简介：

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简介：【摘要】目的：探究分析西药临床合理用药的安全性以及针对性应对措施。方法：采取分组比较的方式，对西药临床安全合理用药的管理效果进行比较分析，其中，组别设置为：将所选取的2020年6-12月期间药剂科实施常规西药管理的500张西药处方作为对照组，将所选取的2021年1月-6月 期间药剂科实施西药合理用药管理的500张西药处方作为观察组。结果：实施西药合理用药管理的观察组不合理用药情况、用药不良反应发生情况均显著低于对照组，患者对用药合理性满意情况比较，观察组满意度明显高于对照组，（P

简介：【摘要】目的 就西药临床合理用药的安全性和管理方案进行讨论。方法 选择2020年7月以前临床用药管理实施前门诊收治的160例西药治疗患者作为对照组，选择2020年7月以后临床管理实施后的本院门诊收治的160例西药治疗患者作为观察组。通过收集归纳相关资料，来掌握患者的用药情况，涵盖药物类型、药物剂量、给药途径、用药周期等，从而比较管理方案实施前后用药不合理改善状况。结果 观察组的不合理用药概率显著低于对照组，差异显著（P

简介：【摘 要】

简介：摘要：目的：探讨临床西药使用的安全性和相关的管理方法。方法：选择医院120例采用西医药物治疗的病人，按对照组60例进行分组。对照组采用常规药物控制，观察组采用合理的药物管理。结果：两组的副反应发生率均较正常组低，差异有显著性，与对照组相比，差异有显著性。结论：合理使用药物，加强对病人的治疗，可以有效地降低病人的不良反应，降低西药的不合理使用，增加药物的安全性，是一种有价值的药物治疗方法。

简介：【摘要】目的 观察针灸推拿治疗面瘫临床效果与安全性。方法  研究纳入面瘫患者共计86例（2021年2月~2022年2月收治），将患者随机分成两组（对照组与观察组），各43例，对照组患者接受单纯针灸治疗，观察组患者在针灸治疗基础上结合推拿治疗，数据观察：临床疗效与不良反应情况。结果  观察组患者治疗后总有效率（97.67%）比对照组患者（83.72%）更高，p＜0.05；观察组（2.33%）与对照组不良反应率（4.65%）比较，p＞0.05。结论  针灸推拿治疗面瘫具有显著临床疗效，且安全可靠，值得应用。

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简介：摘要：目的：观察人参提取物的急性毒性、遗传毒性和30天喂养毒性，为其安全应用提供依据。方法：急性毒性实验，对小鼠灌服20g/kg的受试物，连续14天。遗传毒性实验，进行Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验，30天喂养毒性试验，将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组（1.0、0.5、0.25g/kg.bw），连续灌胃30天。结果：人参提取物小鼠MTD＞20g/kg。遗传毒性试验3项的结果均为阴性。30天喂养试验中，与正常对照组比较，人参提取物高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等均未见异常；血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与受试物有关的异常改变，病理组织学检查未发现与受试物有关的异常改变。结论：在本实验条件下未观察到人参提取物有明显毒性反应。

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简介：摘要：随着当前时代进步，医疗技术不断提升，临床上的药品种类随之增加，合理用药可以保障患者的治疗有效率，提高生活质量，为广大患者提供一个良好的治疗环境。因此，应当格外重视关于药物的安全性以及合理性。接下来，本文将就西药临床合理用药的安全性以及措施进行深入研究。

简介：摘要：目的：分析血站输血检验质控管理与安全性。方法：选取于2021年8月－2022年8月期间到本站进行输血治疗的患者作为样本来开展本次研究，样本例数120例，结合随机分组法将这120例患者分为研究组以及常规组，每组各有患者60例，其中常规组采用常规输血流程进行输血，研究组则采用输血检验质控管理干预，并对两组患者的输血质量以及安全事故发生情况进行对比分析。结果：对两组患者输血质量的区别进行对比分析，研究组患者的输血质量高于常规组（P＜0.05）；将两组患者安全事故发生情况的区别进行对比分析，研究组患者的安全事故发生率低于常规组（P＜0.05）。结论：对于需要进行输血治疗的患者来说，应加强输血检验质控管理，这有助于提升输血质量，并降低患者发生安全事故的风险，具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：评估原发性高血压患者应用中药治疗的效果与安全性。方法：选择医院在2021年3月至2022年3月期间就诊的82例原发性高血压患者，使用硬币法分为两组，41例/组，对照组给予西药治疗，观察组施行中药治疗，将两组原发性高血压患者的治疗效果予以比较。结果：观察组不良反应发生率2.44%低于对照组，P＜0.05。观察组的收缩压（115.17±11.52）mmHg和舒张压（81.83±9.78）mmHg低于对照组，P＜0.05。观察组症状评分，包含头痛（1.03±0.15）分、眩晕（1.04±0.28）分、心悸（1.00±0.22）分、胸闷（0.98±0.26）分低于对照组，P＜0.05。结论：原发性高血压患者应用中药治疗的效果好，安全性高，值得推广。

简介：摘要：本文主要探讨了药物安全性监测在医院药学中的应用，旨在引起医务工作者们对药物安全性的重视，了解药物的不良反应和药物相互作用等安全问题，做好药物使用管理，达到降低药物安全风险的目的。

简介：【摘要】目的 进行蜂王浆提取物安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，蜂王浆提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；蜂王浆提取物以1.5g/kg.bw、3.0g/kg.bw、4.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。蜂王浆提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 蜂王浆提取物长期食用是安全的。

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简介：摘要：本文探讨了西药合理用药的安全性及相应的应对措施。首先，分析了合理用药对患者健康的重要性，强调了不合理用药可能引发的安全风险。其次，通过研究合理用药的概念和特点，提出了加强医患沟通、促进医学教育和建立完善的用药监测系统等应对措施。最后，总结了提高患者用药安全的关键措施，强调了医疗机构和患者共同努力的必要性。

简介：摘要：本文旨在探讨药物安全性评价方法与药物警戒体系的构建。分析了当前药物安全性评价的现状和存在的问题，指出了现有评价方法的局限性。提出了构建完善的药物警戒体系的重要性及其具体措施，包括数据收集、风险管理、信息传递等方面。通过案例分析，展示了药物警戒体系在实际应用中的效果和成功经验。对未来药物安全性评价的发展方向进行了展望。本研究为提升药物安全性提供了理论依据和实践指导。