简介：摘要目的探究分析前列地尔（PGE1）对于治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者所能取得的疗效和其安全性。方法将60例于2015年10月至2017年9月本院收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者纳入为实验对象，随机分为观察组和对照组，对照组进行常规的对症治疗，观察组在此基础上采用前列地尔进行治疗。观察分析两组的治疗效果和不良反应情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组，且不良反应发生率低于对照组，差异均有统计学意义（p<0.05）。结论前列地尔对于治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病能够取得良好的治疗效果，可以提高治疗效率，减少不良反应发生，安全性较高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析老年急性心梗合并急性左心衰患者采取硝酸异山梨酯注射液泵入治疗疾病的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选取我院2014年5月～2016年5月确诊的急性心梗合并急性左心衰患者60例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为A组和B组，各30例。A组予以硝酸甘油泵入治疗，B组予以硝酸异山梨酯注射液泵入治疗，比较两组患者用药的疗效和安全性。结果A组和B组总有效率分别为73.3%和93.3%，差异有统计学意义（P<0.05）；并发症发生率分别为16.7%和6.7%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论硝酸异山梨酯注射液泵入治疗老年急性心梗合并急性左心衰的疗效确切，安全性良好，值得临床推广和运用。

简介：摘要目的分析孟鲁司特联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法选取我院2015年2月~2016年8月收治的咳嗽变异性哮喘患者80例进行研究分析，将80例患者分为实验组和对照组，采取不同治疗方式，对比两组患者的治疗效果和不良反应发病率等。结果实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。两组患者的咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间明显低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。两组患者的治疗安全性无较大差异，P〉0.05表示统计学无意义。结论为咳嗽变异性哮喘患者采取孟鲁司特联合糖皮质激素治疗，能够有效提高临床治疗效果，促进治疗安全性，改善患者的临床症状消除时间，对改善患者预后，保证治疗安全具有重要意义。

简介：摘要目的对比分析在首发精神分裂症治疗中应用氨磺必利及利培酮药物的疗效及安全性。方法抽取我院收治的首发精神分裂症患者58例为研究对象，按数字表法随机分为参照组（n=29）和研究组（n=29）。参照组实施利培酮治疗，研究组实施氨磺必利治疗，对比分析两组患者的PANSS评分及不良反应发生率。结果研究组患者的PANSS评分阴性症状与参照组对比，具有差异（P＜0.05）；研究组患者的不良发应发生率与参照组对比，不存在差异（P＜0.05）。结论氨磺必利及利培酮药物在首发精神分裂症治疗中的应用，氨磺必利效果优于利培酮，两组用药安全性较高。

简介：摘要目的本文主要对布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛（RAP）的临床疗效和安全性进行分析探究。方法本次探究选取2016年1月到2017年12月间在我院治疗功能性再发性腹痛的小儿180例作为研究对象，按照小儿入院时间的奇偶顺序将小儿分为两组，实验组与对照组，每组小儿90例，对照组小儿单独使用醒脾养儿颗粒进行治疗，实验组小儿在对照组小儿的基础上加用布拉氏酵母菌进行治疗，观察两组小儿的治疗效果、不良反应发生率。结果实验组小儿的治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组小儿的不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛效果显著，具有较高的安全性，能够缩短小儿的入院时间，降低小儿的疼痛感，应在临床中广泛应用。

简介：摘要目的探究分析不同计量比阿培南治疗重症肺炎的效果及安全性。方法从2015年12月至2017年12月我院收治的重症肺炎患者中选取69例，采取数字随机分配法将其分为两组。A组35例，接受大剂量阿培南治疗；B组34例，接受常规剂量阿培南治疗，对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生概率。结果A组总有效率为82.86%，不良反应发生率为8.57%，细菌清除率为85.71%；B组总有效率为58.82%，不良反应发生率为11.76%，细菌清除率为52.94%；A组总有效率、细菌清除率明显高于B组，P<0.05，差异具有统计学意义；不良反应发生率无明显差异，P>0.05，数据不具备统计学意义。结论在重症肺炎的治疗当中，采取大剂量阿培南治疗能够取得更好的治理效果，且患者耐受性比较高，并发症发生率相对较小，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果和安全性。方法将2015年11月至2017年11月期间我院接收的132例早期糖尿病肾病患者随机分成观察和对照两组（n=66例），采取不同的治疗方式。结果观察组经过治疗后的BUN（6.14±1.12）mmol/L、Scr（84.44±7.21）μmol/L和FBG（6.23±0.88）mmol/L明显低于对照组经过治疗后的BUN（6.98±1.86）mmol/L、Scr（98.66±10.22）μmol/L和FBG（7.03±1.24）mmol/L，并且观察组经过治疗后的不良反应发生率6.06%明显低于对照组经过治疗后的不良反应发生率13.64%（P＜0.05）。结论对早期糖尿病肾病患者使用前列地尔治疗自身的疾病，有利于提升患者的身体健康，并且拥有较高的安全性，值得推广。

简介：摘要目的研究盐酸左氧氟沙星滴耳液在中耳炎中的应用价值。方法以2014年12月至2017年2月本科接诊的72例中耳炎病患为研究对象，并利用投掷子的方式对其进行分组甲组36例采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗方案，乙组36例采取氯霉素滴耳液治疗方案。观察两组药物应用的安全性，并对各组的临床疗效作出比较。结果甲组的不良反应发生率为5.56%，比乙组的22.22%显著降低，组间差异明显（P＜0.05）。甲组治疗的总有效率为97.22%，比乙组的86.11%显著升高，组间差异明显（P＜0.05）。结论将盐酸左氧氟沙星滴耳液作为中耳炎病患的一种首选治疗药物，可显著提高其临床用药的效果与安全性，值得临床借鉴。

简介：摘要目的对盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果及安全性进行研究与分析。方法选取62例慢性阻塞性肺疾病患者作为本次研究对象，依据硬币法将其随机分为两组，将其中一组命名为对照组并为其实行常规药物治疗，另一组命名为研究组并在对照组患者治疗方法基础上为其增加盐酸氨溴索治疗，对比两组患者的治疗效果。结果研究组患者与对照组患者的治疗总有效率分别为96.77%、80.65%，研究组患者治疗总有效率明显高于对照组患者；研究组与对照组患者的不良反应发生率分别为6.45%、25.81%，研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者，组间对比差异明显，以上数据均具有统计学意义（P＜0.05）。结论为慢性阻塞性肺疾病患者实行盐酸氨溴索注射液治疗可有效提升患者的治疗效果，此种质量方法具有十分显著的安全性，值得在临床范围内广泛推广与使用。

简介：摘要目的探究妊娠期真菌性阴道炎患者使用克霉唑阴道片的临床效果。方法随机抽选我院于2014年1月到2016年1月期间收治的106例妊娠期合并真菌性阴道炎患者，分成研究组56例和对照组50例，研究组患者给于克霉唑阴道片治疗，对照组患者给予乳酸菌素胶囊治疗，对比研究两组患者的临床疗效、不良反应、人身情况以及真菌清除率等。结果研究组患者总有效率为85.7%，明显高于对照组患者48.0%；两组患者在不良反应以及妊娠情况方面没有明显差异（P＞0.05）；研究组患者念珠菌清除率明显高于对照组（P＜0.05）。结论克霉唑阴道片对真菌性阴道炎的治疗效果显著，对念珠菌的清除作用较好，不良反应少，安全性高，值得临床应用推广。

简介：摘要目的分析热牙胶根管充填与侧压充填根管治疗牙髓病和根尖周病疗效及安全性。方法选取时间2017年1月至2017年12月，自我院随机选取46例牙髓病和根尖周病患者，利用抽签法分组，观察组23例（44颗）患者，行热牙胶根管充填治疗。对照组23例（48颗），行侧压充填根管治疗。结果观察组患者明显更佳，对比对照组患者差异明显（P＜0.05），组间数据包括疼痛反应率、治疗总有效率、恰填率、填充时间。结论热牙胶根管充填与侧压充填根管治疗牙髓病和根尖周病疗效及安全性均较为理想。

简介：摘要目的研究和分析门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠糖尿病治疗中的疗效及安全性。方法选取我院2015年1月-2017年6月82例妊娠期糖尿病孕妇作为研究对象，根据患者的治疗方式的不同分为常规组和实验组，常规组患者实施皮下注射生物合成人胰岛素进行治疗，实验组的患者实施皮下注射门冬胰岛。比较两组患者的血糖情况、治疗相关指标、并发症概率。结果实验组患者的清晨空腹血糖值、中餐前血糖值、餐后2h血糖值明显低于常规组，两组数据比较有差异，具有统计学意义（P<0.05）。实验组患者的血糖达标时间、血红蛋白含量、胰岛素用量治疗相关指标明显低于常规组，具有统计学意义（P<0.05）。实验组并发症概率为2.44%，常规组的为19.51%，存在差异，具有统计学意义（P<0.05）。结语门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效和安全性都要优于常规组，能够减低患者的血糖浓度，减少并发症状的发生，值得临床中运用和推广。

简介：摘要目的对治疗胃肠神经官能症采用黛力新治疗的临床疗效及安全性进行观察分析。方法采用随机抽选法从本院2015年1月~2017年1月期间收治的胃肠神经官能症患者中抽取50例，以此作为本次研究的观察对象，并将其均分为两个小组采取不同的治疗方式治疗，给予对照组25例患者常规治疗，给予观察组25例患者常规治疗加以黛力新治疗，连续治疗1个月后观察对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗的总有效率显著高于对照组（p＜0.05），同时通过汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分显示，治疗前观察组和对照组评分分别为（25.4±2.21）分、（25.8±2.18）分，而治疗后评分分别为（15.8±2.29）分、（24.6±2.23）分，可看出观察组改善程度显著高于对照组（p＜0.05）。结论临床治疗胃肠神经官能症可采用黛力新治疗，其能有效提高治疗效果，改善患者临床症状，且不良反应发生率低，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探析胃肠道肿瘤采取中西医联合治疗的效果。方法纳入2016年6月～2018年8月本院接收的胃肠道肿瘤患者64例，遵从随机化分组原则分为治疗组与参照组，各组均为32例，前者提供中西医治疗，后者提供西医治疗，比较两组近期疗效和不良反应发生率。结果治疗组总疗效明显高于参照组，P<0.05，形成统计学意义；参照组不良反应多于治疗组，存在统计学意义（P<0.05）。结论中西医结合治疗应用在胃肠道肿瘤患者中效果确切，安全性高，建议进一步推广。

简介：摘要目的研究分析经输尿管镜钬激光术治疗尿道狭窄并尿道结石疗效及安全性。方法选取我院尿道狭窄并尿道结石患者70例，根据患者自愿选择手术方式分为研究组和对照组，研究组中患者35例，采取的是经输尿管镜钬激光术治疗，对照组中患者35例，采取的是电切镜冷刀术治疗；对两组手术方式结果进行比较分析。结果其中研究组患者的手术时间为（36.9±7.8），比对照组时间更长（p＜0.05）；研究组患者的术中出血量为（10.5±5.4），较对照组更少（p＜0.05）；研究组患者的总有效率为97.14%，高于照组患者的85.71%（p<0.05）。结论经输尿管镜钬激光术治疗尿道狭窄并尿道结石手术操作简便，并且创伤性和出血量更低，临床治疗效果显著。

简介：摘要目的观察分析半夏泻心汤加减治疗脾胃湿热型慢性胃炎的临床疗效与安全性。方法将我院收治的104例脾胃湿热型慢性胃炎患者，平均分为观察组（n=52）与参照组（n=52）。参照组，常规西医治疗，观察组，半夏泻心汤加减治疗，对比临床疗效。结果观察组，31例显效，18例有效，3例无效，总有效率为94.2%（49/52），参照组，20例显效，23例有效，9例无效，总有效率为82.6%（43/52），组间对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。同时，2组患者均未出现明显的不良反应。结论脾胃湿热型慢性胃炎，给予半夏泻心汤加减治疗，疗效显著，安全性高。

简介：摘要目的研究阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效与安全性。方法选取68例支原体肺炎患儿作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各34例。2组患者均采用阿奇霉素治疗，观察组则在阿奇霉素治疗基础上附加序贯疗法。对比2组治疗总有效率、住院时间及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组，住院时间短于对照组，不良反应发生率少于对照组，组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿支原体肺炎治疗中采用阿奇霉素序贯疗法具有显著效果，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效以及安全性评价。方法选取我院自2016年5月至2017年6月收治的80例糖尿病肾病患者为研究对象，以简单随机抽样法分为观察组与实验组各40例，观察组采用单纯的西医药物对患者进行治疗，实验组采用中西医联合治疗的方式，比较两组治疗后的疗效。结果实验组的治疗总有效率为，明显高于观察组，并且在药物使用的安全性方面，实验组的不良反应率也明显低于观察组，说明中西医结合治疗的安全性相对较高，P＜0.05。结论中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效相对于只使用西药要显著的多，并且在临床中的安全性较高，没有过多的不良反应，值得借鉴。

简介：摘要目的研究中西医结合治疗对脊柱骨折合并脊髓损伤患者治疗安全性提高作用。方法选取我院2017年1-12月128例脊柱骨折合并脊髓损伤患者，随机分为实验组和对照组，实验组利用中西医结合治疗方法治疗脊柱骨折合并脊髓损伤，对照组则仅利用西医手术疗法治疗，比较两组治疗效果与功能评分等。结果实验组总有效率93.75%，对照组总有效率78.12%，差异明显（P＜0.05）。结论脊柱骨折合并脊髓损伤患者发病后生活能力下降，利用西医治疗能够改善骨折恢复效果，对改善脊髓功能的效果存在不足，加用中医针灸治疗能够有效改善患者预后，安全性更强，值得推广。

简介：摘要目的针对高血压危象患者采用乌拉地尔与硝普钠治疗的疗效及安全性对比分析。方法择取我院2017年1月至2018年1月的收治的高血压危象患者共120例，随机分为对照组和观察组各60例，对照组采用硝普钠治疗，观察组采用乌拉地尔治疗，对比两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组治疗后的临床有效率为83.33%，观察组治疗后的临床有效率为96.67^%，观察组的临床有效率高于对照组（P<0.05），对比差异具有统计学意义。两组患者治疗前的收缩压和舒张压对比无统计学意义（P＞0.05），治疗后，两组患者较治疗前的收缩压和舒张压均出现下降（P<0.05），观察组治疗后的收缩压和舒张压较对照组降低更为明显（P<0.05）。对照组的不良反应发生率为18.33%，观察组的不良反应发生率为3.33%，观察组的不良反应发生率低于对照组（P<0.05），对比差异具有统计学意义。结论乌拉地尔治疗高血压危象患者较硝普钠治疗的临床疗效及安全性较高。