服液微生物限度检查。

简介：摘要微生物检验技术在医疗服务机构以及食品安全控制中都有着重要的应用，现阶段，我国微生物检验技术取得了重大突破，通过微生物快速检验技术，能够在最短时间内实现对不同患者病原菌的检测、易感人群监测、食品卫生控制等，从而降低各类感染性疾病的发生，此外，还能够根据检测结果为临床疾病治疗提供参考，本文分析的是微生物快速检验技术的应用与研究进展。

简介：摘要目的了解女性生殖道感染患者中淋病双球菌(NG)、解脲支原体(UU)和沙眼衣原体(CT)的感染状况，为临床正确诊断和治疗提供依据。方法对300例拟诊为生殖道感染的女性患者(病例组)和150例女性正常体检者(对照组)进行阴道分泌物(包括白色念珠菌、滴虫等)常规检查，采用荧光定量PCR法检测NG、UU和CT。结果病例组UU、CT阳性率(分别为61.8%、23.1%)明显高于对照组(分别为39.5%、5.8%)，差异均有统计学意义(P﹤0.05);病例组UU以单独感染(59.9%)状态为主,而CT和NG以混合感染(69.0%、56.0%)为主。结论UU、CT可能是女性生殖道的主要病原微生物，有必要进行常规检查，以便正确指导临床治疗。

简介：摘要革兰染色法是最常用的细菌鉴别染色法。细菌染色后，不仅可以观察其形态，而且可根据染色结果将细菌分为两大类，即革兰阳性菌和革兰阴性菌。这样有助于对细菌的鉴别，同时还可分析细菌的致病性和临床选用抗菌药物提供依据。1但在长期革兰染色教学中，特别是学生在初学时往往会出现一些错误，使染色结果与实际结果不一致。

简介：摘要目的研究分析微生物检验在感染控制中的应用。方法从我院检验的尿路感染患者中选取192例进行研究分析，随机分为观察组（微生物检验法）和对照组（常规检查法），均为96例，对比两种检验方法检验结果。结果观察组患者控制后重度感染率、中度感染率、轻度感染率分别为5.2%、24.0%、70.8%，均同对照组患者之间具有一定差异性，P＜0.05。结论在感染控制中微生物检验方法效果显著，有效降低医院感染率，值得在实际临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨医院临床微生物检验在感染控制中的作用价值。方法将我院2015年10月-2016年12月收治的184例患者随机分为对照组和观察组，每组92例，对照组患者给予常规感染控制治疗，观察组患者在常规的感染控制的基础上给予临床微生物检验。观察比较两组患者在医院临床就诊过程中医院感染事件的发生情况。结果观察组患者感染事件发生率明显低于对照组，观察组感染控制度高于对照组，其结果差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在医院感染控制方面，结合采用临床微生物检验能够显著降低患者感染事件的发生率，有效控制感染，有助于保证患者治疗效果，促进患者康复，从而提升就医质量与生活质量，具有临床推广价值。

简介：摘要目的研究心可宁胶囊的微生物限度检查方法。方法通过实验菌在不同试验条件下的试验回收率及微生物的生长研究，确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法。结果心可宁胶囊按常规平皿法进行霉菌及酵母菌试验，实验菌的试验回收率均大于70%；按常规法进行控制菌试验，试验组及阴性对照组微生物生长均符合标准要求；按常规平皿法、培养基稀释法进行细菌回收试验时均有相应的试验菌不能通过大于70%的试验回收，按薄膜过滤法进行时，实验菌的试验回收率均大于70%。结论实验确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法细菌计数采用薄膜过滤法（供试液为1100，冲洗量为400ml/膜）；霉菌和酵母菌计数采用常规平皿法；控制菌采用常规法；按此方法确保试验有效可行、准确、科学。

简介：摘要目的探究现代微生物检验在疾病感染控制中的价值。方法回顾性分析我中心监测地区于2012年9月—2015年5月上报的4000例食源性疾病患者的资料，依据是否进行微生物检验分为实验组和对照组，实验组患者接受微生物检验后接受了对症治疗，对照组患者在接受医生的经验性评估后接着服用药物，分析两组患者的疾病感染控制情况。结果实验组运用现代微生物检验手段，该组患者的感染程度显著低于未进行微生物检测的对照组。结论现代微生物检验可以有效地控制疾病感染，还能有效监测易感人群。

简介：摘要目的探讨45起微生物性食物中毒检测方法和效果进行研究。方法选择2009年4月至2015年8月期间的45起微生物性食物中毒患者的相关样本为研究对象，将微生物性食物中毒标本直接涂片染色镜检，筛选出优势菌，直接划种选择性培养。结果通过对45起微生物性食物中毒样本进行检测，检测出病原菌38例，检出率为84.44%。筛选出优势菌36例，优势菌存在的概率为80%，对优势菌进行相应的培养后，检测出优势菌36例，对优势菌检出的概率为100%。结论上述对微生物性食物中毒的检测方法缩短了检测效率，提高了检出率，节省了检测时所需的材料，减少工作人员的工作强度，具有临床推广意义与价值。

简介：摘要目的探索分析规范化标本采集对于提升微生物检验准确性的作用和价值。方法将我院2016年1月—6月期间检验科收集的接受常规采集检验标本1040例作为对照组。另将我院2016年7月—12月检验科收集的标本1040例作为研究组，均实施标准化标本采集检验。将两组检验结果准确率进行对比。结果研究组呼吸道标本阳性率低于对照组(P＜0.05)；研究组血标本、大便标本及尿液标本阳性率均明显高于对照组(P＜0.05)；研究组临床标本微生物总体阳性率为29.04%，显著性超过对照组的23.94%(P＜0.05)。结论积极实施规范化标本采集可以有效提升结果的准确性，具有极大的推广应用价值。